简介:摘要目的探究胰腺癌晚期患者服用奥施康定片后的癌痛控制效果,并总结相关护理措施。方法择取2014年1月到2015年1月这一年间在本院接受胰腺癌晚期治疗的患者共72例,全部服用奥施康定片进行治疗,并在服药的基础上为患者行以用药指导、心理引导与生活护理等护理措施。患者出院后定期进行随访,统计并分析患者护理结果。结果72例患者在服用奥施康定片,并行以针对性的护理措施之后,癌痛情况在大体上得到了控制,患者生活质量获得了明显的改善,严重的医疗不良事件不曾发生。结论奥施康定片的临床治疗与针对性的临床护理相结合,可以有效缓解胰腺癌晚期患者的癌痛情况,意义鲜明,适合临床推广。
简介:摘要目的探讨高乌甲素联合奥施康定治疗中重度癌痛的疗效及安全性。方法将50例患者随机分为,接受奥施康定+高乌甲素治疗,接受奥施康定治疗。实验组中高乌甲素片的用法为10mgtid,与奥施康定同日开始服用。实验组及对照组中所有患者均使用奥施康定滴定,由10mgql2h开始使用,根据疼痛缓解程度进行剂量调整,达到疼痛缓解时(疼痛NRS评分≤3分),维持治疗直到观察终点,观察用药7d后的镇痛疗效及不良反应。结果在用药7d内所有患者疼痛明显缓解。结论高乌甲素联合奥施康定可以控制中重度癌痛;联合用药显著减少了高剂量奥施康定使用的人数,高乌甲素增加了其止痛效果,且减少了便秘的发生;奥施康定联合高乌甲素治疗可作为临床治疗中重度癌痛的一种较理想的治疗选择。
简介:摘要目的探析痛灵汤联合奥施康定治疗中重度肺癌癌痛患者的临床疗效及安全性,为今后有效减轻中重度肺癌患者疼痛提供新的思路和参考。方法随机选取肿瘤科收治的120例中重度肺癌患者,采用抽签法将其分为2组,每组60例,两组患者均给予原发病综合治疗,对照组在此基础上单纯给予奥施康定,治疗组在对照组用药基础上给予自拟痛灵汤,观察两组患者疼痛、中医症候、生活质量改善情况以及不良反应发生情况。结果治疗组疼痛缓解率为98.33%明显高于对照组的88.33%(χ2=4.8214,P=0.0281),治疗组总有效率为80.00%明显高于对照组的56.67%(χ2=7.5481,P=0.0060);经过2疗程治疗后,两组患者QOL评分均明显提高(P<0.05),治疗组QOL评分提高程度明显优于对照组(P<0.05),未发现和治疗相关的不良反应。结论通灵汤联合奥施康定治疗中重度肺癌可明显缓解其疼痛程度,改善患者的临床症状和体征,提高其生活质量,且尚未发现不良反应,故可作为临床治疗癌痛的方案。