简介：

简介：摘要目的观察曲伏前列素降眼压效果及安全性。方法选取我院2012年7月至2013年7月收治的30例原发性开角型青光眼患者，给予患者曲伏前列素眼液治疗，每晚一次，30例患者均接受4周治疗。观察患者治疗前后眼压、脉搏以及眼部症状和不良反应发生情况。结果患者接受曲伏前列素眼液治疗后，29例（31眼）患者眼压下降值在7-8mmHg，眼压下降值在5-7mmHg患者1例（1眼），30例（42眼）患者在接受曲伏前列素眼液治疗后，患者脉搏、视力以及血压等相对于用药之前无明显改善。30例患者在接受4周曲伏前列素眼液滴治后，出现结膜充血患者12例（16眼），占38.1%，对患者继续治疗未造成任何影响，出现睫毛增长和增粗情况患者共3例。结论曲伏前列素滴眼液控制原发性开角型青光眼眼压是有效安全的。

简介：目的探讨曲伏前列素控制原发性开角型青光眼昼夜眼压波动的疗效。方法将32例（60眼）原发性开角型青光眼患者随机分为两组，16例（31眼）应用0．004％曲伏前列素每天1次滴眼，16例（29眼）应用0．25％噻吗心安每天2次滴眼，共治疗8周。结果用药后曲伏前列素组的夜间眼压及眼压波动值明显低于噻吗心安组，差异有统计学意义（均P〈0．001）；而白天平均眼压差异无统计学意义。结论曲伏前列素与噻吗心安相比，对夜间眼压及昼夜眼压波动控制效果更佳。

简介：摘要目的观察曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的临床效果，探讨临床应用价值。方法选择102例原发性开角型青光眼患者按照随机数字法分观察组及对照组各51例，停止使用其他类型的抗青光眼药物1周，观察组应用曲伏前列素滴眼液每晚一次，每次患眼1滴；对照组应用噻吗洛尔滴眼液分别在早、晚800点各给药一次，患眼每次1滴。结果两组患者眼压基线水平（26.83±5.03）mmHgvs(27.23±4.87)mmHg、昼夜眼压差（7.03±1.23）mmHgvs(6.95±1.30)mmHg无显著性差异(P＞0.05)；两组治疗后与治疗前比较眼压明显降低(P＜0.05)，治疗1月、6月后观察组昼夜眼压差（4.09±0.75）mmHg、(3.87±0.68)mmHg低于对照组的（4.92±0.97）mmHg、(4.76±0.89)mmHg(P＜0.05)，对照组出现药物不良反应35.29%与观察组29.22%比较无显著性差异（P＞0.05）。结论应用曲伏前列素滴眼液降眼压效果确实、安全性高，是一种有价值的抗原发性开角型青光眼药物。

简介：[摘要]目的：探讨曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的临床效果。方法：选取2019年6月至2021年6月我院收治的原发性开角型青光眼患者80例，随机分成实验组和对照组，每组40例，对照组使用马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗，实验组使用曲伏前列素滴眼液治疗，观察两组患者治疗临床疗效和患者眼压变化情况。结果：经曲伏前列素滴眼液治疗后，实验组原发性开角型青光眼患者治疗临床有效率（87.5%）明显高于对照组（62.5%），实验组患者治疗一个月、三个月后眼压明显低于对照组，P

简介：【摘要】目的：本研究试图探讨开角型青光眼患者的更优良治疗方案，具体分析曲伏前列素+噻吗洛尔滴眼液治疗开角型青光眼的临床价值。方法：研究时间为2023年7月~12月，选取开角型青光眼患者68例为样本，34例应用常规噻吗洛尔滴眼液治疗（对照组），34例应用曲伏前列素+噻吗洛尔滴眼液治疗（观察组）。结果：应用曲伏前列素+噻吗洛尔滴眼液治疗后观察组患者的临床治疗有效率较高，并且眼压情况更为优良，（P＜0.05）。结论：曲伏前列素+噻吗洛尔滴眼液治疗开角型青光眼具有较好的临床价值，可以显著提高患者的治疗有效率，并改善眼压情况。这一研究结果对于指导开角型青光眼的治疗方案具有重要意义，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：本研究试图探讨开角型青光眼患者的更优良治疗方案，具体分析曲伏前列素+噻吗洛尔滴眼液治疗开角型青光眼的临床价值。方法：研究时间为2023年7月~12月，选取开角型青光眼患者68例为样本，34例应用常规噻吗洛尔滴眼液治疗（对照组），34例应用曲伏前列素+噻吗洛尔滴眼液治疗（观察组）。结果：应用曲伏前列素+噻吗洛尔滴眼液治疗后观察组患者的临床治疗有效率较高，并且眼压情况更为优良，（P＜0.05）。结论：曲伏前列素+噻吗洛尔滴眼液治疗开角型青光眼具有较好的临床价值，可以显著提高患者的治疗有效率，并改善眼压情况。这一研究结果对于指导开角型青光眼的治疗方案具有重要意义，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨曲伏前列素滴眼液应用于青光眼治疗中的效果。方法将收治的36例青光眼患者随机分成观察组18例与对照组18例。对照组使用马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗，而对照组则使用曲伏前列素滴眼液治疗，观察两组治疗效果。结果两组患者者在治疗后患者的眼压及昼夜眼压差均降低，但是观察组下降程度明显比对照组显著，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者治疗期间的不良反应发生率为11.11%，明显低于对照组27.28%的发生率，差异也有统计学意义（P＜0.05）。结论使用曲伏前列素滴眼液治疗青光眼能够显著降低患者眼压以及昼夜眼压差，同时药物副作用也较小。

