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  • 简介:摘要目的观察醋酸加压注射液治疗咯血的临床疗效及安全性。方法咯血病人60例,在治疗原发病的基础上,给予醋酸加压0.3ug/kg加人5%葡萄糖或生理盐水内缓慢静点,3~7日为一疗程。结果有效率为86.7%,不良反应发生率为13.33%,以腹痛、腹胀等消化道症状为主,减慢滴速可减轻或缓解。结论醋酸加压对呼吸道疾病引起的咯血有良好地止血作用。

  • 标签: 醋酸去氨加压素 垂体后叶素 咯血 疗效 副作用
  • 简介:摘要目的研究分析醋酸加压治疗肝硬化顽固性腹水的临床有效性与安全性。方法此次研究的对象是选择2013年10月-2016年10月笔者所在医院收治的30例肝硬化顽固性腹水患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机将入选病例均分为两组。对照组15例,给予患者一般治疗,包括卧床休息、低盐饮食、补充蛋白、注射利尿剂等;试验组15例,患者在对照组治疗基础上加用醋酸加压。记录两组用药后不良反应情况,对比两组治疗前后24h尿量、腹围、腹水深度变化情况,观察两组患者肌酐、白蛋白、尿钠指标改善情况。结果试验组治疗后24h尿量(1463.1±155.9)ml、腹围(88.2±6.4)cm、腹水深度(4.1±1.7)cm、Cr(72.2±8.3)μmol/L、UNa(138.2±11.6)mmol/24h,各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组用药期间1例患者轻度头痛,不良反应发生率(6.7%)与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论以醋酸加压联合常规疗法治疗肝硬化顽固性腹水可有效增加24h尿量、减少腹水和腹围、改善肝肾功能,效果显著且用药安全,值得临床推广使用。

  • 标签: 肝硬化 顽固性腹水 醋酸去氨加压素 临床疗效
  • 简介:摘要:目的 研究醋酸加压治疗小儿原发性单症状性夜遗尿症(MNE)的临床效果。本研究共纳入110例MNE患儿,纳入时间均为2019年6月-2020年6月,将其分为观察组(n=55)与对照组(n=55),两组患儿均接受心理治疗,观察组患儿在此基础上接受加压治疗。对于观察组中可以达到减停药标准的患儿,又将其分为药物减停组(n=29)与非减停组(n=26)。在三个月内,药物减停组逐步进行减停,非减停组不再继续用药,停药后针对两组患儿进行观察,大约在30d,将复发情况记录完整。结果 55例观察组患儿中,治疗有效的为24例(43.64%),部分有效的为23例(41.82%),明显高于对照组(P

  • 标签: 去氨加压素 遗尿症 小儿
  • 简介:摘要目的观察醋酸加压(DDAVP)在鼻内镜鼻窦手术(FESS)中的止血效果。方法择期行FESS的病人共126人,随机分成治疗组(n=63)和对照组(n=63),治疗组于手术前30min将DDAVP按0.3μg/kg用生理盐水稀释到100ml,15min内静滴完毕,对照组输入等量生理盐水。测定两组术前和用药后1h的血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原定量(Fbg)、第八因子促凝活性(FⅧC);记录术中出血量和手术时间;据以评价其临床效果。结果治疗组用药1h后APTT显著缩短,FⅧC显著升高(P<0.05),术中出血量和手术时间显著少于对照组(P<0.05),总有效率为84.1%,显著高于对照组(P<0.05)。结论DDAVP可显著增强病人的凝血功能,减少鼻内镜鼻窦手术的出血量。

  • 标签: 醋酸去氨加压素/治疗应用 鼻内镜鼻窦手术
  • 简介:目的观察醋酸加压联合雀啄灸治疗儿童原发性夜间遗尿症的疗效和复发情况。方法2015年10月至2016年10月青岛大学附属威海市立第二医院儿科遗尿门诊收治原发性夜间遗尿症患儿81例,随机分为对照组40例和联合治疗组41例。对照组采用单一醋酸加压治疗,联合治疗组在对照组治疗基础上结合雀啄灸治疗。总疗程6个月。观察两组临床效果及不良反应,治疗结束后3个月随访复发情况。结果联合治疗治疗有效率为73.2%(30/41),显著高于对照组45.0%(18/40),差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组复发率为10.0%(3/30),显著低于对照组44.4%(8/18),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均未出现任何药物不良反应。结论醋酸加压联合雀啄灸治疗儿童原发性夜间遗尿症疗效较单一应用醋酸加压显著,且复发率明显降低,且药物不良反应少,可广泛应用于临床。

