简介:摘要 目的:建立清肺抑火片质量标准 方法:采用薄层色谱法对清肺抑火片制剂中的黄柏、苦参、大黄、前胡、栀子进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对清肺抑火片制剂中的黄芩苷含量的测定。并且采用ODS色谱柱;流动相:甲醇-水-磷酸(45:51:0.2);流速:1.02ml/min;柱温23℃;检测波长:270nm。结果:清肺抑火片的质量定性鉴别薄层色谱中斑点清晰可见,易于识别,并且专属性强;黄芩苷有较好的线性关系,其范围在0.155-0.989μg,r=0.978,平均加样回收率为96.35%,RSD=1.89%(n=6),结论:该方法重现性好,简单易行,其方法研究建立清肺抑火片的质量标准可有效控制本品的处方质量。
简介:【摘要】 目的: 研究小儿牛黄散与左乙拉西坦联合治疗小儿热性惊厥在临床上的表现。 方法: 随机选取 2015 年 12 月 -2018 年 12 月我院收治的 80 例患者作为研究对象,随机抽取 40 人为研究组采用小儿牛黄清心散联合左乙拉西坦方式进行治疗患者的小儿热性惊厥,观察记录患者的临床表现。余下 40 例为对照组,服用左乙拉西坦片治疗,观察记录患者的临床表现。 结果: 治疗后,对患者退热时间、止惊时间,研究组所需时间少于照组的,惊厥复发率、癫痫转换率研究组低于对照组,两组数据具有统计学意义( P < 0.05 )。对比研究组和对照组患者治疗前后脑神经因子,研究组优于对照组,两组数据具有统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 小儿牛黄清心散联合左乙拉西坦治疗小儿热性惊厥在复发和转换癫痫控制效果良好推荐用于临床医治。
简介:【摘要】目的:探究清肺固本汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果。方法:选取 2019年 2月至 2020年 2月在我院进行治疗的 96例慢阻肺稳定器患者,抽签法将其分为对照组和研究组,每组 46例。对照组给予常规西药治疗,研究组在此基础上采用清肺固本汤治疗,对两组患者治疗前后肺功能以及治疗有效率进行比较。结果:治疗前,两组患者肺功能指标比较无差异, P> 0.05;治疗后,研究组患者各项肺功能指标以及临床疗效均好于对照组,组间对比差异明显, P< 0.05。结论:对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者采取清肺固本汤治疗可改善临床症状,提高治疗有效率,值得推广和使用。
简介:摘要:目的 探讨观察并分析对慢阻肺急性加重期患者采用痰热清治疗措施之后的临床疗效和肺功能变化情况。方法 在2019年1月至2019年8月期间,对我院100例慢阻肺急性加重期患者进行随机划分为观察组和对照组,每组患者各有50例。观察组患者采用痰热清治疗措施,对照组患者采用常规药物治疗措施,对比观察两组患者治疗之后的临床效果、治疗前后肺功能变化情况以及不良反应的发生情况。结果 两组患者分别接受不同治疗之后,观察组患者的临床效果更佳,肺功能更好,不良反应发生率更低,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 对慢阻肺急性加重期患者采用痰热清药物治疗措施之后,患者临床效果明显改善,故痰热清治疗具有临床价值,可以进行推广。
简介:【摘要】目的:探讨对小儿肺炎患者采用小儿肺热咳喘口服液进行治疗后获得临床效果。方法:将我院 2017年 06月~ 2019年 12月收治的 74例小儿肺炎患者数字奇偶法分组;治疗组( 37例):采用常规治疗 +小儿肺热咳喘口服液展开肺炎治疗;对照组( 37例):采用常规治疗方式展开肺炎治疗;就组间肺炎疗效数据、治疗时间、系列症状病程展开对比。结果:治疗组小儿肺炎患者总疗效数据( 94.59%)高于对照组( 59.46%)明显( P<0.05);治疗组小儿肺炎患者治疗时间( 6.15±1.25) d、湿啰音病程( 5.77±0.76) d、咳嗽停止病程( 5.59±1.22) d、气促缓解时长( 2.17±0.23) d均短于对照组( 8.57±1.89) d、( 8.29±0.90) d、( 7.90±1.83) d以及( 3.89±0.61) d明显( P<0.05)。结论:小儿肺热咳喘口服液的有效应用,可实现小儿肺热患者症状改善、疗效增强以及治疗时间缩短,最终实现小儿肺热患者有效预后。
简介:【摘要】目的:研究分析治疗痰热阻肺证时应用痰热清的临床疗效。方法:随机选择 50例在我院进行 治疗的痰热阻肺证患者,治疗时间在2019年 1月至 2020年 2月之间,随机均分为 25例给予对照组常规给予止咳、吸氧、化痰、保持水电解质平衡、抗感染等对症治疗的对照组和 25例在常规对症治疗基础上增加痰热清注射液治疗的实验组, 对比实验组和对照组患者在治疗痰热阻肺证时的临床效果。结果:根据统计数据分析,实验组和对照组患者对症状均具有改善作用,实验组的治疗效果明显优于对照组并具有统计学差异(P<0.05),患者在治疗前肺功能对比无差异,治疗周期结束后实验组肺功能各项指标明显优于对照组。 结论:治疗痰热阻肺证时应用痰热清,改善患者的症状和肺功能,效果显著,值得在痰热阻肺证的治疗中推广。
