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  • 简介:摘要患者因反复发热入院,经胸壁心脏多普勒超声检查,结果显示主动脉瓣膜中重度关闭不全、瓣膜穿孔可能,伴有主动脉瓣赘生物形成,但多次血培养结果均为阴性,经验性抗感染治疗效果欠佳。行主动脉瓣膜置换术,术后瓣膜基因测序结果为Q立克次体,进一步行血清免疫荧光试验检测Q立克次体IgG抗体,证实患者为Q立克次体感染,经多西环素及羟氯喹抗感染治疗后体温恢复正常。Q立克次体感染性心内膜炎报道较少,该病例通过活组织检查、瓣膜赘生物活组织基因测序和血清免疫荧光检测证实为Q立克次体感染性心内膜炎,临床中较为罕见。

  • 标签: Q热 立克次体感染 心内膜炎 手术治疗
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  • 简介:摘要 :《阿 Q正传》是我国伟大的思想家,文学家以及革命家鲁迅先生的一部具有代表性的作品。这部作品中阿 Q的形象是一个非常经典的展示能够深刻的揭示出中国人存在的劣根性。这篇文章在以中国农村社会矛盾以及阶级关系背景之下,深刻描述出了阿 Q这一典型的形象,让读者能够重温辛亥革命失败的教训,并且能够批判和揭露中国民族的劣根性,揭示了一个病态的社会。本文将主要针对《阿 Q正传》中的阿 Q形象进行分析和了解。 关键词:阿 Q; 精神胜利法 ; 典型意义;形象分析

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  • 作者: 雷珂 张颖 孙颖 袁少勇
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2020-08-10
  • 出处:《中华儿科杂志》 2020年第01期
  • 机构:青岛大学附属医院儿童医学中心儿科研究所 266003 ,青岛大学附属医院儿童医学中心神经内分泌儿科 266003 ,青岛大学附属中心医院眼科 266042 ,青岛大学附属中心医院神经外科 266042
  • 简介:摘要1例8岁11月龄男性患儿,智力低下,语言落后,1岁9月龄癫痫首次发作,4岁诊断为儿童孤独症,体格检查有特殊面容,视频脑电图示广泛性棘慢波发放。染色体微阵列检测到8q22.2q22.3区域约2.34 Mb片段微缺失,8q22.2q22.3微缺失的病例非常罕见。

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  • 简介:摘要目的分析伴11q23/MLL基因重排的初治急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)的临床特征及预后。方法收集725例ALL患者资料,检测11q23/MLL基因重排及其伙伴基因,分析MLL基因重排ALL患者的实验室、临床特征及预后特点。结果42例(5.8%)患者检出MLL基因重排,免疫分型以早B前体-ALL(pro-B-ALL)为主,MLL伙伴基因中,MLL/AF4发生率最高。MLL/AF4组起病时外周血白细胞计数、幼稚细胞计数高于非MLL/AF4组(P值均<0.05),两组1疗程完全缓解(complete remission,CR)率、1年总生存(overall survival,OS)率之间的差异无统计学意义(P值均>0.05);MLL/AF4组1年内复发率高于非MLL/AF4组,3年OS率低于非MLL/AF4组(P值均<0.05)。MLL重排ALL移植组患者的2年OS和无进展生存(progress free survival,PFS)率分别高于未移植组(P值均<0.05)。多因素分析发现年龄≤1岁、MLL/AF4阳性、早期复发以及行异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplant,allo-HSCT)(P值均<0.05)为影响11q23/MLL重排ALL患者生存的独立预后因素。结论伴11q23/MLL基因重排ALL中MLL/AF4是最常见的伙伴基因,该类型白血病以pro-B-ALL为主,常规化疗虽然缓解率可,但极易复发,预后很差,allo-HSCT可能改善其预后。

  • 标签: 急性淋巴细胞白血病 11q23/MLL基因 MLL/AF4基因 移植 预后
  • 简介:摘要:在鲁迅先生创作的诸多作品中,阿Q这个艺术形象给人们留下了深刻的印象,在我国文学史上,阿Q是一个不朽的典型,他的形象集中体现了当时中国社会的常态,体现了封建文化背景下中国国民的性格弱点,也体现了鲁迅先生的创作情感,有着巨大的思想价值。本文先分析阿Q的艺术形象,接着分析造成阿Q艺术形象的根源,意在起到一定的启发作用。

  • 标签: 阿Q 艺术形象 鲁迅
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  • 简介:摘要目的对1例先天性心脏病合并腭裂等畸形的新生儿进行遗传学分析。方法应用常规G带对患儿及其父母外周血染色体进行核型分析,用低深度全基因组高通量测序技术(low-coverage massively parallel copy number variation sequencing, CNV-seq)对患儿及其父母进行拷贝数变异(copy number variants, CNVs)分析。结果患儿核型为46, X, add (Y) (q11.23),Y染色体长臂存在不明来源的染色体片段,CNV-seq结果为seq[hg19]22q12.1q13.3(29 520 001~51 180 000)×3。父母核型及CNV-seq结果均正常。结论患儿Y染色体上的不明来源染色体片段为22q12.1-q13.3重复区域,属新发变异,患儿异常表型为其所导致。CNV-Seq与核型分析技术相互补充,明确诊断,为遗传咨询提供精准指导。

  • 标签: 先天性心脏病 腭裂 核型分析 低深度全基因组高通量测序 22q12.1-q13.3重复
  • 简介:【摘要】:目的 分析探讨肾综合征出血急性透析病人的健康指导和护理效果。方法 选取我院 2018年 7月 ~2019年 7月收治的 48例肾综合征出血急性透析病人作为研究对象,均采用健康指导护理,对患者的临床护理效果进行分析。结果 48例患者均达到了掌握或了解,说明通过健康教育,提高了患者及家属对长期治疗的认识,有效增强了患者对并发症的防治意识,提高了治疗效果。结论 健康指导护理对肾综合征出血急性透析病人的肾功能恢复起到积极作用,可有效清除患者肾脏毒素,且护理满意度、有效率较常规护理有明显提升,值得临床推广应用。

  • 标签: 肾综合征出血热 血液透析 护理