简介：

简介：摘要目的探讨抗FcεRI抗体、抗IgE抗体与慢性特发性荨麻疹间关系的研究。方法选取急、慢性荨麻疹（CIU、AU）患者、健康者各100例。对3组受试者进行自体血清皮肤试验（ASST）、过敏原检测，并检测其血清IgE、高亲和力IgE受体（FcεRI）等抗体水平。结果CIU组抗FcεRI抗体、抗IgE抗体水平均高于AU组和对照组（P<0.05）；AU组IgE水平明显高于对照组。结论抗FcεRI抗体、抗IgE抗体可能参与CIU的发病。

简介：摘要目的对本院检验科生化室在日立7600生化分析仪上新开展的血清IgE项目（乳胶增强免疫比浊法）进行精密度、正确度、线性、参考区间的性能验证，以验证其检测能力是否符合行业标准。方法使用精密度验证的传统方法进行精密度分析；用临床诊断明确的40份标本检测血清IgE计算结果符合率进行正确度分析；参照EP6-A进行线性分析；通过测定20例能够合理代表健康总体的样本对试剂给定的参考区间进行验证。结果血清IgE项目精密度、正确度均符合要求，线性范围、参考区间均验证合格。结论日立7600生化分析仪血清总IgE项目各项性能指标均合格，可用于临床标本检测。

简介：摘要目的掌握镇康县儿童麻疹IgG抗体浓度水平及消长情况，巩固预防控制麻疹成效。方法用酶联免疫吸附试验方法定量检测8月龄～15岁儿童麻疹IgG抗体浓度，对检测数据进行整理，并做统计学分析。结果镇康县8月龄～15岁儿童麻疹IgG抗体阳性率94.99％，IgG抗体<250IU／L、250IU／L～、800IU／L～、≥3200IU／L浓度下的构成比分别为5.01％、23.61％、50.82％、21.00％。不同年龄组儿童麻疹IgG抗体800IU／L～浓度下的构成比差异无统计学意义，IgG抗体<250IU／L、250IU／L～、≥3200IU／L浓度下的构成比差异有统计学意义；各乡(镇)儿童<250IU／L、IgG抗体250IU／L～、800IU／L～、≥3200IU／L浓度下的构成比差异有统计学意义。结论镇康县接种麻疹组份疫苗后抗体阳性率高(94.99%)，保护率低(71.82%)，抗体消失快,与国内外相关研究证实的麻疹组份疫苗接种后，IgG抗体浓度高、产生抗体持续时间远远大于15年并保持较高浓度的结论存在差异，这可能与我县在工作中存在疫苗接种不及时,疫苗贮存、运输环节中可能存在温度失控，疫苗效价降低，产生抗体浓度不高，导致抗体消失较早，免疫接种人员责任心不强、业务技能较差，接种人员接种质量不高，如接种剂量不足、针水外溢等有关。原发性免疫失败是我县麻疹IgG抗体水平低浓度(＜800UI/l)比例较高的主要原因，继发性免疫失败是由于麻疹在低发病率水平时人群通过空气自然感染麻疹病毒的机会减少导致人群抗体下降至消失，二三十年后继性免疫失败和原发性免疫失败会形成一个很大的易感人群，原发性免疫失败和继发性免疫失败是我县消除麻疹和保持无麻疹状态到消灭麻疹的最大挑战；免疫失败及抗体浓度不高可能与疫苗贮存、运输环节温度失控、免疫接种质量有关。为掌握不同年龄段儿童抗体浓度水平及消长情况，对县辖七乡(镇)8月龄～l5岁儿童进行麻疹IgG抗体定量检测分析，现将监测情况报告如下。

简介：摘要目的分析AMI急诊PCI对血清肾上腺素受体抗体所产生的影响。方法纳入此次研究的35例研究对象均为我院于2014年4月-2015年5月期间收治的采用PCI治疗的AMI患者，所有患者均采用常规药物进行治疗，随后对其采用PCI治疗前以及治疗后1周与2周的血清β1受体、β2受体、α1受体的浓度进行检测以及比对。结果比对患者治疗前和治疗后的血清β1受体、β2受体、α1受体浓度，差异显著性逐渐加强，统计学意义产生。结论患有AMI患者其血清β1受体、β2受体以及α1受体的浓度呈现上升趋势，进行急诊PCI一周后，具有显著的下降趋势，同时行两周急诊PCI后虽呈现下降趋势，但无显著性。

