简介：研究了用自动电位滴定测定碱性铜锡合金镀液中氰化亚铜的条件和方法。实验结果表明，与以淀粉为指示剂的硫代硫酸钠滴定法相比，节约了化学试剂的消耗，提高了分析的准确度和精密度，而且方法简便快捷，能在4min以内打印出分析结果。

简介：【摘要】氰化氢、氰化物均为高毒物品目录中的物质，对人的不良效应有上呼吸道刺激、甲状腺效应、头痛恶心、阵发性抽搐等，准确的测定氰化氢、氰化物对减少环境污染、人体健康方面都有着重要意义，按照工作场所空气有毒物质的测定 GBZ/T160.29-2004（5）异烟酸巴比妥酸分光光度法测定空气中氰化氢、氰化物，在做方法确认时发现标准系列没有色阶，原方法中氢氧化钠吸收液溶度为40g/L（1.0moL/L），整个试验条件为碱性，而氰化氢及氰化物需要在弱酸性环境下与显色剂反应，因此方法显色不明显，现对氢氧化钠吸收液的浓度进行改进，改进后氢氧化钠吸收液溶度为4g/L（0.1moL/L），方法标准曲线相关系数r>0.999,精密度RSD为0.66-1.21%，准确度加标回收率为98.2-103%，方法容易操作色阶明显。

简介：【摘要】氰化氢、氰化物均为高毒物品目录中的物质，对人的不良效应有上呼吸道刺激、甲状腺效应、头痛恶心、阵发性抽搐等，准确的测定氰化氢、氰化物对减少环境污染、人体健康方面都有着重要意义，按照工作场所空气有毒物质的测定 GBZ/T160.29-2004（5）异烟酸巴比妥酸分光光度法测定空气中氰化氢、氰化物，在做方法确认时发现标准系列没有色阶，原方法中氢氧化钠吸收液溶度为40g/L（1.0moL/L），整个试验条件为碱性，而氰化氢及氰化物需要在弱酸性环境下与显色剂反应，因此方法显色不明显，现对氢氧化钠吸收液的浓度进行改进，改进后氢氧化钠吸收液溶度为4g/L（0.1moL/L），方法标准曲线相关系数r>0.999,精密度RSD为0.66-1.21%，准确度加标回收率为98.2-103%，方法容易操作色阶明显。

简介：

简介：目的探讨国标法GB/T5009.48异烟酸-吡唑啉酮测定酒中氰化物产生浑浊的原因及其干扰因素,并对方法进行改进.方法在pH7.0磷酸盐缓冲溶液中,氯胺T将氰化物氧化生成氯化氰,然后以十二烷基硫酸钠(SLS)作增溶剂,在胶束条件下与异烟酸-吡唑啉酮反应生成蓝色染料.结果方法产生浑浊的原因主要是酒中乳酸乙酯成分所致.在2.5g/LSIS胶束条件下,成功地消除了浑浊及基质成分乙醇的影响,并对方法产生增溶、增敏、增稳作用.CN-的线性范围为0～0.3mg/L,相关系数r=0.9995,最低检出浓度为0.03mg/L,表观摩尔吸光系数(ε)达1.26×105L/(mol·cm).回收率为82.0%～104.0%,RSD为0.5%～4.9%,与吡啶-巴比妥酸法比较,结果差异无显著性.结论改进后的国标法用于酒中氰化物的测定,抗干扰力强、稳定性好、灵敏度高、准确度好.

简介：摘要：氰化物是一种危害人体健康的物质，水中氰化物的存在，会导致饮用者体内高铁细胞氧化酶与摄入的氰化物发生反应，会因氰化高铁细胞色素氧化酶的产生使人因缺氧窒息而死亡。同时，氰化物属于水溶性物质，会产生水体污染问题。因而水质检测中应将氰化物测定作为重点检测内容。目前氰化物测定方法中，分光光度法应用率最高，但因氰化物稳定性不佳，实验干扰因素多，会影响检测结果精准性。因而需要分析水中氰化测定中的干扰因素，通过关键环节的把控找寻出最为适合的检测条件，从而得出更为精准的水中氰化物测定结果。

简介：摘要基于在弱酸性介质中，氰化物与氯胺-T反应生成氯化氰，氯化氰再与异烟酸反应，得到的产物经水解得到戊烯二醛，其与1，3二甲基巴比妥酸显色反应后，用连续流动分析仪在波长600nm处测量水中总氰化物的含量。实验结果测得加标回收率为92.06%～97.22%，相对标准偏差为1.8%～7.4%，检出限为0.004mg/L，线性范围为0.016mg/L～0.246mg/L。该方法的准确度高，重复性好，检出限低，完全满足水中氰化物的检测要求，而且操作简单，检测快速，适合水总氰化物的批量检测。

简介：杏仁为我国北方特产之一.近几年,以杏仁为原料制做的杏仁露由于其冷、热饮皆宜,已成为男女老少喜爱的饮料.氢氰酸与醛酮类相结合以氰甙形态存在于蔷薇科(如李、桃、杏等)植物的果仁中.杏仁中含有苦杏仁甙,这种甙类本身无毒,但与其共存的酶或胃酸可将甙类水解后释放出氢氰酸,以致中毒.

