简介：摘要目的探索莫西沙星注射液联合炎琥宁注射液治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取我院的120例老年社区获得性肺炎患者，分为观察组和对照组，每组各有60例患者，对照组单方面采用莫西沙星注射液治疗，观察组在对照组的基础上，采用炎琥宁注射液治疗，观察两组患者的临床症状消失时间。结果观察组的患者临床症状消失时间显著优于对照组（P＜0.05）。结论莫西沙星注射液联合炎琥宁注射液治疗老年社区获得性肺炎的治疗效果显著。

简介：摘要目的探讨炎琥宁注射液治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法选取我院2014年10月-2015年10月秋季腹泻患儿共86例，随机分为观察组和对照组。对照组采用思密达治疗，在对照组的基础上，观察组采用炎琥宁注射液治疗。观察临床治疗效果。结果观察组总有效率为97.7%、停止腹泻时间为（2.14±1.31）d，均优于对照组，组间比较有差异（P＜0.05）。结论炎琥宁注射液用于治疗小儿秋季腹泻能够提升临床治疗效果，缩短临床治疗时间，改善患者的临床症状，值得推广。

简介：

简介：摘要目的观察炎琥宁注射液联合干扰素治疗小儿手足口病的临床疗效。方法手足口病患儿126例，治疗组63例，对照组63例，治疗组63例给予炎琥宁注射液联合干扰素α1b治疗，对照组给予干扰素α1b治疗；疗程5天，并根据病情给予相应对症支持治疗。对两组临床症状体征进行观察比较。结果炎琥宁注射液联合干扰素治疗小儿手足口病时其退热时间、显效情况均优于单纯应用干扰素治疗组。结论炎琥宁注射液联合干扰素治疗小儿手足口病总有效率优于单纯性应用干扰素治疗组，且不良反应不明显。

简介：内容摘要目前临床上使用的新药比较多，很多新药的配伍禁忌在使用说明及相关信息资料中有所欠缺，我在临床工作中发现复方氨基酸注射液（18AA-IV）（国药准字H20056365广东利泰制药股份有限公司规格250ml/瓶）和注射用炎琥宁（国药准字H50021627重庆药友制药有限责任公司规格0.2g/支）存在配伍禁忌。

简介：背景：参附注射液能提高大脑皮质的兴奋性，而参麦注射液也能起到抗疲劳的作用。目的：探索参附注射液联合参麦注射液麻醉患者的影响。方法：将62例麻醉患者分为参附注射液组（A组）（n=20）、参附注射液＋参麦注射液组（B组）（n=20）和对照组（C组）（n=22）。3组患者在手术结束时静脉及吸入麻醉停止，并在5min内完成药物注射。A组患者经颈静脉注射1mL／kg参附注射液，B组患者经颈静脉注射1mL／kg参附注射液，外周静脉注射1mL／kg参麦注射液。C组患者注射100mL生理盐水。结果与结论：与C组相比，A组和B组患者呼吸恢复时间、拔管时间、睁眼时间及离开恢复室时间缩短（P〈0．05），术后30min时Glasgow昏迷评分和术后0，30min环磷酸腺苷，环磷酸鸟苷增加（P〈0．05），且A组和B组患者上述指标差异无显著性意义（P〉0．05）。提示参附注射液和参麦注射液能促进麻醉后的恢复。

简介：摘要目的评价炎琥宁注射液辅助治疗急性支气管炎伴发热的临床疗效。方法按照随机对照原则将我院94例急性支气管炎伴发热患者分为观察组与对照组，每组各47例，对照组患者给予常规治疗，观察组患者在此基础上加用炎琥宁注射液治疗，观察两组患者治疗后临床症状及体征消失时间。结果观察组患者治疗后的咳嗽、咳痰、气喘、发热及肺部干湿啰音消失时间均少于对照组患者，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论应用炎琥宁注射液辅助治疗急性支气管炎伴发热患者的临床疗效确切，应在临床进一步推广使用。

