简介：摘要：药品检定研究院是我国药品质量监督检验工作的法定机构，是我国药品管理工作的重要组成部分。在制药企业的监管、规范和科学的管理中，QC化验室则承担着药品检测的主要工作，其中用于检测的药品样品来源则非常关键，因此在制药企业中药品的留样制度起着举足轻重的作用。随着我国《药品管理法》的颁布，标志着药品监督进入了一个新的法制化新阶段。行政诉讼法的实行，为公民和团体的合法权利提供了有力的保障。对药品留样的检测结果有任何质疑的，有权申请复检。如已核准的复验项目，将从已保存的原始样本中提取样本。因此，药厂中药品留样的安全存储是非常关键的。若未妥善保存，将会引起药物品质的改变，造成复检验与初始检验的不一致性，进而影响到各方的利益。所以，对药品留样的管理是一个不可忽略的问题，本文主要探究制药企业中药品留样的作用及管理。

简介：摘要：随着生活水平的提高，人们对生活质量也有了新的要求。相比较于旧社会的只求温饱，现在的人物质生活得到了良好保证，对身体健康也有了一定的追求，而药品对于人们的身体健康，是必不可少的。作为给人类健康保驾护航的医学领域来说，药品的质量对病人的救治效果有很重要的作用，而药品的质量也是在试验过程当中不断提高的，因此，将药品保留样本是十分重要的，对药品保留样本进行监管也是必不可少的，本文接下来将重点探讨流程导向监管理念下药品检验机构留样的管理与评价。

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简介：摘要：机器煎药是1996年从韩国引进并沿用发展至今；其方便、卫生、可单剂量包装服用、专业人员操作质量有保障等优点越来越受民众欢迎。一方面区域内机器煎药留样操作越来越普遍；另一方面机器煎药留样操作又无明确依据，且留样方法各异，药液留样的方法有可能对治疗产生影响，这种状况对煎药行业和药物治疗不利。希望同行、专家、主管部门能达成共识，共同努力，早日实现机器煎药留样操作的“科学合理、规范统一”。

简介：摘要简述了神华包头煤化工有限责任公司的留样的管理规定，现留样的弊端，及改进方法。

简介：摘要：在制药行业中，产品质量直接关系到患者安全和公众健康。为了确保药品在整个产品生命周期中的质量和安全，留样管理作为一个核心方面，它的重要性不容忽视。产品留样是指制药企业按照法规要求和质量管理标准，在生产过程中留下部分成品药品进行未来的测试和评估。留样能够帮助企业在发生质量问题时迅速找到原因，并采取相应措施，是药品后市场监管的关键环节。鉴于此，建立并维护一个有效的留样管理体系至关重要。

简介：摘要：机器煎药留样一般是在药液包装完成后，从包装好的药液中随机抽取一包，贴上药液相关信息的标签，放规定的留样柜中，并作好记录备查。假如全国使用中医诊疗的12亿人次中，有十分之一的人选择服用中药饮片、就是1.2亿人次，其中

简介：摘要目的通过对柳州市造血干细胞留样者情况进行分析，为制定动员造血干细胞留样策略提供依据，提高动员的成功率。方法对4524名留样者填写的《志愿捐献者登记表》资料归档后进行统计分析。结果4524名留样者中，男性2711人，女性1813人，两者比例1.51，以年龄18~35岁为主，占所有留样者85.4%，其中又以学生和医务人员为主要留样人群，两者占总数54.75%；留样者中本科以上学历53.78%，大专或高职42.16%，初中以下仅为4.05%。结论制定造血干细胞留样的招募策略应以低年龄段、高学历的人群为主要动员对象，尤其是学生和医务人员这两种职业的人群，这样不但可以减少动员过程繁杂的工作量，还可以提高动员留样的效率及成功率。

简介：【摘要】目的：研究血站血液标本的规范化留样管理对检测结果产生的影响。方法：选取2020年1月~2020年12月来我站进行无偿献血的28364例献血者，按照规范化标本留样管理程序执行前后分成两组，对照组9457例为进行规范化血液标本留样管理之前，观察组18907例为实行规范化血液标本留样管理之后，对两组献血者的留样情况进行对比。结果：观察组血液标本不合格率显著低于对照组（P＜0.05）。结论：在血站实行规范化血液标本留样管理，能够减少血液标本误差出现的概率，提高血液标本的质量，确保血站血液标本检验的准确性。

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简介：摘要“留白”源于艺术作品，将“留白”恰当运用到初中生物课堂教学中，充分发挥学生的主体能动性，提高生物课堂教学的时效性。

简介：摘要：药品的质量安全直接关系到公众的健康和安全，药品检验配样的过程显得尤为重要。随着医药技术的不断发展和市场竞争的日益激烈，药品的种类和数量也在不断增加，而传统的检验配样方法往往面临着一系列问题和挑战。本文旨在探讨药品检样配样过程中数据准确性与一致性保障的影响因素，在此基础上提出了保障药品检验配样过程中数据的准确性和一致性的有效策略，为推动药品检样配样的管理效率提供参考性意见。

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简介：【摘要】目的：探讨住院药房药品调剂与药品管理工作，以对住院药房进行规范化管理。方法：探讨住院药房药品调剂工作及药品管理工作中存在的问题，结合实际情况提出防范对策。结果：药品调剂工作易出差错，应提高药师专业素质，增强责任心和使命感，改善工作质量。结论：住院药房作为医院重要组成部分，管理的好坏直接影响临床治疗，应加强住院药房药品管理工作，对住院药房调剂质量规范化管理，避免调剂差错，保证患者用药安全、有效。

简介：摘要：药品生产企业对药品的注册管理，相对关键。对药品进行注册，是一种由法律程序而引起的对药品进行知识产权依法进入实质性保护的必经程序。制药企业对药品注册管理，需要重点做好对研发生产新药的注册管理。

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