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  • 简介:为了使得医学检验的质量有切实的提升,检验成本得到有效控制,则要构建起健全的试剂管理制度,确保试剂质量能够达到要求,使得浪费的情况能够得大幅降低,进而保证试剂管理的实效性有大幅提升。

  • 标签: 医院管理 试剂管理 检验质量
  • 简介:摘要浅谈基层医院检验质量管理的相关策略。由于我国新医改政策的逐渐落实,基层医院的医疗保险制度、新型合作医院网络也在逐步的建立,使得基层医院的医疗业务有了飞快的发展,医学检验的需求也不断在扩大。但因目前我国基层医院在经济上、人员上都较缺乏,导致经验科质量管理方面不尽人意。本次研究笔者从分析目前我国基层医院检验的现状,并提出针对性的策略,意在提高基层医院检验质量管理,确保检验结果的有效性,以便达到给临床治疗上提供有效的依据这一目的。

  • 标签: 基层医院 检验科 质量管理策略
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  • 作者: 任艺
  • 学科: 医药卫生 > 药学
  • 创建时间:2019-06-16
  • 出处:《药物与人》 2019年第6期
  • 机构:泸县中医医院任艺众所周知,生物化学检验是基层医院中非常重要的科室,同时也是临床医学检验工作中的重要组成部分。对患者展开生物检验可以为后期诊断提供较为准确的参考依据。但现阶段在我国基层医院样本管理方面还存在着较为突出的问题,医院如果想让生化检验的准确性和可靠性明显提升,则必须对生化检验的质量管理进行有效控制。
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  • 简介:摘要目的探讨优化标本前处理流程个性化护理对缩短检测时间、提高工作效率的效果。方法找出现阶段我院检验标本前处理组流程的问题,综合实施采用真空管和条形码、优化离心过程、先离心后编号、增加标本处理批次这4项优化措施,评价总体效率。结果研究发现,优化后,可减少或省去编号、信息录入、吸样、离心归位等步骤的操作时间,减少出错的可能,提高工作效率。结论优化标本前处理流程在缩短时间、提高效率的同时更是为患者提供了高质量、高准确度的检测结果,适合在检验工作过程中推广应用。

  • 标签: 标本前处理流程 检验科生化组 人为操作 优化离心过程
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  • 简介:摘要浅谈医院检验感染危险因素的管理和防范措施。因检验的日常工作就是检验各科室所送检的各种标本,而这些检验标本往往都是带有不同种类的病原体,所以检验也是医院感染的高危科室之一1。本文主要探讨目前医院检验所存在的一些感染危险因素,并提出一些针对性的防范措施。

  • 标签: 医院感染 检验科 感染危险因素 防范措施
  • 简介:摘要本文通过对医学检验实验室从生物安全隐患、管理和实验室清洁情况进行分析,发现了生物安全风险,提出了安全风险防控策略。

  • 标签: 医学检验 生物安全 安全风险 风险防控
  • 简介:摘要临床医学检验的非常关键的一部分就是生化检验。生化检测结果是医生对病情做出判断,对诊治方案进行制定和对治疗的效果进行判断的主要凭证。生化检测结果的可靠性和真实性对病人和大夫都是非常重要的。基于多年的基层医院实验室经验,分析了临床实验室生化质量控制管理中具有的几点问题,并就如何做好工作提出了相关的解决办法,以增强临床实验室管理的安全性和准确性。

