简介：

简介：【摘要】目的：本研究试图探讨开角型青光眼患者的更优良治疗方案，具体分析曲伏前列素+噻吗洛尔滴眼液治疗开角型青光眼的临床价值。方法：研究时间为2023年7月~12月，选取开角型青光眼患者68例为样本，34例应用常规噻吗洛尔滴眼液治疗（对照组），34例应用曲伏前列素+噻吗洛尔滴眼液治疗（观察组）。结果：应用曲伏前列素+噻吗洛尔滴眼液治疗后观察组患者的临床治疗有效率较高，并且眼压情况更为优良，（P＜0.05）。结论：曲伏前列素+噻吗洛尔滴眼液治疗开角型青光眼具有较好的临床价值，可以显著提高患者的治疗有效率，并改善眼压情况。这一研究结果对于指导开角型青光眼的治疗方案具有重要意义，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：本研究试图探讨开角型青光眼患者的更优良治疗方案，具体分析曲伏前列素+噻吗洛尔滴眼液治疗开角型青光眼的临床价值。方法：研究时间为2023年7月~12月，选取开角型青光眼患者68例为样本，34例应用常规噻吗洛尔滴眼液治疗（对照组），34例应用曲伏前列素+噻吗洛尔滴眼液治疗（观察组）。结果：应用曲伏前列素+噻吗洛尔滴眼液治疗后观察组患者的临床治疗有效率较高，并且眼压情况更为优良，（P＜0.05）。结论：曲伏前列素+噻吗洛尔滴眼液治疗开角型青光眼具有较好的临床价值，可以显著提高患者的治疗有效率，并改善眼压情况。这一研究结果对于指导开角型青光眼的治疗方案具有重要意义，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨噻吗洛尔滴眼液治疗婴幼儿血管瘤的临床疗效及安全性。方法选择我院在2012年7月-2013年12月诊断为血管瘤的婴幼儿40例，分为对照组与治疗组，治疗组患儿瘤体表面涂抹噻吗洛尔滴眼液治疗，对照组给予生理盐水，根据患儿瘤体的大小、颜色、表面的张力等进行疗效评价，以及记录相关的不良反应。结果治疗组患儿的总有效率高于对照组，两组比较差异显著（P>0.05),有统计学意义。所有患儿未出现不良反应。结论噻吗洛尔滴眼液治疗婴幼儿血管瘤的临床疗效好，不良反应少，是一种有效地治疗手段。

简介：摘要：目的：探讨应用酒石酸溴莫尼定结合新型噻吗洛尔滴眼液治疗开角型青光眼临床疗效及安全性。方法：设计实验方案，根据实验方案展开实验，借助计算随机抽取筛选本院治疗的60例青光眼患者，一共分为两个小组，两个小组抽取的患者人数相同，各为30例，为实验小组和对照小组，对照小组使用的治疗方案是激光小梁形成术治疗，实验小组使用的治疗方案是激光小梁形成术联合酒石酸溴莫尼定结合新型噻吗洛尔滴眼液，严格记录每个阶段的治疗数据，对数据进行整理，得出实验结果，对比治疗效果。结果：治疗结束之后，统计实验数据，得出实验小组治疗之后的效果情况要比对照小组患者治疗之后的效果更优异，数据差异比较明显，具有一定的统计学意义，P值<0.05；结论：针对青光眼的治疗，选择激光小梁形成术基础上应用酒石酸溴莫尼定结合新型噻吗洛尔滴眼液治疗方式更具有明显的效果，值得进行推广应用。

简介：摘要目的探讨针对老年青光眼患者，观察选择曲伏前列素以及噻吗洛尔滴眼液完成治疗后获得的临床效果。方法选择我院2013年02月-2015年02月老年青光眼患者106例。通过随机数表法完成老年青光眼患者的随机分组。B2组（对照组53例）临床选择噻吗洛尔滴眼液进行治疗；B1组（观察组53例）临床选择曲伏前列素进行治疗。对比两组青光眼患者在临床指标方面表现出的差异。结果两组青光眼患者分别完成临床治疗后，在平均眼压以及昼夜眼压差等方面，两组表现出显著差异（P<0.05）。结论针对老年青光眼患者，临床选择曲伏前列素滴眼液进行治疗，表现出强效、稳定性高以及安全性高等系列的优点，最终显著提高老年青光眼患者的生活质量。

