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  • 简介:目的:建立盐酸含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定.选用LichrosorbC18柱,5μm,4.6mm×200mm;流动相:乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钠溶液-0.02mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(45:55:10);流速:1ml·min-1,检测波长:230nm,柱温:室温.结果:本法简便、灵敏、准确.线性范围:40~160μg·ml-1.方法回收率为100.5%,RSD=2.1%,n=9.结论:建立的定量方法专属性强,可用于盐酸的质量控制.

  • 标签: HPLC法 盐酸氯环利嗪乳膏 高效液相色谱法 含量测定
  • 简介:摘要:目的:在过敏性皮肤病中探讨盐酸治疗后对预后的影响及疗效。方法:选取本院中收治的过敏性皮肤病患者50例纳入2021年8月开展的治疗研究中,研究闭环时间为2022年8月。在对所选患者进行治疗时,主要以盐酸为主,按照实验开展的要求,将所选患者进行分组,采用哈西奈德盐酸两种治疗手段,分别作用于参照组和研究组。结果:通过统计两组患者的症状消失情况及痊愈情况对疗效进行分析,研究组症状消失时间短于参照组,痊愈情况优于参照组,存在明显差异和统计学意义(P<0.05)。两组均有不良反应发生,但研究组仅有1例(4.0%)比参照组4例(16.0%)低,差异显著有统计学意义(P<0.05)。研究组复发率明显低于参照组差异显著有统计学意义(P<0.05)。结论:在过敏性皮肤病的治疗中采用盐酸进行治疗,能够有效地提高临床效果,具有较高的安全性,复发率得到良好的控制,值得借鉴和推广。

  • 标签: 过敏性皮肤病 盐酸氯环嗪乳膏 疗效 预后
  • 简介:摘要目的观察丙咪与利多卡因联合使用治疗早泄的临床效果。方法将符合纳入标准的106例早泄病人随机分为试验组和对照组,每组53例。所有病人进入为期4周的基线水平观察期,记录治疗前的阴道内射精潜伏时间(IELT)和性交满意度评分。试验组给予丙咪25mgbid,每次性交时局部涂抹利多卡因;对照组只给予丙咪25mgbid。治疗6周后记录每个病人的IELT值和性交满意度评分。结果治疗后试验组平均IELT与对照组比较明显延长(6.86±1.95minvs.4.75±1.08min,P<0.001),性交满意度评分与对照组比较无显著性差异(8.29±1.21vs.7.93±1.14,P>0.10)。结论丙咪与利多卡因联合使用比单用丙咪在延长IELT方面效果更为显著,而在提高性交满意度方面无显著性差异。

  • 标签: 氯丙咪嗪 利多卡因乳膏 早泄
  • 简介:摘要目的观察地松治疗皮炎湿疹的疗效,耐受性及不良反应。方法60例患者,男55例,女5例。年龄19~77岁,平均53.2±16.3岁;病程2天~20年,平均9.5±25.1月,每日2次外用地松涂于患处,每周随访1次,共3周。结果治愈33例(55.0%),显效16例(26.7%),好转4例(6.6%),无效7例(11.7%)。总有效率81.7%。结论地松是治疗皮炎湿疹类皮肤病的安全有效药物。

  • 标签: 皮炎 湿疹 氯地松
  • 简介:【摘要】目的:探究盐酸左西替利片联合丙酸氟替卡松对湿疹患者的治疗效果。方法:选取我院2020年7月-2021年6月期间收治的湿疹患者,将其随机分为2组,每组各41例患者。其中参照组患者单独应用盐酸左西替利片治疗,研究组患者则在此基础上接受丙酸氟替卡松治疗,对比2组患者各项症状消失时间、治疗效果及不良反应发生率。结果:经治疗后,研究组患者症状消失时间相较于参照组显著缩短,且研究组患者治疗有效率更高、不良反应发生率更低,组间差异较明显,统计学意义显现(P<0.05)。结论:湿疹患者经盐酸左西替利片联合丙酸氟替卡松治疗,具有较高的应用价值,患者经治疗后湿疹症状显著改善,且不良反应的发生率较低,安全性较高,值得将其进行临床推广应用。

