简介：目的：本文在小儿化脓性脑膜炎治疗方案的课题论述中，探究头孢曲松联合氨苄西林钠舒巴坦钠的临床效果。方法：随机抽选我院2021年6月-2022年7月收录的82例小儿化脓性脑膜炎患者作为研究样本，依据计算机表法将患儿均等分为41例对照组（头孢曲松单一疗法）、41例实验组（头孢曲松联合氨苄西林钠舒巴坦钠），对比两组患儿临床症状改善时间、不良反应发生率、疾病治疗有效率等指标。结果：实验组患儿临床症状改善时间指标数值显著低于对照组，组间有统计学意义（P＜0.05）。实验组不良反应发生率与对照组相比无统计学意义（P＞0.05）。实验组疾病治疗有效率明显优于对照组，组间有统计学意义（P＜0.05）。结论：小儿化脓性脑膜炎患者采取头孢曲松、氨苄西林钠舒巴坦钠联合用药法，可以快速改善患儿疾病症状，提高疾病治疗效果，且联合用药不会导致患儿不良反应增加，临床具有较高的治疗有效性、安全性。

简介：【摘要】目的 分析哌拉西林舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年性肺炎效果。方法 回顾性研究我院收治260例老年性肺炎患者病历资料，资料纳入时间2022年6月-2023年6月期间，按照试验患者用药差异分为参照组和研究组，每组130例患者，参照组患者使用左氧氟沙星治疗，研究组患者使用哌拉西林舒巴坦+左氧氟沙星治疗，比较两种不同用药方式下患者的治疗效果、肺炎症状持续时间及不良反应。结果 治疗后，研究组、参照组患者治疗总有效率（痊愈+显效）分别为89.23%、61.54%，研究组患者治疗效果更显著，两组比较P<0.001，差异显著；治疗后，研究组患者发热持续时间、咳嗽持续时间、喘息持续时间、胸痛持续时间、呼吸窘迫持续时间、肺部阴影持续时间、哮鸣音持续时间更短，参照组患者上述症状持续时间更长，研究组患者肺炎症状缓解更快，两组比较P<0.001，差异显著；治疗后，研究组、参照组患者不良反应比较P＞0.05，无统计学意义。结论 哌拉西林舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年性肺炎的效果显著，值得临床借鉴。

简介：【摘要】目的：探讨重症肺炎患者给予吸入性乙酰半胱氨酸联合哌拉西林钠舒巴坦治疗的临床效果。方法：选取2021年3月至2023年2月收治的重症肺炎患者共计80例，以随机数字表法分成研究组（40例）与对照组（40例），对照组给予哌拉西林钠舒巴坦治疗，研究组给予吸入性乙酰半胱氨酸联合哌拉西林钠舒巴坦治疗，比较两组临床疗效、肺功能。结果：研究组（95.00%）治疗总有效率较对照组（75.00%）更高（P<0.05）；两组治疗后第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）提高（P<0.05），研究组较对照组更高（P<0.05）。结论：重症肺炎患者给予吸入性乙酰半胱氨酸联合哌拉西林钠舒巴坦治疗，能够提高临床疗效，改善肺功能。

简介：摘 要：目的：观察多西环素联合哌拉西林舒巴坦治疗社区获得性肺炎高热患者的临床。方法：将2019年10月-2022年12月我院收治的100例社区获得性肺炎高热患者随机分为2组，并分析不同治疗方式的应用效果。结果：实验组患者退热时间短于对照组且临床各炎性指标的改善也优于对照组，P＜0.05。结论：多西环素联合哌拉西林舒巴坦的治疗方式能够加速社区获得性肺炎高热患者退热，缓解患者的临床症状，使其治疗效果得到提升，降低疾病的复发。

简介：【摘要】目的：探究分析小儿支原体肺炎应用红霉素联合美洛西林舒巴坦治疗效果。方法：把2022.8-2023.9作为本报告时间范围，挑选本科室该时间段内收治的支原体肺炎患儿58例进行观察研究，依照红篮球分组法分常规组（红霉素治疗方法）、研究组（红霉素联合美洛西林舒巴坦治疗方法），各纳入患儿29例。比较观察2组支原体肺炎患儿的治疗有效率、免疫功能指标、症状消失时间。结果：研究组患儿IgG(免疫球蛋白G)、IgM(免疫球蛋白M)、IgA(免疫球蛋白A)指标评分，均比常规组高（P＜0.05）； 研究组患儿咳嗽、呼吸困难、鼻塞流涕、肺部啰音、咽喉痛等症状消失时间，均比常规组少（P＜0.05）； 研究组患儿治疗有效率28例（96.55%），比常规组明显高（P＜0.05）。结论：小儿支原体肺炎采用红霉素联合美洛西林舒巴坦治疗效果突出，一方面可以使患儿免疫指标得到提升，使其临床症状得到快速消除；另一方面能够大幅度提升治疗有效率，在临床实践中具有极高应用价值。

