简介：摘要目的观察分析克罗米芬联合重组人促黄体激素在卵巢储备功能减退患者促排卵中的临床应用效果。方法选择我院2013年1月-2016年3月收治的卵巢储备功能减退的患者84例，按照治疗方法不同分为研究组和对照组，每组42例。对照组患者采用克罗米芬进行治疗，研究组患者采用克罗米芬联合重组人促黄体激素进行治疗。比较两组患者的取卵数、受精数、移植胚胎数、妊娠率、排卵率以及采用彩超检测比较PI、RI、子宫内膜厚度。结果研究组患者取卵数、受精数、妊娠率以及排卵率均明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者的移植胚胎数之间比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。与对照组比较，研究组患者PI、RI均明显降低，子宫内膜厚度明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论克罗米芬联合重组人促黄体激素可以显著提高卵巢储备功能减退患者的排卵率和妊娠率，值得进行临床的推广应用。

简介：【摘要】目的 ：对克罗米芬联合重组人促黄体激素在卵巢储备功能减退患者促排卵治疗中的应用效果进行观察分析。 方法 ：回顾性分析本院 2014 年 1 月 ~2016 年 1 月期间收治的 60 例 卵巢储备功能减退 患者的临床资料，其中 30 例采用克罗米芬联合重组人促黄体激素治疗的患者分为观察组，采用单纯的克罗米芬治疗的 30 例患者分为对照组，对两组治疗后的疗效及安全性进行对比分析。 结果 ：观察组患者子宫内膜厚度、子宫内膜血流参数均明显优于对照组（ p ＜ 0.05 ），同时观察组排卵率、妊娠率显著要比对照组高（ p ＜ 0.05 ），两组卵巢过度刺激综合征发生率无明显差异（ p ＞ 0.05 ）。 结论 ：临床对 卵巢储备功能减退 患者采用 克罗米芬联合重组人促黄体激素 治疗效果确切，能有效提高患者子宫内膜厚度，使子宫内膜血流得到减少，提高排卵效果及妊娠率，具有较高的临床应用价值，值得推广使用 。

简介：摘要目的对克罗米芬联合重组人促黄体激素在卵巢储备功能减退患者促排卵治疗中的应用效果进行观察分析。方法回顾性分析本院2014年1月~2016年1月期间收治的60例卵巢储备功能减退患者的临床资料，其中30例采用克罗米芬联合重组人促黄体激素治疗的患者分为观察组，采用单纯的克罗米芬治疗的30例患者分为对照组，对两组治疗后的疗效及安全性进行对比分析。结果观察组患者子宫内膜厚度、子宫内膜血流参数均明显优于对照组（p＜0.05），同时观察组排卵率、妊娠率显著要比对照组高（p＜0.05），两组卵巢过度刺激综合征发生率无明显差异（p＞0.05）。结论临床对卵巢储备功能减退患者采用克罗米芬联合重组人促黄体激素治疗效果确切，能有效提高患者子宫内膜厚度，使子宫内膜血流得到减少，提高排卵效果及妊娠率，具有较高的临床应用价值，值得推广使用。

简介：促黄体激素释放激素(LRH)是动物下丘脑分泌的一种十肽,分子量为1180,通过调节脑垂体分泌LH和FSH以及直接作用于性腺发挥生理作用,在控制机体生长发育和性周期活动中具有重要作用。在畜牧业生产上,促黄体激素释放激素能有效诱导和加速排卵,促进发情,提高动物繁殖率,能有效治疗卵巢囊肿。目前生产普遍使用化学合成的LRH类似物,但成本高。如果能人工表达LRH,将会在畜牧业

简介：摘要：目的：探讨在儿童生长激素缺乏症与特发性矮小症治疗中应用重组人生长激素的施治效果。方法：试验对象选择于2019.04-2021.03期间，在我院儿科接受治疗的儿童生长激素缺乏症与特发性矮小症患儿50例，将25例生长激素缺乏症患儿作为治疗1组，将25例特发性矮小症患儿作为治疗2组，均接受重组人生长激素施治，统计组间生长情况、临床指标及用药不良反应差异性。结果：治疗1组与治疗2组在经过3个月、6个月及9个月治疗后，身高增值与生长速度明显增加，且治疗2组优于治疗1组，P＜0.05；治疗1组及2组施治后促甲状腺激素与胰岛素样生长因子-1水平明显高于施治前，P＜0.05；治疗1组与治疗2组用药不良反应无显著差异，P＞0.05。结论：通过将重组人生长激素应用于矮小症患儿治疗中，可显著提升患儿身高增长速度的同时，还能对其体内促甲状腺激素与胰岛素样生长因子-1水平进行改善，且不易增加患儿用药不良反应风险，适宜临床借鉴。

