简介:摘要:目的 探讨金花清感颗粒与连花清瘟颗粒救治病毒性感冒与发烧的临床成效。方法 挑选院内2020年1月-2022年1月救治的60例病毒性感冒与发烧病患作为此次研究对象,随机划分为参照组与研究组,每组各30例。参照组予以连花清瘟颗粒救治,研究组在此前提下结合运用金花清感颗粒救治,观察对比两组病患的救治成效。结果 救治完成后,研究组临床救治成效明显优于参照组,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 病毒性感冒与发烧运用金花清感颗粒结合连花清瘟颗粒救治成效突出,无严重负面影响,值得临床广泛运用与推广。
简介:【摘要】 目的 观察在甲型流感患者的治疗中,使用金花清感颗粒与磷酸奥司他韦进行联合治疗的疗效。 方法 在本院于2023.01-2023.06接收的甲型流感患者中,随机抽取80例,运用乱数表法将其分配至对照组和实验组,两组中各有40例甲型流感患者。对照组患者使用磷酸奥司他韦进行治疗,实验组患者在对照组患者的基础上加入金花清感颗粒进行治疗。比较两组患者的治疗效果以及炎症因子水平。 结果 经过治疗后,实验组患者的治疗效果以及炎症因子水平明显优于对照组患者(P<0.05)。 结论 对于甲型流感的患者,在常规应用磷酸奥司他韦的同时加入金花清感颗粒进行治疗,可以有效提升治疗的效果,降低患者的炎症因子水平,可在临床投入使用。
简介:摘要目的探索清喉消炎颗粒的最佳提取条件,为清喉消炎颗粒的制备、质量控制和临床应用提供理论依据.方法以出膏率为指标,采用正交试验法对清喉消炎颗粒提取进行优选,实验选择浸泡时间、煎煮时间、含醇量三个因素,每因素三个水平,用L9(33)正交表进行实验设计.结果清喉消炎颗粒的最佳提取工艺是加水煎煮两次,浸泡时间1??5h、煎煮时间1h和2/3h、含醇量55%.结论在优选条件下,清喉消炎颗粒出膏率高,以此条件制备清喉消炎颗粒,并对处方中主药板蓝根和岗梅根进行定性鉴定,进一步证明此提取工艺的合理可行.关键词清喉消炎颗粒;正交试验法;定性鉴定TheOrthogonalTestofXiaoYanQingHouGranulesextractionWUYue-hong,HUANGLe-shan,HUANGHan-hui,WULi-min(Dept??ofPharmaGcy,TheThirdaffiliatedHospitalofGuangzhouMedicaluniversity,Guangzhou510150,China;GuangzhouMedicalUniversity,Guangzhou510180,China)AbstractObjectiveThroughexploretheextractionprocessofXiaoYanQingHougranulestoprovideatheoreticalbasisfortheXiaoYanQingHougranulespreparation,thequalitycontrolandtheclinicalapplication??MethodsUsingtherateofextractionasindexandbasingontheorthogonaltestmethodtooptimizeXiaoYanQingHougranules’extractionprocess??TherewerethreemainfactorsintheExperimentsoakingtime,decoctingtime,alcoholcontent,andeachfacGtorhadthreelevels??TheexperimentaldesignusedL9(33)orthogonaltable??ResultsTheoptimizedextractiontechnologyfollowedasdecoctingtwotimes,soaGkingtime1??5hourdecoctingtime1hourand2/3houralcoholcontent55%??Conclusion,Undertheoptimizationconditions,XiaoYanQingHougranules’rateofextractionwashigh,toproduceXiaoYanQingHougranules,sowemakesomequalitativeidentificationofmaindrugsintheprescriptionofRadixIsatidisandGangKMeeyigweonrtdosprovethisprocessarerationalityandfeasibility??XiaoYanQingHougranules;Orthogonaltest;Qualitativeidentification中图分类号R291文献标识码A文章编号1008-6315(2015)12-0612-02
简介:摘要:目的 验证金银花、苦杏仁、桔梗及甘草复配是否具有清咽功能。方法 按照《保健食品检验与评价技术新规范》, 采用大鼠棉球植入、大鼠足趾肿胀、小鼠耳廓肿胀 3种实验方法。分别将大鼠按体重随机分为 3个剂量组 (分别为 1.25g/kg·bw/d、 2.5g/kg·bw/d、 5g/kg·bw/d) 和 1个阴性对照组,分别给予不同浓度的受试物和蒸馏水,每天 1次,连续 32d。实验结束当天再给一次受试样品, 计算肉芽肿净量、足趾肿胀率和耳廓肿胀率。结果 低、中、高剂量组大鼠肉芽肿净重, 2、 4h中、高剂量组及 6h高剂量组大鼠足趾肿胀率,高剂量组小鼠耳廓肿胀率,与对照组比较差异有统计学意义 (P< 0.05)。结论 清咽利喉颗粒清咽功能的动物试验结果为阳性。
简介:目的建立复方制剂清感利咽颗粒中绿原酸、龙胆苦苷、葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。采用KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-乙腈(1:1)混合溶液(A)与0.4%磷酸溶液(B)梯度洗脱(0—30分钟,流动相A10%→16%;30—35分钟,流动相A16%);流速:1.0ml/min;检测波长:绿原酸327nm,龙胆苦苷278nm,葛根素250nm;柱温:室温。结果绿原酸、龙胆苦苷和葛根素分别在0.04~0.48μg(r=1),0.08~0.96μg(r=1);0.02—0.24μg(r=1)呈良好的线性关系。平均回收率分别为98.67%、97.72%、100.82%。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中三种指标成分的质量控制。
简介:摘要目的观察尿毒清颗粒治疗慢性肾脏病的疗效。方法52例符合慢性肾脏病肾衰竭早、中期患者,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组和对照组各26例,两组均给予基础治疗,治疗组在基础治疗上加用尿毒清颗粒血肌酐在442umol/L以下,5包/天(1包/次,每天3次,睡前服2包),血肌酐在442-707umol/L之间,8包/天(1包/次,每天3次,睡前服2包),共治疗3个月。观察其临床疗效和生化指标改变。结果治疗组患者总体疗效优于对照组(P<0.05),在尿素血肌酐及血红蛋白治疗前后改变差异具有统计学意义(P<0.05)。结论尿毒清颗粒治疗早、中期肾衰竭患者具有确切疗效。
简介:摘要目的分析川芎清脑颗粒对于头痛的临床治疗效果。方法选取2016年10月—2018年10月在本院接受治疗的头痛患者共78例分为川芎组和尼莫地平组,川芎组应用川芎清脑颗粒对患者进行治疗,尼莫地平组应用尼莫地平对患者进行治疗,对比两组治疗方式的临床疗效。结果治疗之后,川芎组患者的头痛次数明显少于尼莫地平组,且川芎组的治疗总有效率为89.74%,明显高于尼莫地平组的71.79%,组间有明显差异,差异值有统计学意义(P<0.05)。结论采用川芎清脑颗粒对头痛患者进行治疗,其疗效显著,可以有效减少患者的头痛次数以及发作时长,有利于提升患者的生活质量。