简介：摘 要 本文介绍了冷场发射扫描电子显微镜（ SEM）以及 X射线能谱分析仪（ EDS）的主要分析原理、分析方法，并简要介绍了 SEM及 EDS在纳米材料表征中的相关应用。

简介：苯胺分子中的氨基-NH_2可与高岭土层间氧原子或羟基—OH形成更强氢键,发生插入反应而"溶胀"。过硫酸铵引发苯胺原位聚合,成功制备了聚苯胺—高岭土纳米复合粉体。经粒度分析、SEM、XRD和导电率测定等手段,表征了复合粉体的结构与性能。结果表明:当高岭土含量达50wt.%时,复合材料的体积电导率为:0.253S/cm。表观粒度与高岭土相比有较大幅度的提高,但分布变窄。由于层状高岭土的诱导作用,使聚苯胺的结晶度提高,聚苯胺与高岭土之间不是简单的混合,存在氢键相互作用。高岭土层间受限环境和聚苯胺与高岭土之间的氢键自组装,高岭土层间羟基—OH对聚苯胺有质子掺杂作用,使聚苯胺的结构与性能发生了变化。

简介：摘要目的制备中空硒化铜纳米粒子（Cu2-xSe NPs），并考察其光热以及放射治疗（放疗）增敏性能。方法以氧化亚铜（Cu2O）为牺牲模板，以硒粉为硒源，通过牺牲模板法制备Cu2-xSe NPs，再在其表面修饰甲氧基聚乙二醇巯基（mPEG-SH），得到最终的纳米粒子Cu2-xSe-PEG NPs。分别采用透射电子显微镜、激光粒度仪及紫外-可见分光光度计对Cu2-xSe NPs的形貌、粒径及紫外光谱等进行表征；通过红外热成像仪和生物学X射线辐照仪考察Cu2-xSe-PEG NPs的光热及放疗增敏性能。结果所得Cu2-xSe NPs具有中空结构，粒径为（136.9±7.0）nm，单分散性好，在近红外区有吸收。Cu2-xSe-PEG NPs的质量浓度为200 μg/ml时，在808 nm激光照射下可升温至55 ℃。Cu2-xSe-PEG NPs在X射线照射下产生的活性氧水平具有浓度和辐射剂量依赖性。结论本研究建立的制备方法能控制合成Cu2-xSe NPs的尺寸，且材料具有良好的光热和放疗增敏性能，为运用Cu2-xSe-PEG NPs进行肿瘤的热放疗提供了一定的理论基础。

简介：摘要: 本文以钒酸钇为基质、掺杂稀土离子Yb3+、Er3+、Tm3+、Eu3+，以柠檬酸作为络合剂、氨水作为沉淀剂，采用溶胶—凝胶法制得前驱体后在马弗炉中煅烧即得到水溶性纳米发光材料。采用溶胶凝胶法合成Eu3+离子掺杂的YVO4 粉体，找到相应转换发光相对最强最适PH值。在最适PH条件下，用Er3+、Tm3+替换Eu3+，改变Y3+、Yb3+、Er3+、Tm3+之间的摩尔比，其他条件保持不变的条件下，研究这些条件对上转换发光的影响，探究了激发光强度随电流变化的趋势，以及上转换发光和下转换发光之间的比较。结果表明: 用溶胶—凝胶法制备的YVO4粉体粒径在100nm 以下; 其中纳米级YVO4：Eu可发出较纯正红光，属于下转换发光，而纳米级YVO4∶Er3+和YVO4∶Tm3+粉体在波长为980 nm半导体激光激发下分别发射出中心波长为555 nm的绿色和543 nm的红色上转换荧光。

简介：摘要

简介：应用化学共沉淀法制备了NiZn铁氧体的前驱体粉末。对前驱体在900℃热处理后，得到尖晶石型NiZn铁氧体样品。用X射线衍射（XRD）和电子扫描显微镜（SEM）对其进行表征，结果表明：样品的晶体形貌为准六角形，粒径大小Dsem≈3.5μm，而Dxrd≈80nm，即Dsem≈44Dxrd这是NiZn铁氧体制备领域一个新颖的结果。采用该方法制备的样品可能具有一定的实用价值与经济价值。

简介：用SOL-Gel法制备了纳米级的CuO-SnO_2气敏粉体;运用DSC-TG、XRD、TEM、比表面积、EDS等分析手段对不同热处理温度和不同配比浓度的粉体进行了表征,为制作高性能的气敏元件建立基础。

简介：以盐酸为催化剂,钛酸丁酯为前驱体,采用溶胶凝胶法制备了纳米TiO2.在制革常规工艺的基础上加强复灰处理,制备了山羊皮酸皮作为复合材料的皮胶原来源.皮胶原直接浸入前驱体溶液,水浴振荡,制备了皮胶原--TiO2纳米复合材料.原子力显微镜的测试结果表明,纳米TiO2已经均匀渗透到皮胶原纤维当中;复合材料表面电性测定表明,此种复合材料带强正电性;抗菌防霉实验表明,所得复合材料有一定的抗菌防霉性能;收缩温度和抗张撕裂强度的测试表明,纳米材料与胶原的化学结合较弱,TiO2与皮胶原可能是物理吸附.

