简介：摘要目的在宫外孕治疗中应用MTX与米非司酮治疗，评价临床效果。方法66例研究对象均为我院宫外孕患者，处理分组后得出对照组与研究组，各组纳入例数均为33，分别实施单一MTX治疗、联合米非司酮治疗，比较两组临床效果。结果研究临床治疗效果更优于对照组，P＜0.05。结论在宫外孕的治疗中，联合应用MTX与米非司酮治疗，可将临床疗效进一步提升。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的疗效。方法选取我院收治的异位妊娠患者130例，随机分为观察组和对照组各65例。观察组采用甲氨蝶呤肌肉注射联合米非司酮口服治疗，对照组单纯采用米非司酮片口服。对比两组患者的临床疗效以及临床症状、体征的变化情况。结果观察组的总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；观察组盆腔积液吸收时间、盆腔包块消失时间、腹痛停止时间、阴道出血时间和月经恢复时间均显著少于对照组（均P＜0.05）。结论米非司酮联合甲氨蝶呤可显著缩短异位妊娠包块的吸收时间，缩短患者的病程，提高临床治疗效果。

简介：摘要目的观察MTX联合米非司酮用于宫外孕保守治疗的临床疗效。方法选取2011年1月—2012年12月在我院接受治疗的符合保守药物治疗的宫外孕患者120例，随机将120例符合保守治疗的宫外孕患者平均分为对照组和观察组，观察组60例患者采用MTX（甲氨蝶呤）联合米非司酮进行治疗，对照组60例患者则单一使用米非司酮，比较两组的治疗效果。结果经治疗后，观察组的有效率达96.7%,对照组的总有效率为78.3%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论MTX联合米非司酮治疗宫外孕效果好，起效快，值得在临床推广使用。

简介：【摘要】目的：分析选MTX与米非司酮治疗宫外孕疾病的效果。方法：从时间2020.12-2021.12期间我院治疗的宫外孕疾病患者中选取30例进行分析，遵循双色球法分组原则分为两组，15例患者运用单一药物治疗（单一组），15例患者运用两种药物联合治疗（联合组）。分析不同组别治疗后的相关恢复时间、药物副作用发生率。结果：在对宫外孕疾病患者治疗后，联合组的相关恢复时间短于单一组（P＜0.05）；联合组的药物副作用发生率与单一组相比无明显差异（P＞0.05）。结论：在对此次研究疾病患者进行治疗时，运用此次研究两种药物联合使用治疗能够加速患者β-hCG水平恢复，缩短月经恢复时间，具有较好的治疗意义，可参考使用。

简介：摘要目的观察异位妊娠应用MTX联合米非司酮保守治疗的效果。方法使用随机数字表法将我院最近3年收治的100例异位妊娠患者分为两组，其中对照组应用MTX治疗，观察组应用MTX联合米非司酮保守治疗，比较两组治疗前后的包块直径、β-HCG水平变化及临床效果。结果观察组总有效率98%高于对照组的70%，P<0.05；组间治疗后的包块直径、β-HCG水平对比，P<0.05。结论异位妊娠应用MTX联合米非司酮保守治疗，效果明显，值得临床深入观察。

简介：摘要目的观察大剂量米非司酮联合MTX治疗宫外孕的临床效果.方法抽取我院自２０１２年５月至２０１４年１２月在我院妇产科就诊的８６例宫外孕患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各４３例,对照组患者单纯采用MTX治疗,观察组患者采用大剂量米非司酮联合MTX治疗,对比两组患者的治疗效果.结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组(P＜０．０５),具有统计学意义;观察组患者用药后的血绒毛膜促性腺激素值恢复正常时间明显短于对照组(P＜０．０５),具有统计学意义;观察组患者的住院时间明显短于对照组(P＜０．０５),具有统计学意义;观察组患者用药后的包块减退时间明显短于对照组(P＜０．０５),具有统计学意义;观察组患者用药后的输卵管通畅率明显高于对照组(P＜０．０５),具有统计学意义;,观察组患者用药后的不良反应反生率较对照组低,但没有明显差异(P＞０．０５),没有统计学意义.结论宫外孕患者采用大剂量米非司酮联合MTX治疗可以提高患者治疗有效率,减少不良反应的发生,促进输卵管通畅,缩短住院时间,安全性高,能够最大限度满足患者生育需要,值得广泛应用于临床.关键词米非司酮;MTX;宫外孕中图分类号R７１文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０５６３－０１

简介：摘要目的探讨MTX联合米非司酮用于异位妊娠保守治疗的疗效及安全性。方法将70例确诊的异位妊娠患者随机分为对照组35例，观察组35例，对照组给MTX单次肌注，观察组给MTX单次肌注配合米非司酮50mg口服q12h共3天，用药后监测血β-hcg及B超，观察患者不良反应，进行疗效发现比较。结果对照组成功80%，观察组成功91.4%，差异有统计学意义（p<0.05）。结论MTX联合米非司酮治疗异位妊娠是一种高效、安全、简单的方法，更适合有生育要求的年轻患者。