  • 标签: 湿疹 盐酸左西替利嗪片 丙酸氟替卡松乳膏 治疗价值
  • 简介:摘要:目的:分析对湿疹患者合用盐酸左西替利片、丙酸氟替卡松的治疗价值。方法:对照组为盐酸左西替利片口服治疗,观察组加用丙酸氟替卡松外用治疗。结果:治疗总有效率观察组97.50%,对照组85.00% ,P<0.05;治疗前2组皮损积分、皮损面积对比P>0.05,治疗后皮损积分、皮损面积观察组低于/小于对照组P<0.05;药物不良反应率观察组为5.00%,对照组为7.50%,P>0.05。结论:对于湿疹患者合用盐酸左西替利片以及丙酸氟替卡松进行治疗有利于促进皮损愈合、提升治疗效果,且安全性良好。

  • 标签: 湿疹 盐酸左西替利嗪片 丙酸氟替卡松乳膏 价值
  • 简介:摘要:目的:分析对湿疹患者合用盐酸左西替利片、丙酸氟替卡松的治疗价值。方法:对照组为盐酸左西替利片口服治疗,观察组加用丙酸氟替卡松外用治疗。结果:治疗总有效率观察组97.50%,对照组85.00% ,P<0.05;治疗前2组皮损积分、皮损面积对比P>0.05,治疗后皮损积分、皮损面积观察组低于/小于对照组P<0.05;药物不良反应率观察组为5.00%,对照组为7.50%,P>0.05。结论:对于湿疹患者合用盐酸左西替利片以及丙酸氟替卡松进行治疗有利于促进皮损愈合、提升治疗效果,且安全性良好。

  • 标签: 湿疹 盐酸左西替利嗪片 丙酸氟替卡松乳膏 价值
  • 简介:摘要:目的:为了深入研究对湿疹患者实施盐酸左西替利片加丙酸氟替卡松治疗干预后,患者疗效及症状改善情况。方法:选取我院2021年4月至2022年4月期间收治的湿疹患者共110例,将其随机分组,给予盐酸左西替利片加丙酸氟替卡松治疗干预措施组为研究组,给予盐酸左西替利片治疗干预措施组为参照组,研究组和参照组各55例患者。对比两组患者疗效及症状改善情况。结果:干预期结束后,研究组92.73%的临床疗效显著优于参照组69.09%的临床疗效;症状改善情况方面,研究组疼痛症状评分、红斑症状评分、鳞屑症状评分、浸润症状评分、肥厚症状评分、水疱症状评分显著低于参照组;研究组湿疹患者疗效及症状改善情况显著优于参照组。差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:临床对湿疹患者实施盐酸左西替利片加丙酸氟替卡松治疗干预,可有效改善患者疗效及症状,故方案值得推广。

  • 标签: 盐酸左西替利嗪片 丙酸氟替卡松乳膏 湿疹 治疗价值
  • 简介:摘要目的观察复方丙酸倍他索联合怀氏治疗慢性角化皲裂性湿疹的临床疗效和安全性。方法将门诊70例慢性角化皲裂性湿疹患者按就诊先后顺序分为2组,治疗组35例复方丙酸倍他索联合外用怀氏,对照组35例单独外用复方丙酸倍他索,于治疗4周后进行症状评分和疗效观察。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丙酸倍他索联合怀氏治疗慢性角化皲裂性湿疹有很好的疗效。

