简介：【摘要】目的：在腮腺炎治疗中给予患者蒲地蓝消炎片的干预方法，对该治疗方法的临床效果进行分析。方法：将我院收治的90例腮腺炎患者纳入研究，纳入时间为2017年10月~2018年8月，随机将其均分为2组，对照组采用利巴韦林进行治疗，观察组采用利巴韦林联合蒲地蓝消炎片治疗，对比两组的干预效果。结果：观察组的临床治疗总有效率比对照组好（P<0.05）；观察组腮腺肿大及发热症状的消退时间均早于对照组（P<0.05），差异有统计学意义。结论：蒲地蓝消炎片联合中药外敷治疗腮腺炎效果显著，可以有效改善患者的临床症状，建议在临床上推广应用。

简介：目的：建立蒲地蓝消炎片中紫堇灵含量的测定方法。方法：采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×46mm，5μm），流动相为甲醇-0015mol·L-1磷酸盐缓冲液（pH67）（70∶〖KG-＊2/3〗30），流速为08mL·min-1，检测波长为289nm，柱温为35℃。结果：紫堇灵进样量在01415～03773μg与峰面积呈良好的线性关系（r=09996）；平均回收率为9849%（n=6），RSD=045%。结论：该方法简便准确，分离度高，专属性强，重复性好，可用于蒲地蓝消炎片中紫堇灵的含量测定。

简介：摘要：根据国家《药典》2015版要求，建立蒲地蓝消炎片微生物限度检查法，抽样调查样本微生物，并分析检查结果，从而蒲地蓝消炎片的合理化微生物限度标准与提升产品质量提高，提供丰富的参考依据。

简介：摘要：目的：通过《国家药品标准》WS3-B-0649-91-7用高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片的含量方法，用以确定高效液相色谱法在本实验室的适用性及可控性。方法：HPLC法，采用WondaSil C18 Superb (5μm,4.6×250mm) 十八烷基硅烷键合硅胶填充柱，甲醇-水-磷酸（47:53:0.2）为流动相，检测波长为280mn，柱温40℃，流速1.0ml/min。结果：通过对黄芩苷的测定项目进行系统适用性试验、特异性试验、精密度试验、重复性试验、准确度试验（加样回收试验），各项试验测试结果均能满足要求，结果满意。

简介：目的建立蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，采用shimpackvp-ODS色谱柱（4．6min×150nm，5μm）；流动相为甲醇水磷酸（48：52：0．2）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：280nm。结果峰面积对浓度的回归方程为Y=1．599×10^6X＋6．331×10^4，r=0．9997（n=5），黄芩苷浓度在0．568～2．840μg·mL^-1范围内线性关系良好，平均加样回收率为98．48％（n=5），RSD=0．94％。结论该方法简便可行，准确可靠。

简介：摘要目的建立肝胆消炎片的质量控制方法。方法用薄层色谱法（TLC）对制剂中黄苓和大黄进行定性鉴别；高效液相色谱法（HPLC），以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（45﹕55﹕0.2）为流动相；检测波长设为315nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000，测定黄苓苷的含量。结果薄层色谱鉴别斑点明显；高效液相色谱法测定含量，黄苓苷在0.40~4.00μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9996)，平均加样回收率为95.52%，RSD=1.16%。结论该方法简便准确、重现性良好，可有效控制肝胆消炎片制剂质量。

简介：摘要:上呼吸道感染是呼吸系统常见的一种感染性疾病,主要因病毒感染所致,主要临床表现为鼻塞､咳嗽､流涕､咽痛､发热等[1]｡有研究发现,儿童中多达30%的病毒性上呼吸道感染发展为肺炎､鼻窦炎或中耳炎,威胁患儿的身心健康[2]｡近年来,主要采用药物治疗上呼吸道感染,其中蒲地蓝消炎口服液为临床常用药之一｡

简介：摘要：目的：探讨蒲地蓝消炎口服液治疗慢性咽炎的临床效果。方法：收集的2020年1月－2024年1月治疗的80例慢性咽炎患者，随机分为对照组与观察组，各40例。观察两组患者治疗效果。结果：观察组患者治疗总有效率为93.2 %，高于对照组的62.1 %，差异具有统计学意义(P<0.05)；观察组患者的咽部干痒、咽部异物感、咽部疼痛、咽部黏膜干燥、咽部出血等症状缓解时间均短于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：给予慢性咽炎患者蒲地蓝消炎口服液治疗，能有效消除患者临床症状，促进病情恢复，且治疗后的不良反应比较少。

