简介：【摘要】 目的： 观察布拉氏酵母菌散治疗小儿便秘的效果。 方法： 在 我院 2018 年 4 月至 2019 年 4 月收治 小儿便秘患儿 中随机抽取 66 例，按照使用药物的方法将患儿均分为对照组（采用乳果糖 进行治疗 ）与实验组（采用乳果糖 + 布拉氏酵母菌散进行治疗 ），每组 33 例，在治疗结束后，观察两组患儿的治疗效果。 结果：治疗前， 实验组、对照组患儿的每日大便次数分别为 （ 1.13±0.52 ）次、（ 1.15±0.56 ）次 ， 差异不具有统计学意义（ P ＞ 0.05 ），治疗 7d 后，实验组患儿的每日大便次数为 （ 2.53±0.19 ）次 ，明显优于对照组患儿每日 （ 1.72±0.18 ）次 的大便次数 ， 差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 布拉氏酵母菌散对小儿便秘具有明显的治疗缓解效果。

简介：【摘要】目的：分析观察布拉氏酵母菌散在治疗小儿腹泻患者的临床效果情况。方法：选择 2017年2月至 2018年5月期间收治的90例小儿腹泻患者作为研究对象，随机分为两组，每组45例，对照组实施补液、抗生素、蒙脱石散的常规治疗，而实验组在常规治疗基础上实施布拉氏酵母菌散治疗，观察两组患者的腹泻医治情况。结果：实验组在腹泻持续时间、总腹泻时间、临床疗效总有效人数方面都要优于对照组，数据差异具有统计学意义，( P ＜0.05)。结论：与对照组相比，实验组在对小儿腹泻患者使用常规治疗基础上联合布拉氏酵母菌散治疗法后，总有效率高，腹泻治疗用时短，临床效果显著，值得推广。

简介：摘要目的观察布拉氏酵母菌散对于治疗轮状病毒肠炎患者肠道微生态的效果。方法按照随机数字表，选取2018年1月～2019年1月到我院就诊的轮状病毒肠炎患者80例，分为观察组和对照组，两组各40例。对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗的基础上服用布拉氏酵母菌散，分别观察两组的临床疗效及不良反应。结果治疗后两组肠杆菌数量较治疗前均下降（P<0.05），且观察较对照组下降更明显（P<0.05）。治疗后两组双歧杆菌、乳杆菌数量较治疗前均上升（P<0.05），且观察组较对照组上升更明显（P<0.05）组间差异均有统计学意义；观察组患者治疗总效率97.00%明显高于对照组77.00%，组间差异均有统计学意义（P<0.05）；两组患者治疗后均未出现口干、便秘、皮肤过敏等不良反应。结论轮状病毒肠炎患者通过使用布拉氏酵母菌散可有效改善肠道微生态，提高临床疗效，且无显著增加并发症风险，值得临床推广。

简介：摘要目的观察加味逍遥散联合布拉氏酵母菌治疗小儿功能性再发性腹痛（recurrentabdominalpain，RAP）的临床疗效和安全性。方法将66例5～14岁RAP患儿随机分为治疗组和对照组各33例，两组腹痛发作时适当应用解痉剂及对症处理。治疗组用加味逍遥散水煎服，每天一剂，分3次口服；联合布拉氏酵母菌250mg/次，每天2次口服。对照组单独用加味逍遥散（用法同上），2周为一个疗程。结果治疗组显效率与总有效率明显高于对照组（P<0.05）。结论布拉氏酵母菌联合加味逍遥散治疗儿童RAP疗效确切，不良反应小，依从性好。