简介：目的：目的：探讨基因重组人生长激素治疗对特发性矮小患儿身高的影响。方法：24例特发性矮小患儿接受基因重组人生长激素治疗,平均年龄（9.47±2.03）岁,剂量0.15～0.17U/（kg.d）,睡前皮下注射,疗程3～14个月。结果：基因重组人生长激素治疗可使特发性矮小患儿身高、身高的标准差积分、生长速率明显提高。结论：基因重组人生长激素治疗对特发性矮小患儿身高增长有明显疗效。

简介：摘要目的探讨重组人生长激素治疗矮小症的效果。方法选取我院2015年1月—2018年1月收治的64例矮小症患者，均给予重组人生长激素治疗，对比治疗前后患者身高、体质指数（BMI）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、胰岛素样生长因子结合蛋白-3（IGFBP-3）。结果治疗后患者身高、BMI、IGF-1、IGFBP-3均高于治疗前，差异显著（P＜0.05）。结论重组人生长激素治疗矮小症的效果显著，可提升患者身高，提高体质量。

简介：应用酵母双杂交技术构建重组人雌激素受体基因酵母，用以检测类，抗雌激素化合物和环境样品的类，抗雌激素活性．采用多聚酶链反应（PCR）法扩增人雌激素受体（hER）基因，构建诱饵质粒pGBKT7-ERLBD；分别提取并纯化两种含有ER共激活因子基因的靶质粒pGADg24-GRIP1和pGAD424-SRC1；诱饵质粒和靶质粒同时转染酵母细胞Y187，于营养缺陷型培养基（SD／-Trp／-Leu）上筛选阳性菌落，分别构建两种ER双杂交酵母ER＋GRIP1和ER＋SRC1．考察双杂交酵母与不同激素：17β-雌二醇（E2）、二氢睾酮（DHT）、孕酮（PG）以及三碘甲状腺原氨酸（T3）的结合情况，并考察了雌激素受体拮抗剂4-羟基他莫昔芬（4-OHT）与酵母的相互作用．结果表明：ER＋GRIP1和ER＋SRC1酵母均能够专一性的和E2结合，并存在显著的剂量-效应关系，E2对ER＋GRIP1和ER＋SRC1酵母β-半乳糖苷酶活性诱导的EC50值分别为7．3×10^-11mol·L^-1和1．5×10^-10mol·L^-1，其中ER＋GRIP1酵母细胞诱导产生的酶活性值明显高于ER＋SRC1-酵母细胞．4-OHT能够抑制E2诱导ER＋GRIP1酵母细胞产生的酶活性，并存在显著的剂量-效应关系，IC50值为1．0×10^-7mol·L^-1．表明重组人雌激素受体基因酵母可以用于检测化合物和环境样品的类，抗雌激素活性．

简介：

简介：摘要目的探讨重组人生长激素治疗生长激素缺乏症的临床效果及对甲状腺功能的影响。方法选取杭州市大江东医院2016年6月至2018年6月收治的生长激素缺乏症患儿81例为研究对象，均给予重组人生长激素于患儿每晚睡前皮下注射1次，疗程为6个月。比较治疗前、治疗3个月和治疗6个月生长发育情况、骨代谢水平和甲状腺功能变化。结果治疗3个月身高(131.76±2.28)cm和生长速率(10.40±0.87)cm/年，治疗6个月身高(134.83)cm和生长速率(11.74±0.72)cm/年，高于治疗前身高(127.32±3.49)cm和生长速率(4.32±1.08)cm/年(F＝7.973、P＝0.000，F＝12.314、P＝0.000)，且治疗6个月高于治疗3个月(身高：t＝9.586、16.405，生长速率：t＝39.457、51.448，均P＝0.000)；而治疗前体质量指数(BMI)(17.21±4.28)kg/m2、治疗3个月(17.86±5.14)kg/m2和治疗6个月(18.01±4.35)kg/m2比较，差异无统计学意义(F＝0.762，P＝0.391)。治疗3个月血清骨钙素(7.19±0.38)μg/L、碱性磷酸酶(129.34±8.97)U/L水平和治疗6个月血清BGP(7.94±0.63)ng/mL、ALP(154.67±10.42)U/L，高于治疗前血清BGP(6.38±0.57)ng/mL和ALP(108.49±6.51)U/L(F＝8.971，P＝0.000，F＝15.427，P＝0.000)，且治疗6个月高于治疗3个月(t＝9.175，P＝0.000，t＝16.581，P＝0.000)。治疗前、治疗3个月和治疗6个月血清FT3、TSH和FT4水平比较，差异无统计学意义(F＝0.893，P＝0.287，F＝0.472，P＝0.517，F＝1.084，P＝0213)。结论重组人生长激素对生长激素缺乏症患儿临床效果显著，且对甲状腺功能无明显影响，值得临床借鉴。

