简介：摘要目的探讨和总结臀部筋膜皮瓣在修复骶尾部、坐骨结节、大转子部压疮的临床疗效。方法回顾分析2005年10月-2010年10月5年间我科应用臀部筋膜皮瓣修复骶尾部、坐骨结节、大转子部压疮35例手术方法和治疗效果。结果35例皮瓣全部成活。经平均8个月术后随访，效果满意。无并发症。结论臀部筋膜皮瓣是修复骶尾部、坐骨结节、大转子部压疮的比较理想方法之一，具有手术操作容易，皮瓣易成活优点。

简介：[目的]比较针刺肌筋膜触发点与经络穴位治疗腰背肌筋膜疼痛综合征临床疗效，为治疗腰背肌筋膜疼痛综合征探寻一种新的综合治疗模式。[方法]将300例符合诊断标准的患者随机分为肌筋膜触发点组、经络穴位组及综合治疗组，每组100例，每组均临床常规用药，肌筋膜触发点组采用每周1次针刺肌筋膜触发点进行治疗，经络穴位组采用每天1次经络取穴针灸治疗，综合治疗组每天1次经络取穴针灸治疗，并配合每周1次针刺肌筋膜触发点进行治疗，6天为1个疗程，疗程间休息1天。治疗8周后，进行三组自身治疗前后对照和组间疗效的比较。[结果]三组自身治疗前后对照，各组疼痛指数、功能状态指数和硬结条索状物指数均降低（P〈0．05）；有效率方面，综合治疗组总有效率96％，肌筋膜触发点组总有效率85％，经络穴位组总有效率82％，肌筋膜触发点组与经络穴位组比较，无显著性差异（P〉0．05），综合治疗组与其他两组比较有显著性差异（P〈0．05）。[结论]针刺肌筋膜触发点与经络穴位治疗腰背肌筋膜疼痛综合征疗效相当，二者合用可提高治疗效果，值得临床进一步研究和推广。

简介：摘要目的讨论骨筋膜室综合征的治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论骨筋膜室综合征的后果十分严重，神经干及肌肉坏死致肢体畸形及神经麻痹，且修复困难。避免这种后果发生的惟一办法就是早期诊断并早期治疗。如治疗及时且措施正确，则骨筋膜室内的肌肉可免于坏死、神经功能可不受损害而完全恢复。

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简介：摘要目的探讨肢体坏死性筋膜炎的临床诊断与治疗。方法对8例肢体坏死性筋膜炎患者的临床资料进行回顾性分析，对其诊断和治疗方法进行探讨。结果该病均继发于肢体微小创伤之后，局部溃疡创面沿肢体纵轴慢性、顽固性蔓延，全身症状较轻，不同于其它部位的坏死性筋膜炎表现。8例病人均治愈。结论肢体坏死性筋膜炎的诊断主要依据其特有的临床表现，而细菌学检查意义不大。全身支持、局部清创、药物辅助是治疗的要点。

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简介：摘要目的讨论骨筋膜室综合征患者的护理。方法配合治疗进行护理。结论预防低血容量性休克的发生，及时补充液体。随时观察反映。肾脏功能的指标，如尿量、尿比重。还有体温、脉搏、呼吸是否平稳。血钾、尿素氮是否正常，以掌握病情变化。在患者用脱水剂期间，应选用较粗血管，确保穿刺针在血管内，防止渗入皮下组织，观察脱水剂治疗效果。

简介：摘要从人体筋膜学角度来思考解读中医人体整体观，其中关于“筋膜与经络的整体性”这个问题，是一个基本环节。经络遍布全身，无处不在；筋膜结缔组织则广泛分布到人体的各个部位，形成一个完整的结缔组织支架。从传统经络理论、针灸临床实践以及众多的经络实验研究出发，并结合我们从事人体解剖学的长期研究，全面系统地阐述了人体筋膜系统。那么，就让我们站在筋膜学的角度来解读整体观。

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简介：摘要总结了56例骨筋膜室综合征的早期观察要点及护理措施。主要包括严密观察全身情况和患肢肿胀、疼痛及末梢血液循环情况，用药护理，完善检查和化验，给予营养支持，重视心理护理，术后注意伤口和引流管护理，指导并督促病人进行功能锻炼。认为细心观察，及早发现，及时处理，是防止肌肉和神经发生坏死的关键。

