简介：摘要目的探讨应用复方氯霉素滴耳剂治疗慢性单纯型化脓性中耳炎的意义。方法对35例慢性单纯性化脓性中耳炎患者经局部滴入复方氯霉素滴耳剂治疗，治愈率95%以上。结论慢性单纯型化脓性中耳炎应用复方氯霉素滴耳剂治疗，其疗效显著并且稳定性和安全性好。

简介：摘要目的建立同时测定本院制剂氯地滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为DiamonsilC18柱（200mm×4.6mm,5μm），流动相为甲醇-0.34%磷酸二氢钾水溶液(65∶35，V/V，1.0ml/min)，流速为1.0ml/min，检测波长为240nm，柱温为30℃。结果氯霉素在20～400μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好，r=0.9999，回收率为100.8%～102.8%，RSD≤1.0%；地塞米松磷酸钠在4～80μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好，r=0.9998，回收率为97.0%～102.0%，RSD≤1.5%。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好，可更好地控制本品的质量。

简介：根据有关法规和对非处方药安全性的监测评价情况，为进一步保障公众用药安全有效，日前，国家食品药品监督管理局印发《关于氯霉素滴耳剂等12种非处方药转换为处方药的通知》，决定将氯霉素滴耳剂等12种非处方药（其中化学药品9种，中成药3种）转换为处方药，按处方药管理。

简介：【摘要】目的：探讨以氧氟沙星和氯霉素滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的价值。方法：选取了在2018年01月至2019年12月就诊的80例急性化脓性中耳炎，随机分为不同治疗小组，其中对照组40例治疗药物为氯霉素滴耳液，观察组40例的治疗药物为氧氟沙星滴耳液，对比治疗方案的差异。结果：观察组的临床疗效率高于对照组，P＜0.05；观察组的药物起效时间及症状消失时间低于对照组，观察组的听力改善程度高于对照组，P＜0.05。结论：经使用氧氟沙星滴耳液进行治疗后，不仅显著提高了临床治疗效果，加速症状缓解的同时，还能有效恢复患者的听力功能，因此推荐广泛应用于急性化脓性中耳炎疾病治疗中。

简介：【摘要】目的：探讨以氧氟沙星和氯霉素滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的价值。方法：选取了在2018年01月至2019年12月就诊的80例急性化脓性中耳炎，随机分为不同治疗小组，其中对照组40例治疗药物为氯霉素滴耳液，观察组40例的治疗药物为氧氟沙星滴耳液，对比治疗方案的差异。结果：观察组的临床疗效率高于对照组，P＜0.05；观察组的药物起效时间及症状消失时间低于对照组，观察组的听力改善程度高于对照组，P＜0.05。结论：经使用氧氟沙星滴耳液进行治疗后，不仅显著提高了临床治疗效果，加速症状缓解的同时，还能有效恢复患者的听力功能，因此推荐广泛应用于急性化脓性中耳炎疾病治疗中。

简介：摘要目的本文就氯霉素滴耳液与盐酸洛美沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床疗效进行分析及对比。方法选择我科2015年9月--2016年9月期间收治的84例急性化脓性中耳炎患者，按照随机数字表法分为实验组与参照组，各42例。实验组患者予以盐酸洛美沙星滴耳液治疗，参照组患者予以氯霉素滴耳液治疗，比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果实验组患者的治疗总有效率显著高于参照组，显效时间快于参照组，听力改善幅度优于参照组，细菌清除率对比参照组更高，均P<0.05；两组患者的不良反应发生率比较无明显差异，P>0.05。结论盐酸洛美沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎效果理想，且不良反应少，安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的建立较科学合理的氯霉素搽剂中氯霉素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱-质谱/质谱法（LC—MS/MS）进行测定。结果氯霉素浓度在1～20ug/mL(r=0.9992)线性关系良好，（平均回收率为99.7%,RSD=0.5%(n=6)。结论该法灵敏、准确、可靠、专属性强，可用于氯霉素的含量测定。

