简介：【摘要】目的：探究摩罗丹+盐酸伊托必利分散片治疗慢性萎缩性胃炎（CAG）的临床价值。方法：抽取2022年12月～2023年12月医院收治的CAG患者50例，随机数表法分成两组，单组25例，分析治疗效果。结果：治疗后观察组症状评分低于对照组，P＜0.05。结论：摩罗丹+盐酸伊托必利分散片联合治疗CAG效果优异，可改善临床症状，治疗效果理想。

简介：摘要目的观察并分析盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的临床效果。方法随机选取我院83例功能性消化不良患者作为主要说明对象，按照随机数字方法对患者进行分组，对照组按照常规消化内科诊疗方法进行治疗，观察组患者在此基础上服用酸伊托必利片，对2组患者的临床疗效进行比较。结果2组患者治疗期间，均未发生严重用药不良反应；观察组治疗总有效率为95.12%，明显高于对照组（76.19%），2组患者疗效差异显著（P＜0.05）。结论采用盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良，不仅临床疗效明显，同时安全有效，值得临床推广。

简介：患者，男，48岁，既往无药物和食物过敏史，因胃痛、上腹胀1周在我院消化科门诊就医，经胃镜检查，诊断为胃炎。口服枸橼酸莫沙必利分散片5mg（成都大西南制药有限公司，批号080207），每日3次，饭前半小时吞服。患者服药第4天下午感觉周身发痒，臀部及下肢皮肤出现丘疹。患者在家自行口服扑尔敏1片，晚饭前正常口服枸橼酸莫沙必利分散片5mg，约30min患者感觉胸闷、心慌、气短、呼吸困难，

简介：摘要：目的：对盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效观察加以探讨。方法：选取我院收治的 60例功能性消化不良患者为研究对象，平均分为观察组与对照组，各组为 30例，观察组进行盐酸伊托必利治疗，对照组进行多潘立酮治疗 1个月后统计分析两组患者的疗效。结果：经过 1个月治疗后，观察组有效率为 93.4%，对照组的有效率为 73.3%，观察组治疗效果显著优于对照组，不良反应少，两组差异有统计学意义 (P＜ 0.05)。结论：功能性消化不良患者进行盐酸伊托必利的治疗，疗效显著，安全性高，副作用小，患者满意度高，值得推广。

简介：摘要目的对盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效观察加以探讨。方法选取我院收治的60例功能性消化不良患者为研究对象，平均分为观察组与对照组，各组为30例，观察组进行盐酸伊托必利治疗，对照组进行多潘立酮治疗1个月后统计分析两组患者的疗效。结果经过1个月治疗后，观察组有效率为93.4%，对照组的有效率为73.3%，观察组治疗效果显著优于对照组，不良反应少，两组差异有统计学意义(P＜0.05)。结论功能性消化不良患者进行盐酸伊托必利的治疗，疗效显著，安全性高，副作用小，患者满意度高，值得推广。

简介：摘要目的探讨尼美舒利分散片+盐酸氟桂利嗪对偏头痛的治疗效果。方法抽取至我院就诊的102例偏头痛患者（2016年1月15日-2016年10月15日），对两组均采取盐酸氟桂利嗪治疗，实验组在此基础上加用尼美舒利分散片进行干预，两组治疗效果进行分析比较。结果实验组与常规组的治疗总有效率分别为94.12%与78.43%，P＜0.05；治疗前比较两组的VAS评分与持续时间均无明显差异，P＞0.05，治疗后比较两组上述指标差异显著，P＜0.05。结论对偏头痛患者来说，采取尼美舒利分散片+盐酸氟桂利嗪治疗方案便于提高临床疗效，改善患者头痛症状，将头痛持续时间缩短。

简介：【摘要】目的 分析尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的应用效果。方法 选取本院86例偏头痛患者开展本次研究，时间2020年02月-2021年02月，随机将其均分为对照组43例和观察组43例，对照组给予盐酸氟桂利嗪治疗，观察组另加尼美舒利分散片治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效率和不良反应发生率均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予偏头痛患者尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗临床疗效显著，具有推广价值。

简介：摘要目的探究用反相高效液相色谱法测定盐酸氟西汀分散片含量的具体方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为C18，流动相为乙腈-四氢呋喃-三乙胺磷酸缓冲液(体积比211465)，流速1.0ml/min，检测波长226nm，测定盐酸氟西汀的含量。结果盐酸氟西汀在3684g/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9998)，平均回收率为100.3%(RSD=1.0%，n=9)，精密度(RSD)为0.6%(n=6)。结论本法简便、快速、准确、灵敏，重现性好，适用于盐酸氟西汀分散片的含量测定。

简介：

简介：摘要目的研究分析偏头痛采用尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选取该院2014年2月—2016年2月收治的116例偏头痛患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采取对照研究，按照随机数字对照法分为58例对照组和58例观察组。对照组采用尼美舒利分散片治疗，观察组采用尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗；观察对比两组患者治疗前后的头痛病症严重程度、发作次数、持续时长、伴随症状变化情况、临床疗效以及偏头痛对生活影响情况评分。结果治疗后，观察组临床疗效总有效率为79.31%，对照组为49.55%，观察组显著高于对照组（P<0.05）；两组治疗后证候评分均比治疗前有显著改善（P<0.05），观察组治疗后的头痛病症严重程度评分为（1.54±0.74）、发作次数评分为（1.01±0.85）、持续时长评分为（1.25±0.85）及伴随症状相关的证候评分为（0.85±0.36），对照组治疗后痛病症严重程度评分为（4.47±1.30）、发作次数评分为（2.79±1.54）、持续时长评分为（2.03±0.96）及伴随症状相关的证候评分为（0.85±0.36），观察组各项证候评分显著低于对照组（P<0.05），差异有统计学意义。结论在偏头痛的临床治疗中结合尼美舒利分散片和盐酸氟桂利嗪治疗能够显著提神给患者的临床治疗效果，同时明显延缓偏头痛的症状，能够降低患者治疗后的病症复发情况，同时改善治疗预后。

