简介：摘要目的探讨来氟米特联合甲氨蝶呤对幼年特发性关节炎患儿免疫功能及血清基质金属蛋白酶-3 (MMP-3)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法选取2018年10月至2019年10月首都儿科研究所附属儿童医院收治的70例幼年特发性关节炎患儿。纳入6～16周岁患儿，没有甲氨蝶呤和氟米特过敏史，排除免疫系统缺陷疾病、合并全身感染性疾病、肝肾功能或凝血功能不全及临床资料不完整等。按随机数字表法将其分为对照组、研究组，各35例。对照组给予甲氨蝶呤片进行治疗，研究组在对照组的基础上给予来氟米特片进行治疗，两组均治疗6个月。比较两组治疗前、治疗6个月后的临床症状及体征改善情况、免疫功能指标、血清细胞因子水平；统计两组治疗期间的不良反应发生率。计数资料采用卡方检验分析；计量资料采用t检验分析。结果与治疗前比较，治疗6个月后，两组幼年关节炎疾病活动性评分表(JADAS27)总分及血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、MMP-3、IL-1β、TNF-α水平均降低，且治疗6个月后，研究组均低于对照组(t＝21.789、14.927、7.133、3.611、4.209、3.480、4.760，均为P<0.05)。治疗期间，研究组不良反应发生率(11.43%)与对照组(28.57%)相比，差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论来氟米特联合甲氨蝶呤治疗幼年特发性关节炎，可明显降低患儿血清MMP-3、IL-1β、TNF-α水平，减轻机体炎症反应，同时可改善患儿免疫功能，改善临床症状及体征，且安全性良好。

简介：

简介：摘要目的观察来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎和疗效和不良反应。方法将60例类风湿关节炎病人随机分为治疗组30例和对照组30例，其中治疗组为来氟米特10mg/d联合甲氨蝶呤10～15mg/周口服，对照组为雷公藤40mg/d联合甲氨蝶呤10～15mg/周口服。观察两组的临床疗效和不良反应。结果联合治疗组在治疗过程中与对照组比较，起各项指标较对照组有明显改善，于对照组相比有显著的统计学差异性（P<0.05)。治疗组在治疗过程中未见明显的不良反应。结论来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎效果显著，不良反应少，值得推广。

简介：摘要目的观察甲氨蝶呤及来氟米特联合治疗银屑病关节炎的疗效及安全性。方法选取30例银屑病关节炎，口服甲氨蝶呤片7.5mg，每周1次；同时口服来氟米特片10mg，每日1次；疗程为12周。结果联合治疗组总有效率79.4%，联合组患者的VAS、TJC、TJI、SJC、SJI、ESR水平均较治疗前明显降低，PASI评分水平明显下降。结论小剂量甲氨蝶呤和来氟米特联合治疗银屑病性关节炎控制关节及皮损症状疗效好。

简介：【摘要】目的：探讨在风湿性关节炎中应用甲氨蝶呤联合来氟米特治疗的临床疗效。方法：选取2018年6月至2019年6月间我院收治的风湿性关节炎患者共110例，将其随机分组为观察组与对照组各55例，对照组患者仅接受甲氨蝶呤治疗，观察组患者则在对照组的基础上加以来氟米特治疗，比较两组患者的临床疗效。结果：观察组患者的治疗总有效率为96.36%，对照组为81.82%，观察组患者的治疗效果明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在风湿性关节炎的临床治疗中，采用甲氨蝶呤联用来氟米特治疗具有较高的有效性，值得在临床推广。

简介：摘要目的探讨甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿关节炎的临床效果。方法抽取2018年1月至2019年12月驻马店市中心医院收治的202例类风湿关节炎患者为研究对象，根据治疗方法分为观察组(98例)和对照组(104例)。对照组采用来氟米特治疗，观察组在对照组基础上加用甲氨蝶呤治疗。治疗后3个月，观察两组关节功能指标[膝关节活动度(ROM)及美国膝关节协会(KSS)功能评分]、类风湿因子(RF)、炎性因子[血清C反应蛋白(CRP)和一氧化氮(NO)]及不良反应发生情况。结果治疗后，观察组ROM及KSS评分[(98.43±7.33)°、(71.72±8.79)分]高于对照组[(94.45±8.15)°、(60.72±7.68)分]，P<0.05。观察组RF水平[(23.64±14.42)IU/ml]低于对照组[(29.69±16.52)IU/ml]，P<0.05。观察组CRP、NO水平[(7.04±3.89)mg/L、(21.65±4.14)μmol/L]低于对照组[(11.57±4.61)mg/L、(24.14±4.27)μmol/L]，P<0.05。观察组总不良反应发生率高于对照组，但差异未见统计学意义(P>0.05)。结论甲氨蝶呤联合来氟米特有利于改善类风湿关节炎患者的关节功能，降低类风湿因子及炎性因子水平，且不良反应与单一用药差别不大。

