简介：摘要神经内分泌肿瘤是一组少见的具有内分泌功能的异质性恶性肿瘤，肺部是其好发部位之一。肺类癌是肺神经内分泌肿瘤的一种类型，包括典型类癌和非典型类癌。由于肺类癌发病率和恶性程度低，预后较好，在临床上容易被忽视；而其临床症状、诊断、治疗等具有一定的特殊性，本文拟对肺类癌的治疗现状及进展进行综述。

简介：摘要所有癌症患者中约20%有脑转移，而引起脑转移原发肿瘤多见于肺癌、乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤或肾细胞癌。肿瘤脑转移目前仍是导致晚期癌症患者死亡的重要原因，即便肿瘤的多模式治疗获得了进展，但预后仍较差。本文报道本院1例肺类癌脑转移病例，为丰富相关诊疗提供参考。

简介：

简介：摘要类癌综合征、支气管类癌患者易出现喘息，临床上应与哮喘相鉴别。本例患者诊断哮喘10年，在规范的哮喘治疗后仍为未控制，胸部CT检查显示双肺多发结节及斑片影，对肺内结节行外科肺活检提示肺类癌，后给予生长抑素类似物治疗后，喘息症状明显缓解。因此，对于使用了恰当治疗级别并规范治疗及管理后仍不能达到良好控制的哮喘患者，在临床鉴别诊断时也应注意排查神经内分泌肿瘤的可能。

简介：目的：分析探讨原发性肺类癌（primarypulmonarycarcinoid,PPC）的临床表现及MSCT影像特点,旨在提高对该肿瘤的认识,提高诊断符合率。方法：整理收集2005年6月-2015年7月本院经病理证实且资料完整的22例原发性肺类癌患者的资料,回顾统计和分析该肿瘤不同临床表现及MSCT平扫、双期增强扫描上的表现。结果：临床有咳嗽、咳痰症状的患者10例（45.5%）,咳血6例（27.3%）,胸痛2例（9.1%）,发烧2例（9.1%）;无症状2例（9.1%）。CT平扫检查发现右肺14例,左肺8例,12例为类圆形,密度均匀;呈浅分叶状或不规则状10例,密度多不均匀;双期增强扫描病灶均强化明显。结论：虽然原发性肺类癌临床及CT表现多样,但有一定的影像学特点,再结合临床表现,完全可以提高本病的术前诊断符合率。

简介：摘要目的探讨肺类癌的18F-氟脱氧葡萄糖（FDG) PET/CT显像的影像学特点。方法回顾性分析2009年3月至2018年8月于南京医科大学第一附属医院经病理证实的16例肺类癌患者的18F-FDG PET/CT影像学表现，包括病灶的位置、形态特征、代谢情况及全身转移情况。16例肺类癌患者包括男性6例、女性10例，年龄43~78岁，中位年龄65岁；典型类癌（AC）5例，非典型类癌（TC）11例。采用t检验比较TC与AC两组病灶的最大标准化摄取值（SUVmax）的差异。结果16例肺类癌均为单发，病灶密度均匀，均无坏死囊变和钙化，CT值为（38±7） HU. 9例中央型肺类癌中，8例可见"冰山征"，5例伴阻塞性肺炎；7例周围型肺类癌均未见阻塞性肺炎。1例AC患者可见多发骨转移，其余15例均未发现淋巴结及远处转移。16例肺类癌的SUVmax为4.00±1.64，最大径为（2.59±1.00） cm，SUVmax与最大径无相关性（r=0.238，P=0.375）。TC的SUVmax为3.32±1.17，AC的SUVmax为5.49±1.60，二者比较差异有统计学意义（t=-3.083，P=0.008）。结论肺类癌18F-FDG PET/CT多表现为类圆形软组织结节或肿块，对18F-FDG的摄取轻度增高。

简介：

简介：摘要纵隔AB型胸腺瘤合并肺梭形细胞类癌病例罕见，该文报道1例54岁女性纵隔AB型胸腺瘤合并肺梭形细胞类癌的病例，镜下观察肺类癌肿瘤由梭形或短梭形细胞构成，与AB型胸腺瘤中梭形上皮细胞相似，易被误诊为胸腺瘤肺转移。该文描述其组织学特点及免疫表型，提出诊断和鉴别诊断要点，以提高临床及病理医师对本病的认识。

