简介：摘要目的建立通脉颗粒中阿魏酸的定性鉴别及含量测定。方法采用高效液相色谱法，PhenomenexC18色谱柱，以甲醇1%冰醋酸（3070）为流动相，柱温为室温，流速为1.0ml/min，检测波长为320nm。结果阿魏酸在0.402～2.008μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率（n=5）为99．5％（RSD=1．2％）。结果本方法的平均回收率为100.87%,RSD为2.74%。结论结果显示该方法灵敏、准确，专属性强，可用于通脉颗粒中阿魏酸的鉴别及含量测定。

简介：空气中含有多种成分且含量不同，对于如何探究空气中氧气含量，有各种方法和不同实验装置，需区别对待，认真分析。

简介：摘要目的介绍未列入药品检验标准中测定鼻炎康片中扑尔敏的含量可靠方法。方法以《中华人民共和国药典》2010年版为依据，进行试液配制、测定波长选择、稳定性试验等程序，采用紫外分光光度法测定鼻炎康片中的扑尔敏含量。结果本法适用于医院制剂、药品生产企业对含扑尔敏的产品的含量测定。结论使用本方法测定扑尔敏的含量，测定方法和结果准确可靠。

简介：摘要本文主要探究了两种薯蓣皂甙含量的测定方法，本次的论述可以为今后系统地了解薯蓣皂甙元的定量方法，并比较各方法的优劣，为后续课题做铺垫。希望本文对探求更好更新的测定方法具有基础作用与意义。

简介：“空气中氧气含量的测定”实验采用教材中方法要在瓶外点燃红磷，不仅不环保，而且燃着的红磷伸人瓶内瞬间空气膨胀，最终测得实验结果误差大，没有说服力。改进如下。

简介：目的建立空心莲子草总黄酮含量测定方法。方法以槲皮素、大豆苷元、木犀草素为对照品,采用分光光度法测定空心莲子草中总黄酮的含量。结果木犀草素和空心莲子草总黄酮在395nm波长处有最大吸收,木犀草素在4.05-16.19μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9994,加样回收率为97.50%,RSD=2.05%（n=6）。结论该方法简便快速,重现性好,可作为空心莲子草中总黄酮的含量测定方法。

简介：分析了电炉冶炼高附加值钢水中氮元素的来源,并通过分析冶炼工艺,找出控制钢水氮含量的有效途径,工艺改进后氮含量平均控制在66ppm。

简介：

简介：宏厦一建煤巷掘进初期瓦斯涌出异常和瓦斯动力现象较多,瓦斯灾害严重,为了保证矿井安全生产,在掘进前必须进行预抽,降低煤层瓦斯含量,而瓦斯含量测定准确与否是判断瓦斯抽采达标的关键。宏厦一建对瓦斯含量测定的进行了多次实践,总结出了准确测定瓦斯含量的重要经验,有效指导了瓦斯抽采工作,保证了矿井安全生产。

简介：采用分光光度法,测定沙棘叶中总黄酮的含量,检测波长为415nm。经计算得到芦丁标准曲线的回归方程为y=8.3684×C＋0.0049,相关系数R2=0.9996,精密度和稳定性试验的RSD分别为0.040%（n=6）和0.138%（n=6）,平均回收率为99.05%,RSD为1.28%（n=5）,样品的稳定性试验RSD为1.201%（60min）。此法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,是沙棘叶中黄酮含量测定的切实可行方法。结果表明,大通县沙棘叶鲜重总黄酮含量为95.87mg/g,高于其他研究人员对沙棘叶总黄酮含量的所有报道;与见报的其他植物叶片中总黄酮的含量相比,大通沙棘叶总黄酮含量也较高。

简介：摘要目的建立蛇胆陈皮胶囊（蛇胆汁、陈皮（蒸））的含量测定方法。方法采用HPLC法对制剂中橙皮苷进行了含量控制。结果本品中橙皮苷的含量测定线性范围为0.296ug-1.48ug（r=0.9999）,平均回收率为98.9%（RSD=1.96%，n=5）。结论含量测定方法准确可行，重复性好，作为药品标准可有效地控制蛇胆陈皮胶囊的质量。

简介：1高级醇形成的途径（略）2降低啤酒中高级醇含量的措施2．1选用优良的酵母菌种酵母菌种是影响高级醇含量的决定性因素，不同酵母菌种生成高级醇的种类和数量有很大差别。酵母接种量对高级醇的生成量也有一定的影响，当加大酵母接种量时，酵母的繁殖量减少，高级醇的生成量也相应减少，反之，则产生较多的高级醇。