  • 标签: 复方丙酸氯倍他索乳膏 怀氏乳膏 慢性角化皲裂性湿疹
  • 简介:摘要目的观察配方改进后的盐酸达克罗宁和配方没有改进的盐酸达克罗宁在临床上治疗皮肤瘙痒患者疗效。方法选取我院在2010年4月—2011年4月共收集的瘙痒症患者40例,随机分成甲乙两组,甲组用改进配方后制成的盐酸达克罗宁;乙组用按《中国医院制剂规范》第二版上的处方配成的盐酸达克罗宁,对比效果。结果甲组总有效率100%;乙组总有效率70%。两组治疗效果有显著差异(P>0.05)。结论配方改进后的盐酸达克罗宁与按《中国医院制剂规范》中处方在瘙痒症患者治疗的疗效存在差异。

  • 标签: 自制 盐酸达克罗宁乳膏 配方改进 临床应用
  • 简介:摘要目的分析盐酸治疗过敏性皮肤病的疗效及安全性。方法选取113例过敏性皮肤病患者作为研究对象,根据是否采取盐酸治疗进行分组;对照组48例,采取氯苯那敏治疗;观察组65例,采取盐酸治疗;对比两组患者治疗3、7d的临床总有效率、随访病情复发情况及药物不良反应发生情况。结果观察组患者治疗3d的临床总有效率、随访3个月的病情复发率、药物不良反应发生率均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者治疗7d的临床总有效率分别为96.92%、95.83%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸治疗过敏性皮肤病的疗效显著,具有起效快、药物不良反应少、安全性高等优点,且病情复发少,值得临床推广使用。

  • 标签: 过敏性皮肤病 盐酸氯环利嗪 疗效 安全性
  • 简介:我们于2008年1月—2009年1月用1%盐酸布替奈芬(鲁南贝特制药有限公司)治疗体股部真菌感染,并与2%咪康唑(西安杨森制药有限公司)治疗体股部真菌感染的疗效进行比较,现报道如下。

  • 标签: 体癣 股癣 1%盐酸布替萘芬 浅部真菌病
  • 简介:摘要:目的 分析盐酸左西替利片联合丙酸氟替卡松对湿疹患者的治疗效果。方法 通过自制调查表和访问的方式收集我单位辖区的2021年5月-2022年6月期间皮肤科患者78例,采用随机分组法,分为观察组和实验组,n=39。其中采用盐酸左西替利片单独治疗的为观察组,使用盐酸左西替利片联合丙酸氟替卡松用药的患者为实验组。对比两组患者治疗过程中的效果、临床症状消失的时间以及不良反应发生率进行分析。结果 两组患者经过治疗后,实验组的临床治疗效果高达97.44%,明显高于观察组的82.05%,组间差异P<0.05;实验组患者临床症状消失的时间明显早于观察组的患者,组间差异比较,P<0.05;组不良反应发生率7.69%,远远低于观察组的28.21%,组间差异比较,P<0.05。结论 对湿疹患者采取盐酸左西替利片联合丙酸氟替卡松用药治疗,能够显著提高临床治疗效果,有效促进各种症状的消退,减轻疾病给病患生活和工作带来的影响,不良反应发生率也得到明显的控制,预防疾病的复发,值得临床推广使用。

  • 标签: 盐酸左西替利嗪片 丙酸氟替卡松乳膏 湿疹
  • 简介:目的:测定中氯霉素及甲硝唑的含量.方法:用双波长分光光度法测定氯霉素的含量,用系数倍率法测定甲硝唑的含量.结果:氯霉素浓度在5.50~13.0μg/ml范围内与△A的回归方程为△A=0.0279C+0.0144,r=0.9999(n=5),甲硝唑浓度在5.70~13.50μg/ml范围内与△A的回归方程为△A=0.0465C+0.0274,r=0.9999(n=5).结论:该制剂不经分离即可直接测定,且测定方法简便,结果准确.

