简介：目的总结肠道慢性炎性肉芽肿的诊治体会。方法对16例肠道慢性炎性肉芽肿的临床资料进行回顾性分析。结果本组16例患者入院诊断仅2例经肠镜活检确诊为溃疡性结肠炎．14例误诊。16例患者均采取手术治疗．术后均经病理学确诊．其中嗜酸性肉芽肿6例．异物性肉芽肿5例．慢性非特异性肉芽肿3例，结核性肉芽肿2例。经5个月至5年的随访．所有病例均未见复发。结论肠道慢性炎性肉芽肿误诊率高．超声内镜下穿刺取活检和术中快速病检是其主要确诊方法：病变肠段切除是主要治疗方法．

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简介：患者男,49岁,2个月前突然出现右侧头疼,呈波动性,无明显发热及意识障碍,无肢体活动障碍。在当地医院行CT、MR检查,诊断急性脑梗死,给予活血、营养、降脂对症处理,症状缓解不明显。颅脑MR平扫：右侧颞叶皮质及皮质下可见一斑片状长T1WI、长T2WI异常信号影,病变中央区呈等信号改变,未见明显占位征象,大小约25mm×30mm×37mm。拟诊：右颞叶感染性病变可能,胶质瘤待排。

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简介：摘要目的探讨肉芽肿性乳腺炎的饮食护理方法和效果。方法本次研究的对象均为2016年4月至2017年4月来我院就诊的肉芽肿性乳腺炎患者，共67例，所有患者均采用药物封闭治疗联合手法疏通、乳管灌洗治疗，采用数字随机法分为对照组和研究组，对照组患者33例，采用常规护理，研究组患者34例，在常规护理的基础上加强饮食护理，比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组患者的治愈率为88.24%，对照组患者的治愈率为78.79%，研究组患者的治愈率明显比对照组的更高，两组间比较具有统计学意义（P<0.05）；研究组患者乳房外形优秀、良好、一般和差的分别占61.77%、32.35%、5.88%和0，对照组的分别为36.37%、42.42%、18.18%和3.03，研究组患者的乳房外形显著比对照组的更好，两组间比较具有统计学意义（P<0.05）。结论对肉芽肿性乳腺炎患者在治疗的过程中加强饮食护理具有良好的效果，能够提高疾病的治愈率，改善患者的乳房外形，值得推广。

简介：目的总结采用螺旋CT导向的立体定向开放直视手术切除颅内炎性肉芽肿的方法、技术要点及指征.方法应用CRW头颅立体定向系统及螺旋CT头颅影像三维重建系统,将立体定向技术与开放手术相结合,直视下准确定位病灶,显微镜下全切病变组织,并配合药物治疗25例颅内炎性肉芽肿的病人.结果25例病人均治愈,随访6个月～3年,复查CT示病灶均消失;癫癎疗状消失8例,发作次数逐渐减少11例,应用抗癫癎药物能够控制癫癎发作;缓解头痛及其他症状.无手术并发症发生.结论该手术方法安全、微创.

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简介：目的探讨肉芽肿性小叶性乳腺炎(GLM)的高频超声图像特征.方法对23例以乳腺包块就诊,经术前超声及手术病理证实为GLM患者的病例资料进行回顾性分析.在灰阶声像图上观察肿块大小、形状、边界、内部回声及后方回声.应用彩色多普勒血流成像(CDFI)观察病灶内部及其周围血流分布和供应情况.结果23例GLM患者(均经手术后病理证实)均为经产妇,年龄20～43岁.灰阶声像图显示12例表现为连续或不连续的不规则管状结构样低回声区,低回声区周围为高回声;5例表现为单发或多发、边界相对清楚、不均质低回声结节或肿块,其内可伴无回声区;5例表现为病变区腺体结构紊乱,未见明确边界,内部回声强弱不一,病变内可见无回声区;1例表现为边界模糊、形态不规则的低回声实质肿块伴后方回声衰减.23例中患处皮肤层增厚8例,6例伴有皮肤破溃,窦道形成.CDFI示22例(22/23)病变内部及周边动静脉血流信号明显增加.结论GLM病变的超声表现具有一定的特点,但这些表现不具有特征性,确诊仍需病理学检查.