简介：摘要目的探讨重组人生长激素（rhGH）对烧伤患者的临床疗效。方法选取2010年5月至2012年5月间在我院进行烧伤治疗的患者66例，随机分成两组，对照组33例，治疗组33例。治疗组从患者烧伤后第三天开始给予皮下注射重组人生长激素，对照组给予患者等量的等渗盐水，14天为一个疗程，观察并记录患者的创面愈合时间，住院天数，动态监测患者的蛋白质，糖类的代谢情况等指标的变化。结果重组人生长激素能加速烧伤患者创面的愈合，缩短住院时间。与对照组相比，治疗组的患者的血糖和血浆蛋白水平明显升高，肿瘤坏死因子和白细胞介素水平显著降低。结论重组人生长激素有助于改善全身状况,促进创面愈合,缩短住院时间,还可调节烧伤患者的高代谢反应,促进蛋白质合成,增强免疫功能,是临床上安全、可靠的治疗方法。

简介：

简介：摘要目的探讨重组人生长激素对老年压疮创面愈合的促进作用。方法随机选取我科2013年5月至2015年11月共36例老年压疮溃疡期（Ⅲ期）创面作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组18例，均采用创面清创换药，适宜的压疮护理以及必要的营养支持，观察组在此基础上加用重组人生长激素，比较两组患者的创面愈合率及愈合时间以及蛋白质代谢情况。结果用药第15d、30d观察组患者血浆总蛋白浓度、白蛋白浓度显著优于对照组患者，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组15d、30d创面愈合率明显高于对照组(P<0.05)。结论重组人生长激素对老年压疮创面愈合具有显著的促进作用，因此值得临床上加推广应用。

简介：rhGH+化疗组按上述方法给药,化疗组32只和化疗+rhGH组32只,化疗组和化疗+rhGH组分别与其他各组比较

简介：【摘要】目的：分析儿童矮小症采用重组人生长激素治疗的作用效果。方法：本文通过多阶段抽样法将我院从2021年10月至2022年10月期间收治的62例矮小症患儿实施分组研究，每组31例患儿，参照组采用常规治疗措施，试验组在常规治疗措施基础上应用重组人生长激素，研究比较两组临床疗效。结果：试验组身高增长速度及IGF-1水平明显高于参照组，差异具有统计学意义。结论：儿童矮小症采用重组人生长激素治疗能有效促进促生长因子分泌，可提高患儿身高增长速度，有效缓解终身高损失。

简介：【摘要】 目的 分析重组人生长激素对矮小症患儿的影响。方法 选取2020年1月-2022年12月间本院收治的60例特发性矮小症患儿，随机分组，各30例。对照组行营养支持、生活干预常规治疗，观察组联合重组人生长激素治疗，比较治疗效果。结果 观察组不良反应发生率为6.67%，高于对照组不良反应发生率3.33%，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组年身高增长速率、胰岛素样生长因子-1指标均高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 矮小症患儿应用重组人生长激素开展治疗，可以提高患儿的胰岛素样生长因子-1指标并改善身高，不会提升不良反应发生率，安全性高。

简介：

简介：摘要目的探讨生长激素缺乏症（growth hormone deficiency，GHD）儿童短期使用重组人生长激素（recombinant human growth hormone，rhGH）治疗的效果及对生长速率（growth rate，GV）、胰岛素样生长因子-1（insulin-like growth factor-1，IGF-1）等的影响。方法选取2014年1月至2019年1月在本院治疗的GHD儿童80例，男49例，女31例，年龄（9.10±2.03）岁。给予短期rhGH治疗，检测治疗前后身高、GV、IGF-1等指标。结果治疗后1个月、3个月患儿身高、GV及身高标准差积分（HtSDS）分别为（123.51±9.88）cm和（128.82±8.10）cm、（5.60±1.02）cm/y和（11.62±2.01）cm/y、（-2.26±0.45）分和（-2.10±0.34）分，均较治疗前升高（均P＜0.05）；治疗后1个月、3个月患儿IGF-1、空腹胰岛素（fasting insulin，FINS）、空腹血糖（fasting glucose，FBG）和游离三碘甲状腺原氨酸（free triiodinated thyroxine，FT3）分别为（130.29±45.41）μg/L和（210.01±89.28）μg/L、（7.52±1.33）μU/ml和（8.30±2.01）μU/ml、（5.08±0.67）mmol/L和（5.10±0.70）mmol/L、（4.15±0.65）ng/L和（4.20±0.70）ng/L，均明显高于治疗前（均P＜0.05）；HtSDS与身高、GV、IGF-1呈正相关（r=0.384、0.390、0.362，均P＜0.05），GV与IGF-1呈正相关（r=0.301，P＜0.05）；多元线性逐步回归分析结果显示：治疗前身高、IGF-1、HtSDS均是GV的影响因素（均P＜0.05）。结论GHD儿童短期使用rhGH治疗效果较好，治疗前身高、IGF-1及HtSDS是患儿治疗效果的影响因素。

