简介：【摘要】目的：本文主旨在干眼症的治疗中采用双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗方法的临床效果及影响。方法：选用本年度于我院眼科进行治疗的101位干眼症患者作为本次研究主体，将前51位入院患者作为参照组，将后50位入院患者作为实验组，两组患者采用不同的治疗方式进行干预，对比两组患者临床效果、不良反发生率、干眼症状及SIT评分。结果：实验组患者临床治疗总有效率及高于参照组，不良反应发生率干眼症状评分低于参照组，SIT评分高于参照组P

简介：【摘要】目的：分析探究在眼科手术后干眼症患者中使用溴芬酸钠联合玻璃酸钠治疗的临床效果。方法：选择我院2021年7月-2022年7月期间收治的眼科手术后干眼症患者80例，将其随机分成对照组和观察组，每组40例，对照组患者使用溴芬酸钠治疗，观察组在对照组的基础上加入玻璃酸钠。比较分析两组治疗后的Shirmer试验结果、BUT结果、FS结果以及生活质量评分。结果：治疗后，观察组的Shirmer、BUT、FS均优于对照组，组间差异均有统计学意义（P＜0.05）；观察组生活质量评分显著高于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在眼科手术后干眼症患者中使用溴芬酸钠联合玻璃酸钠治疗有较为积极的临床价值，能够显著改善患者各项指标，提高生活质量，是一种安全、有效的治疗方式。

简介：【摘要】目的：探讨中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液在干眼症治疗中的应用效果。方法：将94例干眼症患者分为观察组（中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液）和对照组（玻璃酸钠滴眼液）各47例，对比两组的治疗效果。结果：观察组患者的治疗有效率（95.74%＞80.85%，χ2=5.045）以及治疗后的泪膜破裂时间（BUT）值[（9.95±1.12）s＞（7.63±1.05）s，t=10.360]、基础泪液分泌试验（SIT）值[（9.27±1.46）mm/min＞（7.59±1.18）mm/min，t=6.135]高于对照组（P＜0.05），观察组患者在治疗后的眼表疾病指数（OSDI）评分[（11.64±1.82）分＜（20.37±2.03）分，t=21.952]、中医证候积分[（9.52±1.06）分＜（19.71±2.26）分，t=27.986]、白细胞介素-6（IL-6）水平[（39.42±4.04）ng/mL＜（77.60±5.63）ng/mL，t=37.773]、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平[（97.04±9.92）pg/mL＜（156.38±11.35）pg/mL，t=26.988]低于对照组（P＜0.05）。结论：应用玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的基础上，联合应用中药熏蒸方法，可以有效提高治疗效果，减轻眼睛干涩、烧灼等不适感。

简介：摘要：目的：分析干眼症在玻璃酸钠滴眼液与石斛明目丸联用下的实际临床效果。方法：在本院眼科2019年1月份到2022年8月份收治的干眼症患者中选取68例，结合个人意愿分组，34例观察组患者采取玻璃酸钠滴眼液与石斛明目丸联合方案，34例对照组患者应用玻璃酸钠滴眼液单方方案。比较不良反应率、临床证候积分、临床检查指标。结果：观察组与对照组干眼症患者治疗后证候积分各自为（0.63±0.04）分、（2.82±0.73）分，观察组偏低；临床指标BUT（10.65±1.55）s、（7.37±1.52）s，SIT（8.70±2.51）mm/5min、（5.62±2.03）mm/5min；观察组较高；FL（1.03±0.28）分、（2.65±0.36）分；观察组偏低，组间数据比较差异呈现显著性意义（P＜0.05）；不良反应率未见显著差异（P＞0.05）。结论：石斛明目丸与玻璃酸钠滴眼液联合方案应用于干眼症治疗中，具备安全性强、疗效好，病症改善作用明显、指标调控结果可观的作用。

简介：【摘要】目的：探究双氯芬酸钠滴眼液合并玻璃酸钠滴眼液疗法对于干眼症病人的应用效果。方法:选择我院在2020年7月份至2021年12月份收治的216例干眼症病人纳入到本次研究。以分组的形式为病人展开研究，每组成员的数量为108例，组别以A组(玻璃酸钠滴眼液)与B组(双氯芬酸钠滴眼液合并玻璃酸钠滴眼液疗法)区分，并在研究期间重点对两组病人治疗前后各眼指标情况进行计算，以此来观察临床应用价值。结果:研究数据显示，B组病人治疗后各眼指标状况更佳，眼表炎症得到显著改善，P

