简介:目的:建立同时测定固本咳喘片中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量的方法.方法:采用HPLC法,AgilentHC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇:乙腈:0.2%磷酸溶液(52∶5∶43),流速为0.8ml·min-1,柱温:30℃,检测波长为222nm.结果:白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ分别在0.8~15.0μg·ml-1(γ=0.9995)和1.7~33.0μg·ml-1(γ=0.9997)浓度范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.22%,97.90%;RSD均小于2.0%.结论:本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
简介:目前从全球抗感染药物销售情况看,头孢菌素类药品虽然增长速度已经放缓,但仍为当今世界市场上销售份额最大的抗生素,约占45%。大环内酯类抗生素一改过去缓慢发展的势头,一跃成为销售增长速度最快的抗生素,增幅达23%。喹诺酮类作为上世纪80年代异军突起的合成抗菌药物,已占世界抗生素市场总额的18.5%,平均年增长率为7%。半合成广谱青霉素各种制剂在世界各国仍有良好销路,它们占世界抗生素市场的19.7%,但其年均增长率逐渐放缓。四环素类产品早已开始走下坡路,它们在世界巾场上的销售为负增长(平均下跌4%)。磺胺类占世界市场的2.6%,下跌8%。其他类抗生素占世界市场的5.7%,平均年增长率为5.4%。
简介:摘要目的探讨大环内酯类药物在小儿肺炎支原体肺炎治疗中的疗效。方法将我院2013年10月到2014年10月入院的124例支原体肺炎患者随机分为治疗组64例,对照组64例。治疗组5%葡萄糖加入阿奇霉素静脉滴注,3-5天症状、体症明显改善后,改用口服阿奇霉素,每日1次,连服3-5日;对照组5%葡萄糖加红霉素及维生素B6静脉滴注,每日1次,连用14d。结果治疗组总有效率明显高于对照组,两者比较,差异有显著性(P<0.01)。治疗组平均退热天数5d,胸片好转平均天数为7d;对照组平均退热天数为9d,胸片好转平均天数为10d,并发症及药物不良反应率,治疗组低于对照组,两组各项指标对比均有显著差异(P<0.01或P<0.05)。结论肺炎支原体感染主要用药为大环内酯类药物,本组病例对比阿奇霉素疗效明显优于红霉素,可有效缩短病程、减轻症状、减少并发症,可见选择有效药物是治愈肺炎支原体感染的关键。
简介:【摘要】目的:探讨分析大环内酯类抗生素治疗哮喘的应用效果。方法:该次研究从2021年1月开始,至2021年12月为止,通过电脑随机抽选的方式,选择上述时间段内我院接受治疗的哮喘患者180例作为入组成员,将其进行了两个组别的区分,分别为使用常规治疗的对照组共90例,以及通过大环内酯类抗生素进行治疗的观察组共90例,对比两组患者的临床疗效以及肺功能指标。结果:观察组患者所获得的治疗有效率要明显高于对照组(P<0.05);观察组的各项肺功能指标情况均优于对照组(P<0.05)。结论:对出现哮喘的患者通过使用大环内酯类抗生素进行相应的治疗,患者获得了更加接近理想状态的治疗效果,患者药物服用的安全性更高,应该得到临床大力推广与实际使用。
简介:摘要目的分析大环内酯类抗生素的不良反应。方法选我院2014年1月--2015年12月40例大环内酯类抗生素引发的不良反应患者,对40例患者的发生不良反应的病例资料进行统计性分析,总结不良反应发生的具体情况。结果在研究的40例患者中出现皮肤过敏反应的有12例,出现胃肠道不良反应的有10例,出现过敏性休克的有8例,肝损害的有4例,出现血栓静脉炎的有6例。在旧品种与新品种方面所致的不良反应发生率方面观察,两者之间的差异有意义(P<0.05)。结论大环内酯类抗生素的不良反应发生情况主要为皮肤、肠胃及过敏性休克反应症状,而肝损害及血栓方面的不良反应发生相对较少,而新品种所致的不良反应要低于旧品种。
简介:摘要卡他莫拉菌在儿童定植及感染率高,产酶菌株已达临床分离率的90%-99%,同时对大环内酯类耐药逐渐严重,耐药机制研究显示与23SrRNA位点发生突变有关,而ermA、ermB、ermF、mefA、mefE等常见的耐药基因尚未发现。