  • 标签: 原发性夜间遗尿症 醋酸去氨加压素 雀啄灸疗法 儿童
  • 简介:摘要总结了1例服用弥凝片(加压治疗因中枢性尿崩症导致水中毒患儿的护理。主要内容包括观察生命体征和神经、精神症状;准确记录24小时进出量;病情观察;心理护理;出院指导等。

  • 标签: 尿崩症 中枢性 水中毒 护理
  • 简介:【摘要】目的:观察加压治疗儿童原发性遗尿症的效果。方法:选取在我院进行治疗的原发性遗尿症患儿60例作为研究对象,随机地分为观察组(n=30)和对照组(n=30),对照组按照原发性遗尿症基础治疗方法治疗,观察组在基础治疗方法治疗的基础上加用去加压,比较两组患儿治疗前、治疗后2周、4周、6周、8周、12周患儿遗尿症状的缓解情况,比较两组患儿的治疗总有效率。结果:观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组(P

  • 标签: 去氨加压素 原发性遗尿症 儿童
  • 简介:【摘要】目的:观察加压治疗儿童原发性遗尿症的效果。方法:选取在我院进行治疗的原发性遗尿症患儿60例作为研究对象,随机地分为观察组(n=30)和对照组(n=30),对照组按照原发性遗尿症基础治疗方法治疗,观察组在基础治疗方法治疗的基础上加用去加压,比较两组患儿治疗前、治疗后2周、4周、6周、8周、12周患儿遗尿症状的缓解情况,比较两组患儿的治疗总有效率。结果:观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组(P

  • 标签: 去氨加压素 原发性遗尿症 儿童
  • 简介:摘要目的探讨托特罗定联合醋酸加压治疗膀胱过度活动症并白天尿失禁患儿的临床疗效及安全性。方法收集2016年1月至2018年12月华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院收治的伴白天尿失禁的膀胱过度活动症患儿55例的临床资料。所有患儿均接受了尿动力学检查,并排除了神经源性膀胱、脊髓外伤等因素所致尿失禁。28例患儿接受托特罗定+醋酸加压治疗,27例患儿接受托特罗定治疗,服药疗程依患儿临床症状有无消失来定。治疗开始后根据膀胱过度活动症症状评分评价患儿症状改善情况,分为完全改善、明显改善和未改善或改善极少,完全改善和明显改善定义为有效,未改善或改善极少定义为无效。同时观察有无口干、脸红、便秘等不良反应发生。结果托特罗定+醋酸加压组完全改善15例(53.6%,15/28例),明显改善11例(39.3%,11/28例),未改善或改善极少2例(7.1%,2/28例),有效率为92.9%(26/28例);托特罗定组中完全改善9例(33.3%,9/27例),明显改善11例(40.7%,11/27例),未改善或改善极少7例(25.9%,7/27例),有效率为74.1%(20/27例),2组有效率比较差异有统计学意义(χ2=9.16,P<0.05)。托特罗定+醋酸加压组出现不良反应6例(21.4%,6/28例),托特罗定组出现不良反应5例(18.5%,5/27例),2组不良事件发生比例比较差异无统计学意义(χ2=0.073,P>0.05)。结论托特罗定联合醋酸加压治疗膀胱过度活动症并白天尿失禁患儿,能显著改善症状及尿失禁事件,并且安全性及耐受性好,疗效优于托特罗定单药治疗,推荐作为治疗膀胱过度活动症并白天尿失禁患儿的一种新方案。

  • 标签: 膀胱过度活动症 儿童 托特罗定 尿失禁 去氨加压素
  • 简介:研究发现,夜间遗尿病人血中的加压水平比正常人低,加压是一种加压的类似物,作者对66例12~45岁的青壮年原发性夜间遗尿的病人分别给予以200μg和14μg加压口服,随机双盲给药4周.然后开放治疗12周,并在口服给药前以20μg喷鼻2周作对照。结果显示,在随机双盲阶段两个剂量口服给药间及口服与喷鼻给药间的疗效