简介：针对现行的水质总氰化物测定方法需要用剧毒物质氰化钾绘制标准曲线而存在的管理严格、人员安全防护风险大、对渣液处理要求高等不利因素,建立了采用络合氰化物标样取代剧毒氰化钾绘制工作曲线的新途径,该方法测定结果的准确度满足质控要求,加标回收率90%~110%,测定结果与哈希试剂法测定结果无显著差异。该方法已在实际监测分析过程中得到了充分验证和成功应用。

简介：

简介：摘要流动注射分析法是一种现代分析技术，具有分析速度快、精度高及适应性广等优点，现已得到了广泛应用。本文采用San++型全自动流动注射仪测定地表水中挥发酚、氰化物，主要对氰化物、挥发酚的实验条件、检出限、精密度、回收率展开研究，并总结实验过程中遇到的问题及解决方法。

简介：摘要：通过对水中氰化物的测定方法《水质（总）氰化物的测定 异烟酸-巴比妥酸分光光度法》（HJ 484－2009）与《连续流动注射仪法SXSHJ/ZB002-2015》进行方法验证实验，并对两种方法从标准曲线、样品加标回收率、方法检出限、实验精密度与测定结果、实验试剂消耗与作业速率五个方面对比，得出连续流动注射分析法：具有更良好的线性（r=0.9994～0.9999），较低的检出限（0.00078），回收率为（97.3～101％），相对标准偏差为（1.06～1.26％），相对误差为（0.0010～0.0058）。较传统方法准确度与可信度更高，作业速率更快，样品与实验试剂消耗量更少，实验对人体的危害更小，适用现代环境监测的定时定量危害小的要求，值得推广应用。

简介：目的建立离子色谱法测定厄贝沙坦中氰化物的含量。方法采用IonPacAS7（250mm×2mm）离子交换色谱柱,淋洗液采用0.1mol.L^-1氢氧化钠和0.2mol.L^-1乙酸钠,流速为0.3mL.min-1。结果氰根离子在0.008～0.12μg.mL^-1线性关系良好（r2=0.9997）,检测限为0.002μg.mL^-1。在所建立的色谱条件下,氰根离子与各常见阴离子之间的分离度良好。结论该方法简单快速,专属性强,结果准确,可用作厄贝沙坦中氰化物的含量的检测。

简介：目的改进氰化物异烟酸-吡唑酮法的测定方法，探讨如何克服酒样浑浊的缺点。方法采用新显示液取代国标法的旧显示液，并且吸取1．0ml试样于10ml具塞比色管中后，先加入1滴5％EDTA，再加入1滴2％吐温-80，加氢氧化钠（2g／1）至4ml，其余步骤按国标法操作。结果成功解决了酒样浑浊的问题，该法相关系数为0．9992，线性方程Y=0．2764＋0．0002X，最低检出浓度为0．05ug／ml，线性范围为0-0．2ug／ml。回收率为90-98％，RSD为0．5-4．8％，与吡啶法一巴比妥酸法比较，无显著性差异。结论该法准确度高，稳定性好，适合用于酒中氰化物的测定。

简介：使用流动注射（FIA）-分光光度法测定水中的氰化物的含量,并与传统分光光度法的分析结果进行比对。实验证明流动注射（FIA）-分光光度法操作简便、线性好,灵敏度、精密度、准确度都能符合分析工作要求。检出限为0.2μg/L,适用于水中微量氰化物的检测。分析频率为每小时30个样品,特别适合大批样品的测定。

简介：摘要：环境监测是确保人类居住环境和自然生态系统得以保护的重要一环。在环境监测中，氰化物是一种具有毒性的化学物质，具有很强的毒性，属于剧毒物质，极小量就会危及人的健康甚至生命安全。因此对其浓度进行准确的测定非常重要。本文将探讨环境监测中两种常见的氰化物测定方法。

简介：摘要：环境监测是确保人类居住环境和自然生态系统得以保护的重要一环。在环境监测中，氰化物是一种具有毒性的化学物质，具有很强的毒性，属于剧毒物质，极小量就会危及人的健康甚至生命安全。因此对其浓度进行准确的测定非常重要。本文将探讨环境监测中两种常见的氰化物测定方法。

简介：建立了火焰原子吸收光谱法测定焙烧氰化尾渣中银的分析方法。试样经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸溶解，在盐酸介质中实现银含量的准确测定。利用氢氟酸破坏硅酸盐结构可溶解样品中硅酸盐类的特点，通过多种酸配合溶解，解决了氰化尾渣焙烧后出现硅酸盐包裹银元素，进而导致测定结果严重偏低的问题。研究表明，样品经拟定的方法处理，方法检出限为0．0030mg／L；加标回收率98．90％～101．1％。此方法能满足焙烧氰化尾渣中银含量测定。

简介：本文主要讨论了异烟酸-吡唑啉酮法测定总氰化物时影响准确度的几个因素。

简介：本文报道了应用线性扫描阴极溶出伏安法测定奶粉中硫氰化合物的结果．在pH3．90的NaAc-HAc溶液和Hg^2+存在时，硫氰化合物在银基汞膜电极上有一良好的还原波，峰电位-0．324伏．本法线性范围0．2μg／15ml-lOOμg／15m1．相关系数Y=0．999，结果满意。