简介:摘要目的对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床化疗方案及疗效进行探析。方法对2016年2月~2017年2月在我院接受化疗的104例老年晚期NSCLC患者临床资料进行回顾性研究,基于化疗方案不同分成研究组和对照组,各52例;对照组采取单药化疗,研究组采取含铂联合化疗,对比分析两组临床疗效。结果研究组治疗总有效率为71.1%,对照组为50.0%,差异有统计意义(P<0.05);研究组血液毒性I~II度、肠胃道反应的发生率均高于对照组(P<0.05),其他不良反应发生率无明显差异(P>0.05);研究组1年生存率为54.8%,显著高于对照组的39.2%(P<0.05)。结论老年晚期NSCLC采取含铂联合化疗的整体疗效优于单药化疗,虽血液毒性、肠胃道反应发生率较高,但可有效控制。
简介:目的:探讨吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法:对照组34例采用放疗进行治疗,观察组37例给予口服吉非替尼250mg/次,1次/日,比较两组的治疗总有效率、疾病控制率、不良反应发生率及治疗前后的血清糖蛋白型肺癌标志物(CA125)、粘蛋白型糖抗原(CA242)及癌胚抗原(CEA)水平的变化。结果:观察组治疗总有效率和疾病控制率均高于对照组(χ2=3.903,χ2=4.214,P〈0.05);治疗后两组患者血清CA125、CA242及CEA水平均明显下降(P〈0.05,P〈0.01),观察组CA125和CEA低于对照组(P〈0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,但两组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:吉非替尼治疗老年中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效确切,耐受性好,不良反应少,值得广泛推广。
简介:目的观察健择顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及不良反应。方法对住院治疗的26例晚期非小细胞肺癌患者采用健择顺铂方案联合化疗。按WHO疗效及毒副反应评价标准,完成2个周期以上治疗患者进行临床疗效及不良反应评估。结果26例可评价患者,无CR、PR12例,有效率46%。主要毒副反应为Ⅱ°~Ⅲ°骨髓抑制及恶心呕吐。无明显的肝肾功能的损害。无1例因毒性反应而延期化疗。结论健择顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效较好,不良反应能耐受。
简介:目的:观察吉非替尼一线或二线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法:61例晚期晚期非小细胞肺癌患者给予吉非替尼250mg/d口服治疗,持续服用直到疾病进展或不可耐受毒副作用。结果:61例患者中达CR1例(1.6%)、PR25例(41.0%)、SD31例(50.8%)、PD4例(6.6%),总有效率(RR)42.6%,临床获益率93.4%(57/61)。女性患者的有效率显著高于男性患者(P〈0.001)。药物相关的毒副作用依次为:皮疹56例(91.8%)、腹泻23例(33.7%)、皮肤干燥18例(29.5%)、瘙痒35例(57.4%)、恶心呕吐3例(5.9%)、肝功能轻度异常1例(1.6%)。结论:吉非替尼能有效一线或二线治疗晚期非小细胞肺癌患者且毒副反应可耐受。
简介:目的探讨自体细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)细胞治疗对老年非小细胞肺癌患者循环肿瘤细胞上皮间质转化(EMT)的影响.方法应用免疫磁珠分选循环肿瘤细胞;实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测EMT标记物CK19、E-cadherin、Vimentin、SnaiI在CIK治疗前后的表达变化,分析其与临床病理特征的关系,比较CIK治疗前后患者卡氏行为状态(KPS)评分的变化.结果40例肺癌患者中,上皮细胞标志物CK19、E-cadherin的mRNA阳性表达率分别是90%(36/40)和17.5%(7/40),间质细胞标记物Vimentin、Snail的mRNA阳性表达率分别是60%(24/40)和62.5%(25/40).CK19、Vimentin、Snail的阳性表达率与性别无关(P>0.05),与肿瘤的大小、病理分型、分期、淋巴结转移、血行转移明显相关(P<0.05).E-cadherin的阳性表达率极低,与临床病理特征均无相关性.CIK治疗后CK19、E-cadher、Vimentin、Snail的mRNA阳性表达率均显著下降,分别为62.5%(25/40)、0%(0/40)、20%(8/40)、10%(4/40),而且CIK治疗后患者KPS评分显著提高(P<0.05).结论老年肺癌患者循环肿瘤细胞存在EMT,并与肿瘤进展正相关,自体CIK细胞治疗抑制了EMT,并提高了患者的生活质量.
