简介：【摘要】应激性心肌病（TTS）是一种左室功能障碍可逆性的心肌病，发病率逐年升高，并且呈现年轻化趋势。应激性心肌病早确诊，及时治疗对患者早日康复具有重要意义，本文针对应激性心肌病诊断进行综述。

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简介：摘要近年来，应激性心肌病在临床上发病率明显增加，引起临床研究的重视。它是以心室壁收缩功能异常为主要病理生理的一类疾病，其机制尚未完全明了。本文综述了与其发生机制有关的研究结果，包括儿茶酚胺、神经递质、冠脉血管、雌激素等相关指标。

简介：摘要目的分析研究应激性心肌病的临床诊断方法、发病机制以及临床表现。方法选取我院在2003年3月到2008年8月住院的应激性心肌病的12例患者作为分析对象，对他们的临床特点、心电图的变化情况以及诊断的方法进行分析。结果根据分析发现，应激性心肌病患者误诊为急性心肌梗死并收治的概率占急性心肌梗死总收治率的1%，所以，有效的鉴别应激性心肌病与应激性心肌梗死以及冠心病的区别尤为重要。结论应激性心肌病是一种特殊的心肌病，通常情况下会误诊为急性心肌梗死，所以，我们应提高对应激性心肌病的认识，如发现类似症状，要及早就医诊断治疗，在诊断过程中需要高度重视，并做好预后工作。

简介：【摘要】应激性心肌病（Stress cardiomyopathy，SCM）是一类发生于强烈、严重的情绪激动或躯体应激状态时发生的酷似急性心梗、主要以左室局部收缩障碍为主要特色的临床综合征，发病机制目前尚不明确，但公认可能与情绪、躯体应激及儿茶酚胺毒性、神经递质转运蛋白白（Neurotransmitter transporter，NT）表达异常、冠状动脉痉挛及雌激素水平异常相关，临床表现以胸痛、呼吸困难最为常见，早期诊断、去除诱因、合理优化治疗措施是改善患者预后的关键。

简介：摘要应激性心肌病是1990年日本的HikaruSato等首次报道的心肌疾病，近几年随着对其认识的提高，报道也越来越多。主要特征为一过性心尖部呈气球样急性扩张型心肌病，它的心室扩大及异常室壁运动具有可逆性，预后良好。本病患者发病前多有心理或身体应激情况存在，而且发病时患者血浆儿茶酚胺等应激性物质水平明显增高，故将本病命名为应激性心肌病。

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简介：摘要本文报道应激性心肌病多参数心脏MRI等影像表现1例。患者女，55岁，胸骨左侧第8肋至后正中线间弥漫性胸痛。冠状动脉CTA、超声及心脏MRI电影序列示左心室心尖段运动减弱，收缩期心尖段收缩不明显，呈“球形扩张”；黑血T2脂肪抑制像示左心室心尖段局部心肌信号增高；左心室整体心肌应变参数均明显减低。患者近期有近亲去世。综合病史、临床表现及影像学检查分析，诊断为应激性心肌病。

简介：摘要应激性心肌病是1990年日本的HikaruSato等首次报道的心肌疾病，近几年随着对其认识的提高，报道也越来越多。由于大部分患者发病前均遭受严重的精神或躯体应激，故称该病为应激性心肌病。目前对其发病机制的认识尚未统一，现综述结合本院病例，并参考文献对其临床表现及发病机制进行分析。

简介：摘要应激性心肌病（tako-tsubocardiomyopathy，TTC）主要是由于心理刺激或者生理刺激所诱发的急性可逆性左心室功能不全的一组综合征。目前临床上对其发病原因尚不明确，主流观点认为由多因素共同导致，其发病机理可能有交感神经功能亢进、儿茶酚胺过负荷介导心肌顿抑、冠状动脉多支血管的痉挛、雌激素减低、冠状动脉结构及功能障碍等。该病主要发病人群为绝经期的女性，临床表现为胸痛、呼吸困难、晕厥等症状，但是采取有效的治疗措施后，多数患者可以完全恢复。本文将近些年应激性心肌病的临床诊治研究进展进行综述，旨在为后续临床工作的开展提供理论支持。