简介：摘要目的探讨甲氨蝶呤（MTX）联合米非司酮治疗异位妊娠的临床效果及可行性，以便为临床治疗提供参考。方法选择我院2016年1月-2017年1月收治的异位妊娠患者60例作为研究对象，纳入对象临床资料完整，自愿配合研究，按照11比例随机分为联合组与单药组，每组患者30例。单药组单用甲氨蝶呤治疗，联合组则加用米非司酮治疗，治疗后对有生育要求患者进行为期1年随访，记录两组患者治愈率、血β-HCG水平、包块情况、不良反应及住院时间，实施统计学处理。结果联合组患者治愈率、血β-HCG降幅≥15%率、包块降幅≥30%率、不良反应发生率及随访期间输卵管畅通率稍高于单药组，但两组比较差异无统计学意义（P>0.05）；两组患者血β-HCG转阴时间与住院时间比较分析显示联合组均显著短于单药组（P<0.05）。结论相比单用甲氨蝶呤治疗异位妊娠而言，联合MTX与米非司酮治疗，可取得更好地治愈率、血β-HCG降幅≥15%率、包块降幅≥30%率，尽管不良反应稍多，但在可控范围，同时能缩短血β-HCG转阴时间与住院时间，对有生育需求的患者随访期间输卵管通畅率要更高，可行性强，值得借鉴。

简介：【摘要】目的 分析研究甲氨蝶呤 (MTX)联合米非司酮口服治疗异位妊娠的疗效。方法 选取本院 82例异位妊娠患者开展本次研究，标本纳入时间范围为 2018年 03月 -2019年 04月，所有患者通过数字表法进行平均分组，分别为参照组和研究组，各 41例。其中单独给予 MTX治疗的为参照组，给予 MTX联合米非司酮治疗的为研究组，比较两组的治疗效果以及临床指标改善情况。结果 研究组的治疗总有效率显著高于参照组（ P＜ 0.05）；研究组等各项临床指标改善情况皆明显优于参照组（ P＜ 0.05）。结论 在治疗异位妊娠的过程中联合应用 MTX及米非司酮，可促使治疗效果得到进一步的优化，改善患者临床症状，具有推广价值。

简介：摘要：目的：探讨对异位妊娠患者采用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗的临床效果。方法：选择我院 2018年 1月至 2018年 12月收治异位妊娠患者计 72例，随机分为采用甲氨蝶呤治疗对照组（ n=36）与联合使用米非司酮治疗实验组（ n=36），对比临床疗效。结果：实验组治疗成功率明显高于对照组， P<0.05，治疗后实验组血 β-HCG水平、盆腔包块直径均小于对照组， P<0.05。两组不良反应对比无显著差异， P>0.05。结论：对异位妊娠患者在采用甲氨蝶呤治疗的同时联用米非司酮治疗能够有效提高治疗的效果，有利于降低血 β-HCG水平，可显著缩小盆腔包块，且用药安全性高，值得在临床中广泛应用。

简介：摘要目的探讨对异位妊娠患者采用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗的临床效果。方法选择我院2018年1月至2018年12月收治异位妊娠患者计72例，随机分为采用甲氨蝶呤治疗对照组（n=36）与联合使用米非司酮治疗实验组（n=36），对比临床疗效。结果实验组治疗成功率明显高于对照组，P<0.05，治疗后实验组血β-HCG水平、盆腔包块直径均小于对照组，P<0.05。两组不良反应对比无显著差异，P>0.05。结论对异位妊娠患者在采用甲氨蝶呤治疗的同时联用米非司酮治疗能够有效提高治疗的效果，有利于降低血β-HCG水平，可显著缩小盆腔包块，且用药安全性高，值得在临床中广泛应用。

简介：摘要目的评价MTX（甲氨蝶呤）联合米非司酮保守治疗未破裂异位妊娠的临床价值。方法选取我院收治未破裂异位妊娠患者40例，将其随机分为两组，各20例。单纯采用MTX治疗的为对照组，基于此联合米非司酮治疗的为观察组。比较治疗情况。结果观察组血β-HCG转阴时间、治疗效果均优于对照组，P<0.05。结论采用MTX联合米非司酮保守治疗未破裂异位妊娠的疗效非常显著，且不良反应少，安全性高，因此值得应用推广。

简介：【摘要】目的 分析研究甲氨蝶呤(MTX)联合米非司酮口服治疗异位妊娠的疗效。方法 选取本院82例异位妊娠患者开展本次研究，标本纳入时间范围为2018年03月-2019年04月，所有患者通过数字表法进行平均分组，分别为参照组和研究组，各41例。其中单独给予MTX治疗的为参照组，给予MTX联合米非司酮治疗的为研究组，比较两组的治疗效果以及临床指标改善情况。结果 研究组的治疗总有效率显著高于参照组（P＜0.05）；研究组等各项临床指标改善情况皆明显优于参照组（P＜0.05）。结论 在治疗异位妊娠的过程中联合应用MTX及米非司酮，可促使治疗效果得到进一步的优化，改善患者临床症状，具有推广价值。