简介：一位8岁的小男孩，因运动后出汗而致背部小疖，未加注意，后局部化脓。家长误以为是小病，自行在家搽药，无明显好转。1个多月后，小孩出现眼脸浮肿、血尿，医生诊断为肾小球肾炎，且判定此病是由皮肤感染所致。

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简介：摘要肌筋膜症病综合征是一种复杂的慢性疼痛性疾病，好发于人体多个部位，是颈肩腰背的常见病因，笔者通过运用中医推拿手法，短杠杆微调等进行治疗，观察治疗前后的疗效，得出结论。推拿手法治疗对本病有明确疗效，且疗效与疗程成正比。

简介：摘要目的观察电针及电针排剌法配合火罐治疗颈肩肌筋膜炎的疗效。方法28例颈肩肌筋膜炎患者采用电针及电针排刺配合火罐治疗。结果痊愈25例，有效3例，有效率100%。结论电针及电针排剌法配合火罐治疗颈肩肌筋膜炎疗效显著，且具有见效快，疗程短，效果好等特点。

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简介：摘要目的提高对髓质海绵肾临床特点、诊断及治疗的认识。方法回顾性分析2例髓质海绵肾患者的临床资料并复习相关文献。结果2例入院诊断为双肾多发结石的患者行经皮肾镜取石术，术中确诊为髓质海绵肾，术后复查残石率较高。结论髓质海绵肾是一种特殊的肾脏畸形病变，常规检查易误诊为

简介：摘要报道维生素K1（维生素K3）、利多卡因、维拉帕米、桂美辛、甲氧氯普胺、硫酸镁、速效救心丸等老药治疗肾绞痛。

简介：心肾综合征特指在心力衰竭的治疗过程中,由于患者的肾功能出现明显下降,而导致心力衰竭治疗效果欠佳.目前,其诊断尚无统一标准,有学者将诊断标准确定为,在急性心力衰竭时血清肌酐升高3.0～5.0mg/dl或者肾小球滤过率下降15ml/min以上.心肾综合征确切发病率仍不清楚,但有研究显示,其在心力衰竭患者中的发病率可达30％左右.心肾综合征的病理生理机制比较复杂,中心静脉淤血、神经内分泌激活、贫血、氧化应激和肾交感神经过度激活可能是导致心肾综合征的重要原因.心肾综合征的治疗仍是一个很大的难题.原则上首先应纠正心肾综合征的可逆性诱因；其次,需要确定患者肾灌注状态,保证收缩压在80mmHg以上,平均压在60mmHg以上,对于低心排血量患者,可尝试使用硝酸酯类药物,降低心脏前后负荷；此外,还需及时停用影响肾功能的药物.具体讲,利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、血液滤过、重组人B型利钠肽和加压素拮抗剂均可考虑应用.本文就心肾综合征的上述相关问题做一综述.

简介：摘要目的了解儿童肾活检患儿疾病转归情况。方法对我科1993年1月至2008年1月218例经皮肾活检儿童的随访资料进行整理。结果218例儿童肾活检病例随访3~17年，其中毛细血管内增生性肾小球肾炎12例均临床痊愈。微小病变肾小球病26例均临床痊愈。肾小球轻微病变16例中15例临床痊愈，1例并发水痘死亡。系膜增生性肾小球肾炎76例中66例临床痊愈，8例尿常规异常，2例死亡（1例并发淋巴瘤死亡，1例并发脂膜炎合并肺部感染死亡）。IgA肾病23例中18例临床痊愈，尿常规异常5例。IgM肾病3例均有尿常规异常。局灶节段肾小球硬化10例中7例尿常规异常，3例出现氮质血症。膜性肾病36例中29例临床痊愈，尿常规异常7例。新月体性肾小球肾炎2例均于两年内死亡。薄基底膜病4例，均有镜下血尿。Alport综合征2例均于两年内死亡。结论毛细血管内增生性肾小球肾炎、微小病变肾小球病、肾小球轻微病变和系膜增生性肾小球肾炎预后较好，膜性肾病、IgA肾病、IgM肾病预后次之，局灶节段肾小球硬化、新月体性肾小球肾炎、膜增生性肾炎和Alport综合征预后最差。严重并发症或合并症是肾小球疾病重要的死亡原因。病理类型对评估临床预后有重要意义。