  • 标签: 医院 检验科 生化工作 体会
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  • 作者: 叶登华
  • 学科: 医药卫生 > 公共卫生与预防医学
  • 创建时间:2019-03-13
  • 出处:《中国保健营养》 2019年第3期
  • 机构:(成都市龙泉驿区第二人民医院四川成都610108)【中图分类号】R197【文献标识码】A【文章编号】1004-7484(2019)03-0060-01近年来,血细胞分析仪被广泛运用于医学检验中。检验科每天承担包括病房、急诊病人、各类体检等标本的检测工作。因此,其质量管理体系的建立是确保检测结果、提高检测水平的关键。为此,本文将对“检验科怎样正确使用血细胞分析仪”该问题进行相关知识科普。1使用血细胞分析仪的注意事项在了解正确的血细胞分析仪使用方法及注意事项前,对影响其分析结果准确性的相关因素进行简单了解是十分有益的。1.1标本处理方法其一,采血阶段。皮肤不同部位穿刺血的细胞成分、细胞与血浆比例等不一致,且与静脉血存在很大差别,为此血液分析一般要求使用抗凝的静脉血。因此除了不易静脉采血的患者如婴儿、大面积烧伤病人、白血病、肿瘤化疗病人外,均应采用静脉血检测。其二,容器选择。在血细胞分析仪的使用过程中,应尽量采用密闭式的容器存放抗凝血,以避免环境污染等影响。为了避免容器影响血小板分析值,采血应使用塑料试管并立即混匀。其三,抗凝剂使用。国际血液标准化委员会推荐使用的抗凝剂为EDTA二钾,其规定含量为1.5-2.2mg/ml血。其四,溶血标本处理。采血不顺利、剧烈震荡等标本处理不当情况,会造成标本试管内溶血。情况严重的话,红细胞和血球会压积下降、血红蛋白增加,从而导致MCHC等值增高。因此,溶血的标本应重新采集标本后测定。其五,溶血剂用量及溶血时间。在使用半自动血细胞计数仪进行时,需要在血液预稀释后人工加入溶血剂后进行分类计数及血细胞计数,而全自动血液分析仪则可控制溶血剂的加入量及溶血剂作用时间。如果加入量不足或加入后放置时间过短,造成溶血不完全使得未溶解的红细胞计入白细胞中,就会出现白细胞假性增加。1.2检测对象生理状态等其一,生理状态。很多生理状态会引起各项检测参数的变化,如一天内的不同时间段白细胞总数存在一定差异;新生儿与产妇的白细胞会明显增多;过度吸烟的人其血红蛋白含量会明显增加等。其二,仪器使用。血液分析仪对使用环境的要求较高,为防止电信号的干扰,应远离放疗、放射、核磁等大型医疗设备科室。必要时安装实验室的稳压装置,从而有效避免因仪器使用时的大量噪音影响血小板计数结果。其三,试剂使用。医院切记不应随意改用其它试剂或自己配制的试剂,这对细胞体积
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  • 简介:【摘要】目的 分析检验微生物检验质量的相关影响因素,并且对病原菌耐药性情况进行研究。方法 将 2018年 5月到 2019年 1月我市妇幼保健院检验的 102例患儿的相关检验报告作为临床资料进行回顾性分析和总结,研究所有患儿病原微生物检验结果的状况,并且对患儿病原菌的耐药性检测结果进行评价和分析总结。结果 通过对检验报告的分析总结而得出,检验结果准确的检测报告 92例,检验结果错误的报告 10例;对导致检验微生物检验质量产生影响的因素进行分析,主要存在检验人员因素 2例,标本因素 4例,操作因素 2例,其他因素 2例;对于病原菌的耐药性进行调查,大肠埃希菌标本 56例,耐药青霉素 0,耐药头孢噻吩 18例,耐药氨苄西林 3例,耐药红霉素 0, 46例金黄色葡萄球菌中,耐药青霉素 44例,耐药青霉素 42例,耐药头孢噻吩 39例,耐药氨苄西林 28例,耐药红霉素 29例。结论 当前检验的微生物检验质量会受到检验人员、检验标本、检验操作等相关因素的干扰,因此应针对这些因素强化相关检验工作,降低差错事件的发生;此外我市妇幼保健院的大肠埃希菌主要对头孢噻吩具有耐药性,而金黄色葡萄球菌对多种抗生素普遍存在耐药性,临床干预时应予以控制。

  • 标签: 检验科 微生物质量检验 影响因素
  • 简介:摘要目的探讨检验微生物检验质量的影响因素和病原菌耐药情况。方法选择我院检验2016年8月-2018年1月期间收治的1030份微生物检验标本为研究对象,对其临床检验资料进行回顾性分析。结果本次研究的1030份微生物检验标本中,155份不合格,在影响微生物检验质量的因素中,60份为标本因素,占38.71%,46份为人员因素,占29.68%,30份为操作不规范,占19.35%,19份为其他因素,占12.26%;同时,1030份检验标本中,共分离出1095株病原菌,其中558株为革兰阴性菌,占50.96%,436株为革兰阳性菌,占39.82%,101株为真菌,占9.22%;肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对喹诺酮类和头孢菌素的耐药率高;而金黄色葡萄球菌对喹诺酮类、红霉素以及β-内酰胺类具有较高的耐药率。结论影响检验微生物检验质量的因素有很多,应该加强质量控制,并且将病原菌的耐药性作为基本依据,选择合适的抗菌药物,从而使耐药率降低。