简介：目的探讨生长激素释放抑制激素（SS）联合重组人生长激素（rhGH）治疗重症急性胰腺炎（SAP）的效果。方法对2013年7月—2015年7月收治的SAP51例的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案分为观察组30例和对照组21例。对照组给予SS微量泵静脉注射,24h维持;观察组于应用SS第4天注射rhGH。观察两组恢复情况、中转手术率、严重并发症发生率及病死率,并记录不良反应发生情况,检测两组炎性细胞水平、T淋巴细胞水平及肠黏膜屏障功能指标。结果观察组腹痛消失时间、住ICU时间、住院时间均短于对照组（P〈0.05）。两组治疗后肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-1（IL-1）、白介素-6（IL-6）、高迁移率蛋白-1（HMGB-1）、二胺氧化酶、D-乳酸水平均低于治疗前,且观察组低于对照组（P〈0.05）。两组治疗后CD4＋、CD4＋/CD8＋高于治疗前,且观察组高于对照组（P〈0.05）。观察组中转手术率、严重并发症发生率和病死率低于对照组（P〈0.05）。观察组1例死于多器官功能衰竭,对照组死于多器官功能衰竭和呼吸衰竭各1例。两组均未发生严重不良反应。结论SS联合rhGH治疗SAP能够减轻炎症水平,提高机体免疫力,降低中转手术率和严重并发症发生率。

简介：摘要目的评价我国自主研发的重组人促甲状腺激素(rhTSH)在辅助分化型甲状腺癌(DTC)患者131I治疗前后动态评估中的作用。方法该Ⅰ期研究采用剂量递增设计，纳入2019年5月至2020年11月就诊于北京协和医院及郑州大学附属肿瘤医院的24例DTC患者(男5例、女19例，中位年龄41岁)，根据国产rhTSH(简称rhTSH)使用方法分为4个剂量组[0.9 mg×1 d(A组)，0.9 mg×2 d(B组)，1.8 mg×1 d(C组)，1.8 mg×2 d(D组)]，每组6例。每例患者接受2个阶段自身对照研究，依次为rhTSH阶段及停用甲状腺激素(THW)阶段。评估rhTSH的安全性、耐受性、患者生活质量[甲状腺功能减退症(简称甲减)症状体征积分、简式心境状态量表(POMS)]、药效学[促甲状腺激素(TSH)及甲状腺球蛋白(Tg)水平、诊断性全身显像(Dx-WBS)]及药代动力学(达峰时间、峰浓度)特征。采用配对t检验或Wilcoxon符号秩检验进行统计分析。结果4个剂量组均未观察到剂量限制性毒性事件、严重不良事件或≥3级的不良事件。rhTSH阶段的生活质量相关评分明显优于THW阶段：甲减症状体征积分[-53.00(-53.00，-53.00)与-39.50(-47.00，-23.00)分；S＝119.50，P<0.001]；简式POMS评分[(91.92±12.06)与(99.67±19.13)分；t＝0.95, P＝0.025]。rhTSH末次给药后24 h血清TSH水平从基线的0.04(0.02，0.11) mU/L升至150.00(105.20，173.31) mU/L；随着rhTSH剂量增加，各组TSH呈增高趋势。在THW阶段，患者需经中位时间23 d的THW方达TSH≥30 mU/L水平，THW阶段TSH水平为73.51(57.22，106.22) mU/L；Tg在rhTSH给药后从基线[0.10(0.10，0.41) μg/L]逐渐升高，48 h达峰值[0.85(0.12，3.01) μg/L]，THW阶段Tg水平为0.88(0.15，8.04) μg/L；2个阶段诊断性全身显像结果一致率为95.8%(23/24)。结论在辅助DTC术后评估中，国产rhTSH对患者显示出较好的安全性，患者生活质量较好；其可有效升高患者TSH水平，并快速刺激Tg分泌及残余甲状腺摄碘。