简介：摘要目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗原发性疱疹性口炎的临床疗效。方法将240例原发性疱疹性口炎患儿随机分成2组，各120例。治疗组给予蒲地蓝消炎口服液，对照组给予利巴韦林颗粒，观察两组体征改善时间及临床疗效。结果治疗组热退时间、开始进食时间、溃疡好转时间，痊愈天数均明显短于对照组(t=28.11、46.55、12.04、3.54，P<0.0001)；治疗组显效率和总有效率为69.17%和89.17％分别高于对照组的51.67％和76.67％，差异均有统计学意义(P<0.001)。结论蒲地蓝消炎口服液治疗原发性疱疹性口炎疗效显著，预后良好，且无明显不良反应。

简介：【摘要】目的 探讨蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的临床。方法 选取2020年4月-202

简介：摘要目的分析蒲地蓝消炎口服液在小儿手足口病治疗中的应用效果。方法收集2017年8月至2018年8月我院收治的小儿手足口病患儿40例，采用随机数字法分为两组，20例患儿使用利巴韦林颗粒进行治疗，作为对照组，20例患儿在对照组治疗的基础上使用蒲地蓝消炎口服液进行治疗，作为观察组，比较两组患儿治疗效果、预后效果和不良反应发生率。结果观察组患儿治疗有效率为95.00%，对照组为80.00%，P<0.05；观察组患儿的疱疹消退时间、口腔溃疡消失时间和发热缓解时间均明显短于对照组，P<0.05；两组患儿治疗过程中均未见明显不良反应。结论蒲地蓝消炎口服液可有效提高小儿手足口病的治疗效果，对于改善患儿的预后具有积极作用，且临床应用不良反应较少，安全性良好，值得推广应用。

简介：摘要目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗小儿溃疡性口炎的临床疗效。方法将诊断为溃疡性口炎的156例患儿随机分为治疗组78例和对照组78例，2组均禁用刺激性药物和食物，予开喉剑喷雾剂治疗，予预防感染、补液、补充热量等对症治疗。治疗组在这个基础上加用蒲地蓝消炎口服液口服治疗。对比其临床疗效，进行统计学分析。结果治疗组体温降至正常时间和溃疡愈合时间均低于对照组，2组比较，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论蒲地蓝消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿溃疡性口炎有较好的疗效。

简介：摘要目的探究妇科消炎片治疗妇科炎症的临床效果。方法选择2014年4月~2015年4月本人口和计划生育服务中心收治的90例妇科炎症患者的临床资料为研究对象，将其分为研究组和对照组，每组45例，对照组采用常规西药治疗，研究组患者采用妇科消炎片治疗，观察和比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组的治疗效果显著高于对照组，且研究组患者的出现不良反应的概率也显著低于对照组，两组数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论与常规西药相比，妇科消炎片治疗妇科炎症的临床效果更为显著，而且对患者造成的毒副作用小，患者出现不良反应的概率低，有助于患者的康复，值得在临床上推广和应用。

简介：目的建立小肠灌流液中头孢克洛的高效液相色谱（HPLC）分析方法，考察蒲地蓝消炎口服液对头孢克洛在大鼠小肠吸收的影响，为临床联合用药的合理性提供实验依据。方法采用大鼠在体单向肠灌流实验模型，应用重量法校正灌流液体积，HPLC测定灌流液中头孢克洛，计算头孢克洛肠吸收参数。结果头孢克洛在各肠段均有良好吸收，小肠不同部位头孢克洛的吸收速率常数（Ka）与有效渗透系数（Peff）大小为十二指肠＞空肠≈回肠，各肠段间的吸收无统计学差异；联合应用蒲地蓝消炎口服液时，头孢克洛在全场段的吸收均有所减少，十二指肠处显著减少（P＜0.05），其他肠段处无统计学差异（P＞0.05）。结论研究结果表明蒲地蓝消炎口服液会影响头孢克洛的小肠吸收，因此两药联合使用时产生较好的药效不是通过促进头孢克洛的吸收而实现的，而是二者共同作用的结果。