简介：摘要目的探讨布拉氏酵母菌散治疗小儿病毒性肠炎的临床疗效。方法将62例小儿病毒性肠炎随机分成观察组及对照组各31例，两组均予口服或静脉补液以纠正水、电解质、酸碱失衡，予蒙脱石散保护胃肠黏膜等对症支持治疗，观察组在此基础上口服布拉氏酵母菌散，观察两组临床效果。结果观察组显效19例，有效11例，无效l例，总有效率为96．77％；对照组显效15例，有效10例，无效6例；观察组总有效率明显高于对照组（P<0．05)。治疗前，两组大便次数差异无统计学意义(P>0．05)；治疗后，两组大便次数均少于治疗前（P<0．05)，观察组减少得更为显著（P<0．05)。观察组与对照组止泻时间及平均住院天数均少于对照组(均P<0．05)。结论布拉氏酵母菌散治疗小儿病毒性肠炎能显著提高疗效、缩短病程，且无明显不良反应，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的： 分析 布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗慢性腹泻取得的临床疗效。 方法： 选择我院在 2016 年 8 月 ~2017 年 10 月诊治的慢性腹泻患者 88 例进行治疗分析，随机将患者分为观察组和对照组各 44 例，观察组给予布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗，对照组仅给予布拉氏酵母菌散治疗，对比两组患者的治疗效果和不良反应情况。 结果： 观察组治疗总有效率为 95.45% ，显著高于对照组治疗总有效率 77.27% ，数据对比有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： 在慢性腹泻的治疗中，采用布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗能够显著改善患者腹泻症状，药物安全性好，其临床疗效优于单纯应用布拉氏酵母菌散治疗，值得推广和应用。

简介：[摘要] 目的：比较布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床疗效探讨。方法：纳入60例小儿腹泻患者行对比探究，（时间：2019年01月~2020年06月），治疗探究对比性分析，电脑随机分组，对照组/30（杜拉宝联合蒙脱石散治疗），实验组/30（布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗）。分析两组患者临床数据（大便外观恢复时间、腹胀消失时间、呕吐消失时间、退热时间）、不良反应发生率（恶心、呕吐、皮疹、神经系统疾病）。结果：（1）临床数据对比：实验组较对照组，大便外观恢复时间、腹胀消失时间、呕吐消失时间、退热时间改善明显，（P＜0.05）；（2）不良反应发生率：实验组较对照组，不良反应发生率改善显著，（P＜0.05）。结论：布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗小儿腹泻疾病，临床效果显著，提升患者预后水平，帮助患者早日康复，有临床推广意义。

简介：摘要：目的：研究分析小儿腹泻治疗过程中布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散的作用。方法：本次实验跨越2020年10月至2022年8月这一时间段，研究人员对60例腹泻患儿进行研究。将双盲对照原则作为本次实验所选60例腹泻患儿的分组依据，记录对照组及实验组患儿治疗总有效率、不良反应出现情况、退热时间、呕吐消失时间、腹胀消失时间及大便外观恢复时间，并实施对比分析。结果：对照组及实验组所选患儿中治疗效果突出及治疗效果一般的人数分别为22人及29人，治疗总有效率分别为73.33%及96.67%，组间对应数据之间的差异是不容忽视的，（p＜0.05）；对照组及实验组所选患儿中分别有5人及1人出现不良反应，不良反应出现概率分别为16.67%及3.33%，组间对应数据之间存在着不容忽视的差异，（p＜0.05）；对照组及实验组患儿在退热时间、呕吐消失时间、腹胀消失时间及大便外观恢复时间方面的数据均存在着不容忽视的差异，（p＜0.05）。结论：在小儿腹泻治疗过程中布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散的应用价值较高。

简介：摘要:目的:探究新生儿黄疸接受布拉氏酵母菌治疗的效果.方法:从2023年1月-2023年12月内入院的50例新生儿黄疸患儿,1:1分为实验组、对照组,均25例。对照组常规治疗,实验组联合布拉氏酵母菌,对比效果。结果:实验组疗效、生存质量、黄疸消退时间优于对照组,有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患儿的经皮胆红素值、血清胆红素值无差异,P>0.05。治疗后,实验组经皮胆红素值、血清胆红素优于对照组,P<0.05。结论:对新生儿黄疸患儿实施治疗时,联合布拉氏酵母菌,可改善症状,提升疗效,减轻胆红素水平。

