简介：

简介：拜据美国《化学周刊》报道，英国剑桥大学科学家开发成功了由环己酮一步法生产6-己内酰胺的新工艺，而且不使用侵蚀性试剂，不产生副产品硫铵。工艺中使用双重功能的多孔隙纳米磷酸铝催化剂，研究人员表示，该催化剂因为含有独立的酸性氧化还原反应中心，可在较低温度下反应且具有很高的选择性。

简介：以16种β-内酰胺抗生素对临床分离产酶株(克氏肺炎杆菌2株、大肠杆菌1株、鲍曼不动杆菌1株)和6种标准产酶株(TEM5、SHV4、PSE3、OXA5、D31、K1)进行药敏试验及β-内酰胺酶测定.结果显示:1.均对头孢唑啉(CEZ)、头孢哌酮(CPZ)耐药(MIC分别≥32、64mg/L).2.质粒介导的标准产酶株对青霉素类及头孢菌素类的相对水解率(RR)均较高,而染色体介导的D31、K1酶对头孢类水解作用较强.

简介：产能逐年增长20世纪90年代以来，我国己内酰胺工业取得了长足的发展．1992年，国内己内酰胺装置最大规模只有7000t／a，总产能不到2万t／a，年产量不足1万t。2007年我国己内酰胺产能已达到46万t／a，产量达到36．7万t。

简介：

简介：近年来，世界己内酰胺生产能力稳步增长，2011年底，已超过540万吨．亚洲地区己内酰胺需求量增长迅猛，其中中国大陆和中国台湾是世界最大的己内酰胺进口国和地区。国内己内酰胺产能不断投建，预计2013年初我国己内酰胺年产能将突破100万吨／年，竞争加剧。在全球经济放缓的大环境下，国内己内酰胺原料价格上涨、新产能集中释放的同时，己内酰胺利润呈现萎缩态势。目前，国内己内酰胺市场深陷窘境，未来或将延续下跌行情。

简介：选用β—内酰胺酶明显升高的耐药阴沟杆菌。用透析方法分析β—内酰胺酶与对酶稳定抗生素氨曲南和对酶不稳定抗生素头孢盂多的相互作用过程,以研究酶介导的细菌耐药机制。酶活性测定采用紫外分光光度法,药物浓度用微生物法检测。结果表明,对头孢盂多,耐药株酶提取物在透析过程中可使之迅速降解为0,说明产酶株对头孢盂多的耐

简介：赢创工业集团成功完成了马尔工厂的12内酰胺第一期产能扩建，其于2010年11月宣布的12内酰胺二期产能提升计划目前也在实施当中。赢创扩大12内酰胺的举措，是为了进一步巩固赢创在全球聚酰胺12市场的领导地位，并使赢创能够一如既往地保证稳定的产品供应，成为客户可靠的合作伙伴。

简介：

简介：患者男,30岁,因患扁桃体炎于2000年5月来我院门诊就诊.经青霉素皮试阴性后,给予青霉素640万u加入葡萄糖氯化钠注射液500ml静滴,qd,次日下午突然出现呃逆,未予注意,再次静滴上述剂量药物,原患疾病治愈,但呃逆有所加重,出现持续呃逆,未经处理,1星期后呃逆停止.

简介：β-内酰胺类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点。由于此类抗生素品种繁多，新品种占的比重很大，本文对β-内酰胺类抗生素的作用特点进行了归纳，涉及不同品种的作用机制、配伍禁忌与不良反应，以便于养殖生产中应用这类药物时科学选择。

简介：生产含β-内酰胺酶抑制剂抗生素复方制剂的生产企业，在选择原料药供应商时，必须根据其配伍对象考察相关原料药的生产条件，避免青霉素类产品与头孢菌素类产品交叉污染．日前，经过组织专家论证和长达一年的广泛征求意见，《关于加强β-内酰胺类药品生产质量管理的通知》（以下简称《通知》）正式出台．

简介：摘要综述了β-内酰胺类抗生素药物如青霉素类、头孢菌素类、青霉烯和碳青霉烯类、单环β-内酰胺类、β-内酰胺酶抑制剂类抗生素的发展情况.

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简介：摘要：本文综述了己内酰胺的应用、发展状况和合成工艺，重点论述了在实验室中制备己内酰胺的原理和工艺。

简介：【摘要】随着我国改革开放的不断推进与深化，实体经济发展环境的不断改善，我国企业必须改变粗放低质量的生产模式，走质量为立企之本的道路，从原材料的来源、运输过程、生产过程、加工过程、包装过程等等全方位的每一个细节中来提升产品质量。

简介：摘要：己内酰胺是重要的有机化工原料之一，主要用来生产聚酰胺6切片，又称锦纶6切片或PA6，还可用于涂料和医药等领域[1]。2017—2021年，全球己内酰胺生产能力从744万t增至935万t，年均增长率约为6%。未来几年，全球己内酰胺的生产能力仍将稳步增加，新增产能主要在中国，海外部分产能将退出市场。中国已成为世界最大的己内酰胺生产国和消费国，分析国内己内酰胺市场现状对研究己内酰胺工业的发展具有重要意义。

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简介：聚已内酰胺[NH（CH2）5—CO)。（聚酰胺—6或尼龙—6）是通过内酰胺开环聚合所取得的最普通的聚酰胺,是合成纤维工业和纺织业的重要原料。由于聚己内酰胺纤维本身存在静电现象,使纤维不能集束,织物易吸附灰尘、污垢,引起粘贴,并危害人体健康,给生产、生活带来很大危害和不便,下面介绍两种消除静电的方法。

简介：新近发现阿片类药物的长期应用必然导致胶质细胞的激活，而伴随激活所释放的细胞因子能放大神经元对谷氨酸盐的反应，继而造成阿片类耐受及戒断性痛敏的发生。2005年NATURE的一篇文章证明，某些β-内酰胺抗生素（头孢曲松），能抑制谷氨酸引起的兴奋性传递，推迟ALS的发生和发展，提高存活率。也有学者研究发现，在吗啡依赖的动物模型中，脊髓及部分脑区谷氨酸转运体GLT-1的表达下凋。提示，吗啡慢性处理可能抑制GLT-1的蛋白合成。而β-内酰胺如是谷氨酸转运体的激动剂，促进谷氨酸的清除，将为预防吗啡耐受及缓解神经源性痛的新药开发提供了一条新的思路。目的：考察β内酰胺类药物对吗啡耐受模型的影响。方法：用小鼠热板法和大鼠热辐射甩尾法测痛，实验分组（n=6）分别为盐水对照组、吗啡对照组、吗啡＋药物不同剂量组，皮下给药，每天三次，比较给药前后动物痛阈的变化。