  • 标签: 氯硝乳膏 氯霉素 甲硝唑 药物含量测定
  • 简介:摘要目的探讨醋酸曲安奈德益康唑盐酸左西替利联合在湿疹治疗中的应用效果。方法选取我院2014年1月-2015年12月收治的82例湿疹患者,按照不同的治疗方法分为研究组和对照组,各41例,对照组患者单用盐酸左西替利治疗,研究组在对照组的基础上联合使用醋酸曲安奈德益康唑治疗,对比两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为92.68%,对照组治疗总有效率为78.05%,两组比较差异性显著(P<0.05),两组不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论醋酸曲安奈德益康唑盐酸左西替利联合治疗湿疹的临床疗效显著优于单用盐酸左西替利,且不良反应少,安全性高,值得临床进行推广。

  • 标签: 醋酸曲安奈德益康唑乳膏 盐酸左西替利嗪 湿疹 不良反应
  • 简介:【摘要】目的 探究复方丙酸倍他索对慢性湿疹患者的治疗效果。方法 选择2021年1月-2022年1月在本单位接受治疗的74例慢性湿疹患者作为研究对象,采取随机数表法将研究对象分别纳入对照组(n=37)、观察组(n=37),给予对照组卤米松外涂,给予观察组复方丙酸倍他索软膏外涂,对比两组疗效、治疗前后的湿疹面积与严重度指数(EASI)评分。结果 观察组治疗总有效率为94.59%,高于对照组的75.68%(P<0.05)。经过治疗,两组EASI评分均低于治疗前,且观察组EASI评分较对照组低(P<0.05)。结论 对慢性湿疹患者采取复方丙酸倍他索软膏外涂治疗,能够控制其临床症状发展,提升慢性湿疹疗效。

  • 标签: 复方丙酸氯倍他索乳膏 慢性湿疹 卤米松乳膏 湿疹面积与严重度指数
  • 简介:目的建立HPLC法测定复方利血平片中氢盐酸异丙和利血平的含量。方法采用C18柱为固定相(150mm×4.6mm×5μm),0.01mol·L^-1庚烷磺酸钠:乙腈:三乙胺(53:47:0.1),用磷酸溶液调节pH至5.5为流动相,检测波长为230~380nm。结果氢在0.1934—2.9013g·L^-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为100.44%,RSD为0.54%(n=6);盐酸异丙在0.135~2.025g·L^-1浓度范围内线性关系良好,r=1.0000,平均加样回收率为100.25%,RSD为0.18%(n=6);利血平在1.965—29.475mg·L^-1浓度范围内线性关系良好,r=1.0000,平均加样回收率为100.73%,RSD为0.47%(n=6)。结论该方法具有操作简便、结果准确的优点,可用于复方利血平片中氢盐酸异丙和利血平的含量。

  • 标签: HPLC法 复方利血平片 氢氯噻嗪 盐酸异丙嗪 利血平
  • 简介:2006年6月~12月我科应用盐酸布替萘芬(商品名:嘉瑞,山东正大福瑞达制药有限公司)和1%吡酮胺软膏(商品名:爽肤王,桂林华信制药有限公司)治疗马拉色菌毛囊炎,对其I临床疗效进行了对照观察,现报告如下:

  • 标签: 马拉色菌毛囊炎 布替萘芬 环吡酮胺
  • 简介:摘要:目的 对手足癣患者实施硝酸奥昔康唑以及盐酸阿莫罗芬后的临床疗效展开分析。方法 本次研究从我院皮肤科随机拣选罹患手足癣的患者共 60例,根据治疗性质随机分组,按计划给予硝酸奥昔康唑的 30例患者(对照组),给予盐酸阿莫罗芬软膏的 30例(研究组),观察两种膏药剂使用的效果。结果 研究组中患者真菌清除率为( 83.3%),高于对照组( 50%),研究组治疗有效率为( 93.3%),高于对照组( 50), P< 0.05。结论 对手足癣患者实施硝酸奥昔康唑以及盐酸阿莫罗芬后均能够获得较好的治疗效果,但使用硝酸奥昔康唑软膏的临床疗效更加显著。

  • 标签: 手足癣 奥昔康唑 阿莫罗芬 疗效 真菌