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简介：应激性心肌病是较常见的急性心血管病事件，心理、躯体应激、疾病、药物等多种病因均可诱发。早在古时圣经时代、古罗马时期，20世纪40及60年代，学者就已用伤心综合征、“悲伤心脏”描述心理应激与死亡关系，到80年代初Cebelin等报道了无冠心病突然死亡的应激性心肌病病例。该病发病时左心室收缩常呈现特征性章鱼瓶形态，90年代日本学者Sato等首先用章鱼瓶心肌病描述本病典型特征。

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简介：摘要应激性心肌病(SCM)是一种因强烈精神刺激或躯体应激导致短暂性心室扩大及左心室局部收缩功能障碍，并伴有心电图改变为特征的临床综合征。在发病初期SCM患者临床表现及心电图改变与急性冠脉综合征类似，容易误诊。ICU患者由于存在严重躯体疾病，病情危重，躯体常常处于应激状态，同时ICU环境嘈杂，有创性检查操作多，使患者容易产生心理应激，出现烦躁、抑郁、恐惧、焦虑、疼痛及睡眠障碍等，所以ICU患者容易并发SCM，但因ICU患者发生SCM症状不典型，因此早期诊断、优化治疗措施是改善ICU中SCM患者预后的关键。现针对ICU患者SCM的病因、流行病学、病理生理机制、诊断、治疗等方面的研究进展作一综述。

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简介：目的提高临床对应激性心肌病的认识,以防误诊。方法对16例误诊患者进行回顾性分析。结果16例患者均在应激情况下发病,临床辅助检查与急性心肌梗死不相符,而符合应激性心肌病特点,诊断为应激性心肌病。结论对拟诊为急性心肌梗死患者进行鉴别诊断时,应考虑应激性心肌病的可能。

简介：摘要应激性心肌病，又称Takotsubo综合征（TTS），是一种由精神或躯体疾病等诱发的以心尖部可逆性球形改变为典型特征的疾病。本文报道一例女性患者经股动脉行冠状动脉造影术后采用被动体位诱发的TTS，临床表现为急性左心衰，经去除诱因及恰当处理后，左心室心尖部球形改变在数天内快速恢复。该报告为TTS的认识提供了新的证据。

简介：摘要本文报告了1例剖宫产术后子痫前期并发应激性心脏病的病例。该患者于孕37周行剖宫产术，术后诊断为子痫前期，术后2 d突发胸闷、憋气，诊断为急性应激性心肌病，经无创呼吸机辅助通气、降压、维持出入量负平衡、抗感染、抗凝等治疗，术后9 d痊愈出院。孕期及产后并发应激性心肌病的病例少见，剖宫产及子痫前期可能是其危险因素。

简介：摘要Takotsubo综合征（TTS）又称为应激性心肌病（SCM）、心碎综合征等，是以左心室尖部运动缺失和类似急性冠脉综合征的基底部收缩增强为特征的一种短暂的心脏综合征。1990年日本学者Sato等首次报道了1例胸痛伴典型急性心肌梗死患者的心电图改变，但冠状动脉造影正常，其特征性左心室收缩状态，与日本传统章鱼鱼篓的圆形底部和窄口形似。随后，Pavin等研究发现TTS常发生在强烈情绪应激之后，且提示与应激状态下儿茶酚胺水平升高明显相关，从而提出了其应激性特征。重症监护病房患者由于严重感染、创伤、休克等危重病态的刺激而导致严重的应激状态并且儿茶酚胺水平激增，尤其是脓毒症的患者常伴有心功能障碍，其病理机制与SCM相近，但目前的研究并没有将脓毒症相关心肌病与TTS进行明确区分。