简介:摘要:目的:分析活血定痫方加减使用,对脑梗死后继发性癫痫辨治的效果。方法:以2019.7~2020.9期间我院收治的70例脑梗死后继发性癫痫患者为例,随机分成对照组(常规疗法)、研究组(活血定痫方加减),每组35例,观察两组疗效、神经元特异性烯醇化酶指标。结果:研究组治疗有效率97.14%高于对照组65.71%,差异显著,(2=11.430,P=0.001<0.05);研究组神经元特异性烯醇化酶(
简介:摘要目的分析通落定痫汤联合苯巴比妥治疗癫痫持续状态的临床疗效及其脑保护作用。方法回顾性分析2015年1月~2016年1月期间在我院治疗的76例癫痫持续状态患者临床资料,依据就诊时间将其分为对照组和治疗组,每组38例患者,对照组患者采用苯巴比妥治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上,同期加用通落定痫汤治疗,治疗2个疗程(1个疗程15d)后,对比两组患者临床治疗疗效。结论2个疗程后治疗组临床总有效率为97.36%,对照组临床总有效率为73.68%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者意识恢复时间、癫痫控制时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者72h内意识恢复率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组患者NO、Ca+水平明显降低,与治疗前对比差异有统计学意义(P<0.05),治疗组、NO、Ca+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组患者神经细胞凋亡数明显减少,与治疗前对比差异有统计学意义(P<0.05),治疗组神经细胞凋亡数减少明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组患者超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)明显改善,与治疗前对比差有统计学意义(P<0.05),治疗组与对照组对比,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗和观察过程中,两组患者均未见严重副作用,差异无统计学意义(P>0.05)。结论通落定痫汤联合苯巴比妥治疗癫痫持续状态的临床疗效疗效确切,可以有效控制癫痫,促进患者意识恢复,并且对脑具有良好的保护作用,值得在临床推广和应用。
简介:摘要目的通过测定固肾定喘丸中丹皮酚的含量对其质量进行控制;方法采用高效液相色谱法(HighPerformanceLiquidChromatography,HPL-C),选用XDBC-18076331柱(250mm×4.6mm,10μm,),甲醇-水(4555)为流动相;柱温25℃,流速为1.0ml?min-1;测定波长为274nm;进样量10μL。结果丹皮酚在4.312-107.800μg范围内线性关系良好(A=203.29X+2.74,r=1.0000),平均回收率为99.06%,RSD=0.28%;结论该方法简便、灵敏、准确,可用于固肾定喘丸的质量控制。
简介:【摘要】目的:鉴别百花定喘丸中非法掺入的西药成分,以醋酸泼尼松和地西泮为主要的测定对象。方法:采用高效液相色谱法-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)实施鉴别检测百花定喘丸中的非法添加成分醋酸泼尼松和地西泮。结果:经过检测之后结果显示,醋酸泼尼松的线性范围为20.78~207.89μg·ml-1,地西泮的线性范围为12.45~207.89μg·ml-1,二者在上述线性范围中处于良好关系状态。醋酸泼尼松、地西泮在12h内的稳定性较强。醋酸泼尼松、地西泮的平均回收率分别为100.62%(RSD=2.11%,n=9)、101.21%(RSD=1.98%,n=9)。结论:将HPLC-DAD的方法应用在百花定喘丸的非法西药成分鉴定工作当中,可以发挥出操作简单、专属性强以及准确度高的重要特点,是开展药物质量监督工作的重要方式。
简介:摘要:目的:研究定经汤加二至丸治疗经断前后诸证的临床效果。方法:选择我院收治的66例经断前后诸证患者,时间范围为2023年5月至2024年5月。采用随机数字表法分为实验组与参照组,实验组33例,参照组33例,参照组实施西药治疗,实验组实施四君子汤加减治疗,比较两组患者的临床疗效、性激素水平、中医证候积分、经期时间异常和月经量改善情况、不良反应发生率。结果:治疗之前两组患者各项指标均无明显差异(1)治疗之后实验组临床疗效更显著,明显优于参照组(P<0.05)。(2)治疗后两组患者中医证候的各项积分均明显降低,实验组患者各项积分明显低于参照组,统计学差异显著(P<0.05)。结论:对气虚型月经不调患者采用四君子汤加减治疗方法能显著降低患者的性激素水平,降低中医证候的各项积分,改善经期时间和月经量的异常情况,降低不良反应的发生率,具有显著的临床疗效。