简介：摘要目的观察抗生素序贯治疗法对小儿肺炎的临床疗效。方法对医院122例患儿进行随机分为治疗组和对照组，治疗组静脉给药β-内酰胺类抗生素头孢拉丁，待病情稳定达到序贯治疗法标准后改为同类药物口服至痊愈，对照组连续静脉滴注相同的药至痊愈。结果两组治疗效果并无显著的差异（P>0.05）；治疗组的住院时间（6.26±2.03）d与对照的时间（8.46±2.12）d相比，差异颇大(P<0.01)；治疗组的治疗费用(722±22)元与对照组的费用（1105±12）元比较，显著减少（P<0.01）。结论抗生素的序贯疗法既节省医疗费用，又缩短患儿住院时间，降低医院内交叉感染机会，提高患儿的生命质量。

简介：摘要目的评价阿奇霉素序贯治疗支原体肺炎（MP）的效果。方法MP肺炎患者60例，随机分为三组，A组（阿奇霉素静脉给药组）、B组（阿奇霉素序贯治疗组）、C组（静滴红霉素组），比较三组疗效、不良反应、治疗费用。结果三组有效率相比差异无统计学意义（P＞0.05）红霉素组发热缓解时间最短，阿奇霉素组和序贯用药组肺部罗音消失时间较短，而序贯用药组住院时间最短，所需费用最少。不良反应发生率低。结论阿奇霉素序贯治疗MP肺炎值得推广使用。

简介：临床试验设计是临床试验中的关键环节之一。规范化的临床试验设计是完成临床试验的前提和基础。中药疗效的优势是通过整体调节来改善证候的失衡,提高患者的生存质量。中药的序贯疗法讲的是量效关系,它的研究不能脱离临床,离开证候、症状。应建立以临床疗效评价为中心,采用现代科学技术,临床与试验相结合,探索中药序贯意义。证候是中医诊断与疗效评价的核心所在,撇开证候的改善,完全用西医的指标体系评价中医的疗效,无异是本末倒置,不利于中医药的发展。因此文章通过对外感发热的临床试验设计来达到完成中药序贯疗法临床试验的成功。

简介：摘要目的探讨抗生素阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选择小儿肺炎支原体肺炎患儿50例随机分为观察组和对照组各25例，观察组实施阿奇霉素序贯治疗，对照组实施阿奇霉素连续静脉滴注，疗程均为2～3周。分析两组的临床疗效以及不良反应、住院时间、静脉应用抗生素时间、住院费用。结果两组的总有效率比较差异无显著性意义（P>0.05），但观察组的不良反应、平均住院日、抗生素使用时间、抗生素治疗费用均显著低于对照组（p<0.05）。结论抗生素序阿奇霉素贯疗法治疗小儿肺炎有效、安全、经济,值得借鉴。

简介：摘要目的探讨莫西沙星序贯治疗社区获得性肺炎中的临床效果及治疗成本。方法将符合标准的68例患者随机分为观察组和对照组，2组各34例，观察组采用序贯治疗，对照组采用全程静脉给药，对比2组疗效及住院时间、住院费用。结果观察组患者临床有效率为89.47%，对照组为92.11%，差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组患者住院时间、住院费用明显低于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论莫西沙星序贯治疗社区获得性肺炎能取得满意疗效，且治疗成本低，值得临床推广应用。

简介：支原体肺炎主要是肺炎支原体感染后导致的肺炎，约占肺炎的10％左右，是儿童最常见的疾病，严重者也可导致患儿死亡，是威胁我国儿童健康甚至生命的严重疾病。本院自2010年4月至2011年11月共收治支原体肺炎患者67例，给予阿奇霉素序贯疗法治疗，取得良好效果，现将具体的治疗方法报道如下，以期为临床上支原体肺炎的治疗提供参考依据。

简介：摘要目的比较由奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素、呋喃唑酮组成的10d序贯疗法与标准三联疗法根除幽门螺杆菌的疗效。方法将我市人民医院经胃镜检查确诊为Hp阳性的消化性溃疡患者86例，随机分为两组，实验组（48例）在前5d给予奥美拉唑联合阿莫西林口服，在后5d给予奥美拉唑、克拉霉素、呋喃唑酮口服治疗；对照组（38例）奥美拉唑联合阿莫西林、克拉霉素口服治疗7日。所有患者停药4周后复查14C呼气试验，判断Hp根除率。结果实验组Hp根除率为91.7%，对照组Hp根除率为73.7%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论10d序贯疗法明显比标准7d三联疗法有较高的Hp根除率。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗儿童支原体肺炎的临床效果。方法将收治的74例支原体肺炎患者，随机分为治疗组和对照组，两组均给予常规对症支持治疗，治疗组在对症治疗的基础上给予阿奇霉素静脉滴注治疗，疗程7天后改用口服阿奇霉素治疗。对照组采用红霉素静脉用药。分析两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果两组治愈率无明显差异。但是患儿体温恢复时间、住院时间以及不良反应等两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎不良反应小，住院时间短，降低了住院费用，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨甲泼尼龙序贯疗法治疗哮喘重度急性发作的临床疗效和安全性。方法将2010年1月至2011年12月期间我院收治的64例哮喘重度急性发作患者随机分为对照组和治疗组，每组各32例，其中对照组采用静脉滴注甲泼尼龙的方法进行治疗，治疗组给予甲泼尼龙序贯疗法治疗，一个疗程后观察比较两组患者治疗前后的临床治疗效果。结果两组患者的肺功能FEV1值及FEV1占预计值%均有效改善，但FVC值治疗组较对照组显著改善（P<0.05）；两组患者的血气指标PaO2较治疗前均有明显改善，但PaCO2治疗组较对照组显著改善（P<0.05）；治疗组总有效率90.63%显著高于对照组68.75%，两组差异具有显著差异（P<O.05)。对照组和治疗组均未出现明显的不良反应。结论甲泼尼龙序贯疗法对哮喘的重度急性发作的治疗可取得较满意的临床疗效，改善患者预后，安全无不良反应，值得临床推广使用。