简介：摘要目的评价乳果糖联合莫沙必利分散片治疗慢性功能性便秘疗效。方法62例慢性功能性便秘患者随机分为2组，每组31例，A组口服乳果糖30ml/天，B组口服乳果糖及莫沙必利分散片联合治疗。疗程为4周，观察患者治疗前后大便间隔天数，大便性状改变，大便难易程度及不良反应的发生。结果两组治疗后有效率分别为96.7%和80.6%，B组总有效率明显高于A组。结论乳果糖联合莫沙必利分散片治疗慢性功能性便秘有效可靠，值得临床推广。

简介：摘要分散片结合了片剂和液体制剂的优点，其研究发展日益受到重视。通过查阅相关文献研究资料并结合我们课题组对该剂型的研究情况，本文就其特点、研发现状、处方设计、制备工艺、质量评价及发展前景作一简单综述。

简介：摘要目的分析在偏头痛患者治疗中应用尼美舒利分散片与盐酸氟桂利嗪的临床效果。方法选取我院2014年2月～2015年3月收治的偏头痛患者60例为研究对象，随机分为2组，对照组给予盐酸氟桂利嗪治疗，观察组在对照组基础上联合尼美舒利分散片治疗，比较分析2组患者治疗效果。结果观察组治疗有效率为96.7%，对照组为70%，差异存在统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为16.67%，对照组为13.33%，差异不存在统计学意义（P＞0.05）。结论尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛患者，能显著提高治疗效果，值得临床推广。

简介：摘要目的研究治疗老年功能性消化不良的临床用药方法。方法选取我院近年收治的60例老年功能消化不良患者，随机分为对照组与观察组。对照组单纯应用盐酸依托必利片治疗，观察组在此基础上联合黛力新药物治疗。对比两组患者治疗效果及症状消失时间差异性。结果对照组总有效率为76.67%，观察组为93.33%；症状消失时间方面，观察组嗳气、腹胀、打嗝、反酸、腹痛症状在更短时间内消失。结论盐酸依托必利片联合黛力新可更有效改善功能性消化不良症状，减轻情绪因素对消化系统的不良影响。

简介：摘要：目的 评估分析尼美舒利分散片退热的应用效果。方法 纳入我院2022年1月-2022年6月收治的感染性发热病人70例，基于随机数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各35例；观察组患者予以尼美舒利分散片治疗，对照组患者予以对乙酰氨基酚片治疗，对比分析两组患者的退热效果与不良反应情况。结果 观察组35例患者退热有效率为94.29%，对照组35例患者退热有效率为77.14%；观察组显著高于对照组，差异有统计学意义，p＜0.05。观察组患者未见不良反应发生，对照组患者出现2例恶心、食欲变差，两组不良反应发生率对比无显著差异，p＞0.05。结论 尼美舒利分散片退热效果显著，无明显不良反应，在成人发热疾病治疗中是一种较为理想的退热药物，可作为常规退热药并首选应用于临床。

简介：

简介：摘要目的分析盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取我院2015年3月—2016年3月期间收治的功能性消化不良患者52例，采用随机分组的方式分为观察组和对照组，每组各26例，对照组患者采用盐酸伊托必利进行治疗，观察组患者采用盐酸伊托必利联合黛力新进行治疗，观察对比两组的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）。结论采用盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良可以有效的提高临床治疗的有效率，但不会增加服药后的临床反应，安全可行。

简介：摘要目的探讨莫沙必利联合文拉法辛是否能有效改善抑郁症患者治疗过程中的胃肠道不良反应。方法186例抑郁症患者，随机分为文拉法辛组、文拉法辛联用莫沙必利组、文拉法辛联用安慰剂组。观察3组患者用药后的胃肠道不良反应程度以及各组患者抑郁症状的改善效果。结果莫沙必利联合文拉法辛组患者的胃肠道不良反应程度明显低于其他两组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论莫沙必利对文拉法辛所致胃肠道不良反应有明显改善效果。

简介：【摘要】目的： 研究氟哌噻吨美利曲辛片联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗功能性消化不良的效果。 方法： 以 2018.11-2019.11 期间收治的功能性消化不良患者为对象，病例数为 106 例，随机分参照组（枸橼酸莫沙必利分散片治疗）与研究组（联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗），各组 53 例，对比患者治疗效果。 结果： 对比治疗后 2 组患者 HAMA 和 HAMD 评分差异显著（ P ＜ 0.05 ）；参照组症状评分均高于研究组（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 功能性消化不良患者治疗时，氟哌噻吨美利曲辛片与枸橼酸莫沙必利分散片联合治疗效果理想，可以调整患者负性情绪，改善临床症状。

简介：目的考察影响盐酸洛美沙星分散片体外溶出度的因素。方法采用正交试验设计方案，以溶出度为考察指标，对盐酸洛美沙星分散片制剂配方筛选，考察可能影响溶出度的因素。结果按优化配方制备的分散片溶出较好，分散较快。结论优选配方制备的盐酸洛美沙星分散片溶出度较好，影响溶出度的主要因素为聚维酮k30浓度、羧甲基淀粉钠和微晶纤维素的用量。