简介：摘要：目的：探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法：选取我院收治的128例感染性疾病患者作为研究对象，分为观察组（头孢哌酮钠舒巴坦钠）和对照组（头孢他啶）各64例，对比两组患者的用药情况。结果：观察组患者的治疗有效率高于对照组，观察组患者用药期间的不良反应发生率以及治疗后的C反应蛋白（CRP）值、降钙素原（PCT）值、白细胞计数（WBC）值低于对照组，观察组患者的症状完全消失时间、住院时间比对照组更短。结论：在感染性疾病的临床治疗中，选用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠作为治疗药物，能够在抗菌、消炎方面发挥显著的功效，同时减少药物不良反应对于病情恢复的影响，让患者更加安全地接受治疗。

简介：摘要：目的 观察在对小儿重症肺炎患儿治疗时选择头孢派酮舒巴坦进行治疗的效果。方法 纳入2021年11月至2023年2月本院收治小儿重症肺炎患儿60例为对象，数字表随机排序并均分对照组（30例，常规方案治疗）和观察组（30例，以头孢派酮舒巴坦进行治疗）。分析两组患儿恢复情况。结果 对比两组患儿各症状改善时间，观察组短于对照组，P

简介：【摘要】目的：评价莫西沙星、哌拉西林/舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎(Community acquired pneumonia,CAP)的预后效果。方法：选择我院2020年7月-2021年5月收治的CAP患者，选取符合纳入标准的80例患者。随机数字表法分组治疗，观察组行莫西沙星治疗，对照组行哌拉西林/舒巴坦钠、阿奇霉素治疗。比较分析两组患者的治疗效果、不良事件发生率与肺功能情况。结果：治疗效果比较，观察组较对照组更高（P

简介：【摘要】目的：分析哌拉西林他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗老年肺炎的效果。方法：选定本院2021年9月——2022年12月临床收诊老年肺炎病人参与对比，筛选共计66名。以随机分组法分出常规组、实验组，每组33名予以不同用药方案。常规组予以哌拉西林他唑巴坦治疗，实验组增加予以左氧氟沙星治疗，比较两组治疗有效率、血气水平和症状消失时间。结果：相较常规组，实验组治疗有效率更高，P＜0.05。相较常规组，实验组血气水平和症状消失时间更低，P＜0.05。结论：老年肺炎患者经哌拉西林他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗，可加速血气改善和症状消失，建议普及应用。

简介：

简介：【摘要】 目的 研究头孢哌酮钠舒巴坦钠的儿童药品不良反应。方法 选取2020年11月-2022年10月本院使用头孢哌酮舒巴坦钠后发生ADR（不良反应）的患儿，收集200份ADR患儿报告，对患儿信息进行统计，分析ADR类别。结果 该药在儿童中ADR的临床表现以皮肤损害和消化道损害为主，血液系统损害较低。 严重ADR主要表现为重症皮疹、抽搐、癫痫等。结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠的儿

简介：【摘要】目的：研究治疗妇产科感染时应用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗的效果。方法：选择我院收治的妇产科患者作为研究对象，共包括112例，将根据患者入院的先后次序将其分为观察组与对照组，每组56例患者。观察组将给予头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗，对照组给予头孢他啶进行治疗，对两组的各项指标与数据进行观察与对比。结果：观察组的临床治疗总有效率明显更优，P＜0.05，观察组的不良反应发生率明显更低，P＜0.05，具有统计学意义。结论：对于妇产科感染的患者，给予头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗可以取得更好的治疗效果，不仅治愈率更高，而且患者出现不良反应的情况更少，治疗安全性更高，值得应用与推广。

简介：摘要：目的：验证制药设备中清洁残留物哌拉西林钠及他唑巴坦钠浓度符合GMP中化学残留物浓度限度要求。检验方法：利用高效液相色谱法分析制药设备中清洁残留物哌拉西林钠及他唑巴坦钠的浓度，色谱柱为Kromasil/P442801，十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相流速为1.0 mL/min，检测波长为220 nm,柱温为30 ℃,进样量为10 µL。结果：制药设备淋洗样品及擦拭样品中哌拉西林钠他唑巴坦钠残留物均符合GMP中的限度要求。结论：本分析方法简单，灵敏度高，科学、准确、可用于制药设备中哌拉西林钠及他唑巴坦钠残留物的分析及生产后设备清洁效果的评估。