简介：摘要目的评价克林霉素磷酸酯序贯治疗急性盆腔炎的疗效及药物经济学意义。方法将206例急性盆腔炎门诊患者随机分为序贯治疗组和对照组各103例。序贯治疗组给予克林霉素磷酸酯1.0g静脉滴注，每日1次治疗，给予4天，后予克林霉素磷酸酯分散片0.2g,tid,口服3天。对照组给予克林霉素磷酸酯1.0g静脉滴注，每日1次治疗，两组疗程均为7天。并对两组进行成本-效果分析。结果两组临床疗效相同，但序贯治疗组所需费用低。结论克林霉素磷酸酯序贯治疗盆腔炎安全有效，并有更合理的成本效果比。

简介：目的比较10d序贯疗法与传统四联14d疗法对初次根除失败的幽门螺杆菌（Hpylori）感染患者的补救治疗疗效及不良反应的差异。方法将采用标准三联疗法初次根除Hpylori失败的患者105例随机分成治疗组和对照组，治疗组50例采用10d序贯疗法（雷贝拉唑胶囊20mg＋阿莫西林胶囊1000mg，2次／d，用药5d，继而使用雷贝拉唑20mg＋克拉霉素0．5g＋替硝唑0．5g，2次／d，用药5d）。对照组55例采用传统四联14d疗法（雷贝拉唑胶囊20mg＋阿莫西林胶囊1000mg＋克拉霉素0．5g，2；L／d，联合胶体果胶铋胶囊200mg，4次／d，用药14d）。用药期间观察患者用药的不良反应。疗程结束后第9周采用14C尿素酶呼气试验检测Hpylori。结果治疗组和对照组Hpylori根除率分别为72．92％（35／48）和70．00％（35／50）（PP分析），70．00％（35／50）和63．64％（35／55）（ITT分析），两组根除率比较，差异无统计学意义（x2分别=0．10、0．48，P均〉0．05）；治疗组不良反应发生率（8.33％）明显低于对照组（35．19％），差异有统计学意义（X2=10．49，P〈0．05）。结论10d序贯疗法与传统四联14d疗法对初次根除失败的Hpylori感染的疗效无明显差异，但不良反应率较低，且疗程短，患者依从性更好。

简介：摘要观察辩证应用中药安胎养胎治疗先兆流产的疗效。方法选择80例先兆流产病例，随机分成二组观察组与对照组，二组均予监测血HCG值及孕酮值，根据二者监测结果，观察组给予黄体酮及绒促性素肌注，加予中药辨证补肾安胎。对照组单纯予黄体酮汲绒促性素肌注。观察孕妇阴道流血、腰酸、腹胀、下坠感情况。结果观察组总有效率97.5%，高于对照组的78%。二组比较有显著性差异（P＜0.01）。结论辨证应用中药安胎养胎治疗先兆流产效果显

简介：摘要目的观察由兰索拉唑、阿莫西林、克拉霉素、呋喃唑酮组成的10天序贯疗法对根除幽门螺杆(HP)感染的临床效果。方法采用随机对照试验，将106例随机分成两组，治疗组前5天用兰索拉唑30mgBid、阿莫西林1.0gBid，后5天用兰索拉唑30mgBid、克拉霉素0.5gBid、呋喃唑酮0.1Bid；对照组兰索拉唑30mgBid、阿莫西林1.0gBid、克拉霉素0.5gBid，疗程为7天，治疗结束后4周采用14碳尿素酶呼气试验检测幽门螺杆菌根除情况。结果治疗组幽门螺杆菌根除率92.6%，对照组78.8%，差异有统计学意义（x2=4.12，P<0.05）。结论10天序贯疗法是可供选择的幽门螺杆菌根除的方法。