简介：目的观察曲伏前列素滴眼液用于超声乳化白内障吸除术后的残余慢性闭角型青光眼的降眼压效果。方法回顾性观察超声乳化术后眼压控制不满意的慢性闭角型青光眼15例（15只眼）。测量日眼压曲线后给予每晚1次0．004％曲伏前列素滴眼液滴眼。分别于用药1周、4周、8周时测量日眼压曲线，比较用药前后的眼压峰值及眼压波动幅度。结果用药前平均眼压峰值（23．83±3．74）mmHg（1mmHg=0．133kPa），用药1周后眼压峰值平均为（15．25±3．71）mmHg，眼压下降幅度36．0％，眼压峰值下降明显，差异有统计学意义（P〈0．01）。用药后1周眼压波动幅度下降，差异有统计学意义（P〈0．01）。用药后眼压控制平稳，未见全身及局部严重不良反应。结论曲伏前列素滴眼液是治疗超声乳化术后残余慢性闭角型青光眼的安全、有效药物。（中国眼耳鼻喉科杂志，2010，10：227-228）

简介：【摘要】目的 分析运用尼莫地平和拉坦前列腺素治疗原发性开角型青光眼的效果。 方法 将收治时间处在2020年12月~2021年3月之间的48例原发性开角型青光眼患者当做研究对象，按照随机法分成两组，分别为常规组24例、观察组24例，常规组应用拉坦前列腺素治疗，观察组应用尼莫地平和拉坦前列腺素治疗，对比两组临床效果。 结果 观察组临床疗效高于常规组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率低于常规组（P＜0.05）。 结论 在治疗原发性开角型青光眼的过程中，应用尼莫地平和拉坦前列腺素，具有显著的临床疗效，安全性比较高，具有积极运用的意义。

简介：摘要目的分析尼莫地平联合拉坦前列腺素治疗原发开角型青光眼的疗效。方法选择2017年12月-2018年12月我院收治的90例原发开角型青光眼患者作为研究对象，分为研究组（45例）与对照组（45例），对照组采用拉坦前列腺素治疗，研究组给予尼莫地平与拉坦前列腺素治疗联合治疗，比较两组的疗效。结果研究组视力（0.79±0.14）、视网膜光敏感度（18.76±2.32）dB、总有效率93.33%，相较对照组均明显更高（P＜0.05）；视野缺损（9.22±1.16）dB、眼压（16.52±1.53）mmHg，相较对照组均明显更低（P＜0.05）。结论尼莫地平联合拉坦前列腺素治疗原发性开角型青光眼疗效确切，有利于控制患者的眼压，改善其视力。

简介：【摘要】目的：分析尼莫地平联合拉坦前列腺素治疗原发开角型青光眼的疗效。方法：选择 2017年 12月 -2018年 12月我院收治的 90例原发开角型青光眼 患者作为研究对象，分为研究组（45例）与对照组（ 45例），对照组采用拉坦前列腺素治疗，研究组给予尼莫地平与拉坦前列腺素治疗 联合治疗，比较两组的疗效。结果：研究组视力（0.79±0.14）、视网膜光敏感度（ 18.76±2.32） dB、总有效率 93.33%，相较对照组均明显更高（ P＜ 0.05）；视野缺损（ 9.22±1.16） dB、眼压（ 16.52±1.53） mmHg，相较对照组均明显更低（

简介：

简介：【摘要】目的：探讨对原发性开角型青光眼患者予以尼莫地平辅助拉坦前列腺素治疗的价值。方法：2018年6月至2019年6月为研究时段，抽取56例原发性开角型青光眼患者参与研究，根据治疗方法不同分组，各28例。参照组接受拉坦前列腺素治疗，实验组接受尼莫地平辅助拉坦前列腺素治疗。检验视盘筛板血流情况、临床效果、临床各指标变化水平。结果：计算治疗前视盘筛板血流情况、临床各指标变化水平无明显差异性（p＞0.05），将实验组治疗患者的数据作比较，参照组视盘筛板血流情况较低、临床各指标变化水平较高，组间差异性显著（p＜0.05）。实验组临床效果为96.43%（27/28），参照组临床效果为67.86%（19/28），比较卡方值=7.7913，p值=0.0052。结论：对原发性开角型青光眼患者予以尼莫地平辅助拉坦前列腺素治疗，使临床指标逐渐趋于正常水平，具有较高的用药安全性。