简介：

简介：摘要目的针对患有冠心病致心绞痛的患者行以丹参注射液以及黄芪注射液相结合进行治疗的临床效果做以观察及分析。方法选取我院于2014年7月-2015年2月期间收治的患有冠心病致心绞痛的患者90例，按照随机的方式分为三组，每组30例患者。其中两组分别进行丹参注射液（1组）、黄芪注射液（2组），第三组将丹参注射液和黄芪注射液（3组）结合在一起使用。同时，对三组患者在临床当中的表现加以记录，并对是否有心绞痛症状的发生做以统计。结果通过治疗，1组的治疗总有效率为80%，2组的治疗总有效率为76.67%，3组的治疗总有效率为90%。三组进行对比，1、2两组的治疗效果明显的不如3组的治疗效果，各项生理指标也都比3组要低，差异具有统计学意义，P<0.05。结论针对患有冠心病致心绞痛的患者行以丹参注射液以及黄芪注射液相结合进行治疗，具有比较理想的治疗效果，值得在临床治疗中推广及应用。

简介：摘要目的对丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞的效果进行分析探讨。方法选取我院2014年3月至2015年3月收治的120例脑梗塞患者作为本次研究的对象，将其随机分为实验组与对照组两组，实验组采用丹红注射液联合依达拉奉注射液的方式对组内患者进行治疗，对照组则仅用丹红注射液对组内患者进行治疗，疗程结束后通过对两组患者神经功能缺损对比与生活自理能力对比评价两组的治疗效果。结果实验组患者在接受联合法治疗后，患者生活自理能力数据高于对照组，神经功能缺损的下降幅度大于对照组，组间差异明显，具有统计学意义（P<0.05)。结论丹红注射液联合依达拉奉注射液对脑梗塞障患者治疗具有明显的效果，具有临床应用价值与推广价值。

简介：目的：优选法莫替丁注射液的制备工艺,以期提高其稳定性和安全性。方法：选取有关物质、pH为评价指标,对样品进行影响因素和稳定性实验,考察在不同浓度条件下不同种类缓冲盐溶液（pH=5.7）对法莫替丁注射液的影响。结果：加入0.05mol/L乙酸-乙酸钠缓冲液可有效提高法莫替丁注射液的稳定性。结论：该优选工艺简单有效,稳定性好,质量可控。

简介：摘要丹红注射液可缓解心绞痛，治疗冠心病、心机梗塞、瘀血型肺心病、缺血性脑病、脑血栓等心脑血管疾病，对于一些肝肾疾病、糖尿病并发症，甚至妇科疾病方面都颇有疗效，临床许多领域均有广泛的应用，且无明显毒副作用，安全性较高，值得临床推广。

简介：

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简介：摘要目的探讨酚妥拉明注射液合用参麦注射液对肺心病难治性心衰治疗的可行性。

简介：摘要目的对丹参注射液与黄芪注射液联合应用治疗冠心病心绞痛的治疗效果及护理干预措施进行分析探讨。方法将我院2013年1月～2015年2月收治的132例冠心病心绞痛患者随机分为对照组和观察组对照组66例患者以丹参注射液治疗，观察组66例患者采用丹参注射液联合黄芪注射液治疗，两组患者均进行相应的护理干预措施，对比两组患者的治疗效果。结果观察组的中医证候改善有效率为96.97%，对照组有效率为80.30%，观察组有效率明显高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。观察组的心绞痛改善有效率为80.30%，对照组的心绞痛改善有效率为66.67%，观察组有效率明显高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论丹参注射液联合黄芪注射液治疗冠心病性交痛能够有效缓解患者的临床症状，提高治疗效果，在临床上值得推广应用。

