简介：摘要：目的： 本次实验将采用注射用骨肽与骨肽注射液 对骨折患者进行病情改善，提升愈合率。 方法： 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 6 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，其属于骨科疾病。在自愿参与实验调查的患者中，采用随机法对 90 例患者进行分组，讨论病情结果。对照组患者采用常规治疗措施，观察组则联合 骨肽注射液， 分析临床疗效。 结果： 从 治疗结果 上看，观察组 患者的骨折愈合时间为（ 9.1±2.0 ）周， 对照组为 （ 10.9±2.2 ）周 ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在术后 VAS 评分中，观察组治疗 7 天后为（ 2.9±0.8 ）分，对照组则为（ 3.7±1.1 ）分，肿胀程度中，观察组治疗 7 天后为（ 1.5±0.3 ）分，对照组则为（ 1.9±0.3 ）分，差异具有统计学意义。 结论： 采用骨肽注射液 对于骨折患者的病情改善具有积极效用，有助于骨折愈合，并能够减轻炎症反应，降低疼痛度和肿胀度，可以推广应用。

简介：【摘 要】目的：通过制备工艺研究实验，确定制备注射用骨肽时最合适的工艺与质量状况，形成该药品的质量标准。方法：利用正交设计手段来设定骨提取物的处理流程，应用提取工艺时，必须增加高压用水量，处理次数为 2次，单次的处理时间大约为 1h。在低温环境中放置滤液，时间为 36h，除去其中的脂肪，加热至 70℃，采用真空浓缩处理工艺，去除杂蛋白时应用酸碱沉淀的方法，最后通过活性炭进行有效吸附，使用膜来完成过滤处理的工作。结果：经过一系列的提取处理工作之后，获取提取物为淡黄色，测定其澄清度时，可确定既符合质量标准， pH值测定为 7.04，为碱性物质，其中多肽的含量数值为 17.1mg/ml，氮的总含量为 5.1mg/ml。结论：这种提取工艺技术可确保注射用骨肽符合质量标准，加工参数也具有比较强的合理性，产品的实际质量水平比较高，可在制备该药品时选用这种工艺手段。

简介：摘要：目的：探讨注射用复方骨肽联合甲钴胺在腰椎间盘突出症治疗过程中的应用成效。方法：选取2022年1月~2023年1月于我院进行治疗的60例腰椎间盘突出症患者作为本次研究的实验对象。采用随机数字表法分为对照组和研究组，每组患者各30例。对于对照组的腰椎间盘突出症患者给予注射用复方骨肽进行治疗，对研究所的30例腰椎间盘突出症患者采取注射用复方骨肽联合甲钴胺进行治疗。治疗一段时间后比较对照组和研究组两组腰椎间盘突出症患者的疗效以及疼痛程度评分。结果：治疗结束后，研究组患者的治疗总有效率为96.67%，高于对照组患者的治疗总有效率80%，P＜0.05，差异有统计学意义；并且研究组患者的腰椎间盘突出疼痛程度评分明显低于对照组患者，P

简介：

简介：摘要目的探究阿仑膦酸钠联合注射用骨肽治疗骨质疏松症的临床疗效。方法选取我院2015年2月~2016年3月收治的骨质疏松症患者36例，随机分为观察组和对照组各18例，对照组给予患者阿仑膦酸钠联合钙尔奇D进行治疗，观察组给予患者阿仑膦酸钠联合注射用骨肽治疗，对比两组患者的疗效。结果观察组患者总有效率为94.4%；对照组患者总有效率为77.8%；观察组患者总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的骨密度变化率为（9.6±1.5）%；对照组患者的骨密度变化率为（6.5±1.4）%；观察组患者的骨密度变化率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论阿仑膦酸钠联合注射用骨肽治疗骨质疏松症疗效显著，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的 观察分析我院2022年1月至2022年12月注射用骨肽使用情况，对其用药合理性进行评价分析，为临床合理用药提供参考。方法 从我院合理用药系统（PASS）中随机抽取归档病例42份作为样本，进行综合分析点评其用药合理性。结果 我院注射用骨肽42例使用科室分布中，显微外科32例（76.19%）、外科8例（19.05%）、泌尿外科1例（2.38%）、骨科1例（2.38%）；使用合理数19例，合理率45.24%，不合理数23例，不合理率54.76%，在不合理用药病例中，主要有溶媒不合理、用药禁忌、重复用药、无适应症用药等不合理情况。结论 我院注射用骨肽使用不合理情况较为严重，医院应针对此类现象加强辅助用药和注射用骨肽的使用管理，规范用药。