简介：摘要慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease，CGD)是一种罕见的遗传性免疫缺陷，由于吞噬细胞烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶复合物的功能障碍，导致儿童早期即出现严重且反复的感染。近年来随着治疗的进步，CGD患者的存活率和生活质量明显提高。本文就近年来造血干细胞移植、基因治疗和常规治疗在CGD的研究进展进行综述，以期进一步提高临床医生对CGD治疗的认识。

简介：肉芽肿性皮肤松弛症（granulomatousslackskin,GSS）是皮肤T细胞淋巴瘤中低度恶性的一型,临床罕见,现报道1例。临床资料患者,女,58岁。主因右臀部结节、斑块10余年,局部破溃疼痛3个月,于2014年5月22日就诊。患者10余年前无明显诱因右侧臀部反复出现大小不等的肤色或黄红色的丘疹、结节,偶有痒痛感。皮损数目逐渐增多,并有融合倾向。

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简介：摘要目的观察超声定位下病灶精准切除＋Ⅰ期微整形在肉芽肿性小叶性乳腺炎中的应用效果。方法回顾性分析2017年1月—2020年7月武汉大学中南医院收治的53例肉芽肿小叶性乳腺炎患者的临床病理资料。结合临床表现及超声检查结果将患者分为四种类型：Ⅰ型，单一肿块；Ⅱ型，单一象限不伴皮损或伴1处皮损；Ⅲ型，多象限不伴皮损或伴1处皮损；Ⅳ型，多象限伴多处皮损。25例患者行病灶扩大切除术(对照组)，28例患者行超声定位下病灶精准切除＋Ⅰ期微整形(观察组)。对伴有结节性红斑和Ⅳ型的患者术前及术后给予抗生素＋激素治疗1周，其他类型直接手术。结果随访所有患者1年，观察组28例伤口一期愈合，3例术后出现切口愈合不良(均为Ⅳ型患者)，予冲洗、换药等处理后痊愈；对照组出现6例复发(术前均为Ⅲ型和Ⅳ型患者)。两组术后复发率差异有统计学意义(0比24%, χ2＝6.033，P＝0.014)。超声定位下病灶精准切除＋Ⅰ期微整形手术的美容效果优于传统病灶扩大切除术(93%比68%, χ2＝5.330，P＝0.020)。结论超声定位下病灶精准切除＋Ⅰ期微整形治疗肉芽肿性小叶性乳腺炎术后复发率低，可获得良好的美容效果。

简介：摘要目的探究分析肉芽肿性乳腺炎的临床特征，为肉芽肿性乳腺炎的诊断和治疗提供可靠依据。方法选取2015年6月至2017年9月在我院接受治疗的100例肉芽肿性乳腺炎患者作为研究对象，对100例肉芽肿性乳腺炎患者的临床资料进行回顾性总结分析。结果通过巨检、低倍镜、高倍镜观察以及抗酸染色、PAS霉菌染色发现肉芽肿性乳腺炎是以乳腺小叶为中心向外扩展，呈结节状多灶性分布组织慢性炎症。结论该病容易误诊为乳腺癌，因此在诊断时，避免误诊的发生，具有重要意义。

简介：摘要目的探究肉芽肿性乳腺炎的临床病理学表现及诊治方法。方法选取我院2009～2010年收治的15例肉芽肿性乳腺炎患者的基本临床资料，使用抗酸染色及碘酸雪夫氏染色患者标本，分析肉芽肿性乳腺炎的临床病理特征。结果（1）该病患者皆为女性，年龄20～54岁，平均年龄32±4.5岁。（2）以小叶为中心发生病变是该组织病理的主要特点，病灶多呈多灶性结节状分布，通过小叶内可视以上皮样细胞，主要以多核巨细胞、中性粒细胞及淋巴细胞为主的炎性细胞浸润，在病变组织的切缘处无炎症细胞存在。（3）经抗酸染色及碘酸雪夫氏染色的所有病例标本均无枝杆菌及霉菌。15例患者均采取以乳腺小叶区段切除为主的手术治疗，术后随访仅出现2例复发者。结论肉芽肿性乳腺炎与乳腺癌在临床中的鉴别比较难以确诊，目前唯一有效的确诊方法就是组织病理学检查。

简介：摘要目的对肉芽肿性乳腺炎患者的临床诊治进行回顾性分析和探讨。方法回顾我院20例肉芽肿性乳腺炎患者的治疗过程，对所有患者的临床症状、诊断以及治疗进行分析和探讨，观察患者的预后情况。结果20例患者中均存在生育史，有7例患者存在积乳病史，临床诊断多表现为白细胞计数正常，12例患者经钼靶片检查显示存在肿物影，7例患者经彩超检测显示病灶形态不具有规则性、回声不均匀、边缘模糊，细菌培养检查部分显示细菌培养阳性。治疗方法包括药物治疗以及手术治疗。结论对于肉芽肿性乳腺炎的患者，在临床上需要加强诊治力度，病情早期可以采用抗生素以及皮质类固醇激素序贯手速进行治疗，药物治疗效果不理想的患者应及时积极实施手术治疗。

简介：幼年性黄色肉芽肿较为少见,是一种好发于皮肤、粘膜和眼的良性播散性黄色肉芽肿,常表现为圆形或卵圆形的丘疹或结节。本文报告5例2010~2014年我科门诊确诊为幼年性黄色肉芽肿患者的临床病理表现、治疗及预后情况,以进一步提高对本病的认识。