简介:摘要 目的:运用网络药理学方法探讨熟地黄-骨碎补-肉苁蓉药对治疗膝关节骨性关节炎(KOA) 潜在药理学作用机制。方法:利用 TCMSP 数据库搜集熟地黄-骨碎补-肉苁蓉所含药物活性成分;利用 String 数据库、 Uniprot 数据库搜集成分靶点;利用 GeneCards 、 DisGenet 、 String 数据库、 Drugbank 数据库搜集 KOA 靶点;运用 STRING 进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络构建,利用 Cytoscape 3.9.1 软件获取关键靶点网络图,绘制中药复方-活性成分-靶点网络图;利用 Metascape 进行 GO、KEGG 富集分析;在 PDB 和 TCMSP 数据库获取靶点和成分结构,利用 Autodock Vina 软件进行分子对接。结果:共获得熟地黄-骨碎补-肉苁蓉药对活性成分26个,药物靶点基因231个,疾病靶点基因246个,交集靶标基因共43个,GO 富集分析得到:956 个生物过程、19 个细胞组成和 76 个分子功能,KEGG 分析获得 119 条通路。①主要活性成分为:槲皮素、β-谷甾醇、豆甾醇、山奈酚、木犀草等;②关键靶点为:IL6、TNF、IL1B、PTGS2、HIF1A 等;③主要通路包括:TNF信号通路、细胞因子-细胞因子受体相互作用; IL-17 信号通路、c型凝集素受体信号通路、Th17细胞分化等信号通路。分子对接结果显示,熟地黄-骨碎补-肉苁蓉治疗 KOA 的主要成分和关键靶点结合性能稳定。结论:熟地黄-骨碎补-肉苁蓉通过多成分、多靶点、多通路治疗 KOA,为熟地黄-骨碎补-肉苁蓉对KOA的实验研究及临床治疗将提供更多可能性,完善KOA发病机制及明确中医治疗KOA的优势,造福KOA患者的预后,提高生存质量。
简介:摘要:目的 建立舒肝片中柚皮苷和新橙皮苷的含量检测方法。方法 取本品研细过五号筛,称取0.3 g,放入锥形瓶,用25 ml移液管移取25 mL50%甲醇,摇晃均匀,超声处理30 min,用HPLC法测定。结果 柚皮苷和新橙皮苷分别在1.90152~47.7288 μg/mL、2.91232~54.8080 μg/mL的范围内线性良好,线性方程分别为y=15814x+2776.8(r=0.99975)、y=19514.9x+91.0(r=0.99997);平均加样回收率分别为100.6 %(RSD=1.5 %,n=6)、100.2%(RSD=1.0 %,n=6)。结论 本方法提取过程简单,操作省时省力,稳定性、重复性、专属性优,适用于舒肝片中柚皮苷和新橙皮苷的测定。
简介:摘要:宜昌地区柑橘类水果种植规模在湖北省居全省之冠,且有着众多的优良品种,但是果皮一般被人们丢弃。本文参考标准NY/T 2014-2011 《柑橘类水果及制品中橙皮苷、柚皮苷含量的测定》,对宜昌地区不同种类的柑橘果皮中橙皮苷、柚皮苷含量进行检测,统计,并结合宜昌地区柑橘类水果再加工的现状,探讨对果皮的废物再利用的可行性。本文按照标准测定的线性范围:橙皮苷、柚皮苷均为1.0mg/L~200mg/L,橙皮苷线性R2为0.999785,柚皮苷线性R2为0.999810,定量限均为1mg/kg。本文对宜昌地区有特色的各个品种的柑橘果皮中橙皮苷、柚皮苷进行了检测,并对其再利用的可能性进行了阐述,为柑橘类果皮的合理利用提供必要的依据。
简介:摘要:宜昌地区柑橘类水果种植规模在湖北省居全省之冠,且有着众多的优良品种,但是果皮一般被人们丢弃。本文参考标准NY/T 2014-2011 《柑橘类水果及制品中橙皮苷、柚皮苷含量的测定》,对宜昌地区不同种类的柑橘果皮中橙皮苷、柚皮苷含量进行检测,统计,并结合宜昌地区柑橘类水果再加工的现状,探讨对果皮的废物再利用的可行性。本文按照标准测定的线性范围:橙皮苷、柚皮苷均为1.0mg/L~200mg/L,橙皮苷线性R 为0.999785,柚皮苷线性R 为0.999810,定量限均为1mg/kg。本文对宜昌地区有特色的各个品种的柑橘果皮中橙皮苷、柚皮苷进行了检测,并对其再利用的可能性进行了阐述,为柑橘类果皮的合理利用提供必要的依据。
简介:摘要:通过对西番莲果皮花色苷纯化工艺的全面优化,我们在吸附和洗脱步骤中综合考虑各项操作参数,确保了在最佳条件下实现了高效生产。特别注重产品纯度的同时减少损失,通过对温度、pH值、洗脱剂选择和流速等参数的精确控制,成功提高了花色苷的吸附选择性,最小化了非目标成分的损失。该工艺不仅使所得产品符合食品和医药级别标准,同时具备工业化生产的可行性,其高效性和稳定性为规模化生产提供了可靠的技术支持,有望推动相关产品的商业化生产。这一优化工艺在提高产品质量的同时,降低了生产成本,为相关领域的发展带来了有力的推动力,希望可以为未来生物活性物质的生产和应用开辟新的前景。
简介:[摘要] 目的:本研究建立HPLC法同时测定保济丸中葛根素和柚皮苷,以期为中药复方制剂的质量控制提供一种简单、高效、准确的方法。方法:采用Agilent Extent-C18(250 mm × 4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(14︰86);检测波长为225 nm;结果:在此色谱条件下,葛根素和柚皮苷达到基线分离,分别在3.192~159.6 mg·L ,2.568~128.4mg·L 浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)分别为100.1%(RSD=2.7%),100.1%(RSD=1.9%)。结论:该方法能快速准确地测定保济丸中葛根素和柚皮苷的含量,为该药的质量评价提供参考。