简介：摘要总结15例胃MALT淋巴瘤化疗的护理。护理的重点为做好心理护理，重视化疗期间的饮食护理，加强不良反应及相关并发症的观察及护理，是治疗顺利进行的关键。经悉心护理，15例患者均顺利完成治疗，无1例出现严重的并发症。

简介：摘要眼附属器黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤（MALT淋巴瘤）是一种发生于黏膜相关淋巴组织的非霍奇金B细胞淋巴瘤，是眼附属器淋巴瘤中最常见的组织病理学类型，恶性较低，预后较好。MALT淋巴瘤的发生与感染和自身免疫异常有关，其临床表现复杂多样，缺乏特征性，诊断困难。本文着重对眼附属器MALT淋巴瘤的临床特点、组织病理学特征、诊断与鉴别诊断、治疗方法进行阐述，以期帮助临床医师深入认识眼附属器MALT淋巴瘤，从而更精准地诊断、更有效地治疗该病。（中华眼科杂志，2020，56:716-720）

简介：摘要分析原发性胃黏膜相关组织淋巴瘤（MALT）患者根除幽门螺杆菌（HP）治疗前后血清肿瘤标志物的变化。方法比较28例HP阳性的胃MALT淋巴瘤患者根除HP治疗前后4种血清肿瘤标志物糖类抗原125(CAl25)、乳酸脱氢酶(LDH)、β2-微球蛋白(β2-MG)及血清铁蛋白(SF)水平。结果根除HP治疗后CA125、LDH、SF水平较治疗前明显降低，差异有统计学意义(P﹤0.05)；而β2-MG比较差异无统计学意义(P〉0．05)。结论胃MALT淋巴瘤患者根除HP治疗后肿瘤标志物CA125、LDH、SF下降，肯定了胃MALT淋巴瘤患者治疗中根除HP的有效性。

简介：

简介：目的总结颅眶沟通黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞（MALT）淋巴瘤的诊治经验。方法回顾性分析l例眼眶MALT淋巴瘤原位复发及颅内、颌面部转移患者的临床资料，结合文献复习，讨沦其转移方式、影像学特点及治疗措施。结果该患者行联合手术治疗颅眶占位病变，颌面部病变未处理，术后病理学结果为MALT淋巴瘤；术后复查MRI示右侧眼眶肿瘤全切，术后2周左眼视力较术前改善。结论眼眶MALT淋巴瘤转移至颅内罕见，需于术联合放疗或化疗，术后长期随访十分重要。

简介：

简介：摘要目的探讨胃淋巴瘤的治疗方式。方法回顾分析我院2014年4月—2017年12月之间收治的10例胃淋巴瘤患者。结果本组10例患者中，2例出现并发症，随访6个月死亡1例，随访12个月死亡1例，故治疗有效率为70.00%，6个月生存率为90.00%，12个月生存率为80.00%。结论对胃淋巴瘤患者行合理手术治疗，并辅以放疗手段，通常可取得满意疗效。

简介：摘要目的探讨原发性胃淋巴瘤和原发性大肠淋巴瘤的临床特点差异。方法对56例原发性胃肠道淋巴瘤（PGIL）患者的临床资料进行回顾性分析，比较胃淋巴瘤与大肠淋巴瘤间的临床特点差异。结果两组在性别、病程、平均发病年龄方面无显著差异（P＞0.05）；胃淋巴瘤以Ⅲ～Ⅳ期患者居多，B系淋巴瘤为主，大多行根治性手术与化疗；大肠淋巴瘤以Ⅱ期患者居多，T系多于B系，主要行姑息手术治疗，两组比较具有明显差异（P＜0.05）。两组在内镜下的诊断率均较低。结论原发性胃淋巴瘤与大肠淋巴瘤在临床分期、治疗方法方面有差异，且内镜下诊断率均较低。

简介：

简介：摘要目的原发性胃淋巴瘤手术的临床探析。方法选取我院于2017年1月-2018年1月期间收治的原发性胃淋巴瘤患者52例，作为研究对象，在本次研究中所有患者采用手术方式治疗，其中16例患者进行全胃切除，18例患者进行远端胃大部分切除，14例患者给予近端胃大部分切除，4例患者采用胃楔形切除。结果在本次研究中对52例患者治疗效果分析，实践证明，总有效率为90.65%。在本次研究中对患者临床表现进行分析，了解手术治疗的效果。结论原发性胃淋巴瘤的临床特征复杂，医护人员要对患者病情进行分析，及时采取有效方式治疗，避免病症恶化。