  • 标签: 加压素 原发性 口服给药 去氨 随机双盲 耐受性
  • 简介:摘要目的研究槐杞黄颗粒联合加压治疗儿童原发性夜遗尿的临床疗效及安全性。方法选取2020年8月至2021年8月在西南医科大学附属医院就诊的确诊为原发性夜遗尿的患儿81例为研究对象。以随机数字法分为对照组(37例)和观察组(44例),对照组单用去加压治疗,观察组在对照组用药的基础上加用槐杞黄颗粒。治疗3个月后观察两组患儿临床疗效、复发情况及不良反应等指标,收集数据并进行对比分析。结果观察组患儿治疗总有效率(95.45%,42/44)明显高于对照组(75.68%,28/37),两组比较差异有统计学意义(χ2= 6.738,P<0.05)。随访至停药后3个月,观察组复发率为14.29%(6/42),对照组复发率为32.14%(9/28),两组比较差异无统计学意义(χ2=3.182,P>0.05)。两组之间不良反应(恶心、呕吐、头痛、腹痛等)发生率差异无统计学意义(χ2=0.040,P>0.05)。结论槐杞黄颗粒联合加压治疗儿童原发性夜遗尿能提高临床疗效,未见明显不良反应。

  • 标签: 儿童 原发性夜遗尿 槐杞黄颗粒 去氨加压素
  • 简介:目的探讨心肺复苏中血管加压应用。方法选入本院2017.6-2018.11收治病患82例,随机分为常规组与血管加压组,各41例,常规组实施常规心肺复苏术,血管加压组则在常规心肺复苏术基础应用血管加压,对照应用效果。结果血管加压组病患组存活率显著高于常规组(P<0.05),自主循环恢复时间显著短于常规组(P<0.05)。结论心肺复苏患者中应用血管加压,可有效缩短患者自主循环恢复时间,并提高其存活率,可在临床大力推广。

  • 标签: 血管加压素 心肺复苏 应用
  • 简介:摘要目的研究心肺复苏时肾上腺和血管加压联合应用的疗效观察。方法回顾性分析2005年8月~2009年8月经过我中心救治的196例心肺复苏患者,随机分为两组,肾上腺标准剂量组(对照组)97例,肾上腺联合血管加压组(治疗组)99例,各组分别观察其有效率及存活率。结果治疗组有效率(69.70%)、存活率(30.30%)较对照组有效率(37.11%)、存活率(9.28%)有显著提高。结论心肺复苏期间,联合应用肾上腺、血管加压比单独应用标准剂量的肾上腺能显著提高心肺复苏的有效率存活率。

  • 标签: 心肺复苏 肾上腺素 血管加压素
  • 简介:【摘要】目的:观察在脓毒性休克患者的治疗当中,特利加压治疗效果。方法:选择我院2020年1月至12月期间收治的42例脓毒性休克患者为分析对象,按照随机双盲法将其均分成参照组(n=21)及实验组(n=21),给予参照组常规治疗,实验组则同时接受特利加压治疗,观察两组患者接受治疗后的并发症发生率和基础指标。结果:实验组患者接受治疗后的各项指标水平优于参照组,且并发症发生率低于参照组,数据比较后存在统计学差异(P<0.05)。结论:针对脓毒性休克患者的治疗方式选择而言,特利加压治疗效果较好,该方案可行性较强。

  • 标签: 脓毒性休克 特利加压素 去甲肾上腺素 并发症
  • 简介:摘要目的探究早期联用特利加压和肾上腺治疗心跳骤停临床观察。方法本次实验选取了2015年11月—2016年12月在我院就诊的195例病患为研究对象,根据病患入院时间随机进行分组,即为1组;2组;3组,其中,1组进行常规治疗(肾上腺1mg),两组在此基础上加用特利加压1mg,3组则采用特利加压1mg,并对三组患者治疗有效性进行对比分析。结果三组患者在心跳恢复率、生存率、心跳恢复时间三大数据方面差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论对于心跳骤停者,早期联用特利加压、肾上腺相比单一用药更有利于心肺复苏的成功,增加患者生存率,提升病患病情治愈度。

  • 标签: 肾上腺素 特利加压素 心跳骤停 临床观察