简介：摘要:支教的生活是艰苦忙碌而富有意义的。同在一片蓝天下，跋山涉水的家庭走访，让我认识到山区孩子们身处的环境是多么艰苦。即使支教之路困难重重，我也要做一个幸福的奔跑者，一直行走在寻求教育真谛的漫漫长路上。希望我们用信仰和意志来完成支教之路爱的交接，用文字和温情来书写支教之路爱的故事。

简介：摘要：做个与时俱进的学员，适合现代，适应社会，善用资源，创新科技

简介：摘 要： 作为在中国文坛上具有重要影响力之一的著名小说家，方方在《奔跑的火光》这一中篇小说中为我们塑造了一位令人“哀其不幸，怒其不争”的英芝这一悲剧形象。社会环境，家庭环境，以及英芝自身的原因是铸成英芝悲剧的三大要素，而英芝精神上的愚昧，对自身的放纵，性格的叛逆，对欲望的盲目追求则是造成其悲剧的主要原因。

简介：【摘要】作为教材阅读教学的继续和延伸，英语课外阅读显得尤为重要，它不仅能巩固课堂阅读所学到的知识还能培养学生的语感、英语阅读综合能力，提高句法的运用程度、扩大词汇量和丰富学生的情感等。但现实是很多老师、家长、学生忽略了课外阅读。本文就英语课外阅读对于提高英语综合能力的作用，以及课外阅读的技巧和能力的培养进行阐述。

简介：

简介：

简介：摘要目的对来自同一家系的两例塞克尔综合征1型患儿进行基因型与表型分析。方法收集患儿的临床资料，提取外周血进行全外显子与Sanger测序对患儿进行变异分析，通过文献复习了解本病的临床特征。结果患儿系足月小样儿，生长迟缓、发育落后、小头畸形、鸟头样面容。基因检测结果显示其ATR基因c.1A>G(p.M1？)和c.4853-18A>G复合杂合变异，分别来自患儿父母。两个变异均未见文献报道。结论c.1A>G(p.M1？)和c.4853-18A>G复合杂合变异可能是患儿的致病原因，两个新变异的检出丰富了ATR基因的变异谱。

简介：【摘要】在洒满阳光的操场上，几位孩子汗流浃背却依然笑意满面的追赶着那个飞速向前滚动的球······这一幕情景让笔者获得了启示，提出了“寓跑于球，寓教于乐”的教学观点，即以“追球·抢球·踢球”趣味性教学策略来提高学生奔跑能力。笔者通过对体育课堂教学的分析，以及学生的活动量、活动心理进行监测，规划了有技术，有速度，有耐力，有个人，有集体等项目的奔跑类教学内容，并提出相应有效的评价体系。同时，增强学生的奔跑乐趣，进一步提升学生的身体素质与奔跑能力。

简介：摘要：幼儿阶段的“亲自然”课程应该以“亲自然”为核心，教师应该不断带领幼儿深入到自然的环境中。基于生活即教育这一理念的指引下，现阶段在幼儿阶段开展“亲自然”课程可以有效培养幼儿的实践精神和创造力。本文将简要提出三种幼儿园“亲自然”课程开发中的思考，希望给工作在一线的广大教育工作者提供积极的参考。

简介：摘要16岁孪生兄弟，弟弟左眼视力下降6个月，哥哥双眼视力下降6个月。2例患者身高均为2.05 m，瘦高体型，蜘蛛状指（趾）；均双眼晶状体脱位，双眼豹纹状眼底；双眼生物学参数，包括角膜前后表面曲率和角膜曲率、角膜前后表面散光度数和角膜总散光度数、角膜厚度、眼轴长度等均较为一致。孪生兄弟临床诊断均为马方综合征和双眼晶状体半脱位，临床较为少见。弟弟因左眼视网膜劈裂行后巩膜加固术，术后视网膜基本复位。哥哥予以验光配镜治疗。（中华眼科杂志，2021，57：540-543）

简介：摘要回顾分析郑州大学第一附属医院2019年8月收治的两例Imerslund-Gräsbeck综合征（IGS）患儿的临床资料。两例患儿为同胞兄弟，年龄分别为8岁8个月和6岁2个月，检查均示巨幼红细胞性贫血，血清维生素B12减低，血同型半胱氨酸明显升高，叶酸测定及肾功能均正常，均伴有蛋白尿、肾小管损伤。血串联质谱及尿有机酸分析示甲基丙二酸血症（MMA）。初诊为MMA伴同型半胱氨酸血症。基因测序未发现与MMA相关的已知致病基因突变，检测到AMN基因的复合杂合变异：c.43+5G>A和c.C717G。修正诊断为IGS，给予长期肌内注射维生素B12治疗，随访1年，无临床症状，血指标正常，但蛋白尿及肾小管损伤持续。单靠血串联质谱及尿有机酸分析易造成误诊，联合基因检测可提高IGS的诊断。终生肠外维生素B12替代治疗可有效逆转临床和生化结果，但对蛋白尿及肾小管损伤疗效待定，定期监测肾功能是必要的。

简介：摘 要：阿尔奈与斯蒂·汤普森将民间故事进行了母题和故事类型的分类，在这一分类系统中有一个名为“三兄弟”的故事类型，其中这一类型的故事很大一部分都包含两类母题，第一类母题是 “对勇敢的考验：任务”，第二类母题是 “最小的儿子获胜”。此类型的文本在国内外的民间故事中都有存在，从研究的角度来看，老舍的《四世同堂》与这种类型和母题都有所关联，本文以此理论，探究《四世同堂》中三兄弟所蕴含的个体成长及人性复杂等多种深层含义。

简介：摘要化脓性关节炎、坏疽性脓皮病和痤疮(PAPA)综合征是脯氨酸-丝氨酸-苏氨酸磷酸酶相互作用蛋白1(PSTPIP1)基因突变导致的一种罕见自身炎症性骨病。由于常不被临床医师所认识，临床诊断困难，易误诊或漏诊。现报道一对双胞胎兄弟因反复出现发热及关节肿痛，多家医院诊断为化脓性关节炎，多次行关节腔切开负压引流手术及抗生素治疗无效。基因检测显示双胞胎兄弟PSTPIP1基因存在杂合突变p.E250K (NM003978.3；c.748G>A；p.Glu250Lys)。最终诊断为PAPA综合征，经糖皮质激素治疗好转。