简介:(浙江大学医学院附属第一医院呼吸内科浙江杭州310000)中图分类号R734.2文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0157-02摘要目的探讨树突状细胞(dendriticcell,DC)联合细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-inducedkiller,CIK)治疗老年晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的疗效和护理对策。方法对24例老年晚期NSCLC患者行DC-CIK细胞治疗,观察其疗效、不良反应,并实施相应护理措施。结果24例老年晚期NSCLC患者应用DC-CIK细胞治疗,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)5例,稳定(SD)7例,进展(PD)11例,治疗有效率为25.0%(6/24),疾病控制率为54.2%(13/24)。发生的不良反应主要有发热、呃逆、恶心、呕吐、皮疹、乏力等。其中3例低热;2例呃逆;2例恶心呕吐,2例出现全身广泛皮疹。经采取有效的对症治疗及积极的护理措施后均得到了缓解。结论DC-CIK细胞治疗老年晚期NSCLC疗效满意,耐受性好,治疗过程中及时进行不良反应的处理和护理干预,能有效地提高患者生活质量。
简介:摘要肺癌是全球范围内癌症发病率及死亡率位居前列的肿瘤。随着低剂量CT扫描的普及和社会的老龄化,老年早期肺癌的检出率明显增加。由于老年人随着年龄增加伴随的器官功能下降、合并多种慢性疾病和可能存在的老年综合征等,这对老年肺癌患者的术式的选择带来了挑战,不恰当的术式会明显影响预后和长期生存。因此,本文对影响老年早期非小细胞肺癌术后生存的术前危险因素、手术相关因素等研究进展作一综述,以期提高临床医师对老年早期非小细胞肺癌的认识,对制订合理的手术方案、改善患者预后具有重要意义。
简介:目的分析并探讨老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者应用第3代化疗药物的疗效及生存情况。方法回顾性分析69例有明确病理诊断的Ⅲb~Ⅳ期老年NSCLC患者,其中44例应用第3代化疗药物(化疗组),25例应用最佳支持治疗(BSC组),对两组病例的预后进行随访,采用Kaplan-Meier方法进行疗效分析及生存分析。结果化疗组较BSC组可显著延长生存的中位生存时间(mST9.4个月vs.4.8个月,P=0.042),但序贯放化疗与单独化疗、BSC比较,生存时间无明显差异;以铂类为基础的联合化疗以及化疗周期≥4对于该组老年患者是可以接受的,分别较单药化疗(mST21.3个月vs.6.3个月,P=0.015)或化疗周期〈4(中位生存时间34.6个月vs.8.8个月,P=0.002)的患者有明显的生存优势。疗效评估为病情稳定或部分缓解均比疾病进展有更好的生存时间。化疗组最常见不良反应为骨髓抑制,各年龄段对比无显著差异。结论对PS评分0或1分的Ⅲb~Ⅳ期老年NSCLC患者,一线化疗可显著延长生存时间,无严重药物不良反应。
简介:摘要目的探讨老年非小细胞肺癌患者生存状况及预后相关因素,为临床治疗提供参考依据。方法回顾性分析本院2004年10月至2012年3月87例老年非小细胞肺癌患者的临床资料,对临床资料进行分析,利用Kaplan-Meier法进行生存率统计,并进行Log-rank时序检验,利用比例风险模型(Cox模型)进行多因素分析,筛选出相关因素。结果87例老年非小细胞肺癌患者1年、2年、4年生存率分别为52.9%、26.2%和2.8%,中位生存时间为14个月。单因素分析结果显示,患者的KPS评分、TNM分期、靶向治疗、治疗方式对生存期有影响(P<0.05),多因素分析显示KPS评分、治疗方式是预后的独立因素(P<0.05)。结论KPS≥70分、能够耐受综合治疗老年患者应当积极治疗,这些患者的生存期较长,是潜在的治疗获益者。
简介:摘要目的对老年非小细胞肺癌外科的临床治疗效果进行分析研究,为后期对老年非小细胞肺癌患者的治疗提供参考。方法选择于2014年1月1日至2016年11月30日期间,在我院接受治疗的80例老年非小细胞肺癌患者作为研究对象,将患者随机分为两组,对照组患者使用西药进行治疗,干预组患者则在使用西药的基础上,进行外科手术治疗,对两组患者的治疗效果以及治疗满意度情况进行对比。结果干预组患者的治疗效果明显优于对照组患者,且干预组患者的治疗满意度明显高于对照组患者。P<0.05认为差异具有统计学意义。结论在老年非小细胞肺癌患者的治疗工作中,采取外科手术治疗方法,可以有效的提高患者的治疗效果,提高患者的治疗满意度。有着极大的临床价值。