简介：摘要目的评价马来酸噻吗洛尔滴眼液联合硫酸羟氯喹治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮的效果，为疾病治疗提供参考。方法选择我院2016年9月-2017年6月期间收治治疗的60例治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮患者，随机分为硫酸羟氯喹治疗的对照组以及联合马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗的观察组，对比2组红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮患者治疗效果、不良反应情况。结果观察组患者治疗总有效率、生活质量评分均高于对照组，P<0.05。不良反应发生率差异无显著性，P>0.05。结论马来酸噻吗洛尔滴眼液、硫酸羟氯喹联合治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮具有安全性，提高了单一用药治疗效果，具有联合应用价值。

简介：摘要： 目的： 分析普萘洛尔联合马来酸噻吗洛尔治疗婴幼儿血管瘤的护理效果。方法：选择 2019 年 1 月 ~10 月我院收治的 43 例血管瘤患儿，依据随机数组法分为 A 组（ n=15 ）、 B 组（ n=15 ）与 C 组（ n=13 ），三组分别口服 普萘洛尔、局部外用 马来酸噻吗洛尔滴眼液、 普萘洛尔联合马来酸噻吗洛尔治疗，比较三个小组的治疗效果。结果： A 组、 B 组 C 组分别为 66.67% （ 10/15 ）、 73.33% （ 11/15 ）、 92.31% （ 12/13 ）。与 A 组、 B 组相比， C 组的治疗效果显著（ P<0.05 ）。三组患儿均没有出现严重的不良反应。 结论： 普萘洛尔 与 马来酸噻吗洛尔联用治疗婴幼儿血管瘤，效果显著，且不良反应较少，值得推广应用。

简介：摘要目的研究噻吗洛尔与卡替洛尔联合曲伏前列素的降眼压作用及影响血脂的作用分析。方法根据随机数字表法抽选在本院接受青光眼或高眼压症治疗的90例患者作为研究对象进行分析，并将全部的患者进行分组治疗，即单用曲伏前列素组（n=30例，单独采用曲伏前列素治疗）、A组（n=30例，噻吗洛尔+曲伏前列素）、B组（n=30例，卡替洛尔+曲伏前列素），单用曲伏前列素（30例）。对比两组患者的眼压情况以及血脂水平。结果相比单用曲伏前列素，A、B组的眼内压降低比较显著（P<0.05）；A、B组的血脂水平基本相近（P>0.05）。结论相比单用曲伏前列素，噻吗洛尔、卡替洛尔分别联合曲伏前列素进行治疗，获取的疗效会更加显著，并且噻吗洛尔、卡替洛尔两种药物的治疗效果基本相近。

简介：目的：分析总结2．5g／L马来酸噻吗洛尔眼液（timolol）对准分子激光原位角膜磨镶术（laserinsitukeratomileusis，LASIK）后屈光回退的治疗效果。方法：选取我院准分子中心2007—08／2008—08接受LASIK手术病例1400例2650眼，随访0．5a以上，发生屈光回退者有53例66眼，按手术时间随机分为两组，试验组使用2．5g／L马来酸噻吗洛尔眼液进行治疗，对照组使用1g／L玻璃酸钠眼液进行治疗，两组治疗时间均为2wk，治疗结束后将试验组与对照组进行分析比较（视力提高行数）。结果：试验组视力提高-1～4（平均1．45±1．09）行，对照组视力提高．2～2（平均0．61±0．86）行，行成组t检验显示，两组差异有统计学意义（t=3．500，P〈0．05）。结论：马来酸噻吗洛尔眼液2．5g／L对LASIK术后屈光回退具有显著疗效。

简介：目的比较曲伏前列腺素与马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗原发性开角型青光眼的临床效果。方法选取医院收治的原发性开角型青光眼患者50例。随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组（34眼）予马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗,观察组（32眼）予曲伏前列腺素滴眼液治疗。比较2组患者眼压、血浆中内皮素-1、视网膜中央动脉（CRA）与睫状后动脉（PCA）血流参数以及不良反应发生情况。结果治疗3个月后,观察组眼压和血浆内皮素-1水平均明显低于对照组（P〈0.01或P〈0.05）;观察组CRA和PCA的舒张期末期流速（EVD）、收缩期峰速（PSV）及阻力指数（RI）较治疗前有明显改善且优于对照组（P〈0.05）。对照组治疗前后上述各指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）。2组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论曲伏前列腺素可以明显降低原发性开角型青光眼患者的眼压及血浆内皮素-1水平,其治疗效果确切,安全可靠,值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨青光眼采用布林佐胺联合噻吗洛尔治疗的临床效果。方法对2012年1月-2014年1月本院收治的52例青光眼患者的一般资料进行回顾性分析，所有患者均经临床检查，确诊为原发性开角型青光眼，并知情同意。按照随机数字表法，将52例患者分为实验组（布林佐胺+噻吗洛尔）与对照组（拉坦前列腺素滴眼液）。对比两组治疗效果。结果治疗前，两组眼内压、平均动脉压、心率差异不显著（P>0.05）；治疗后，实验组眼内压明显低于对照组，差异显著（P<0.05），但两组平均动脉压、心率差异不显著（P﹥0.05）；所有患者均未出现严重不良反应。结论在青光眼患者的临床治疗过程中，采用布林佐胺与噻吗洛尔联合治疗的效果显著，能有效改善患者眼内压，且不会影响平均动脉压及心率，不会导致患者出现严重不良反应，安全性高，值得进行深入研究和推广。

