简介:[摘要]运用药物代谢酶特性理论了解联合用药可能存在的相互作用,是临床药学研究的热点内容。临床药师通过参加临床查房,对患者进行药学监护,运用药物代谢酶特性理论,重点关注药物间可能发生的相互作用,协助医师参与患者的药物治疗方案制定及调整,可弥补临床医生在药代动力学知识方面的不足,促进临床合理用药和减少药物不良反应的发生。[关键词]药物代谢酶;临床药学;药物相互作用;药学实践
简介:目的研究药物性肝炎的临床特性和组织病理学检查的意义。方法对2004年4月至2007年4月在地坛医院住院而经肝脏组织病理学诊断的药物性肝炎进行回顾性分析.本组病例中不包括临床诊断为药物性肝炎而无肝组织病理学诊断者,收集患者的临床资料,包括肝病病史、药物过敏史、服药史和生化检查等,对其进行描述性分析。结果48例患者在经组织病理学诊断为药物性肝炎.仅有5例患者在入院时诊断为药物性肝炎,6例有药物过敏史,仅4例服用明确有肝损伤药物史。但37例有服药史。服药时间多为1w到3m。诊断为慢性药物性肝炎3例.其他为急性药物性肝炎。2例合并有慢性乙型肝炎。结论详细的药物使用史和肝脏组织学检查对药物性肝病的诊断非常重要。
简介:比较正常对照组、骨质疏松动物模组、骨质疏松动物模型各治疗组大鼠股骨的蠕变力学特性,以蠕变特性指标确定各治疗组的治疗效果。以去卵巢方法复制骨质疏松动物模型,分别以中药、西药、VK、钙剂对模型动物进行治疗,15周后处死各组大鼠,取大鼠股骨进行蠕变实验,蠕变实验的应力增加速度为0.01MR/s,设定实验时间为7200s,采集100个数据,记录蠕变实验数据和曲线,以三参数模型处理实验数据。正常对照组中药组、西药组7200s应力松弛量差异不显著(P>0.05s),模型组7200s蠕变量低于正常对照组、中药组、西药组,差异显著(P>0.05s),VK组7200s蠕变量大于模型组与钙剂组,差异显著(P>0.05),模型组7200s蠕变量与钙剂组差异不显著(P>0.05)。各组蠕变曲线是以指数关系变化的。中药、西药治疗组大鼠通过治疗股骨蠕变力学特性恢复到原来的水平,VK治疗组大鼠股骨蠕变特性有一定恢复,钙剂对提高骨的蠕变力学特性无明显效果。模型组大鼠股骨蠕变特性发生了改变。模型组大鼠股骨蠕变特性改变最大。
简介:摘要:目的:探讨头孢菌素类抗菌药物的药学特性及临床应用效果。方法:回顾性分析2021.6~2022.6月我院使用头孢菌素类抗菌药物治疗的150例患者临床资料,对药物使用情况及不良反应发生情况进行统计分析。结果:150例患者中头孢哌酮的使用占比最高,其次分别为头孢地嗪、头孢呋辛、头孢曲松钠等。共发生不良反应30例,发生率20.00%。不良反应主要包括皮肤附件不良反应、消化系统不良反应、神经系统不良反应、全身反应及其他不良反应。结论:头孢菌素类抗菌药物治疗效果确切,但是存在一定的不良反应发生风险,临床用药应全面了解药学特性,结合患者病情实际合理选择药物,确保用药安全,降低不良反应发生率。
简介:摘要:目的:探讨头孢菌素类抗菌药物的药学特性及临床应用效果。方法:研究以回顾性分析的形式进行,随机筛取头孢菌素类抗菌药物治疗患者的一般资料共100份,分析该药物的临床应用情况,产生的不良反应等。结果:患者中头孢哌酮的使用率最高,达23.00%,而后依次为头孢地嗪(20.00%)、头孢呋辛(17.00%)、头孢曲松钠(13.00%)等;100名患者在头孢菌素类抗菌药物用药后,共出现不良反应20例,总发生率20.00%;其中,皮肤及皮肤附件不良反应6例(30.00%),消化系统不良反应5例(25.00%),神经系统不良反应3例(15.00%),全身反应6例(30.00%)。结论:头孢菌素类抗菌药物的药学特性较为复杂,临床应结合药物的药学特征,合理选择用药,以保证用药的有效性与安全性。
简介:目的从血液流变学变化的特点来探讨不同种类脑梗死的发病机制异同,评价东菱克栓酶治疗急性脑梗死的作用机制.方法对100例健康者和124例脑梗死患者行血液流变学检查,并观察东菱克栓酶对不同种类脑梗死患者血液流变学指标和神经功能缺损恢复的作用.结果脑梗死患者全血黏度、红细胞聚集性和纤维蛋白原均增高,且主干支组高于深穿支组(P<0.05),血小板聚集性也明显增高,但后者高于前者(P<0.05).东菱克栓酶治疗后纤维蛋白原水平、红细胞聚集性、全血黏度和血小板聚集性较治疗前有显著性下降(P<0.05).治疗后1周和1月,治疗组中主干支组、深穿支组的神经功能恢复均较对照组中的主干支组、深穿支组好(P<0.01).结论脑叶大梗死和脑深部小梗死在发病机制上有所不同.东菱克栓酶治疗上述两类急性脑梗死疗效肯定.
简介:摘要瑞德西韦(remdesivir)是核苷类似物前药,在宿主细胞中代谢成为其活性形式remdesivir-TP,主要作用于RNA病毒依赖RNA的RNA聚合酶,在临床前研究中对丝状病毒[如埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV)、马尔堡病毒(Marberg virus,MARV)]、副黏病毒[如尼帕病毒(Nipah virus,NiV)、戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)]、肺炎病毒[如呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)]和多种冠状病毒[如中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV)、严重急性呼吸综合征病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus,SARS-CoV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)]都有抑制作用。瑞德西韦是由美国吉利德公司(Gilead Sciences,Inc.)研制的在研药物,目前已完成治疗急性EBOV感染患者Ⅱ/Ⅲ期临床研究和治疗EBOV脱落延长的EBOV感染幸存者的Ⅱ期临床研究,并已在中国和美国分别开展治疗2019冠状病毒病(coronavirus disease 2019,COVID-19)的Ⅲ期临床研究。本文就瑞德西韦的药物特性、临床前研究及临床研究进行综述。
简介:<正>一、新闻的特性是新闻的独特性能什么是新闻的特性?从原则上讲,就是规定新闻现象与其他社会现象之间根本区别的那种独特的性能。这有两层意思:(一)它是新闻现象所赖以独立存在的依据,它一旦丧失,新闻现象也就消逝了。(二)它不为其他社会现象所具有,它是判明新闻现象与其他社会现象根本区别的试石。在实际生活中,新闻现象往往不是孤立存在的,它通常总是和其他社会现象结合在一起表现出来,有时其他社会现象比起新闻现象还处于更为显眼的地位。这就容易使人们模糊新闻现象与其他社会现象的界限,甚至认不清新闻现象的独立存在。因此,认识新闻的特性,确是一个较为复杂的问题,但是,只要我们掌握上述原则,就可将哪些是新闻的特性,哪些不是新闻的特性,一一加以判明。