简介:摘要:目的:通过对药物片剂批生产记录的审核,完善与强化《药品生产质量管理规范( GMP)》实施中的记录功能,规范其管理;方法:从符合性表达入手,进行汇总、分析;结果:记录使用中的真实性控制、执行中的适用性和可行性等问题,总结经验与教训;结论:做出正确的判断,采取适当的措施,期望降低错误的发生几率,确保药物片剂符合预定质量要求。
简介:摘要在小学阶段,让学生之间互批互改作文,一是可以调动学生的学习积极性,使学生能够在较短时间内提高写作水平;二是增加了写作素材;三是提高了学生修改病句的能力;四是提高了学生的识别和鉴赏能力。