简介：摘要目的为了评价乙酰唑胺联用噻吗洛尔治疗开角型青光眼的临床疗效。方法将2017年12月-2018年6月收治的60例开角型青光眼患者，随机分为2组，每组各30例。其中对照组单采用噻吗洛尔，观察组采用噻吗洛尔与口服乙酰唑胺进行联合治疗，比较2组患者治疗前后的眼内压、视野评分和临床不良反应发生率。结果观察组的眼内压低于对照组（14.21±1.65vs24.98±1.92，P<0.05），且视野评分小于对照组（5.17±3.21vs7.03±2.16，P<0.05），具有显著性差异;观察组的临床不良反应发生率低于对照组（2.33%vs13.95%，P<0.05）。结论乙酰唑胺联用噻吗洛尔治疗开角型青光眼的疗效较好，能够降低眼内压，应用安全，可进一步推广。

简介：摘要目的探讨和分析布林佐胺与马来酸噻吗洛尔治疗青光眼的临床治疗效果。方法选择2016年1月至2017年2月我院收治的73例青光眼患者作为研究对象，采用奇偶数法，将其分为对照组和观察组。对照组36例，单独给予马来酸噻吗洛尔治疗，观察组37例，采用布林佐胺与马来酸噻吗洛尔联合治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的眼内压在治疗前与对照组无异（P＞0.05），治疗后，观察组眼内压明显较对照组下降更多，且不良反应发生率明显低于对照组，数据差异具有统计学意义，P＜0.05。结论布林佐胺与马来酸噻吗洛尔联合治疗青光眼可有效降低患者眼内压，减少不良反应发生率，安全有效，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：为了评价乙酰唑胺联用噻吗洛尔治疗开角型青光眼的临床疗效。方法：将 2017年 12月 -2018年 6月收治的 60例开角型青光眼患者，随机分为 2组，每组各 30例。其中对照组单采用噻吗洛尔，观察组采用噻吗洛尔与口服乙酰唑胺进行联合治疗，比较 2组患者治疗前后的眼内压、视野评分和临床不良反应发生率。结果：观察组的眼内压低于对照组（ 14.21±1.65 vs 24.98±1.92， P<0.05），且视野评分小于对照组（ 5.17±3.21 vs 7.03±2.16， P<0.05），具有显著性差异 ; 观察组的临床不良反应发生率低于对照组（ 2.33% vs 13.95%， P<0.05）。结论：乙酰唑胺联用噻吗洛尔治疗开角型青光眼的疗效较好，能够降低眼内压，应用安全，可进一步推广。

简介：摘要目的观察噻吗洛尔治疗婴幼儿表浅型皮肤血管瘤的临床疗效。方法38例患表浅型皮肤血管瘤的婴幼儿共51处血管瘤按治疗方式分为治疗组和对照组，分别接受噻吗洛尔+90Sr敷贴和单纯90Sr敷贴治疗，观察比较两组血管瘤疗效。结果随访3个月后，治疗组患儿血管瘤的痊愈率及显效率均明显高于对照组（P＜0.05）。结论噻吗洛尔溶液+90Sr敷贴治疗婴幼儿皮肤血管瘤疗效较单纯90Sr敷贴治疗好。