简介：摘要

简介：加强纳米技术研究是《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006—2020）》的重大战略部署之一。为贯彻这一部署，在当今纳米材料及结构的应用需求背景下，国家重点基础研究发展计划（973计划）项目“纳米材料及结构的力学新原理级精细表征技术研究”获准立项，并于2012年5月25日在北京正式启动。

简介：用水热法合成得到纳米TiO2／MnTiO3复合材料，并用X射线衍射（XRD）、紫外-可见光谱（UV-VISDRS）、拉曼光谱、表面光电压能谱对制得的样品进行表征。结果表明：复合材料的衍射峰在48．1°（101）处表现出明显的红移，在可见光和紫外区域的吸收均有所改变，拉曼光谱在619cm^-1处出现明显的振动峰值，表面光电压强度有所下降，但表现出明显的红移。

简介：热蒸发Zn与醋酸锌(ZAc)混合物,在650℃,无催化剂的条件下制备了四针状氧化锌(T-ZnO)纳米材料,通过调节Ar与O2气流量,在不同条件下能得到不同形貌的T-ZnO纳米结构。HR-TEM研究显示T-ZnO纳米结构的每个针体沿[0001]方向生长。探讨了T-ZnO的生长机理,其生长过程中存在自催化的过程,ZAc的存在起到了良好的催化效果。

简介：分别对桉木浆纤维和棉浆纤维进行TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基）氧化,并采用原位复合法,将TEMPO氧化后的桉木浆纤维和棉浆纤维与前躯体溶液CdCl2和Na2S进行反应,制备了TEMPO氧化纤维素/CdS纳米复合材料。利用原子吸收光谱（AAS）、扫描电镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）和原子力显微镜（AFM）对纳米复合材料进行表征。结果表明,TEMPO氧化后的桉木浆纤维和棉浆纤维复合的Cd2＋含量均较高,复合的CdS颗粒为立方晶型;TEMPO氧化桉木浆纤维上复合的CdS颗粒粒径为50～100nm,TEMPO氧化棉浆纤维上复合的CdS颗粒粒径为50nm左右。与TEMPO氧化桉木浆纤维相比,TEMPO氧化棉浆纤维上复合的CdS晶粒尺寸更小、分布更均一。

简介：介绍了适用性很广的FKM制样法。应用该技术可以从微米-纳米颗粒、微米-纳米纤维、微米-纳米膜或含有界面的试样中切取可供透射电子显微镜研究的薄膜，对微米-纳米材料的微观结构进行表征，且制样的效率高，薄区大，完整性好。对纳米材料微观结构的透射电子显微镜和高分辨电子显微镜表征具有参考价值。

简介：纳米电子技术将有助于提升太阳能发电系统的性能据物理学家组织网报道，美国亚利桑那州立大学的研究人员提出，纳米电子技术能够促使太阳能电池更薄、更高效并增加储能设备的容量，将有助于提升太阳能发电系统的性能。

简介：摘要：随着碳器时代的到来，纳米科技已经走进了我们的日常生活。纳米技术在总体上对社会经济的影响要远远比硅积体电路大得多，因此它不但用于电子学领域，而且还能够运用于其他领域。更有效的电子产品其性能改善以及先进制造业技术的发展，将在二十世纪引领着许多产业革命。

简介：采用超增溶纳米自组装原位合成法制备催化剂硅铝载体.实验表征结果表明,用超增溶纳米自组装原位合成法能够制备出形状规则、尺寸均一的纳米球状粒子.该纳米硅铝载体上布满了由纳米粒子搭建的孔属于介孔材料,比表面积在222.61-286.08m^2/g之间,孔容在0.486-0.625mL/g之间,平均孔径在7-10nm之间,并且以大孔和中孔为主.酸性主要分布在弱酸和中强酸区,并且大多数为L酸,有少量B酸.该载体粒子形状、大小比较规则、均一,粒径分布比较集中,是比较理想的纳米催化剂载体.

简介：采用溶胶-凝胶法制备了不同晶型和晶粒尺寸的氧纳米化铝纳米薄膜;通过XRD及AFM分析表征了烧结温度对纳米氧化铝薄膜的晶型及颗粒尺寸变化的影响。在900℃烧结时,氧化铝结构薄膜样品以非晶相和γ-Al2O3共存,颗粒尺寸50纳米;当烧结温度为950℃时开始向θ-Al2O3转变,颗粒尺寸几乎不变,有小颗粒生成,1050℃时基本完成θ-Al2O3转变,颗粒尺寸15纳米,1200℃时基本完成向α-Al2O3的转变,颗粒尺寸20纳米,在晶型转变过程中其晶粒尺寸由大变小而后再变大。

简介： 摘要：为了准确表征纳米碳化硅粉末的粒径和结构，分别采用激光粒度仪、比表面分析仪、扫描电镜和透射电镜对同一批次纳米碳化硅粉末进行测试。结果表明，纳米碳化硅粉末的粒径基本集中在（50~112）nm，使用激光粒度仪测量的团聚颗粒，并不能完全表征单颗粒的粒径。利用表面积和粒径大小的几何相关性，可以表征纳米碳化硅粉末的粒径。使用扫描电镜和透射电镜微束分析技术不仅能够表针粉末形貌及结构，也能够客观表征纳米颗粒的粒径。

简介：在制作新材料之前了解其性质是一项具有挑战性的任务。一般来说,一个尺寸非常小的材料的结构对其性质和功能具有决定性作用。随着表征技术的不断进步,科学家所研究的固体材料越来越接近单个原子的尺寸。扫描电子显微镜法最特殊的功能之一就是可以研究相对较大的样品,比如说那些能够放在手上并且能够达到纳米尺寸分辨率的样品。最新一代的场致发射扫描电子显微镜能够应对表征纳米尺寸材料的挑战。