简介：摘要：目的：研究布拉氏酵母菌散联合甘草锌颗粒治疗小儿腹泻效果。方法：研究对象为104例腹泻患儿，奇偶数法分组，对照组给予布拉氏酵母菌散治疗，实验组实施布拉氏酵母菌散联合甘草锌颗粒治疗。结果：实验组肠道微生态水平、血锌水平、炎性因子水平、T淋巴细胞水平更优，症状改善时间更短，P<0.05。结论：布拉氏酵母菌散联合甘草锌颗粒治疗小儿腹泻效果显著。因此，可推广布拉氏酵母菌散联合甘草锌颗粒治疗。

简介：摘要目的观察思密达灌肠布拉氏酵母菌口服治疗小儿腹泻病的疗效，探讨小儿腹泻病治疗的新疗程新措施。方法将56例小儿腹泻病患儿随机分为两组，对照组26例常规给予一般治疗(口服思密达、妈咪爱、口服补液盐或静脉补液、利巴韦林静脉滴注等处理)，治疗组30例，未给用口服思密达、妈咪爱，在一般治疗的基础上，给予布拉氏酵母菌口服，每日一次，每次一袋，思密达灌肠加用20-30ml生理水保留灌肠，每日1次或每日2次，连用3d，观察两组的病情变化。结果治疗组总有效率96.5%，显著优于对照组74%(P<0.05)。结论思密达灌肠布拉氏酵母菌口服治疗小儿腹泻病的疗效显著，且副作用少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨分析布拉氏酵母菌散与思密达联合治疗小儿腹泻病166例的疗效观察。方法选取我院2013年10月至2015年11月期间住院接受治疗的166例小儿腹泻病，作为研究对象。随机分为对照组和治疗组，每组各83例，对照组常规运用胃蛋白酶散，乳酸菌素片；治疗组则用布拉氏酵母菌散、思密达进行治疗，分析比较两组疗效的差异，结果治疗组总有效率为96.39%。对照组总有效率为73.49%。治疗组明显优于对照组。结论布拉氏酵母菌散联合思密达用于治疗小儿腹泻病可提高治疗效果，根据其发病的病因给予相应的治疗，可以缩短患儿的临床症状和体征，具有良好的安全性，值得在儿科临床中推广应用。

简介：【摘要】目的：讨论珠芽蓼止泻颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗小儿功能性腹泻疗效。方法：2020年2月-2021年6月，将80例小儿功能性腹泻患儿随机分为对照组与研究组各40例，对照组：布拉氏酵母菌散；研究组：布拉氏酵母菌散+珠芽蓼止泻颗粒，观察指标：疗效、症状缓解时间及大便情况。结果：研究组患儿有效率的97.5%明显高于对照组的80%，P＜0.05。研究组患儿症状（食欲不振、呕吐、腹泻及腹痛）缓解时间指标均明显短于对照组，P＜0.05。治疗前入选患儿之间的大便性状评分及次数指标并无明显统计学差异，P＞0.05；治疗后研究组患儿的大便性状评分及次数指标均明显比对照组低，P＜0.05。结论：珠芽蓼止泻颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗小儿功能性腹泻病症有良好的疗效，利于加快患儿病情缓解，改善不良排便症状。

简介：

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简介：【摘要】目的：探究在肝硬化治疗中，将熊去氧胆酸胶囊与布拉氏酵母菌散联合应用的治疗效果。方法：选取本院近1年收治的60例肝硬化患者展开研究，基于患者入院顺序进行分组，其中对照组治疗药物为布拉氏酵母菌散，观察组治疗药物为熊去氧胆酸胶囊联合布拉氏酵母菌散，比较两组结果。结果：两组治疗效果比较，观察组总有效率93.3%更高（P＜0.05）。两组肝功能指标比较，治疗前，观察组三项指标分别为（57.6±2.0）U/L、（77.3±5.1）U/L、（57.2±4.1）U/L；治疗八周后，观察组三项指标分别为（21.5±2.0）U/L、（33.6±2.8）U/L、（32.8±2.4）U/L，均低于治疗前，治疗后观察组各项指标也低于对照组（P＜0.05）。结论：在肝硬化治疗中，将熊去氧胆酸胶囊与布拉氏酵母菌散联合应用，更有利于改善患者肝功能，提高患者临床效果。