  • 标签: 病原菌 微生物检验 耐药性
  • 简介:摘要:目的 为了提高医院的检验技术以及诊断正确率,本文主要针对医学检验不合格标准的原因以及改进措施进行探讨,希望能进一步推动我国医学领域的发展。方法 在本次研究中,我们为了获取真实有效的数据信息,选取了 我 院检验 2016 年 6 月份到 2018 年 6 月份存在的 680 份不合格标本进行探讨。在进行数据分析过程中,需要以探讨不合格原因为最终目的,因此我们需要对收集到的标本信息进行分类探讨,并且比较不同标本之间数据的差异性。结果 痰液不合格,尿液不合格,血液不合格这三种不合格标本的类型是在医院检验中常见的不合格标本类型。一般情况下导致这些标本不合格的情况主要是因为患者存在溶血现象或者医务人员在进行标本采集时收集的标本量相对较少,除此之外收集到的标本出现凝固现象,标本数据填写不规范以及标本受到污染等原因也会导致这种标本出现不合格现象。结论 通过对收集到的不合格标准进行分析,我们发现造成标本不合格的原因十分复杂,为了减少该现象的出现,必须要制定出科学合理的措施 , 保证检验人员在进行标本提取以及标本保存过程中均按照医院规定的标准进行操作。除此之外还需要加强对检验人员进行技能的培训以及思想观念的培训,这样才能进一步提高标本的合格率。

  • 标签: 检验科 不合格标本 原因及措施
  • 简介:摘要:近些年来,各种食品安全、环境污染的问题逐渐暴露,人们在医疗方面暴露的问题也更加明显,医院内感染的情况也越来越高。基于此本文主要对检验免疫实验室医院感染危险因素及控制进行分析,以供参考。

  • 标签: 检验科 免疫实验室 感染 危险因素 控制
  • 简介:摘要:目的:研究护理安全管理在门诊检验抽血室中的应用效果。方法:从 2016年 1月至 2018年 1月我院 1000例门诊检验抽血室患者为观察对象,并按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组 500例。对照组行常规护理,观察组在对照组基础上实施护理安全管理,对比两组患者护理满意度。结果:两组患者护理满意度对比差异明显存在统计学意义(对照组护理满意度为 82.80%,观察组护理满意度为 95.50%), P<0.05;对照组患者总满意度高于观察组( 82.80%<95.50%), P<0.05,差异具有统计学意义。结论:在门诊检验抽血室实施护理安全管理降低了不安全事件发生概率,护理满意度高,且感染发生概率低,具有较高的应用价值。

  • 标签: 护理安全管理 门诊抽血 应用效果
  • 简介:摘要目的为了提高医院的检验技术以及诊断正确率,本文主要针对医学检验不合格标准的原因以及改进措施进行探讨,希望能进一步推动我国医学领域的发展。方法在本次研究中,我们为了获取真实有效的数据信息,选取了我院检验2016年6月份到2018年6月份存在的680份不合格标本进行探讨。在进行数据分析过程中,需要以探讨不合格原因为最终目的,因此我们需要对收集到的标本信息进行分类探讨,并且比较不同标本之间数据的差异性。结果痰液不合格,尿液不合格,血液不合格这三种不合格标本的类型是在医院检验中常见的不合格标本类型。一般情况下导致这些标本不合格的情况主要是因为患者存在溶血现象或者医务人员在进行标本采集时收集的标本量相对较少,除此之外收集到的标本出现凝固现象,标本数据填写不规范以及标本受到污染等原因也会导致这种标本出现不合格现象。结论通过对收集到的不合格标准进行分析,我们发现造成标本不合格的原因十分复杂,为了减少该现象的出现,必须要制定出科学合理的措施,保证检验人员在进行标本提取以及标本保存过程中均按照医院规定的标准进行操作。除此之外还需要加强对检验人员进行技能的培训以及思想观念的培训,这样才能进一步提高标本的合格率。

  • 标签: 检验科 不合格标本 原因及措施
  • 简介:摘要2007年我国医院协会提出了检测结果危急值报告制度,主要是为了患者的安全目标而展开。危急值制度不仅仅是医疗事故处理中的重要部分,在临床实验室之中也是重要的条件之一。在实验室之中建立起危急值报告制度,可保障检验人员可对危急值进行及时的识别,立即告知医护人员对危重症患者进行抢救,这对于医疗质量、医疗安全产生重要影响。在实验室之中需要按照实验室的状况建立起危急值,以了解异常的检验结果在临床中的处理方式。本次研究主要对2017年1月-2019年4月本院检验在日常工作中记录下的危急值报告进行分析,进而了解本院检验之中危急值报告制度的建立状况、应用状况。

  • 标签: 危急值 实验室 检验科 报告制度 应用