简介：

简介：摘 要：模糊语言是20世纪70年代的一个新术语，研究模糊语言的模糊语言学则是一门新学科，应用价值大，常被广泛运用于数学、自控、翻译、决策、中医学、哲学、新闻等领域，对其他学科也具有深远的影响。本文从模糊语言的基本理论、模糊语言学及其分支学科、应用价值四个方面纵观其在中国近十年里的研究与发展情况，通过选取2005、2008、2011这几个具体年份为研究个案，同时也考虑了2005--2014年期间召开的中国模糊语言国际学术研讨会研究成果，简要介绍了相关文章所报道的研究成果，从中发现中国国内对模糊语言的研究着重于其在相关领域的应用价值，其次是基本理论、语义和语法以及修辞和语用等方面。本文作者通过总结与分析，认为从这十年的发展情况看，模糊语言未来发展需要更系统化、更科学化，研究的目标应定在研究质量而非数量上，只有实现了质量的突破才算是得到了发展，所以希望未来模糊语言的研究能在积极引进国外关于模糊语言理论的基础上，将重心放在应用于中国国内的诸多领域，不仅使理论更好地和实际结合，也能发展与创新理论，而组建年届模糊语言的国际研讨会一定能为促进模糊语言研究及其发展做出较大的贡献。

简介：摘要在过去的十年中，The BMJ《新闻调查》栏目揭露了科研造假和不端行为，促使临床研究透明度得到提高，指导指南和临床实践进行改变，并引发欧盟和英国的议会开展调查。Rebecca Coombes介绍了一些亮点事件。

简介：摘要神经眼科是一门交叉学科，横跨眼科、神经内科和神经外科等多个学科，在眼科学中占有重要地位。自2011年筹建神经眼科学组以来，我国在神经眼科团队建设、推动神经眼科规范化进程以及加强学科交叉合作等方面呈现出加速发展的良好势头。尽管如此，我国的神经眼科发展水平与发达国家相比还存在一定差距，仍未能完全摆脱引进模仿阶段，形成独具我国特色的神经眼科还有很艰巨的路要走。未来，我们应在推进基础研究工作的同时扎实开展临床研究工作，建立规范的培训体系以加强神经眼科医师的培养。预计未来十年，我国神经眼科诊疗和研究水平将显著提高，并会取得一批标志性的学术成果，培养一批国际、国内知名的神经眼科专家，进一步提升我国神经眼科领域研究的国际学术地位。

简介：摘要：本文以近十年高考英语全国二卷的完形填空题为研究对象，采用董曼霞关于完形填空的分析框架，利用定量分析和定性分析相结合的方法，从考点层次，焦点因素，空格间距和空格词性四个方面对其进行分析。结果表明：近十年全国二卷的完形填空考点层次合理，焦点因素以意义因素为主，具有较高的考点效度，但与此同时，空格词性缺乏对于虚词的考查，有些空格间距不合理。据此，本文为高考英语完形填空试题的命制和高中英语教学提出建议。

简介：摘 要 家庭是幼儿从一出生就进行生活和接受教育的主要场所，而幼儿从家庭进入幼儿园后，幼儿园就成为幼儿主要生活的另一重要场所，所以，家园共育在幼儿成长过程中起着十分重要的作用。在近些年来，学前教育越来越关注家园共育、家园合作，相关成果和有关论文十分丰富，论文搜寻并分析近十年来有关家园共育问题与对策的相关文献，整理成综述。

简介：【摘要】　国际上对于学前融合教育的关注度不断提高，我国学前融合教育也正在不断发展。本文对近十年间在知网上收录的关于学前融合教育研究的文献进行梳理，梳理发现关于我国学前融合教育的研究多局限于学前、幼儿类期刊以及高校，跨专业合作等较少；研究热点多为学前融合教育下的教师专业发展、社会接纳程度、质量评价等。通过整合梳理，发现研究薄弱的地方，提出展望，为未来学前融合教育研究给予参考。

简介：摘要Elizabeth Loder提供了她个人挑选的一些论文，这些论文吸引读者、为他们提供信息并引发了关于医疗照护的讨论。

简介：摘要：基于CNKI中文全文数据库，对近十年高中化学课程标准研究相关文献进行梳理。结果表明，我国近十年来对高中化学课程标准的研究成果丰硕，但也存在研究比例失衡，过于侧重课标理解及课标实施研究，对教材与课标的一致性研究较少等问题。

简介：摘要RA是一种以侵蚀性关节炎为临床表现的高致残性自身免疫病。达标治疗策略作为RA临床治疗史上的里程碑之一，已经被证实能更快、更好达到临床缓解、改善关节功能等。然而，目前国内达标治疗的现状不甚理想，仍有相当比例的风湿科医生在临床治疗中并未严格贯彻达标治疗。正值达标治疗提出的第10年，本文旨在回顾达标治疗在RA管理中的临床获益并探讨未来的研究重点。

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简介：摘要血友病假性肿瘤是血友病患者少见但严重的并发症，发生在上颌骨罕见。本文报道1例发生于轻型血友病A患者右上颌骨血友病假性肿瘤，放射治疗后治愈，随访10年无复发。

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简介：摘要目的为了解近十年全球脑科学研究现状，为推动我国脑科学研究提供建议和思考。方法检索WOS数据中脑科学研究文献，导出出版年、机构、资助机构、被引频次、高被引文献数据并进行分析，应用Citespace对WOS数据库中收录的脑科学文献进行共被引分析，对学科类别、关键词进行可视化分析。结果共纳入6 067篇文献，近年来出版文献和被引频次均持续增长；美国在此研究领域占绝对优势地位；文献主要分布在神经科学等学科，研究热点和趋势呈现多学科交叉的特点。结论中国应对脑科学宏观研究现状有清醒的认识，加大投入，补足短板，加强应用研究和人才培养。