简介：摘要目的探讨妇女产前产后体内微量元素的变化,指导作用优生优育。方法正常组、产前组（孕20-30周）产后组（孕30-40周）三组，每组505人，检测全血微量元素，并做比较。结果正常、产前和产后各阶段血清钙、镁、铜在整个孕期内变化无显著性,P>0.05;血清锌、铁在产前均低于正常组P<0.05。结论女性产前体内铁、锌缺乏明显，应及时监测和补充。

简介：摘要目的采用紫外分光光度法、高效液相色谱法、酸碱滴定法和永停滴定法测定盐酸丁卡因溶液中盐酸丁卡因的含量。选择一种快速简便测定盐酸丁卡因溶液的含量的方法。方法分别用上述四种方法测定盐酸丁卡因的含量。结果四种测定方法结果均符合质量标准。结论紫外分光光度法操作简便，结果可靠。可用于盐酸丁卡因溶液的最终含量测定。

简介：目的：建立骨伤洗剂中乌头碱的HPLC含量测定方法。方法：AgilentC18（250mm×4．6mm，5．0μm）色谱柱和AgilentC18（20mm×4．6mm，5．0μm）预柱；流动相为0．2％冰醋酸（用三乙胺调至pH6．25）-乙腈（70：30），检测波长：235nm；流速1．0mL·min^-1。结果：乌头碱在0．094～2．350μg（r=0．9985）线性关系良好，加样回收率为98．25％，RSD=2．09％。结论：方法简便，结果准确，可用于骨伤洗剂的质量控制。

简介：目的准确测定考核盲样中总汞含量。方法采用微波消解,原子荧光光谱法测定,与直接测汞仪进行仪器比对。结果原子荧光光谱法与直接测汞仪测定结果差异无统计学意义（P〉0.05）,上报盲样测定结果为212.9μg/kg,评价为满意。结论把握好样品前处理,仪器状态和质量控制3个关键点,以保证测定结果准确性。

简介：目的通过检测关木通、广防己不同药物配伍组中马兜铃酸A的含量,探寻降低肾毒性的最佳配伍组。方法（1）色谱柱为symmetryODS（C18,4.6mm×250mm,5μm）;流速：1mL/min;温度：室温;检测波长：250nm;流动相：乙腈-（水＋冰醋酸）为58∶42（v/v）。（2）色谱柱为DiamonC18（250mm×4.6mm5μm）;柱温：30℃;流速：1.0mL/min;检测波长：316nm;流动相：乙腈-（醋酸-三乙胺）为45∶55（v/v）。结果（1）与关木通组比较,木通茯苓组、导赤散＋当归组、导赤散组、木通栀子组、木通黄连组和导赤散＋黄连组的马兜铃酸A的含量分别为：0.1706、0.1402、0.1219、0.1195、0.0778、0.0442和0.0265mg/L。（2）与广防己组比较,广防己生晒参组、广防己肉桂组、广防己茯苓组、广防己生晒参肉桂茯苓组、广防己黄连组和广防己生晒参肉桂茯苓黄连组的马兜铃酸A的含量分别为：1.6830、0.4960、0.3930、0.3700、0.2930、0.1760和0.0520mg/L。结论配伍黄连后,马兜铃酸A的含量能显著降低,黄连与关木通、黄连与广防己是减毒的最适配伍。

简介：摘要目的研究探讨改进复方锌硫软膏含量测定的方法。方法通过调整试剂溶液配制的浓度，采用经典的容量法测定制剂的含量。结果找出了改进复方锌硫软膏含量测定的较好方法，调整后制剂含量测定方法稳定。结论解决了复方锌硫软膏含量测定中终点不明显的问题，并且调整后不影响检验的准确性，是控制主药含量、保证制剂质量切实可行的较佳方法。

简介：目的：建立四妙胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以SunFireC18（4．6mm×150mm，5Mm）为色谱柱，流动相为甲醇-1．25％醋酸溶液（18：82）；流速为1mL／min；柱温为35℃；检测波长为327nm。结果：绿原酸的质量浓度在8．50-424．80μg／mL范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）；平均加样回收率为97．51％（RSD0．92％，n=9）；四妙胶囊中绿原酸的平均质量分数为3．02mg／g。结论：本方法操作简便，快速，准确，可用于四妙胶囊中绿原酸的含量测定。

简介：摘要玄参为临床常用中药,具有滋阴、降火、生津、凉血、解毒等多种功效。生品组方用来治疗温毒发斑、目赤肿痛、痈疽肿毒等症，制品的主要功效是凉血滋阴，常组方用来治疗热病伤阴、舌绛烦渴、津伤便秘、骨蒸劳咳等症。中药提取的方法基本上是煎煮、浓缩，我们的主产品脉络宁注射液的提取采用的是水提、醇提、再酯提的提取方法。为了使成品中的肉桂酸（C9H8O2）含量达标（2.1～4.5mg/支），并保持相对稳定，用实验方法测定不同软化方法、浸泡与不浸泡时所生产出中间体肉桂酸含量。