简介：【摘要】目的：探究玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法：抽取本院40例干眼症患者作为观察对象，研究时间2018年6月到2019年6月。将患者患者随机均分成观察组、对照组，各20例。观察组患者应用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗，对照组患者单独使用玻璃酸钠滴眼液治疗。观察对比两组患者治疗效果、不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗有效率100.0%，对照组6例患者疗效不明显，总有效率75.0%，两组比较的差异显著（P＜0.05）；同时，观察组患者中1例出现轻微眼部酸涩的不良反应，对照组中有8例，两组不良反应发生率具有显著性差异（P＜0.05）。结论：对干眼症患者应用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗，能够显著提升治疗有效率，患者的病情可以得到较好的控制，并且此治疗方案的安全性较高，患者出现不良反应的情况少，临床应用可行性高，值得推广。

简介：【摘要】目的:观察对比普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法：随机选取2020年1月-2021年1月期间在我院确诊干眼症患者68例，随机分为常规组和研究组，每组各34例。常规组使用玻璃酸钠滴眼液治疗干预，研究组在此基础上增加普拉洛芬滴眼液治疗干预，对比两组治疗有效性和不良反应发生情况。结果:研究组患者治疗有效性高于常规组、不良反应低于常规组（P＜0.05），组间数据对比明显，有统计学意义。结论:在干眼症治疗中，应用普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗，可明显增加治疗效果，消除或缓解患者眼部不良症状，收获满意预后，值得在临床中推广。

简介：【摘要】目的：分析普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的疗效。方法：选择我院2019年01月-2020年12月收治的干眼症患者（n=90例）进行分析，分为两组，试验组（n=45例）：采用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液；对照组（n=45例）：使用玻璃酸钠滴眼液；对比两组患者治疗总有效率。结果：试验组患者治疗总有效率（100.00%）高于对照组患者治疗总有效率（83.33%），有差异，（P＜0.05）。结论：干眼症患者采用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗，可以有效的提高患者治疗总有效率。

简介：摘要：目的：分析普拉洛芬加玻璃酸钠对干眼症患者干眼症状评分的影响。方法：选取96例干眼症患者，随机分组，每组48例。对照组以玻璃酸钠治疗，观察组以普拉洛芬加玻璃酸钠治疗，比较两组干眼症症状评分。结果：治疗后，观察组干涩感、异物感、疲倦感、视物模糊等干眼症状评分明显低于对照组（P＜0.05）；观察组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论：普拉洛芬加玻璃酸钠能降低干眼症患者干眼症状评分，治疗效果显著，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨在干眼症治疗中采用玻璃酸钠与贝复舒滴眼液联合方式的效用价值。方法:此次研究共选取106例患者进行对比实验，经诊断均符合干眼症症状，采取摇号方式将其分为两个组别，对照组应用玻璃酸钠滴眼液单一药物，观察组在此基础上联合贝复舒滴眼液，对比两组实际临床效果。结果：经过实验后相关数据来看，观察组各项指标恢复时间明显优于对照组，同时临床疗效显著提升，各并发症发生率相对较低（P＜0.05）。结论：对于干眼症患者而言，在治疗期间给予玻璃酸钠与贝复舒滴眼液联合用药，可有效提高治疗效果，改善患者各症状表现，同时安全性相对较高。

简介：【摘要】目的 研究普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法 选取我院在2021年一年间收治的白内障术后干眼症患者60例作为主要对象，随机将其分为两组，两组的样本数量是一致的，均是30例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组采用玻璃酸钠+普拉洛芬治疗，比较两种治疗方案的临床疗效。结果 ①干眼症评分：治疗后两组的干眼症评分均小于治疗前，观察组治疗后的干眼症评分小于对照组，差异显著；②泪膜破裂时间：治疗后和治疗前相比两组的泪膜破裂时间均延长，观察组治疗后的泪膜破裂时间长于对照组，差异显著。结论 采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的效果显著，值得进一步推广应用。

简介：[摘要]目的：探析氟米龙滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液在干眼症患者中的运用价值。方法：90例急性结膜炎后干眼症患者纳入研究，按数字表法将其随机分为观察组和对照组各45例。对照组采取玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组在其基础上联合氟米龙滴眼液治疗，对比两组干预效果，并进行对比分析。结果：治疗后，观察组结膜充血评分显著低于对照组，总有效率高于对照组，差异均显著（P

简介：【摘要】目的：讨论研究在膝骨关节炎治疗中开展关节腔内注射玻璃酸钠的价值作用。方法：将2021年2月到2022年2月期间院内的68例膝骨关节炎患者纳入研究范围，利用随机分配法划分为对照组（接受关节镜下清理术治疗工作）、观察组（接受关节镜下清理术联合关节腔内注射玻璃酸钠治疗工作），对比两组患者视觉模拟疼痛评分、Lysholm膝关节评分、Lequesne指数。结果：观察组整体视觉模拟疼痛评分、Lysholm膝关节评分、Lequesne指数等相关数据信息明显比对照组更具优势，P

简介：【摘要】目的：观察分析白内障术后干眼症联合应用复明片与玻璃酸钠改善临床症状的效果。方法：选取2020年12月-2021年8月本院收治的150例白内障术后干眼症患者作为研究对象，通过数字随机表法设置为常规组（n=75）与研究组（n=75），其中常规组给予玻璃酸钠治疗，研究组给予玻璃酸钠与复明片联合治疗。结果：研究组总体疗效高于常规组（p