简介：摘要目的探讨蒲地蓝消炎口服液治疗反复上呼吸道感染的疗效及其临床意义。方法选择我院内科门诊均符合反复上呼吸道感染判断条件的160例患者，按随机分组原则，分为治疗组（80例）和对照组（80例）。给予蒲地蓝消炎口服液10ml/次，3次/d，连续三天；对照组给予柴银口服液10ml/次，3次/d,连续三天。结果治疗3天后，治疗组临床症状改善明显优于对照组，且未见明显的毒副作用及不良反应。蒲地蓝消炎口服液治疗反复上呼吸道感染效果好，无不良反应。结论蒲地蓝消炎口服液治疗反复上呼吸道感染，能明显降低发热患者的体温，改善患者头痛、咽痛、鼻塞、流涕、咳樕。

简介：患者男,13岁,因感冒头,咽部疼痛不适,口服猴耳环消炎片4片,约30min后突感前臂发痒,随即遍及全身,咽部有肿胀感,呼吸急促,脉搏120次/min,胸背部皮肤潮红,井出现散在性荨麻疹样皮疹,以面颈部和双上肢为重。即给予地塞米松5mg肌注,井将25％葡萄糖酸钙10ml加入10％GS250ml内静滴,

简介：摘要目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗上呼吸道感染的临床疗效。方法选择我院接收的的90例上呼吸道感染患者作为研究对象，随机分为研究组（45例）与对照组（45例），对照组进行常规的西药治疗，研究组采用蒲地蓝消炎口服液与西药联合治疗，比较两组的治疗效果。结果研究组退热时间（6.55±1.50）d、咽部充血消失时间（3.28±0.96）d、咽痛消失时间（3.06±0.88）d、止咳时间（5.47±1.47）d，显著短于对照组（P＜0.05）。结论蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗上呼吸道感染的疗效确切，有利于加快患者的症状缓解，且不良反应少，安全性高。

简介：摘要目的探究康复新液联合蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性口炎的临床疗效。方法将我院99例疱疹性口炎患儿按照随机原则分成两组，治疗组45例，对照组44例。予以对照组患儿喷涂开喉剑，并口服复合维生素B、利巴韦林颗粒；予以治疗组患儿喷涂康复新液，并口服五维赖氨酸颗粒和蒲地蓝消炎口服液。用药5天后，观察所有患儿的疗效。结果对照组总有效率为70.59%，治疗组为93.75%，两组相比后发现存在较大差异，且P<0.05，具有统计学意义。结论治疗疱疹性口炎采用康复新液联合蒲地蓝消炎口服液的治疗效果更为有效。

简介：目的：观察蒲地蓝消炎口服液治疗急性呼吸道感染（ARI）的临床疗效。方法：选取167例急性呼吸道感染的患儿,按就诊顺序分成2组,A组为84例,B组为83例。A组单独口服蒲地蓝消炎口服液,B组在抗感染抗病毒的基础上,服用其他止咳平喘药、解热药及对症治疗。结果：单纯应用蒲地蓝消炎口服液组的疗效优于对照组。结论：在治疗ARI时,单纯应用蒲地蓝消炎口服液的疗效优于抗生素联合其他药物治疗,且蒲地蓝消炎口服液无不良反应,服用方便,可避免滥用抗生素的危害。

简介：【摘要】目的：探讨小儿上呼吸道感染患者接受蒲地蓝消炎口服液治疗后的实际疗效。方法：从2019年01月-2020年01月研究抽取儿科收治上呼吸道感染患者中任意择取42例进行观察，利用盲选法分组，其中21例患儿接受常规治疗，另外21例接受蒲地蓝消炎口服液治疗，将两组小儿患者症状缓解时间予以对比。结果：依据记录结果分析，观察组患儿咽喉红肿缓解时间、鼻涕改善时间、退热时间、住院时间均比对照组所用时间更短，两组症状缓解时间对比差异显著（P＜0.05）。结论：小儿上呼吸道感染患者经过蒲地蓝消炎口服液治疗后，症状可在短时间内缓解，减轻小儿患者身体不适的同时，促进临床疗效升高，是一项值得推广应用。