简介：

简介：摘要目的比较复方米非司酮和米非司酮终止早期妊娠的临床效果。方法选取于2015年1月—2016年1月来本院自愿要求终止妊娠的妇女98例，所有妇女妊娠时间均不超过49天，将患者随机分为对照组和研究组，各49例，对照组采用米非司酮进行治疗，观察组采用复方米非司酮进行治疗，比较两组患者的总流产率、孕囊排出时间、流产后阴道出血时间、流产后转经时间以及不良反应发生率，分析两种药物的临床效果。结果对照组49例患者中流产成功41例，流产失败7例，总流产率为83.67%；观察组49例患者中流产成功48例，流产失败1例，总流产率为97.96%，两组患者的总流产率比较差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者服药后的孕囊排出时间、流产后的阴道出血时间都显著短于对照组（P<0.01），但流产后的转经时间相比无显著差异（P>0.05）；患者服药后均恶心、呕吐、腹泻等不良反应，对照组的不良反应发生率为36.73%，观察组为28.57%，两组数据相比无明显差异（P>0.05）。结论采用复方米非司酮终止早期妊娠取得了良好的临床效果，可有效提高患者总流产率、缩短患者孕囊排出时间和流产后阴道出血时间，且患者转经时间也较短、不良反应发生率较低，值得在临床上广泛推广和使用。

简介：摘要米非司酮是孕激素受体拮抗剂，可竞争性作用于孕激素和皮质激素受体，最早用于抗早孕。近年来随着研究的不断深入，米非司酮的临床应用逐渐扩展。本文对其应用范围、用药剂量以及与其他药物的联合用药情况作一综述。

简介：　　米非司酮(mifepristone)简称RU486,是1981年由法国Roussel-Uclaf公司研发出的一种抗孕激素受体的甾体类药物,国产商品名为米非司酮、息隐、含珠停.米非司酮由于其化学结构中第11位的[4-(N,N-二甲基氨基)]苯基基团的特点,与孕酮受体的亲和力为孕酮的3～5倍,在与孕酮竞争受体时占优势而成为孕酮拮抗剂,其本身并无孕酮活性,它是在受体水平上的孕激素和糖皮质激素拮抗剂,对正常妇女的垂体促性腺系统、卵巢、子宫内膜功能均有影响.　　……

简介：摘要目的对比分析米非司酮与复方米非司酮用于药物流产的疗效。方法随机选择2018年1月—2019年2月期间在该院行药物流产的100例孕妇作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各50例。药物流产对照组采用单方米非司酮，观察组采用复方米非司酮，比较两组流产结果、孕囊排出时间、流产后出血时间，统计流产后出血量及不良反应情况。结果观察组完全流产率（94.0%）显著高于对照组（80.0%），观察组孕妇孕囊排出时间、流产后出血时间（流血量）均显著少于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应率为16.0%，显著低于对照组（30.0%），组间差异有统计学意义P<0.05。结论药物流产中应用复方米非司酮流产效果较为理想。

简介：摘要目的探讨甲氨蝶呤（MTX）联合米非司酮治疗异位妊娠的临床效果及可行性，以便为临床治疗提供参考。方法选择我院2016年1月-2017年1月收治的异位妊娠患者60例作为研究对象，纳入对象临床资料完整，自愿配合研究，按照11比例随机分为联合组与单药组，每组患者30例。单药组单用甲氨蝶呤治疗，联合组则加用米非司酮治疗，治疗后对有生育要求患者进行为期1年随访，记录两组患者治愈率、血β-HCG水平、包块情况、不良反应及住院时间，实施统计学处理。结果联合组患者治愈率、血β-HCG降幅≥15%率、包块降幅≥30%率、不良反应发生率及随访期间输卵管畅通率稍高于单药组，但两组比较差异无统计学意义（P>0.05）；两组患者血β-HCG转阴时间与住院时间比较分析显示联合组均显著短于单药组（P<0.05）。结论相比单用甲氨蝶呤治疗异位妊娠而言，联合MTX与米非司酮治疗，可取得更好地治愈率、血β-HCG降幅≥15%率、包块降幅≥30%率，尽管不良反应稍多，但在可控范围，同时能缩短血β-HCG转阴时间与住院时间，对有生育需求的患者随访期间输卵管通畅率要更高，可行性强，值得借鉴。

简介：摘要目的比较复方米非司酮与米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法根据早孕患者的个人情况，将2010年10月至2012年10月停经49天以内的早孕妇女随机分组①观察组（复方米非司酮）50例，口服复方米非司酮1片/24h×2次（共60mg），首次服药后48小时口服米索前列醇600ug。②对照组（米非司酮）50例，口服米非司酮75mg/24h×2次（共150mg），首次服药后48小时口服米索前列醇600ug。结果观察组的完全流产率提高，出血量减少，孕囊排出时间和流产后流血时间均缩短。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床效果优于米非司酮配伍米索前列醇。