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  • 简介:采用薄层等电聚焦的方法将人参水溶性蛋白分成20多个组分,并测定出绝大部分人参水溶性蛋白的PI在4~7范围内。以激光扫描法测出各组分的百分含量。用Coomassiebrilliantblue及银染两种方法染色比较,银染的灵敏度大大超过了常规的Coomassiebrilliantblue的染色对法。

  • 标签: 薄层等电聚焦电泳 激光扫描 银染 人参水溶性蛋白
  • 简介:采用ISTA醇溶蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对系统选育的人参新品系进行比较和分析.结果表明,不同品系间在蛋白质谱带的数目、位置和颜色深浅上均存在差异,说明各品系间在遗传上存在不同的差异.其中品系80-3-174与80-3—211的品系内部在蛋白质谱带上基本一致.说明这两个品系在蛋白质分子水平上已达到基本纯合.

  • 标签: 人参 醇溶蛋白 电泳谱带
  • 简介:本文利用SDS-PACE平板电泳,分离了沙田柚雌蕊不同部位的蛋白质,发现成熟雌蕊不同部位的蛋白质的种类和含量是有差异的,柱头中蛋白质数量较花柱为多,但各部位之间也出现共同的区带和特异区带,花柱中的D5糖蛋白带是否与自交不亲和性有关?有待进一步研究。

  • 标签: 沙田柚 SDS-PAGE 蛋白质
  • 简介:摘要:线粒体膜复合体活性下降,会引发呼吸链缺陷,有可能导致糖尿病产生。可采用蓝绿温和胶电泳对线粒体膜上的复合体进行分离研究,从分子水平上探索糖尿病的发病机制。纯化完整的正常小鼠与糖尿病模型小鼠肝脏线粒体,采用非离子去垢剂增溶,非变性梯度凝胶电泳方法进行膜复合体分离,再辅以 2D-PAGE以分离这些复合体的亚基,找出二者的差异蛋白点,进行质谱检测分析,鉴定出四个差异蛋白, Cps1、 Mdh2、 Aldob、 Otc,这些线粒体膜蛋白在糖尿病产生过程中发生下行性变化,提示这些线粒体蛋白可以为糖尿病发生机制提供一些参考。

  • 标签: 呼吸链复合体 糖尿病 蓝绿温和胶电泳 肝脏线粒体 差异蛋白
  • 简介:为探究大豆应答非致病菌(Bipolarismaydis)胁迫的分子机制,将玉米小斑病菌接种于3周龄的大豆苗。取48hpi的大豆叶片以TCA/丙酮法提取蛋白质,利用蛋白质双向电泳技术分离蛋白,串联质谱(MS+MS/MS)鉴定蛋白质再结合生物信息学技术进行蛋白质功能分析。结果显示:分离到大豆苗期叶片总蛋白点1300+15个,其中,差异表达(2倍以上,P值〈0.05)的蛋白质点18个,除2个蛋白点未成功测序,其余16个差异蛋白点经GO分析可知,差异表达的蛋白质功能主要涉及光合作用、胁迫应激和非寄主抗性响应,如核酮糖1,5-二磷酸羧化酶、病程相关蛋白PR-10和细胞骨架结构相关蛋白profilin-2。同时,由测序结果推测:在非致病菌(玉米小斑病菌)的胁迫下,大豆通过降低光合作用相关蛋白和能量代谢相关蛋白的表达,来增强防御相关蛋白和非寄主抗性相关蛋白的表达。

  • 标签: 大豆 应答 玉米小斑病菌 胁迫 双向电泳
  • 简介:许多植物的组织可以通过组织培养获得再生植株,但有些植物组织脱分化难,有的植物组织只形成愈伤组织而不再分化器官,还有的只形成畸形苗.故深入研究细胞分化与脱分化过程中的代谢变化在理论上和实践上都有一定的意义.我们还可以通过对组织培养中细胞脱分化过程中的代谢的研究,了解细胞分裂、生长与脱分化之间的关系,了解细胞分裂所需的代谢变化,探讨细胞生长、分裂、分化的规律和机理.本实验采用薄层培养方法获得发育程度接近的实验材料,用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了亚麻下胚轴细胞脱分化过程中可溶性蛋白质的变化.

  • 标签: 细胞脱分化 植物组织 可溶性蛋白质 下胚轴 薄层培养 愈伤组织
  • 简介:目的:比较不同产地及生炒酸枣仁的蛋白质电泳结果,分析它们之间的共性和差异。方法:本实验采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)的技术对40个不同酸枣仁样品进行分析评价。结果:根据电泳指纹图谱整理分析的数据得到对酸枣仁的初步聚类分析结果。结论:聚丙烯酰胺凝胶电泳可以大致定性区别不同产地的酸枣仁样品。

  • 标签: 酸枣仁 蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳 聚类分析
  • 简介:摘要:在现代生物医学研究中,PCR扩增和毛细血管电泳分析是常用的分子生物学技术和分析方法。PCR扩增用于复制特定DNA片段,而毛细血管电泳分析则用于分离和检测DNA片段。然而,传统的PCR扩增和毛细血管电泳分析分别需要使用不同的设备和步骤,带来一些不便和时间耗损。因此本文旨在提供一种与集PCR扩增与毛细血管电泳分析于一体的卡夹装置和检测方法,利用微流控芯片技术,通过集成PCR扩增反应体系和毛细血管电泳分析通道,实现高效整合。同时,该装置还结合了温度控制和电流控制等关键技术,以确保PCR反应和电泳分析的准确性和高效性。