简介：摘要目的观察10日序贯疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染引起的消化性溃疡的临床疗效。方法将90例Hp感染的消化性溃疡患者随机分成序贯组与三联组，每组45例。序贯组采取10日序贯疗法，前5d给予兰索拉唑+阿莫西林口服，后5d给予兰索拉唑+克拉霉素+替硝唑口服，继续服用兰索拉唑至疗程满4周；三联组采取传统三联疗法，给予奥美拉唑+克拉霉素+阿莫西林口服，疗程7d，继续服用奥美拉唑至疗程满4周。比较两组患者临床疗效及Hp根除率。结果序贯组总有效率93.3%，优于三联组的80.0%（P<0.05），Hp根除率88.9%，显著优于三联组的77.1%(P<0.01)，两组均未出现严重不良反应。结论10日序贯疗法治疗Hp感染消化性溃疡疗效明显优于传统三联疗法，安全性高，是临床治疗Hp感染消化性溃疡的首选方案。

简介：摘要目的评价序惯性血液净化治疗毒蕈中毒并多器官功能损害患者的疗效。方法46例毒蕈中毒患者，24例接受序惯性血液净化治疗，即先血液灌流（HP）2h，后血液透析（HD）4h；22例患者仅接受血液透析（HD）治疗。结果两组患者在治疗前血清肌酐、转氨酶之间的差异无显著性意义；与HD组相比，HP＋HD组患者血清肌酐、转氨酶显著降低（P＜0.05）；死亡率也降低（P＜0.05）。结论序贯性血液净化治疗较单纯性血液透析疗效更好。

简介：

简介：目的探讨含呋喃唑酮的序贯疗法对幽门螺杆菌初次根除失败后补救治疗的疗效及安全性。方法选取经快速尿素酶试验、14C．尿素呼气试验联合检查确诊为幽门螺杆菌感染、初次根除治疗失败的106例患者。前5d给予埃索美拉唑20mg＋阿莫西林1000mg，每日2次，后5d给予埃索美拉唑20mg每日2次＋左氧氟沙星500mg每日1次＋呋喃唑酮100mg每日2次。治疗结束4周后，复查14C．尿素呼气试验以判断幽门螺杆菌的根除率。结果101例患者完成治疗及随访，5例失访，其中88例补救根除成功，13例补救根除失败。11例患者发生轻微不良反应。根据意向处理（ITT）分析和完成治疗（PP）分析，根除率分别为83．02％（881106）和87．13％（88／101）。结论含呋喃唑酮的10d序贯疗法为安全有效的幽门螺杆菌感染补救治疗方案。

简介：摘要使用拉米夫定和干扰素序贯疗法治疗慢性乙肝。治疗组60例，平均年龄40岁。治疗分三个阶段（1）拉米夫定（英国葛兰素史克公司产品），100mg/d，口服20周;（2）IFN-α2b5MU肌肉注射4周，与拉米夫定联用;（3）单用IFN-α2b5MU，每周3次，连用24周。对照组60例，平均年龄40岁，给予IFN-α2b5MU肌肉注射，每周3次，连续48周。拉米夫定结束时，全部血清HBV-DNA转阴;序贯疗法结束后3个月，血清HBV-DNA持续阴性52/60，转阴率为86.7%。HBeAg转为抗-Hbe28/60，转化率为46%。HBeAg和HBsAg均出现血清学转换为8/60，占13%。全部患者ALT复常。本临床研究结果表明，拉米夫定和干扰素序贯疗法治疗慢性乙型肝炎患者，HBV-DNA、HBeAg转阴率明显高于其它抗病毒治疗方法。此治疗方案值得在临床实践中推广应用。

简介：摘要目的探讨抗生素阿奇霉素序贯疗法治疗老年肺炎的临床疗效。方法选择老年肺炎支原体肺炎患者100例随机分为观察组和对照组各50例，观察组治疗组患者先予以阿奇霉素500mg每天1次静脉滴注(以0.9%氯化钠等配制成500mg250ml溶液,滴注时间2h,3d后继以阿奇霉素片500mg每日1次口服,总疗程10d，对照组予头孢呋辛钠注射液1.5g+5%葡萄糖液250ml静滴,2次/d,总疗程10d。分析两组的临床疗效以及不良反应。结果观察组的总有效率明显高于对照组，两组比较差异有显著性意义（P<0.05），两组的不良反应比较差异无统计学意义（p>0.05）。结论抗生素序阿奇霉素贯疗法治疗老年肺炎有效、安全、经济,值得借鉴。

简介：摘要目的观察10d序贯疗法对幽门螺杆菌(Helicobacterpylori，HP)阳性患者的临床疗效。方法将符合条件的HP阳性患者110例随机分成两组，分别用标准三联疗法和10d序贯疗法治疗，治疗结束后4周采用13C呼气试验检测HP，阴性为HP根除，比较治疗效果。结果标准三联疗法根除率为72.7％，10d序贯疗法根除率为92.7％，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论10d序贯疗法HP根除率高，不良反应少。可作为首选治疗方法。