简介：摘要目的观察继发性青光眼应用曲伏前列素滴眼液治疗的临床效果。方法选取我院近来几年收治的继发性青光眼患者89例，按入院时间先后分为对照组（44例）、观察组（45例），给予对照组马来酸噻吗洛尔治疗，给予观察组曲伏前列素滴眼液治疗，对比两组治疗前后的眼压变化。结果两组治疗后的眼压较治疗前均明显下降(p<0.05)；其中观察组下降程度显著大于对照组，差异有显著性(p<0.05)。观察组不良反应发生率6.67%（3/45）显著低于对照组的27.27%（12/44），差异有显著性（p<0.05）。结论继发性青光眼应用曲伏前列素滴眼液治疗，可有效降低患者的眼压，不良反应发生率低，值得各大医院推广应用。

简介：摘要目的探讨曲伏前列腺素滴眼液治疗青光眼临床效果。方法将我院2009年1月～2010年8月收治的87例青光眼的患者使用曲伏前列腺素滴眼液治疗，分别测定患者使用前、使用后1个月、使用后3个月的昼夜眼压和视野变化，统计患者过程中的不良反应情况。结果患者治疗后1个月与治疗前眼压相比有明显降低，p＜0.05；治疗后3个月后眼压比治疗1个月有明显降低，p＜0.05。54例患者眼压恢复正常，26例患者眼压降低。17例患者有轻度不良反应。结论使用曲伏前列腺素滴眼液治疗青光眼的临床疗效显著，安全性较好，值得在临床推广使用。

简介：摘要 目的 本文宗旨在于研究临床青光眼患者接受曲伏前列腺素滴眼液治疗的具体效果。方法 为配合本次研究，择2018年1月-2022年1月间我院收治的青光眼患者100例等分两组展开治疗研究（研究组、参照组），临床所用治疗方法分别为曲伏前列腺素滴眼液治疗以及马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗，观察并比照两组临床治疗情况以及不良并发症发生率，将获得有效数据作为临床研究的判定依据，来分析治疗效果。结果 统计两组治疗有效数据，研究组49（98.00%）远高于参照组38（76.00%）；不良反应发生率数据，研究组2（4.00%）远低于参照组8（16.00%）；研究组与参照组各项数据间可见明显性差异，P值低于0.05，符合统计学意义。结论 对青光眼患者在临床治疗期间应用曲伏前列腺素滴眼液治疗的效果显著，治疗有效率明显提升，同时患者不良并发症发生率明显偏低，具有较高的临床应用安全性，建议广泛使用。

简介：摘要 目的 本文宗旨在于研究临床青光眼患者接受曲伏前列腺素滴眼液治疗的具体效果。方法 为配合本次研究，择2018年1月-2022年1月间我院收治的青光眼患者100例等分两组展开治疗研究（研究组、参照组），临床所用治疗方法分别为曲伏前列腺素滴眼液治疗以及马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗，观察并比照两组临床治疗情况以及不良并发症发生率，将获得有效数据作为临床研究的判定依据，来分析治疗效果。结果 统计两组治疗有效数据，研究组49（98.00%）远高于参照组38（76.00%）；不良反应发生率数据，研究组2（4.00%）远低于参照组8（16.00%）；研究组与参照组各项数据间可见明显性差异，P值低于0.05，符合统计学意义。结论 对青光眼患者在临床治疗期间应用曲伏前列腺素滴眼液治疗的效果显著，治疗有效率明显提升，同时患者不良并发症发生率明显偏低，具有较高的临床应用安全性，建议广泛使用。

简介：【摘要】目的 研究原发性开角型青光眼(POAG)患者行尼莫地平+曲伏前列素滴眼液治疗效果。方法：样本取自本院收治的88例POAG患者，“双盲法”分常规组(曲伏前列素滴眼液，n=44)、联合组(常规组基础+尼莫地平，n=44)，2组疗效比较。结果：用药前比较临床指标无差异，P>0.05；用药后与常规组比，联合组IOP指标更低、NEIVFQ评分更高，联合组有效率(95.45%)高于常规组(75.56%)，P

简介：摘要目的分析讨论布林佐胺联合曲伏前列素治疗开角型青光眼和高眼压症的临床效果。方法回顾性的分析我院2013年1月～2015年12月收治的316例开角型青光眼和眼高压症患者的临床资料，采用随机数字法分成对照组与实验组，其中对照组予以曲伏前列素治疗，实验组予以布林佐胺联合曲伏前列素治疗。结果对照组患者的总有效率为77.85%，实验组患者的总有效率为96.20%，实验组患者的临床疗效明显好于对照组（P＜0.05）。结论布林佐胺联合曲伏前列素治疗开角型青光眼和高眼压症具有较好的临床效果，可以有效缓解患者临床症状，并使患者的生活质量与临床疗效得到提升，在临床中值得广泛推广。