简介：【摘要】目的：研究普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液对干眼症病人SIT、BUT、FL的影响。方法：从我院2021年1月至2022年1月期间收治的干眼症病人中数字随机的方式抽取69例作为本次研究对象，根据不同治疗方法划分组别，单用玻璃酸钠滴眼液治疗的例为对照组，另联合应用普拉洛芬滴眼液为研究组，比较两组治疗疗效及其对各指标影响。结果：研究组治疗后的SIT、BUT值和总有效率等均较对照组更高（P＜0.05），FL水平较对照组更低（P＜0.05）。结论：普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液联合治疗干眼症的疗效显著，有利于改善SIT、BUT、FL，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨在白内障术后干眼症的治疗中应用普拉洛芬联合0.3%玻璃酸钠滴眼液的临床效果。方法：选取本院2020年10月至2022年10月收治的90例接受白内障术后干眼症患者平均分入研究组（普拉洛芬联合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗）和参照组（普拉洛芬滴眼液单一治疗），对比治疗结果。结果：研究组无论是临床治疗效果，还是患者的生活质量满意度均高于参照组（P＜0.05）。结论：针对白内障术后干眼症患者采用普拉洛芬滴眼液治疗的同时，采用0.3%玻璃酸钠滴眼液，能够提高临床治疗效果。

简介：【摘要】目的:探讨在翼状胬肉术后干眼症患者中应用玻璃酸钠联合普拉洛芬治疗的临床疗效。方法:本次研究病例选取2021年1月-2022年1月期间接收的翼状胬肉术后干眼症患者80例作为分析对象，将入选的患者以电脑随机抽取方式分成观察组与对照组各40例。对照组患者采取玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组患者采用玻璃酸钠联合普拉洛芬治疗，对比两组最终治疗效果。结果:治疗后与对照组指标结果比较发现，观察组患者临床症状改善时间明显缩短,泪膜破裂时间及泪液分泌试验各指标均占据优势，最终获得的治疗满意度较高，（P＜0.05）；两组患者用药所产生的不良反应经对比显示均较少，数据差异无统计学意义（P>0.05）。结论：对翼状胬肉术后干眼症患者采用玻璃酸钠联合普拉洛芬治疗,可使患者的干眼症状得到及时改善，提高疾病治疗效率。

简介：摘要：目的：探讨在白内障术后干眼症的治疗中应用普拉洛芬联合0.3%玻璃酸钠滴眼液的临床效果。方法：选取本院2020年10月至2022年10月收治的90例接受白内障术后干眼症患者平均分入研究组（普拉洛芬联合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗）和参照组（普拉洛芬滴眼液单一治疗），对比治疗结果。结果：研究组无论是临床治疗效果，还是患者的生活质量满意度均高于参照组（P＜0.05）。结论：针对白内障术后干眼症患者采用普拉洛芬滴眼液治疗的同时，采用0.3%玻璃酸钠滴眼液，能够提高临床治疗效果。

简介：摘要目的探讨艾瑞昔布联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的效果。方法抽取2020年3月至2021年3月郑州市骨科医院收治的68例膝骨关节炎患者为研究对象，按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组34例。对照组采用艾瑞昔布治疗，观察组采用艾瑞昔布联合玻璃酸钠治疗。比较两组疗效，治疗前及治疗后1、2、3周时膝关节功能、疼痛及僵硬程度[美国西部安大略和麦克马斯特大学(WOMAC)骨关节炎指标]。结果观察组优良率(94.12%，32/34)高于对照组(76.47%，26/34)，P<0.05。治疗前，两组WOMAC骨关节炎指标比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后1、2、3周，观察组WOMAC骨关节炎指标均低于对照组(P均<0.05)。结论艾瑞昔布联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎，相比于单用艾瑞昔布治疗，可显著提高疗效，更好地改善患者的膝关节功能、疼痛及僵硬程度。

简介：摘要：目的：分析干眼治疗中超声雾化联合玻璃酸钠滴眼液的应用价值。方法：分析干眼患者基本资料，选择80例进行研究，按治疗方法的不同分为研究组40例（患眼59只）、对照组40例（患眼63只），对比治疗相关数据。结果：治疗后研究组总有效率为94.92%，对照组总有效率为80.95%，差异明显（P＜0.05）；经过治疗，两组泪膜稳定性指标均明显改善，其中研究组数据较对照组更为理想（P＜0.05）；研究组患者不良反应发生率为6.78%，与对照组的9.52%无明显统计学差异（P＞0.05）。结论：对干眼患者实施超声雾化联合玻璃酸钠滴眼液治疗效果更为理想，能够有效缓解患者病症表现，促进患者快速康复，且安全性强，可进行推广使用。