简介:摘要1例23岁男性患者因新型冠状病毒肺炎给予莫西沙星、注射用重组人干扰素α-2b和洛匹那韦/利托那韦治疗7 d,血钾未见异常。停用莫西沙星,给予清肺排毒汤,患者血钾开始升高。服用清肺排毒汤第10天,患者血钾5.7 mmol/L,诊断为高钾血症。给予胰岛素注射液4 U入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注1次,6 h后,患者血钾降至5.0 mmol/L,2 d后降至4.6 mmol/L。之后,患者血钾复升,并于服用汤药第17天升至5.4 mmol/L。当天及2 d后每天给予1次胰岛素治疗(用法用量同前),血钾未再升高。住院28 d,患者新型冠状病毒肺炎痊愈,停药出院。
简介:摘要目的探讨枇杷清肺饮联合夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮患者的疗效。方法2019年3月至2019年11月,杭州市第三人民医院皮肤科痤疮门诊收集寻常痤疮患者50例(男29例,女21例,年龄13~31岁),分为试验组和对照组,每组25例。试验组用枇杷清肺饮联合夫西地酸乳膏,对照组单用夫西地酸乳膏。治疗6周统计两组疗效及不良反应。结果试验组痊愈7例、显效10例、有效6例、无效2例、显效率68%;对照组痊愈4例、显效6例、有效9例、无效6例、显效率40%;试验组显效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(χ2=3.945, P<0.05)。结论枇杷清肺饮联合夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮患者疗效显著。
简介:摘要目的观察清肺消炎汤结合西医常规疗法治疗COPD急性发作的临床疗效。方法将亳州市人民医院2017年1月-2018年6月符合入选标准的82例COPD急性发作患者采用随机数字表法分为2组,每组41例。对照组以西医常规疗法治疗,治疗组在对照组基础上加服清肺消炎汤。2组均连续治疗2周。采用改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(Modified Version of British Medical Reseach Council Respiratory Questionnaire, mMRC)进行呼吸困难严重程度评估,采用COPD患者自我评估测试问卷(COPD assessment test, CAT)进行症状、活动能力、心理、睡眠和社会影响的评估;采用便携肺功能测量仪检测FEV1占预计值百分比、FEV1/FVC,采用ELISA法检测血清CRP和降钙素原(procalcitonin, PCT)水平,评价临床疗效。结果治疗组总有效率为95.1%(39/41)、对照组为73.2%(30/41),2组比较差异有统计学意义(χ2=4.999,P=0.025)。治疗后,治疗组CAT[(9.18±0.12)分比(14.01±1.56)分,t=11.359]、mMRC[(0.63±0.07)分比(0.95±0.12)分,t=7.921]评分均低于对照组(P<0.01);FEV1占预计值百分比[(51.05±5.63)%比(45.77±5.31)%,t=10.453]和FEV1/FVC[(59.15±6.44)比(54.24±6.02),t=5.621]均高于对照组(P<0.01);血清CRP[(8.06±0.87)mg/L比(10.55±1.21)mg/L,t=10.216]、PCT[(4.20± 0.48)μg/L比(6.33±0.69)μg/L,t=7.004]水平低于对照组(P<0.01)。结论清肺消炎汤结合西医常规疗法可有效改善COPD急性发作患者的临床症状及肺功能,抑制炎症反应,提高临床疗效。
简介:【摘要】目的 :研究慢阻肺急性加重患者应用痰热清注射液治疗的临床效果。方法 : 选择自 2019年 1月至同年 12月期间在我院接受治疗的 3000例慢阻肺急性加重患者作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为非暴露组( n=2000)和暴露组( n=1000),非暴露组患者应用西医常规治疗,暴露组患者应用西医常规治疗结合痰热清注射液治疗,对比分析两组的临床疗效。结果 :在接受治疗之后,暴露组各项指标改善情况均优于非暴露组,住院时间短于非暴露组,症状评分明显低于非暴露组( P<0.05),各组间差异明显且均存在统计学意义。结论 :慢阻肺急性加重患者应用痰热清注射液治疗,可以有效改善患者的各项临床症状,缩短患者的住院时间,值得临床推广和使用。