简介：

简介：【摘要】目的：观察哌拉西林钠他唑巴坦在重症脓毒症治疗中的临床效果。方法：随机挑选我院2022年6月-2023年7月收治的60例重症脓毒症患者，且分为对照组和观察组，每组30例。对照组使用头孢噻肟治疗，观察组使用哌拉西林钠他唑巴坦治疗，对两组患者炎性因子水平、治疗有效率进行观察。结果：观察组患者hs-CRP为（72.30±10.40）mg/L、WBC为（12.30±2.00）×10 /L、PCT为（0.86±0.12）ng/ml，对照组患者hs-CRP为（116.80±12.70）mg/L、WBC为（14.70±1.50）×10 /L、PCT为（1.30±0.29）ng/ml，观察组患者炎性因子水平要明显好于对照组（p＜0.05）。对比分析两组患者治疗有效率情况，观察组是96.67%，对照组是76.67%，观察组患者治疗有效率更高一些（p＜0.05）。结论：在重症脓毒症治疗中应用哌拉西林钠他唑巴坦可以有效改善患者炎性因子水平，提升治疗有效率，值得临床应用和推广。

简介：【摘要】目的：分析哌拉西林钠舒巴坦钠导致的中毒性表皮坏死松解症患者，接受连续性静脉-静脉血液透析滤过与血液灌注联合治疗的效果。方法：研究对象56例为哌拉西林钠舒巴坦钠导致的中毒性表皮坏死松解症患者，借助随机、单盲法分为对照组（n=28）、研究组（n=28）两组，分别给予常规治疗、连续性静脉-静脉血液透析滤过与血液灌注联合治疗，比较治疗效果，研究时间为2020年1月-2023年6月。结果：研究组较对照组的治疗有效率更高；研究组的临床指标改善情况更优；上述指标对比之后，均有统计学意义（P〈0.05）。结论：在治疗哌拉西林钠舒巴坦钠导致的中毒性表皮坏死松解症患者的时候，应用连续性静脉-静脉血液透析滤过与血液灌注联合治疗方式，治疗效果较优，可以快速改善患者的临床症状，确保患者的生命安全，值得推广。

简介：摘要：目的：对头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效与不良反应经验分析。方法：选择2020年7月至2022年7月期间于我院进行治疗的过敏性鼻炎患者作为研究对象，从中抽取40例患者，分为两种治疗方式，并分别标为对照组和实验组，对照组患者实施头孢他啶治疗方式治疗，实验组患者实施头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方式治疗，对两组患者的治疗总有效率进行对比。结果：对照组治疗有效率低于实验组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠用于治疗敏感菌所致的多种感染性疾病，均能收到很好的治疗效果，具有较高的治疗有效率，可广泛应用于临床治疗当中。

简介：摘要：目的：探讨和分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效与安全。方法：选取80例炎症病人入组实施本次研究。在治疗的过程中，从中随机选取40例病人设定为参考组并为其提供头孢哌酮钠舒巴坦钠，另外40例病人设定为参考组为其提供头孢他啶。就两种病人治疗前后的炎症指标、临床疗效以及不良反应情况展开对比。结果：治疗后研究组病人各项炎症指标均更低，治疗中病情好转更快，治疗总有效率95.00%显著更高，不良反应率5.00%更低，P

简介：【摘要】目的：探讨妇产科感染治疗中头孢哌酮钠/舒巴坦钠的应用效果。方法：选择2022年3月到2023年3月涿鹿县妇幼保健计划生育服务中心妇产科收治并发生感染的36例患者为例。以随机数表法分组，常规组提供阿莫西林克拉维酸钾进行治疗，实验组采用头孢哌酮钠/舒巴坦钠进行治疗。对比两组患者的疗效。结果：实验组患者的治疗有效率显著高于常规组，P＜0.05。结论：头孢哌酮钠/舒巴坦钠在妇产科感染治疗中有有着较高的临床疗效，值得推广。

简介：目的：探讨头孢哌酮舒巴坦并用盐酸氨溴索治疗慢阻肺的临床效果。方法：从本院于2021年1月至2022年1月间收治的慢阻肺患者中，随机抽选80例患者作为研究对象，以随机数字表法将其分组为实验组与对照组，两组例数均为40例，对照组采用头孢哌酮舒巴坦治疗，实验组采用头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索治疗。结果：在不良反应情况方面，实验组总发生率7.50%，对照组总发生率25.00%；在临床治疗效果方面，实验组总有效率97.50%，对照组总有效率77.50%，统计学有意义(P＜0.05)。结论：在慢阻肺的治疗中，行头孢哌酮舒巴坦、盐酸氨溴索的联合治疗，其效果显著，不良反应少，值得临床推广和使用。