简介:摘要目的研究分析舒利迭对慢阻肺呼吸衰竭患者肺通气及肺换气功能的影响程度。方法此次研究的对象是选取2014年5月~2016年4月于本院进行诊断及治疗的72例慢阻肺呼吸衰竭患者,将72例患者的临床资料进行回顾性分析,并根据随机分配的方式分为对照组(常规治疗干预组)36例和观察组(常规治疗加舒利迭组)36例,然后将两组患者治疗前与治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标进行检测与比较。结果观察组治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标均明显地好于对照组,并显著地好于本组治疗前的检测结果,两组的检测指标之间均有显著性差异(P均<0.05)。结论舒利迭在慢阻肺呼吸衰竭患者中的临床应用效果较好,其可显著地改善患者的肺通气及肺换气功能状态。
简介:摘要目的探讨并分析舒利迭对慢阻肺呼吸衰竭患者肺通气及肺换气功能的影响程度。方法此次研究的对象是选择2011年5月~2013年4月于本院进行诊断及治疗的72例慢阻肺呼吸衰竭患者,将其临床资料回顾性分析,并将72例患者根据随机分配的方式分为对照组(常规治疗干预组)36例和观察组(常规治疗加舒利迭组)36例,然后将两组患者治疗前与治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标进行检测与比较。结果观察组治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标均明显地好于对照组,并显著地好于本组治疗前的检测结果,两组的检测指标之间均有显著性差异(P均<0.05)。结论舒利迭在慢阻肺呼吸衰竭患者中的临床应用效果较好,其可显著地改善患者的肺通气及肺换气功能状态。
简介:摘要目的研究分析舒利迭对慢阻肺呼吸衰竭患者肺通气及肺换气功能的影响。方法此次研究的对象是选取2011年5月~2013年4月于本院进行诊断及治疗的72例慢阻肺呼吸衰竭患者,将其临床资料进行回顾性分析,并将72例患者根据随机分配的方式分为对照组(常规治疗干预组)36例和观察组(常规治疗加舒利迭组)36例,然后将两组患者治疗前与治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标进行检测与比较。结果观察组治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标均明显地好于对照组,并显著地好于本组治疗前的检测结果,两组的检测指标之间均有显著性差异(P均<0.05)。结论舒利迭在慢阻肺呼吸衰竭患者中的临床应用效果较好,其可显著地改善患者的肺通气及肺换气功能状态。
简介:摘要目的研究分析舒利迭对慢阻肺呼吸衰竭患者肺通气及肺换气功能的影响程度。方法此次研究的对象是选取2011年5月~2013年4月于本院进行诊断及治疗的72例慢阻肺呼吸衰竭患者,将其临床资料进行回顾性分析,并将72例患者根据随机分配的方式分为对照组(常规治疗干预组)36例和观察组(常规治疗加舒利迭组)36例,然后将两组患者治疗前与治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标进行检测与比较。结果观察组治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标均明显地好于对照组,并显著地好于本组治疗前的检测结果,两组的检测指标之间均有显著性差异(P均<0.05)。结论舒利迭在慢阻肺呼吸衰竭患者中的临床应用效果较好,其可显著地改善患者的肺通气及肺换气功能状态。
简介:摘要目的研究分析舒利迭对慢阻肺呼吸衰竭患者肺通气及肺换气功能的影响程度。方法此次研究的对象是选取2011年5月~2013年4月于本院进行诊断及治疗的72例慢阻肺呼吸衰竭患者,将其临床资料进行回顾性分析,并将72例患者根据随机分配的方式分为对照组(常规治疗干预组)36例和观察组(常规治疗加舒利迭组)36例,然后将两组患者治疗前与治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标进行检测与比较。结果观察组治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标均明显地好于对照组,并显著地好于本组治疗前的检测结果,两组的检测指标之间均有显著性差异(P均<0.05)。结论舒利迭在慢阻肺呼吸衰竭患者中的临床应用效果较好,其可显著地改善患者的肺通气及肺换气功能状态。
简介:摘要目的探讨舒利迭对慢阻肺呼吸衰竭患者肺通气及肺换气功能的影响程度。方法选取2011年5月~2013年4月于本院进行诊断及治疗的72例慢阻肺呼吸衰竭患者为研究对象,将72例患者根据随机分配的方式分为对照组(常规治疗干预组)36例和观察组(常规治疗加舒利迭组)36例,然后将两组患者治疗前与治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标进行检测与比较。结果观察组治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标均明显地好于对照组,并显著地好于本组治疗前的检测结果,两组的检测指标之间均有显著性差异(P均<0.05)。结论舒利迭在慢阻肺呼吸衰竭患者中的临床应用效果较好,其可显著地改善患者的肺通气及肺换气功能状态。