简介：摘要1例77岁女性患者因腰椎间盘突出症行椎管减压植骨融合内固定术，术后给予注射用骨肽50 mg入0.9%氯化钠注射液100 ml静脉滴注、1次/d。首次静脉滴注该药约5 min时患者诉胸闷、呼吸困难、出冷汗、上腹部疼痛，并出现口唇紫绀、寒战、全身红色皮疹伴瘙痒，血压74/45 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）。立即停药，给予地塞米松10 mg静脉注射、肾上腺素0.5 mg肌内注射、补液及吸氧等。约2 h后血压95/50 mmHg，皮疹消退，腹痛、胸闷、气急无缓解，血淀粉酶626 U/L，胸腹部CT平扫示肺水肿、双侧胸腔积液，立即给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg静脉注射，人血白蛋白注射液20 g静脉滴注，生长抑素0.25 mg/h持续静脉泵入，禁食。约4 h后血压110/60 mmHg，腹痛、胸闷、气急缓解。第2天患者诉上述症状再次加重，血淀粉酶915 U/L，给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg/d，2 h后症状缓解。第9天血淀粉酶68 U/L，胸部CT未见肺水肿，病情平稳。

简介：病例：患者，女，57岁。2012年3月1日因“午后发热、盗汗、活动后气促1月”入我院治疗。既往有肺结核病史，2010年曾接受“HRZE”抗痨方案1月余，因胃肠反应及“利福平、吡嗪酰胺”过敏，自行停药，改服中药，未复查。

简介：摘要目的建立注射用复方荭草冻干粉针生物活性测定法。方法采用小鼠凝血时间检测法,对测定方法进行了研究,并对10批注射用复方荭草冻干粉针生物活性进行测定。结果所建方法简便易行,重复性、精密度、方法适用性较好。结论该法简单,准确,可用于注射用复方荭草冻干粉针的质量控制。

简介：背景:阿伦膦酸钠联合注射用骨肽治疗原发性骨质疏松症临床运用较多,但缺乏足够的循证医学依据。目的:系统评价口服阿伦膦酸钠联合注射用骨肽治疗原发性骨质疏松症的疗效及安全性。方法:检索发表在Cochrane、WebofScience、PubMed、CBM、中国知网(CNKI)、万方数据库(“wanfang”Data)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)从2008年8月到2018年8月15日期间公开发表的相关文献,由2名评价者对相关文献进行筛选、数据提取及质量评价,采用Reviewmanager5.3软件对纳入文献进行Meta分析。结果与结论:①13个RCTs共1579例患者纳入研究,其中试验组792例(采用阿仑膦酸钠片+注射用骨肽+碳酸钙D3片或阿仑膦酸钠片+注射用骨肽治疗),对照组787例(采用阿仑膦酸钠片+碳酸钙D3片或碳酸钙D3片治疗)。Meta分析结果显示,队列效应量OR值为5.67,95%CI为[4.02,8.00],两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.00001);治疗组有效率(94.44%)>对照组有效率(74.97%),口服阿伦膦酸钠联合注射用骨肽治疗原发性骨质疏松症的综合疗效明显优于对照组;②口服阿伦膦酸钠联合注射用骨肽可能具有提升原发性骨质疏松症治疗效果的作用,但受到目前纳入文献质量较低、临床研究随机方法描述不够具体及多数临床研究缺乏随访等因素的局限,口服阿伦膦酸钠联合注射用骨肽治疗原发性骨质疏松症的疗效还需进一步验证。

简介：

简介：摘要选取2016年3月我科室接诊的1名支气管哮喘患者为报道对象，在门诊行静脉滴注注射用胸腺肽过程中，患者突发胸闷、呼吸困难等不良症状反应。本次报道旨在分析在临床静脉滴注注射用胸腺肽过程中发生不良反应的原因以及防范对策，为合理用药提供依据。

简介：注射用胸腺肽为免疫调节药，主要成分为胸腺α1及其他小分子多肽，辅料为右旋糖酐40，具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用，能促使T淋巴细胞成熟，临床用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病、某些自身免疫性疾病、各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。注射用胸腺肽属于生物制剂，其不良反应主要表现为变态反应，文献报道^[1-3]的不良反应有过敏反应、过敏性休克。

简介：

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简介：摘要总结一例使用复方骨肽注射液发生不良反应的护理，提出关注用药安全

简介：

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简介：摘要目的探讨注射用复方荭草冻干粉针（WHG）对大鼠凝血系统的影响,探讨其发挥活血化瘀作用的机理。方法以Wistar大鼠为研究对象,通过测定其凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(FIB)，观察WHG对大鼠凝血系统的影响。结果WHG对大鼠凝血系统有显著影响,显著延长PT,APTT,TT(P＜0.05);显著降低FIB的含量(P＜0.05)。结论注射用复方荭草冻干粉针通过影响大鼠凝血系统的多个环节发挥抗凝血作用。