简介：摘要 ： 2011年，桂林市正式启动棚户区改造， 2012年，国家发改委正式批复了《桂林国际旅游胜地建设发展规划纲要》，为实现桂林国际旅游胜地建设 ，桂林市加快了城镇化建设进程，大力推进城市棚户区改造，改善城市环境，取得了一定成绩，本文从棚户区改造的角度，探讨了棚户区改造对城市建设的贡献。

简介：摘要癫痫是最常见的神经系统疾病之一，全球有5000多万例癫痫患者，每年新增病例超过500万，占全球疾病负担的0.5%。2019年世界卫生组织和主要合作伙伴共同编写第一份全球癫痫报告，呼吁各国重视癫痫，并将其作为公共卫生的当务之急。本文就国家自然科学基金近10年对癫痫领域研究项目的资助情况进行回顾分析，旨在了解我国癫痫研究现状、面临的挑战和未来的发展。

简介：摘要目的观察长期应用传统抗风湿药物（cDMARDs）治疗AS患者的疗效与药物相关不良反应情况，为临床诊疗提供参考。方法回顾性分析北京大学深圳医院风湿免疫科随诊记录10年以上的AS患者，选取其中全程仅用过cDMARDs、NSAIDs、糖皮质激素，至少连续治疗3年以上者为治疗组，未治疗或治疗不超过3个月者为对照组。收集所有患者10年前后的临床症状、炎症指标、影像学结果、药物相关不良反应等数据进行统计学分析。计数资料进行χ2检验，符合正态分布的计量资料采用t检验，非正态分布的计量资料用Mann-Whitney U检验，治疗前后对照应用配对t检验进行统计处理。结果共纳入符合条件患者166例，治疗组111例，对照组55例，2组患者的平均随访时间、初次就诊的主诉病程、年龄、性别比、HLA-B27阳性率、晨僵时间、夜间痛、外周关节炎、ESR、CRP、影像等基线资料对比差异无统计学意义。10年后，治疗组较对照组的晨僵时间更短[（8±18）与（22±34），U=2 228，P=0.008]，夜间痛比例更低[（2/1.9%）与（19/36.5%），χ2=37.037，P<0.01]，外周关节炎发生率更低[（23/20.7%）与（25/45.5%），χ2=10.946，P=0.001），ESR更低[（14±13）与（20±19），t=2.249，P=0.026]，CRP更低[（6±6）与（10±11），t=2.154，P=0.033]，骶髂关节炎进展比例更低[（28/25.2%）与（46/83.6%），χ2=50.922，P<0.01]，脊柱进展比例更低[（8/7.2%）与（51/92.7%），χ2=117.407，P<0.01]，2组比较差异有统计学意义。治疗组患者主要用药及占比情况：柳氮磺吡啶（100%），甲氨蝶呤（86.5%），NSAIDs（98.2%，其中87.3%自行按需服药），糖皮质激素（78.4%），沙利度胺（62.2%）等。治疗过程中出现过的药物相关不良反应主要有：恶心、呕吐、头晕、月经异常、可逆的肝功能异常。结论不治疗的AS患者几乎均有骶髂关节与脊柱影像学进展。cDMARDs联合用药可有效控制大部分AS患者的临床症状、降低炎症指标、延缓骶髂关节与脊柱影像学进展，同时无严重药物相关不良反应。

简介：摘要本文介绍美国医学院校近十年课程更新的动因和主题，介绍了抽样调查院校情况，结果显示出医学课程整合的多样性特点，体现基础学科、临床学科和公共卫生社会科学等学科交叉融合的理念，早期临床实践，提供拔尖人才个性化培养的途径，设计以胜任力为导向的课程体系等经验。结合我国医学教育课程改革的现状，建议探讨中国特色的医学课程体系建设，为健康中国战略培养卓越医师做出贡献。

简介：无

简介：摘要目的寻找海南省人群葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症发病情况和基因突变特点。方法对海南省2007至2016年出生的914 520名新生儿的干血斑使用荧光斑点法进行G6PD活性筛查。初筛可疑标本召回使用G6PD/6-磷酸葡萄糖脱氢酶（6GPD）比值法进行确诊，对2016年确诊为G6PD缺乏的患儿的3 012份干血斑使用多色探针荧光PCR熔解曲线法进行基因分型。结果海南省10年间在914 520例新生儿中初筛阳性36 314例，确诊了26 370例G6PD缺乏，发病率为2.88%（26 370/914 520）。以民族划分，汉族人群G6PD发病率2.80%（21 688/774 555）。黎族人群发病率3.45%（4 292/124 419），黎族和汉族发病率比较，差异具有统计学意义（χ2=161.261，P=0.000）。苗族人群发病率3.31%（212/6 401），苗族和汉族发病率相比较差异具有统计学意义（χ2=6.104，P=0.013）。其他民族人群发病率为1.95%（178/9 145），与汉族发病率相比较差异具有统计学意义（χ2=24.283，P=0.000）。在3 012例G6PD确诊病例中共检出13种基因突变，其中c.1376 G>T、c.1388 G>A、c.95 A>G和c.1024 C>T突变合并约占91.74%。其中经基因测序发现16种基因型以外的2种突变，即c.86C>T和c.1311C>T。结论海南省新生儿人群G6PD发病率高，G6PD发病有民族和地域差异。海南省人群基因突变主要以c.1376G>T、c.1388G>A、c.95 A>G和c.1024 C>T为主。