简介:摘要目的探讨舒利迭对COPD患者肺功能及凝血状态的影响。方法收集2015年9月~2016年9月我院收治的64例COPD患者,随机2组,对照组予常规治疗,观察组加用舒利迭,比较2组患者肺功能改善情况及凝血状态相关指标。结果①观察组峰流速(84.7±1.7)%、第1秒用力呼气量(86.5±1.8)%,对照组峰流速(81.1±1.1)%、第1秒用力呼气量(83.2±1.0)%(P<0.05)。②观察组血小板计数(340.5±60.4)109/L、纤维蛋白原(3.8±0.5)g/L、D-二聚体水平(0.5±0.1)mg/L,对照组血小板计数(420.5±75.4)109/L、纤维蛋白原(4.7±0.9)g/L、D-二聚体水平(0.8±0.2)mg/L(P<0.05)。结论舒利迭对COPD患者肺功能及凝血状态的影响显著,值得临床推广。
简介:摘要目的观察自拟咽炎散治疗肺胃阴虚型咽炎患者的疗效。方法本文随机抽取我院于2016年8月-2017年5月收治的160例肺胃阴虚型咽炎患者为研究对象。采用便利分组法将所有患者均匀分成对照组和观察组两个组别,对照组行常规治疗,观察组采用自拟咽炎散治疗。观察肺胃阴虚型咽炎患者的疗效、症状消失时间。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者的症状消失时间晚于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者的恶心发生率、呕吐发生率均高于观察组患者,二者间的不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的复发率低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟咽炎散用于肺胃阴虚型咽炎患者的治疗,可快速缓解患者的临床症状,提升其治疗总有效率,具有极高的临床价值。
简介:摘要目的研究中药柴胡疏肝散对胆汁反流性胃炎的治疗效果。方法根据随机数字表方法进行74例2015年6月—2017年2月收取的胆汁反流性胃炎患者分组。对照组进行西医常规治疗,中西医组增加中药柴胡疏肝散治疗。就两组患者胆汁返流消失时间、病理检查阳性时间、胃黏膜正常时间和病情改善率、用药前后NO水平、SOD水平、生活质量进行比较。结果中西医组病情改善率明显高于对照组,P<0.05。用药前NO水平、SOD水平、生活质量无显著差异,P>0.05。中西医组用药后NO水平、SOD水平、生活质量明显高于对照组,P<0.05。中西医组患者胆汁返流消失时间、病理检查阳性时间、胃黏膜正常时间均明显短于对照组,P<0.05。结论中药柴胡疏肝散对胆汁反流性胃炎的治疗效果确切,可改善患者临床症状,促使病理检查、胃镜检查结果复常,改善机体指标,提升生活质量。
简介:摘要目的研究分析舒利迭治疗稳定期慢阻肺的临床效果。方法此次研究的对象是选取从2014年3月~10月在我院治疗的146例患有慢阻肺且处于稳定期的患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机均分为两组,每组73例,一组为对照组,另一组为观察组,给两组均给予解痉、平喘等对症的常规治疗,给治疗组除了给予常规治疗外,还给予舒利迭吸入粉剂治疗,两组患者均治疗10w,对比两组治疗前后患者临床症状的改善效果,以及肺功能的改变情况,并记录两组的有效率。结果观察组有效率为94.5%,对照组有效率为76.7%,观察组的有效率明显高于对照组,且两组差异具有统计学意义(P<0.05);两组自身前后对比,患者临床症状均有改善,肺功能好转,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭治疗稳定期慢阻肺的临床疗效比较好,值得在临床上广泛应用。
简介:目的:探讨中药干预治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法:采用随机数字表法将100例COPD急性发作患者分为观察组和对照组,每组50例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加用三参胶囊进行治疗,比较两组患者的临床疗效以及治疗前后中医证候(咳嗽、咳痰、喘息、肺部哮鸣音)、生活质量、肺功能(FEV1/FVC)、6min步行试验评分(6MWT)的变化情况。结果:治疗后,观察组的治疗总有效率高于对照组,观察组咳嗽、咳痰、喘息、肺部哮鸣音、SGRQ评分及6MWT评分均低于对照组,观察组的FEV1/FVC水平高于对照组,差异均有统计学意义,P〈0.05。结论:三参胶囊能够有效提高西药对COPD的治疗效果,改善患者的中医证候、生活质量和肺功能,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨分析中药灵芝补肺汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2015年2月-2017年2月在我院治疗支气管哮喘的100例患者,将其按照入院的先后顺序分为对照组(50例)和实验组(50例)。对照组患者在常规治疗的基础上联合安慰剂进行治疗,实验组患者在常规治疗的基础上联合中药灵芝补肺汤进行治疗,比较分析两组患者的疗效。结果经过不同的方法治疗后,实验组患者的治疗效果明显的比对照组好,具有显著性差异(P<0.05)。而且两组患者都没有发生严重的不良反应,因此差异没有统计学意义(P>0.05)。结论临床上对于治疗支气管哮喘的患者采用中药灵芝补肺汤进行治疗,可以有效的缓解患者的临床症状,促进了病情的康复以及预后,而且治疗的安全性比较高,值得广泛的推广应用。