简介:摘要目的分析研究顽痹清丸以及白芍总苷胶囊对湿毒瘀热型类风湿关节炎的治疗效果。方法抽取2015年1月—2016年1月我院收治的90例患有湿毒瘀热型类风湿关节炎疾病的病人作为研究对象,按照治疗方式的差异,将其分为治疗组(n=45)和对照组(n=45),对照组予以白芍总苷胶囊并且联合使用来氟米特片、右旋布洛芬胶囊以及甲氨蝶呤片进行治疗,治疗组予以顽痹清丸并且联合使用来氟米特片、右旋布洛芬胶囊以及甲氨蝶呤片进行治疗,比较两组治疗效果。结果治疗组治疗总有效率88.9%,高于对照组的71.1%,比较差异具有显著性(χ2=4.444,P<0.05)。结论和白芍总苷胶囊相比,顽痹清丸对湿毒瘀热型类风湿关节炎产生的治疗效果更加理想,具有非常高的临床应用价值。
简介:摘要目的对振阳痛康丸(浓缩丸)质量标准进行提升,以更好地控制药品质量。方法增加蛇床子的TLC鉴别方法;增加淫羊藿中淫羊藿苷的HPLC含量测定方法,采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈—0.05%磷酸溶液(2575),流速1.0mL·min-1,检测波长为270nm。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;淫羊藿苷进样量在0.0626~1.879μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为98.0%,其RSD为0.4%(n=6)。结论所建方法简便、准确、重现性好,能更好地控制该制剂的质量。
简介:目的:考察二至丸水蜜丸和配方颗粒中5种药效活性成分的溶出情况,比较这些成分在2种剂型中的体外溶出特点。方法:参照《中国药典》2010年版二部附录XC溶出度测定法,采用第二法桨法,转速75r·min-1,测试不同溶出介质(水,30%乙醇,0.1mol·L-1盐酸和pH4.5,6.8的磷酸盐缓冲液)。利用UPLC测定2种剂型中红景天苷、特女贞苷、女贞苷、木犀草素和齐墩果酸5种药效成分的体外溶出度,比较2种制剂的溶出行为。结果:在各个溶出介质中,二至丸2种不同制剂中各活性成分的溶出行为差别很大,配方颗粒中红景天苷、特女贞苷、女贞苷在各个介质里都能快速溶出且溶出量高(〉85%);而水蜜丸中木犀草素和齐墩果酸只能在pH6.8磷酸盐缓冲液中溶出很少的量(〈30%)。从差异因子和相似因子分析,2种制剂中相同成分的溶出曲线无相似性。结论:和水蜜丸相比,配方颗粒中活性成分的累积溶出量更高,且在同一种溶出介质中,能溶出更多的药效成分。说明在体外溶出方面,配方颗粒这种新型的中药形式具有更大的优势。建立的溶出度方法可以应用于二至丸制剂的质量控制。