简介：

简介：摘要目的探讨甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿关节炎的临床效果。方法选择2015年5月—2017年3月在我院接受治疗的类风湿关节炎患者一共68例，将其随机分为对照组和治疗组，每组34例。对照组采用甲氨蝶呤治疗，治疗组在采用甲氨蝶呤的基础上联合来氟米特进行治疗，持续治疗24周，观察两组患者的临床疗效。结果在本研究中，治疗组总有效率为97.06%，对照组患者总有效率为70.59%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组与对照组相比，晨僵时间、关节肿胀数、CRP水平都有明显的差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论对类风湿性关节炎患者，采用甲氨蝶呤联合来氟米特有着良好的效果，能够明显改善症状和相关实验室指标，因而可以将其广泛地推广至临床治疗中。

简介：摘要:目的探究甲氨蝶呤或来氟米特联合泼尼松治疗老年类风湿关节炎临床效果。方法以老年类风湿关节炎者为对象，共

简介：【摘要】目的：对类风湿关节炎实施来氟米特联合甲氨蝶呤治疗，探究其临床效果。方法：将近一年在我院接受治疗的120例类风湿关节炎患者按照治疗方式的不同平均分为观察组和对照组，比较两组治疗效果。结果：观察组的关节功能障碍指数、关节疼痛指数、炎性因子水平均比对照组具有优势（P＜0.05）。结论：对类风湿关节炎患者实施来氟米特联合甲氨蝶呤治疗效果突出，可有效改善患者的临床症状，提高患者的关节功能，具有较高应用价值。

简介：摘要目的观察甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿性关节炎疗效。方法选择2017年3月至2018年10月因类风湿性关节炎就诊我院患者105例，按照抽签的方法分为参照组和观察组各52例、53例。参照组给予甲氨蝶呤治疗，观察组给予甲氨蝶呤联合来氟米特治疗；观察比较两组患者临床效果及治疗后相关指标。结果观察组有效34例、一般15例、无效4例与参照组有效18例、一般20例、无效9例比较，观察组明显优于参照组临床效果，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组关节压痛、关节肿胀、ESR、CRP指标均优于参照组，比较有差异统计学意义（P<0.05）。结论来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎安全有效，值得推广应用。

简介：摘要目的研究分析对类风湿关节炎患者给予来氟米特联合甲氨蝶呤治疗的临床应用效果与价值。方法纳入我院2017年9月至2018年6月期间收治的类风湿关节炎患者78例为研究对象，采用双盲随机法分为研究组及参照组（n=39例），参照组患者给予甲氨蝶呤给药，研究组患者联合给予来氟米特给药，对两组患者治疗前后免疫水平、治疗疗效及安全性进行评定比较。结果治疗后两组患者CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋水平均显著升高（P＜0.05），研究组患者T淋巴细胞亚群各指标水平均显著高于参照组（P＜0.05）；研究组患者临床疗效显著优于参照组（P＜0.05）；两组给药方案安全性无显著统计学差异（P＞0.05）。结论对类风湿关节炎患者给予来氟米特联合甲氨蝶呤给药能够显著提高患者免疫水平，与单一给药方案相较，临床疗效方面具有显著优势，但两种给药方案的安全性均较高，在临床诊疗中须根据患者具体情况选择性给药。

简介：摘要目的探讨类风湿关节炎治疗中来氟米特联合甲氨蝶呤的应用效果。方法采用回顾性方法分析，选取我院自2012年1月-2013年1月以来收治的98例类风湿关节炎患者的临床资料，随机将其分为对照组以及观察组，各49例，对照组患者单用甲氨蝶呤，观察组患者给予氟米特联合甲氨蝶呤治疗，比较两组患者的治疗效果。结果两组患者在疗效上、不良反应发生率以及治疗后各项客观指标上均有着明显的差异，具有差异统计学意义（P＜0.05），结论采用氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎患者，疗效比较显著，安全性较高，值得临床推广。