简介：1病例报告男性，56岁。因反复上腹部不适伴间歇性黑便5mo就诊。查体：贫血貌，腹平软，中上腹轻度压痛，全腹未触及明显包块，余未见明显阳性体症。胃镜检查提示胃窦小弯侧见一隆起灶，可见也个小溃疡。行上消化道钡餐检查于胃窦小弯侧可见一类圆形充盈缺损，约5．0cm×3．5cm大小，黏膜较稀疏，拟诊胃癌收治，行胃大部切除。病理巨检：胃大部切除标本，

简介：类癌是神经内分泌肿瘤中最常见的一种类型。由于类癌可以分泌5-羟色胺，导致类癌综合征，通常表现为面部潮红（图1）、腹泻。但大多数类癌都是无症状的。

简介：类癌综合征是一组症状群，最显著的表现是脸红和腹泻。这些症状是类癌释放的激素和其他物质所引起的。类癌属于一种神经内分泌肿瘤。

简介：类癌一词最初源于1907年,是由于此肿癌在组织学上颇似癌,而病人的临床过程却是良性过程,直到1949年发现一组类癌发生转移病例后,才认识到类癌可发生远处转移,表现为恶性,患者体循环中含有一种或多种有强烈生物活性的物质并引起一系列特殊症状和体征,称为类癌综合征。

简介：我院1987～2003年收治直肠类癌46例，报告如下。

简介：类癌是起源于神经内分泌细胞的恶性肿瘤,以胃肠道、阑尾最为多见,其次是胆道、支气管。原发于卵巢的类癌非常罕见,其发生率不足卵巢恶性肿瘤的0.1%。卵巢类癌可以是原发,也可以是转移。原发性卵巢类癌多为畸胎瘤的一个成分,单侧发生（[1]）。我院近期收治1例卵巢类癌患者,女,63岁,因＂腹痛1年＂于2017年2月22日就诊住院。患者近1年偶有腹痛不适,呈阵发性,无明显放射性疼痛,不伴尿频、尿急、尿痛、血尿,无便秘及便血,无胸闷、胸痛、呕吐。下腹部及盆腔CT示：

简介：无

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简介：1病案摘要患者男性，63岁，因“左侧胸闷，咳嗽半年，痰中带血1月”于2006年5月13日入院。胸部CT检查示：左肺上叶中央型肺癌，伴左肺上叶阻塞性炎症。行纤维支气管镜活检示：恶性肿瘤。腹部彩超及头颅CT检查均未见异常。于2006年5月16日行左肺癌根治术，术后病理检查示：“左上肺”恶性肿瘤，结合免疫组化结果考虑为肉瘤样癌，支气管切缘（-），支气管旁淋巴结0／3（-）主动脉窗淋巴结0／2（-）。

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简介：摘要原发性卵巢类癌十分罕见，多发生于围绝经期女性，目前多为病例个案报道，妇科医生对其认识相对较少，术前不易诊断，主要依靠术后病理检查明确诊断，易引起误诊。临床发现盆腔包块，以及出现某些内分泌物质及其引起的皮肤潮红、毛细血管扩张、支气管痉挛、心脏损害等症候群，应高度怀疑该病。手术范围可根据患者的年龄、生育要求等具体情况个体化选择，术后均应严密随访。

简介：摘要目的探讨直肠类癌的治疗方法。方法收集大连医科大学附属第一医院2005年11月～2015年1月经结肠镜检查或手术切除并病理证实的直肠类癌30例，分析治疗方法以及预后。结果30例中有5例行内镜下肿物切除术，10例行经肛门非内镜下直肠类癌切除术，5例行经肛门直肠类癌局灶扩大切除术，10例因肿瘤较大或应患者及其家属要求行经腹直肠类癌切除或经腹会阴联合直肠类癌根治术。5年生存率85.7%。结论直肠类癌手术切除为首选治疗方法；完全切除可获良好长期生存率。