简介：目的探讨胃原发性淋巴瘤的影像学诊断及鉴别诊断。资料与方法分析我院经病理证实的胃恶性淋巴瘤20例患者进行回顾性分析。结果胃肠道气钡双重造影检查，20例胃原发性淋巴瘤中单个较大的不规则充盈缺损9例，其中7例形成“牛眼”征；6例表现为多个大小不等卵石样充盈缺损；3例形成单个巨大溃疡，1例表现为典型的“半月综合征”；多个大小不等浅淡龛影2例；7例胃腔变形，胃壁柔软，蠕动减弱。4例胃原发性淋巴瘤进行CT扫描，3例弥漫性胃壁增厚，1例腔内不规则形肿块，3例胃周脂肪间隙欠清晰。病理组织学结果19例非何杰金淋巴瘤其中16例B细胞性，3例T细胞性；1例何杰金淋巴瘤。结论胃肠道气钡双重造影是胃原发性淋巴瘤定性诊断主要的检查方法，CT扫描是有效的补充。

简介：背景：t（14；18）（q32；q21）累及IGH和MALT1已在皮肤MALT淋巴瘤和1例原发皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中被描述。但是，IGH／MALT1转位在这些类型皮肤淋巴瘤的发生率还不清楚。方法：作者用MALT1和IGH分裂探针对16例皮肤MALT1淋巴瘤和16例原发皮肤DLBCL患者的石蜡切片进行分裂间期荧光原位杂交（FISH），以评价IGH／MALT1转位的频率，筛选其他有关IGH和MALT1位点的潜在转位。结果：16例皮肤MALT1淋巴瘤和16例原发皮肤DLBCL患者中，均未检测到累及MALT1的转位。能够进行IGH转位分析的12例MALT淋巴瘤患者均为阴性。相反，能够进行IGH转位分析的13例（31％）例原发皮肤DLBCL患者中有4例阳性。之后的FISH分析显示其中1例为IGH／BCL2转位，1例为CMYC／IGH转位，而剩余2例的转位配对目前还未发现。结论：该研究显示累及MALT1的转位，包括IGH／MALT1在皮肤MALT淋巴瘤和原发皮肤DLBCL中不常见。其他累及IGH的转位也不参与至少大多数皮肤MALT淋巴瘤的发病。相反，原发皮肤DLBCL在少数病例中可有几种IGH转位中的一种。

简介：【摘要】目的：原发性胃淋巴瘤的临床病理特征分析。方法：选择我院2010年3月至2022年12月期间我院收治38例原发性胃淋巴瘤患者，收集临床症状、病理和分期等资料，总结分析其临床病理特征。结果：本次研究38例原发性胃淋巴瘤患者，以腹痛36例和腹胀27例为主要临床表现，占比分别为94.73%和71.05%，其次为上腹不适15例，占比39.47%，38 例患者中以弥漫性大B细胞淋巴瘤最为高发，共31例，占比81.58%，结外边缘区黏膜相关淋巴组织淋巴瘤6例，占比15.79%，套细胞淋巴瘤1例，占比2.63%。疾病分期方面以II和IV期较为集中，弥漫性大B细胞淋巴瘤31例，死亡率29.03%，IPI指数≥2有11例，外边缘区黏膜相关淋巴组织淋巴瘤死亡率50.00%，IPI分布相当，套细胞淋巴瘤存活率100.00%。IPI指数与疾病分期决定其预后走向。结论：原发性胃淋巴瘤临床表现与胃癌相似，极易误诊，绝大多数只能靠病理检查确诊。

简介：摘要EB病毒具有致癌活性，与多种类型淋巴瘤的发生、发展关系密切。目前，国内鲜见与EB病毒相关的胃原发性淋巴瘤的详细阐述和明确的诊疗指南，现就EB病毒相关的胃原发性淋巴瘤的一般临床特征、免疫表型及相关治疗作一综述。

简介：

简介：根治性全胃切除2例,本组8例术前通过钡餐和胃镜活检确诊3例(37.5％),5例肿块位于胃体或胃窦

简介：摘要目的探讨螺旋CT对胃原发淋巴瘤中的诊断价值。方法回顾性分析本院近年来22例胃原发性淋巴瘤的CT图像信息，由两位主治以上医师进行诊断，其结果与胃镜下活检及术后病理进行比较分析。结果21例CT术前诊断为淋巴瘤，1例CT术前误诊为胃癌；螺旋CT在胃原发淋巴瘤中诊断正确率约95.5%；22例胃原发淋巴瘤病理结果如下，其中12例为弥漫性B细胞性，5例为黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤，2例为T细胞性淋巴瘤，3例为滤泡性淋巴瘤。结论螺旋CT可准确诊断胃原发性淋巴瘤。

简介：

简介：摘要目的讨论胃淋巴瘤的CT诊断。方法对患者进行CT检查并诊断。结论晚期胃淋巴瘤可经幽门蔓延至十二指肠。CT上显示十二指肠较长范围的浸润增厚，结节样肿块，空腔形成等病变。

简介：淋巴瘤都是恶性肿瘤吗过去在书籍文献中，我们往往在“淋巴瘤”的前面加上“恶性”两字，近年来，随着对淋巴瘤发病机制的了解越来越深入，目前认为淋巴瘤均为恶性，没有必要再进一步强调“恶性”。因此，临床和病理诊断的“淋巴瘤”都是恶性肿瘤，无“良性淋巴瘤”的说法。