简介：环丙沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物,其抗菌谱广,抗菌活性强,对临床常见的致病菌均有强大的杀灭作用,疗效满意。由于本品对未成年动物的骨发育有毒副作用,故它在儿童、孕妇中的使用受到限制。笔者等将环丙沙星制成滴耳剂,有利于药物在耳局部发挥强大疗效,而不致引起全身不良反应。现就环丙沙星滴耳剂的研制报告如下:

简介：氧氟沙星对革兰氏阳性球菌及包括绿脓杆菌在内的革兰氏阴性杆菌有良好抗菌作用,用其制备滴耳剂对化脓性中耳炎有良效。为此,我们对本制剂的处方及制备工艺初步探讨,建立了紫外分光光度法测定氧氟沙星的含量,并对本制剂进行了稳定性及刺激性实验。

简介：氯氢考滴耳液是一种常用的医院自制制剂,《医院制剂规范》等采用永停滴定法测定其中氯霉素的含量,此法操作繁琐、费时。我们采用双波长分光光度法测定氯霉素的含量,不仅能排除氢化考的松的干扰,而且操作简便、快速,结果准确,平均回收率为100.41％。

简介：由马鞍山市川洋制药有限公司研究的三类中药新药冰连滴耳剂，于不久前被授予新药证书，同时被批准生产(批准号：国药准字Z20000129号)。剂型为滴剂，规格为8ml／支。审批小组得出的结论是：申报资料基本符合要求。同意马鞍山市川洋制药有限公司生产冰连滴耳剂。

简介：本文介绍了中药滴耳剂的处方，制备方法，质量控制及临床应用，本品治疗急慢化脓性中耳炎60例，总有效率96.7％。具有局部用药浓度高，作用持久，用药次数少，不流淌，携带方便等优点；也避免了全身用药的毒副作用。

简介：氯霉素分子中含有一个不游离的氯,故命名氯霉素。最初是从委内瑞拉链丝菌的培养液中提取制得,1948年,其结构被确定并成为第一种完全由人工合成的抗生素,是一种高效广谱抗生素,曾广泛应用于各类动物源性食品生产过程中。因其在食品中的残留对人体健康会构成威胁,美国、日本等许多国家都将氯霉素列为违禁药品,我国也规定氯霉素在动物源性食品中不得检出。但由于氯霉素的抑菌效果好,价格低,仍有人在动物源性食品的生产中违规使用。

简介：为建立氯霉素鱼肝油乳剂中氯霉素的含量测定方法,采用紫外分光光度法测定其含量,检测波长为275nm.结果显示,线性浓度范围为4.97μg/ml-29.82μg/ml,平均回收率为99.48%,RSD为2.08%.本法简便、快速、准确,适用于该制剂的含量测定.

简介：

简介：本文叙述了氯强酊滴耳剂的制备方法和利用联立方程新解法（新Vierordt法），不经分离，直接测定其主药氯霉素的含量，排除了强的松的干扰，其平均回收率100．26％，RSD为0．47％，方法简便，快速，准确。

简介：

简介：

简介：目的:研究氯霉素胶囊的制粒工艺.方法:针对粘合剂的种类和用量进行试验,用溶出度作为指标评价结果.结果:采用8%PVP的50%乙醇溶液做粘合剂的结果最佳.结论:采用该粘合剂制备的颗粒完全符合氯霉素胶囊的制备要求,设计方案可靠.

简介：摘要目的研究复方伊曲康唑滴耳剂的制备方法、质量控制。方法采用仪器HPLC法测定伊曲康唑含量。结果所得制剂为无色透明液体，鉴别、检查结果均符合中国药典2010年版中的相关规定，本制剂设计合理，工艺可行，性质稳定，质量可控。结论制备工艺合理，质量可控，值得临床推广。