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简介：目的分析婴幼儿湿疹血清过敏原特异性IgE检测结果。方法采用过敏原检测系统对800例湿疹婴幼儿进行血清过敏原特异性IgE检测和过敏性SIgE抗体阳性检测,观察其检测结果。结果经检测,患者的总IgE阳性检出率为87.50%（700/800）,而过敏性SIgE抗体阳性检出率为81.25%（650/800）。其中最为常见的吸入性过敏原有户尘螨、点青霉、屋尘、狗毛皮屑;最为常见的食物过敏原有牛奶、羊肉、鸡蛋白、牛肉等。结论过敏原特异性IgE检测对婴幼儿湿疹的防治和诊断具有重要意义。

简介：摘要目的对定量检测新生牛血清中乙脑抗体的ELISA方法进行初步验证。方法对ELISA方法的灵敏度、精密性、特异性、线性和在新生牛血清中的适用性进行验证。结果该法的灵敏度为14096；板内和板间CV平均值分别为1.2%和2.0%；抑制率均>79%；线性较好，相关系数r均>0.993;在新生牛血清中的检测回收率均>90%。结论该法具有较高的灵敏度、精密性、特异性和线性，适用于检测新生牛血清中的乙脑抗体。

简介：摘要目的为防止由于免疫性抗体引起溶血性输血反应，通过对IgG导致ABO血型定型时定型困难导致原因进行分析，探讨解决方法；方法对受检人员进行ABO血型、Rh血型及免疫血清学检测，包括直接抗人球蛋白试验、交叉配血试验、ABO血型、Rh血型、不规则抗体鉴定。结果血型为AB型Rh(D)阳性，直接抗人球蛋白试验阳性，不规则抗体为IgG抗E抗体。结论IgG抗E抗体是引起的ABO血型定型困难的重要影响因素。

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简介：为了比较两个不同厂家生产的猪瘟病间接ELISA抗体检测试剂盒对同一批猪血清的猪瘟免疫抗体效果,于2016年9月12~13日对秀山县3个不同的乡镇猪血清各60份,共计180份,进行了抗体检测。结果表明,不同厂家的检测试剂对同一批次的血清检测结果是有一定差异的,并做了总结分析。

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简介：摘要目的观察自拟抽动宁颗粒治疗多发性抽动症的临床疗效，并探讨多发性抽动症与血清总IgE水平的关系。方法将符合本研究标准的多发性抽动症患儿60例，随机分为治疗组和对照组，各30例。治疗组给予中药抽动宁颗粒口服；对照组给予西药盐酸硫必利口服。2组均治疗3个月后，观察治疗前后血清总IgE水平的变化及2组临床疗效。结果2组治疗前后症状总积分比较有统计学意义(P＜0.01)，2组疗效相当，组间比较，P＞0.05。2组治疗后血清总IgE水平比较，治疗组血清总IgE阳性率43.33%，优于对照组的60.00%(P＜0.05)。结论多发性抽动症与血清总IgE水平有一定关系，抽动宁颗粒对多发性抽动症疗效显著，对血清总IgE水平有降低作用。

简介：摘要目的为了严格控制麻疹IgM抗体ELISA检测试剂的质量,消除试剂误差产生的检测错误。方法根据麻疹IgM抗体定量测定结果,选择标准曲线线性良好部分血清标本制备外对照血清,并计算出外对照血清对于海泰公司试剂的参考值范围。结果实验测得外对照血清的活性为48.3～60.6Units/ml,对于海泰公司试剂的OD参考值范围是0.631～0.675。用此外对照血清对海泰公司共4个批号的试剂盒做复核验证,发现海泰公司批号为20151108试剂盒检测结果失控,而正是此批号试剂对200份血清标本的检测阳性率和符合率明显低于其它试剂盒。还验证了此外对照血清的有效活性在4℃条件下可至少维持6个月。结论对于只有阴/阳性定性指示的ELISA检测试剂盒,制备特定OD值范围的外对照质控血清很有必要。

简介：目的：观察中西医结合治疗小儿喘息型支气管炎的临床疗效及血清IgE变化情况。方法：随机抽取2014年1月-2015年3月我院收治的60例小儿喘息型支气管炎患者,采用随机数字表法分为A组和B组各30例,A组采取传统西医治疗,B组在A组的基础上,加以定喘汤治疗,观察临床疗效及血清IgE变化情况。结果：B组总有效率为93.3%,明显高于A组的83.3%（P〈0.05）;B组的复发率为6.7%,明显低于A组的20.0%（P〈0.05）;两组患儿治疗后血清IgE均明显改善,与治疗前比较差异显著（P〈0.05）,B组IgE水平下降更为明显,改善情况优于A组（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗小儿喘息型支气管炎疗效显著,可有效改善血清IgE水平,值得临床推广。