简介：摘要目的比较分析疏血通注射液与丹红注射液对缺血性脑卒中的治疗效果.方法将９６例缺血性脑卒中患者,分为观察组和对照组,每组４８例.结果观察组总有效率为９５．８３％,对照组总有效率为７９．１６％(P＜０．０５);观察组和对照组治疗后的sss、BI均有所改善(P＜０．０５),但观察组的改善程度优于对照组(P＜０．０５);两组的肝、肾功能和不良反应率不存在统计学差异(P＞０．０５).结论疏血通注射液治疗脑梗塞效果显著.关键词脑梗塞;疏血通注射液;丹红注射液;效果ComparingShuXieTonginjectionandDanredinjectionforthetreatmentofischemiccerebralapoplexyChangSiPengWangYanQiang(Shancountyinshandongprovinceuniversityhospitalin２７４３００AbstractObjectiveTocomparethetherapeuticeffectofShuxuetonginjectionandDanhongInjectiononcerebralischemicstroke．Methods９６casesofischeＧmicstrokeweredividedintoobservationgroupandcontrolgroup,４８casesineachgroup．Resultsthetotaleffectiveratewas９５．８３％intheobservationgroupand７９．１６％incontrolgroup(P＜０．０５)．TheSSSandBIintheobservationgroupandcontrolgroupwereimprovedsignificantly(P＜０．０５),buttheimprovementoftheobservationgroupwasbetterthanthatofthecontrolgroup(P＜０．０５),andtherewasnosignificantdifferencebetweenthe０．０５groups(P＞two)．ConclusiontheeffectKofeyShwuoxrdusetonginjectionintreatmentofcerebralinfarction．cerebralinfarction;Shuxuetonginjection;Danhonginjection;effect中图分类号R７４３．３文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１２８４－０２

简介：摘要目的对多烯磷脂酰胆碱注射液与果糖注射液进行配伍探讨，为临床使用提供实验依据。方法将不同浓度的多烯磷脂酰胆碱注射液与果糖注射液进行配伍，在4℃及25℃保存下观察配伍溶液的外观，测定配伍溶液的pH值，以及配伍溶液中多烯磷脂酰胆碱的含量变化。结果在4℃时，12h内配伍溶液的外观、pH及溶液多烯磷脂酰胆碱的含量变化不大；而25℃时，2h内配伍溶液的外观、pH值及多烯磷脂酰胆碱的含量变化不大，超过2h，则有沉淀产生。结论多烯磷脂酰胆碱注射液与果糖注射液配伍，4℃保存时，12h内可用；25℃保存时，2h内可用。

简介：摘要目的分析醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液治疗脑出血伴昏迷患者的临床疗效。方法研究资料选取2012年12月至2015年9月80例脑出血伴昏迷患者，依据随机数字表法分组。所有患者实施常规对症处理，单药治疗组患者予以盐酸纳洛酮注射液治疗，联合治疗组患者予以醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液治疗。对比两组患者治疗总有效率、治疗前后GCS评分、NHISS评分、脑血肿量和昏迷时间。结果联合治疗组治疗总有效率明显高于单药治疗组，组间数据差异显著，经X2检验后有统计学意义（P＜0.05）。联合治疗组GCS评分、NHISS评分、脑血肿量改善明显优于单药治疗组，昏迷时间明显短于单药治疗组，组间数据差异显著，经t检验后有统计学意义（P＜0.05）。结论醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液治疗脑出血伴昏迷疗效确切，可有效改善患者昏迷症状，降低其脑血肿量，缩短昏迷时间，改善神经功能，临床应用价值较高。

简介：盐酸托烷司琼为澄清液体，用干预防癌症化疗引起的恶心和呕吐，以及手术后的恶心和呕吐。地塞米松磷酸钠，是一种无色的澄清液体，主要用于过敏性与身体免疫性炎性疾病，多用于结缔组织病、活动怀风湿病、类风湿性关节炎。本院发现盐酸托烷司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液联合应用时出现配伍反应。现报告如下。临床资料：患者，女，50岁，乳腺癌改良根治术后，遵医嘱给予盐酸托烷司琼注射液（某公司生产，批号：H20050535）5mg与地塞米松磷酸钠注射液（某公司生产，批号：H37021224）5mg，注入同一注射器内，出现浑浊、变色现象，立即给予停用。实验方法：将盐酸托烷司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液分别各取少量注射在同一注射器内，立即出现乳色浑浊，经反复实验发现结果一致。