简介：摘要：目的 研究应用来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效。方法 选取2021年1月至2022年7月来本院接受治疗的68例风湿性关节炎患者为研究对象，将其分为对照组和研究组。对照组患者服用甲氨蝶呤进行治疗，研究组患者在对照组的基础上联合使用来氟米特治疗。观察两组患者的治疗效果。结果 治疗结束后研究组患者各项临床指标均明显优于对照组；研究组患者的治疗有效率为97.06%，对照组患者的治疗有效率为85.29%，研究组患者的治疗有效率要显著优于对照组。两组数据差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在类风湿性关节炎患者的治疗中采用来氟米特联合甲氨蝶呤的给药方式，能够有效提升治疗有效率。

简介：摘要目的探讨甲氨蝶呤、来氟米特联用治疗类风湿关节炎的临床疗效，为临床治疗类风湿关节炎提供进一步的指导依据。方法76例类风湿关节炎患者为2010年9月至2012年9月我科住院治疗的类风湿关节炎病人，全部按照患者就诊顺序随机分为治疗组（甲氨蝶呤、来氟米特联用治疗）和对照组（甲氨蝶呤）各38例,比较两组的疗效。结果治疗组有效率达81.60%，明显优于对照组(P<0.05)。且治疗组的关节晨僵时间及血沉较对照组改善更明显，差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲氨蝶呤、来氟米特联用治疗类风湿关节炎疗效好，不良反应少，值得推广和应用。

简介：摘要目的探讨来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法随机抽取2015年4月至2016年12月在我院就诊并确诊为类风湿性关节炎的住院患者64例，按随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组32例，对照组患者给予甲氨蝶呤治疗，观察组患者给予来氟米特联合甲氨蝶呤治疗。观察比较两组患者的临床疗效。结果两组患者临床疗效比较，对照组总有效率为87.5%，观察组为100%，两组患者间比较具有显著性差异（P<0.05）。两组患者关节疼痛数、关节肿胀数、晨僵指标均下降，均有统计学意义（P<0.05）。结论来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的临床疗效高于甲氨蝶呤单药治疗，是治疗类风湿性关节炎的首选治疗之一。

简介：摘要目的观察来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效。方法观察来氟米特联合甲氨蝶呤治疗53例类风湿性关节炎的前后临床症状实验指标的改善情况，并观察不良反应。结果甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿性关节炎疗效好，起效快，不良反应较以往的联合方案无明显增加。结论甲氨蝶呤联合来氟米特方案，疗效确切，值得推广应用，应该注意监测药物的不良反应。

简介：摘要目的研究总结应用泼尼松联合甲氨蝶呤（MTX）或是泼尼松联合来氟米特（LEF）针对老年类风湿性关节炎的临床疗效。方法选取自2013年12月-2016年5月到我院就诊的老年类风湿性关节炎患者160例，并按随机数字表达方法分为四组，即MTX组、泼尼松+MTX组；LEF组、泼尼松+LEF组，每组40例患者。考察治疗后患者的治疗效果，对比总结治疗前后患者在关节肿胀数、关节压痛数、晨僵时间、视觉模拟评分（VAS评分）、疾病活动性评分（DAS28评分）以及类风湿因子（RF）等评价指标的变化情况。结果根据所得数据可知，与治疗前相比治疗后4组患者的各项评价均得到了明显的改善（P＜0.05）；组间比较可知，联合用药的临床效果要明显优于单独用药组，两组疗效具有显著差异（P＜0.05）；通过观察服药后4组患者的反应得知，患者在服药均未出现不良反应。结论针对老年类风湿性关节炎的治疗，采用泼尼松与MTX或是LEF相结合的治疗方法更为安全有效，在临床应用上具有十分重要的意义。

简介：摘要目的评估关节腔注射臭氧治疗类风湿关节炎疗效。方法将类风湿关节炎随即分为治疗组和对照组，分别给予口服甲氨蝶呤、来氟米特及关节腔臭氧注射和口服甲氨蝶呤、来氟米特，5周后观察对比疗效。结果治疗组及对照组对改善关节症状均有效，治疗组明显优于对照组。结论甲氨蝶呤、来氟米特联合关节腔注射臭氧治疗可有效控制病情，对于早期预防关节残疾重要作用。

简介：【摘要】目的：分析甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法：随机选择2022年4月～2023年4月医院60例类风湿性关节炎患者，分观察组（甲氨蝶呤联合来氟米特治疗）与对照组（甲氨蝶呤治疗），比较两组类风湿因子水平、疼痛程度（VAS）、治疗效果。结果：治疗后，观察组类风湿因子水平、VAS评分均比对照组低（P＜0.05）。观察组治疗有效率96.67%比对照组80.00%高（P＜0.05）。结论：甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿性关节炎效果良好，可降低类风湿因子水平、疼痛程度。