简介:摘要目的探讨全营养混合液的配制方式与护理管理措施。方法选择我院2017年1月至2018年2月期间诊治的接受全肠外营养支持治疗的76例患者所配置的626袋全营养混合液作为研究样本,统计患者输注结果,总结护理管理方式。结果76例患者所配置的626袋全营养混合液,在配制的过程当中全营养混合液均未出现沉淀和浑浊现象,患者输注后均未发生呼吸困难、恶心呕吐、发热、寒颤、皮疹、胸闷等不良反应。配制室空气培养细菌计数均<10cfu/m3。结论通过严格执行全营养混合液的配制程序,并严格控制全营养混合液的储存时间与条件,能够确保全营养混合液的理化性质稳定,保障患者输注安全。
简介:[摘要] 目的 分析BRDHLS混合液在治疗疣中的临床应用价值。方法 选取2020年7月~2021年6月我院疣患者100例,按随机数字表法分为研究组(n=50)与对照组(n=50),对照组采用CO2激光治疗,研究组在对照组基础上采用BRDHLS混合液。对比两组疗效、治疗前后免疫功能(T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+)、炎性因子[白细胞介素-8(IL-8)、白细胞-4(IL-4)]和不良反应发生率、复发率。结果 研究组总有效率96.00%(48/50)较对照组78.00%(39/50)高(P<0.05);治疗后,研究组CD3+、CD4+水平较对照组高(P<0.05);治疗后,研究组血清IL-8、IL-4水平较对照组低(P<0.05);研究组不良反应发生率8.00%(4/50)与对照组4.00%(2/50)相比无显著差异(P>0.05);研究组复发率4.08%(2/49)较对照组16.67%(8/48)低(P<0.05)。结论 采用BRDHLS混合液治疗疣可减轻炎性反应,改善免疫功能,提高疗效,降低复发率,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探究痔疮术后患者应用亚甲蓝混合液镇痛的的治疗效果。方法本次实验研究选择的实验对象是2015年5月至2016年8月我院接收并治疗的94例痔疮术后患者,并通过随机样表法分为对照与研究两组,每组患者各47例,对照组抽取的对象按照常规治疗,即痔疮术后应用常规药物布比卡因进行治疗,研究组抽取的47例痔疮手术患者选择应用亚甲蓝混合液进行治疗,对比并观察两组痔疮术后患者分别应用不同方法进行治疗后其镇痛的效果,包括手术后各个阶段视觉模拟评分VAS以及尿潴留的发生等。结果两组抽取的痔疮术后患者分别应用亚甲蓝混合液和常规药物布比卡因进行治疗,结果显示,研究组患者各个阶段视觉模拟评分VAS明显低于对照组的常规治疗,且研究组患者发生尿潴留的发生率为4.25%明显低于对照组尿潴留的发生率为17.96%,两组数据的差异性较大(P<0.05),具有统计学研究价值。结论针对痔疮术后患者选择应用亚甲蓝混合液可以起到较好的镇痛效果,其能够有效的降低尿潴留的发生率,改善患者的疼痛状况,值得在临床治疗中推荐和应用。
简介:摘要为考察以城市污水厂污泥为原料制备的污泥基活性炭(SBAC)对MBR工艺处理垃圾渗滤液的混合液特性的影响,在平行运行的条件下对比研究了SBAC—MBR和MBR工艺处理垃圾渗滤液的混合液特性。通过对污泥混合液性质的表征,证实了SBAC-MBR中污泥浓度增长较快,SBAC的存在增强了污泥絮体抗剪切力的能力,使得污泥粒径增大、污泥粘度减小、污泥比阻减小、Zeta电位降低。由于SBAC改善了污泥混合液的性质,使得SBAC-MBR中形成结构较疏松、透水性较好的污泥滤饼层,且形成速率变慢,从而延长了跨膜压差到达规定值(40kPa)的所需时间,减缓了膜污染,延长了膜组件的使用周期。
简介:目的:观察小儿口服氯胺酮和咪唑安定混合液的临床应用可行性,出现麻醉时间及效果。方法:选择70例手术的小儿,随机分为I组(40例)和Ⅱ组(30例),I组术前口服氯胺酮(10mg/kg体重)和咪唑安定(0.5mg/kg体重)混合液,Ⅱ组肌肉注射氯胺酮(5mg/kg),结果:I组92.5%患儿配合,与Ⅱ组(23.03%)有显著性差异(P<0.01),I组92.5%患儿易与父母分离,与Ⅱ组(96.67%)无明显差异(P>0.05),I组90%患儿静脉穿刺时合作安静,与Ⅱ组(96.67%)无显著性差异(P>0.05),两组用药后10min,与父母分离时,麻醉诱导前HR,RR及SpO2均稳定正常,I组用药后10min,10%的患儿唾液分泌增加,与II组45%相比有显著性差异(P<0.05),手术结束后II组有3%(10%)患儿出现呕吐反应,结论:表明小儿术前口服氯胺酮和咪唑安定混合液,镇静和镇痛效果良好,血流动力学稳定,不增加围术期并发症,利于进一步的麻醉准备及实施麻醉。
简介:目的考察黄芪注射液与全营养混合液配伍的稳定性。方法按临床常用的配伍方案,将黄芪注射液与全营养混合液配伍,通过光阻法、显微计数法两种方法同时测定混合液中不溶性微粒的数量、pH值;用激光衍射粒度分析仪测定乳剂颗粒的大小及粒径分布;HPLC—ELSD法测定TNA中黄芪甲苷的含量。结果黄芪注射液与全营养混合液配伍后,测得pH值低温组为(5.87±0.02),室温组为(5.88±0.09),混合液中不溶性微粒的数量符合药典标准;脂肪乳剂颗粒直径在低温组为(0.297±0.0049)μm,室温组为(0.297±0.0047)μm;黄芪甲苷的含量48h内RSD1.81%。结论黄芪注射液与全营养混合液配伍后,上述观测结果稳定。