  • 标签: PCR扩增 毛细管电泳 一体式卡夹
  • 简介:通过改变电泳涂装体系极板上的接通电压,可以控制电泳涂装过程的成膜速度和沉积量。电泳涂装过程的电压可使金属表面释放部分能量,由此产生的温度使阴极电泳漆在沉积过程中已经开始固化,这一不均匀的固化,特别是驾驶室浸入电泳漆时产生的气泡被固化是金属表面产生缩孔的重要原因。在保证漆膜厚度的前提下,适当降低电压(在工艺参数范围内)可使缩孔的数量明显减少,且缩孔的大小明显缩小。

  • 标签: 阴极电泳漆 电泳漆膜 漆工艺 缩孔 接通电压 涂装过程
  • 简介:摘要目的比较和分析血清蛋白电泳和血清免疫固定电泳对单克隆免疫球蛋白症诊断的价值。方法选取对102例M蛋白阳性患者的血液标本,分别进行血清蛋白电泳、血清免疫固定电泳检测并对其结果进行分析。结果与血清蛋白电泳阳性率(87.25%)相比较,血清免疫固定电泳阳性率(100%)明显增高,P<0.05。结论血清蛋白电泳和血清免疫固定蛋白电泳联合使用可提高M蛋白阳性疾病的诊断;血清免疫固定蛋白电泳对M蛋白的检出具有更高的敏感性。

  • 标签: 未明原因免疫球蛋白症 M蛋白 血清蛋白电泳 免疫固定电泳
  • 简介:摘要目的比较QIAxcel凝胶电泳与常规琼脂糖凝胶电泳两种方法的优势。方法采集疑似手足口病患者的咽拭子50例,提取RNA,RT-PCR扩增EV71,产物分别用两种电泳方法观察结果,最后经RealTimeRT-PCR验证。结果50例标本中QIAxcel凝胶电泳结果显示24例为阳性,阳性率为48%,常规琼脂糖凝胶电泳结果15例为阳性,阳性率为30%;阳性结果RealTimeRT-PCR验证也均为阳性。结论QIAxcel凝胶电泳比常规琼脂糖凝胶电泳具有更高的灵敏度,且QIAxcel系统所具有的方便性和快速分析适合病原微生物检测。

  • 标签: QIAxcel 电泳 琼脂糖凝胶电泳
  • 简介:东风汔车公司专用设备厂研究所主任工程商瑞森先生系研究员级高工,具有二十多年涂装设备设计的丰富经验,特别是对阴极或阳极电泳研究颇深。本刊连载商先生的文章,旨在对涂装设备设计人员.涂装现场的工艺管理人员以及现场操作人员有所启迪。

  • 标签: 涂装设备 电泳 罩壳 抽风装置 壁板
  • 简介:摘要汽车涂装行业是能源消耗的大户。随着汽车市场竞争的日趋激烈和环保节能型社会的提出,涂装车间的节能降耗显得尤为重要。世界各大汽车涂料及设备厂家都将节能降耗作为其产品的研发方向,同时各汽车制造厂也在积极与涂料、设备厂家合作,开发新的材料、工艺。环境友好、节能降耗型工艺己成为汽车涂装行业发展的主流。

  • 标签: 汽车电泳 涂装工艺
  • 简介:摘要:电泳显示有易读性、宽视角、质轻和超低功耗等优点,是目前很有潜力的一种反射式显示技术,可以替代纸张而节省能源,本文重点探讨一下黑色电泳显示介质的性能改进。

  • 标签: 电泳显示 炭黑 亚铬酸铜 功能性单体
  • 简介:摘要目的了解广西藤县地区血红蛋白病的检出率及其类型。方法采用高压琼脂凝胶电泳方法对732例就诊贫血患者进行血红蛋白电泳检测分析。结果732例就诊患者中共检出血红蛋白病229例,检出率为31.3%。其中α-地贫141例,占61.6%;β-地贫54例,占23.6%;异常血红蛋白病(异常Hb)34例,占14.8%。结论本地区的血红蛋白病检出率较高,因此,血红蛋白电泳检测分析对婚前及产前检查在优生优育方面具有重要的临床意义。

  • 标签: 血红蛋白病 血红蛋白电泳 地中海贫血
  • 简介:本文根据出口商用车底盘件电泳底漆后粉末重涂时出现的配套不良质量事故,通过工艺试验分析和讨论了导致重涂配套性不良的原因,并据此分析和研究了有机硅类流平剂在不同含量时对电泳底漆重涂配套性的不同影响。

  • 标签: 电泳底漆 配套性 重涂 事故分析 质量事故 工艺试验
  • 简介:摘要 目的:探讨血清球蛋白异常患者的免疫球蛋白的IgG、IgM、IgA的变化及电泳分析情况。方法:血清免疫球蛋白的检测方法是免疫比浊法。结果:19例异常患者中;免疫球IgG升高的15例,占78.95%,其均值为43.32±26.1g/L;IgA升高的3例,占15.79%,其均值为20.47±50.12g/L;IgM升高的1例,占5.26%,其均值为1.38±2.48g/L。蛋白电泳结果15例IgG-k型、4例IgA-λ型。结论:免疫球蛋白分型及其蛋白电泳分析对多发性骨髓瘤的临床辅助诊断具有重要意义。

  • 标签: k型 λ型 IgG IgM IgA 蛋白电泳
  • 简介:为了确保电泳实验现象明显,教师在准备实验的过程中应注意以下几点关键要素:1Fe(0H)3胶体的制备在制备Fe(OH)3胶体溶液时应注意以下几点:1.1FeCl3溶液一定是用蒸馏水配制的饱和溶液,而且所用的FeCl3溶液的PH值应调至2.5-3之间.

  • 标签: 电泳实验 饱和溶液 实验现象 蒸馏水 PH值 注意