简介：目的应用加味滋阴除湿汤治疗小儿特应性皮炎并观察其临床疗效及对SCORAD评分与血清总IgE的影响。方法随机选取青岛市中医院于2013年6月1日到2015年12月1日期间入院治疗的64例特应性皮炎患儿作为研究对象,应用随机数字法将其平均分为2组。治疗组给予加味滋阴除湿汤治疗,对照组给予常规抗组胺药氯雷他定片,疗程均为5周。对比分析2组患儿临床疗效、治疗前后SCORAD评分以及血清总IgE水平。结果治疗组总有效率、治疗后SCORAD评分以及治疗后血清总IgE水平显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论加味滋阴除湿汤能明显改善特应性皮炎患儿的临床症状及相关免疫功能。

简介：目的检测慢性荨麻疹（CU）患者血清金黄色葡萄球菌（简称金葡菌）超抗原肠毒素A（SEA）、肠毒素B（SEB）和中毒性休克综合征毒素（TssT-1）的特异性IgE（sIgE）,分析该超抗原sIgE与慢性荨麻疹相关性,探讨其发病机制。方法采用酶联免疫吸附试验（Enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA）检测63例慢性荨麻疹患者和60例正常对照组血清金葡菌超抗原SEA、SEB和TssT-1的sIgE水平,分别进行金葡菌超抗原（SEA、SEB、TssT-1和SEA/SEB/TssT-1）sIgE比较,并将其浓度与病情程度评分（UAS）进行相关性分析。结果CU患者血清中金葡菌超抗原（SEB、TssT-1和SEA/SEB/TssT-1）sIgE水平均高于正常对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;金葡菌超抗原（SEA、SEB和SEA/SEB/TssT-1）sIgE水平分别与CU病情轻中重度和荨麻疹活动评分（Urticariaactivityscore,UAS）呈正相关（P〈0.05）。结论慢性荨麻疹患者血清中金葡菌肠毒素A、肠毒素B和TssT-1sIgE水平升高,可能与其慢性病程及严重程度有关。

简介：

简介：摘要目的研究并讨论血清促甲状腺激素受体抗体(TRAb)测定在甲状腺疾病诊断中的应用价值。方法本研究选择2014年1月到2015年5月在本院就诊的甲状腺疾病患者80例，其中，男22例，女58例，毒性弥漫性甲状腺肿（Graves病）患者55例，桥本甲状腺炎（HT）患者25例，另选择健康志愿者30例作为对照组，采用放射受体分析（RRA）方法，分别检测并对比三组的TRAb含量。结果Graves病组、HT组的TRAb含量及阳性率显著高于对照组；Graves病组与HT组相比，前者的TRAb含量及阳性率要高于后者（P＜0.05）。结论TRAb检测对甲状腺疾病的诊断率较高，尤其是最常见的Graves病。因此，TRAb检测在临床诊断中的实际应用价值很高，值得关注。

简介：目的探讨HPV-16感染与前列腺癌的相关性及基于HPV-16多肽微阵列芯片在前列腺癌患者血清筛查中的应用。方法对来自HPV-16病毒的7个蛋白的胞外段序列进行叠瓦式切割，构建基于241条精细多肽库的微阵列芯片，对经病理确诊的72例前列腺癌患者和87例前列腺增生患者行血清学筛查。用微阵列芯片表达差异显著分析法筛选在前列腺癌患者和前列腺增生患者血清中具有差异性表达的多肽（特异性多肽）；以受试者工作特征曲线（receiveroperatorcharacteristiccurve,ROC）评价这些多肽对前列腺癌的诊断价值，并与PSA相比较。结果HPv-16多肽在两组血清中的抗体响应不同，与HPV-16多肽反应的自身抗体既存在于前列腺癌患者中，也存在于前列腺增生患者中。其中存在15条多肽，与之响应的抗体在两组血清中呈差异性表达；对这15条具有潜在诊断价值的多肽进行ROC曲线分析，发现多指标联合的诊断模型具有更高的诊断效率，由15条多肽构成的多指标联合诊断模型ROC曲线下面积为0．772，在最佳临界值的诊断灵敏度为75．3％，特异度为61．8％；PSA的ROC曲线下面积为0．770，在最佳临界值的诊断灵敏度为65．3％，特异度83．9％。结论前列腺癌患者血清中存在HPV-16特异性自身抗体，并可通过HPV-16多肽微阵列技术加以检测。