简介：摘要目的观察高度近视LASIK术后应用噻吗洛尔滴眼液的时间长短对屈光回退的影响。方法前瞻性病例研究。郑州大学第一附属医院2017年1月至2018年12月双眼接受LASIK手术的高度近视32例(64只眼)，随机分为临床试验组32例(32只眼)和对照组32例(32只眼)，术后每组患者双眼中任选1只眼观察。两组术后常规抗生素滴眼液联合噻吗洛尔滴眼液滴眼，试验组应用噻吗洛尔连滴3个月，对照组应用噻吗洛尔连滴1个月。术后随访6个月。结果术后1周、1个月两组裸眼视力、眼压、屈光状态的等效球镜度(SE)及角膜前移量差值(Diff值)差异均无统计学意义(P>0.05)，术后3个月及6个月试验组的裸眼视力优于对照组(t＝7.030，3.250，P＝0.000，0.010)，屈光状态(SE)和Diff值均低于对照组(P<0.05)。结论高度近视LASIK术后应用噻吗洛尔滴眼液时间较长(3个月)者能够较好地预防术后的屈光回退。

简介：摘要：目的：分析青光眼治疗中噻吗洛尔联合溴莫尼定的疗效。方法：青光眼患者取样65例，入院时间2019年12月至2021年05月，随机分组，给予噻吗洛尔联合溴莫尼定治疗（n=34，联合组）和噻吗洛尔治疗（n=31，参照组），比较眼压水平、眼血流动力学指标和总有效率。结果：治疗4周，联合组眼压水平（18.14±0.57）mmHg，比参照组（19.23±0.63）mmHg低，治疗后，联合组眼血流动力学指标优于参照组，总有效率97.06%（33/34），比参照组77.42%（24/31）高,P＜0.05。结论：青光眼治疗中联合应用噻吗洛尔和溴莫尼定可优化疗效，降低患者眼压水平，改善患者眼血流动力学指标，值得推广。

简介：摘要目的观察马来酸噻吗洛尔对体外培养的血管瘤内皮细胞(HemEC)增殖及凋亡的影响。方法收集来源于郑州大学第二附属医院2019年6月6例患儿手术切除并经病理证实为血管瘤组织标本，其中女4例，男2例，年龄范围为1.5～6.0个月，体重3.2～7.4 kg。分离并培养HemEC。实验分为实验组(HemEC组)、空白对照组。通过免疫细胞化学法检测相关抗原因子抗血管性血友病因子(vWF)、CD31在HemEC中的表达。体外以马来酸噻吗洛尔浓度分别为0、30、60、90、120、150 μmol/L，处理HemEC 24、48、72 h后，噻唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖能力；分别经0、90 μmol/L马来酸噻吗洛尔处理HemEC 24 h后，采用流式细胞仪检测细胞凋亡率。多样本均数比较采用方差分析，采用t检验对比组间计量资料。结果免疫组织化学检测显示vWF、CD31标志物表达均为阳性，证明此细胞确为HemEC。通过MTT法检测马来酸噻吗洛尔浓度(0、30、60、90、120、150 μmol/L)作用于HemEC不同时间(24、48、72 h)后吸光度(A)值可知，随着浓度的增加，马来酸噻吗洛尔对HemEC增殖活性的抑制作用呈剂量依赖性逐渐增强(F＝22.410、66.382、36.989，P值均<0.05)；30、60 μmol/L马来酸噻吗洛尔作用24、48 h，可引起HemEC轻度抑制(F＝6.103、7.010，P值均<0.05)；在马来酸噻吗洛尔浓度为90 μmol/L时，24 h后A值(0.186±0.014)与对照组(0.299±0.046)比较差异有统计学意义(t＝4.211，P<0.05)，出现明显的细胞抑制现象，抑制率为38%。马来酸噻吗洛尔作用于HemEC 72 h时细胞的增殖活性(0.292±0.016)与48 h增殖活性(0.467±0.020)比较，差异无统计学意义(t＝0.068，P>0.05)，所以马来酸噻吗洛尔抑制HemEC增殖，最适有效低浓度为90 μmol/L，最适有效作用时间为24 h；流式细胞仪检测实验组细胞凋亡率为(13.47±0.15)%与空白对照组的(3.86±0.46)%比较，差异有统计学意义(t＝4.563，P<0.05)，说明马来酸噻吗洛尔能明显促进HemEC的凋亡。结论马来酸噻吗洛尔抑制HemEC增殖、促进其凋亡。

简介：【摘要】目的：探究对青光眼视神经萎缩患者实施益肝复明汤结合噻吗洛尔眼药水治疗的效果。方法：选取自2020年7月~2022年7月到我院就诊的52例青光眼视神经萎缩患者。采用奇偶分组法均分为以随机数字表法均分为实验组及参照组（n=26）。参照组行噻吗洛尔眼药水治疗，实验组加用益肝复明汤治疗。对比两组的治疗效果、视力恢复情况。结果：实验组治疗有效率为96.15%，参照组治疗有效率为76.92%，实验组治疗效果高于参照组，组间对比差异成立（P