简介：轮状病毒是引起婴幼儿急性腹泻的最重要的病原体之一，在世界范围内，5岁以内的儿童约95％至少经历过一次轮状病毒感染，其中约1/5患儿需上医院就诊，1/65患儿需留院治疗，1/293患儿死亡[1]，多数死亡病例发生在社会、经济不发达的国家和地区。轮状病毒肠炎以呕吐、腹泻等胃肠道症状为主要临床表现，可伴有不同程度的发热、脱水、酸碱失衡及电解质紊乱，并可有胃肠道外其他系统受累的表现。布拉氏酵母菌是一种真菌类微生态制剂，有文献资料显示，其能明显缩短急性腹泻病人的病程及住院时间[2，3]。本次研究观察布拉氏酵母菌佐治轮状病毒肠炎的临床疗效。现报道如下。

简介：摘要目的研究布拉氏酵母菌在小儿急性腹泻病的临床治疗中的治疗效果。方法将在我院接受治疗的120例小儿急性腹泻病患儿作为本次研究的对象，分为对照组和观察组。其中，对照组患儿接受服蒙脱石散进行治疗，观察组患儿则接受布拉氏酵母菌进行治疗。观察两组患儿的排便情况与用药反应情况。结果治疗后，观察组患儿的治疗有效率为95.00%，高于对照组的76.67%，两组患儿的数据比较有明显的差异，有统计学意义（P<0.05）；两组患儿的不良反应率均为1.67%，数据无差异，不存在统计学意义（P>0.05）。结论布拉氏酵母菌在小儿急性腹泻病的临床治疗中，疗效佳，安全性高，值得推广

简介：摘要目的研究布拉氏酵母菌散剂对儿童腹泻的临床疗效与安全性，探讨其临床推广可行性。方法选取84例符合儿童腹泻诊断标准的患者随机分成观察组与对照组，其中观察组有43例，对照组41例。两组均采取抗病毒、水电解质紊乱调整以及抗炎等治疗，对脱水者采取口服的方式补充盐液补液等。治疗组在此基础加用布拉氏酵母菌散剂口服。比较两组患者的临床疗效与治疗3天内粪便量和腹泻持续时间等各项指标。结果观察组其治疗总有效率要显著优于对照组（χ2＝12.682，P<0.05）。观察组治疗后第1天、第2天、第3天的粪便平均量都显著少于对照组（P<0.05）；同时观察组腹泻持续时间也显著低于对照组（P<0.05）。结论布拉氏酵母菌制剂治疗儿童腹泻有着显著疗效与临床安全性，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨研究在常规疗法的基础上辅助应用布拉氏酵母菌对小儿急性腹泻的临床效果。方法选取104例急性腹泻患儿，随机分为联合组（n=54）与传统组（n=50）。传统组实施常规疗法，联合组实施常规疗法+布拉氏酵母菌治疗。对比用药3d后平均大便次数、腹泻平均持续时间和临床疗效。结果联合组用药3d后平均大便次数明显少于传统组（P＜0.05），前者腹泻平均持续时间明显短于后者（P＜0.05）；两样本疗效分布情况经秩和检验可发现差异有显著性（P＜0.05），且联合组的总有效率为98.15%，远高于传统组的80.00%（P＜0.05）。结论在小儿急性腹泻常规治疗时建议联合给予布拉氏酵母菌辅助治疗，不仅可促进腹泻症状消失，还可显著改善治疗效果。