简介:【 摘要】 目的: 探究天麻素注射液治疗眩晕症的症状改善情况 。方法: 选取我院 2018 年 7 月至 2019 年 7 月收治的 84 例眩晕症患者 作为研究对象。将所有患者按照随机数字表法 分成参照组(行常规治疗) 、实验组(行常规治疗基础上的天麻素注射液治疗) ,各 42 例。比较 两组疗效、基底动脉血流速度及不良反应发生情况 。结果: 与参照组相比,实验组治疗总有效率、基底动脉各血流速度更高, P<0.05,比较有差异性。两组不良反应发生率相比, P> 0.05,比较无统计学 差异。 结论:予以眩晕症患者天麻素注射液治疗效果确切 ,可有效提高患者基底动脉血液流速,且安全性高,可予以临床推广、应用 。
简介:【 摘要】: 目的 观察分析 天麻素联合尼莫地平治疗偏头痛急性发作期的临床 效果和安全性。 方法 选择 我院 2018 年 4 月 -2019 年 10 月 收治的偏头痛急性发作 患者 88 例作为本次的研究对象,随机将其 分为例数相同的 两组,治疗 组和对照 组,每组患者 44 例 。对照组常规口服尼莫地平片,治疗组在口服尼莫地平片的基础上加用天麻素注射液。 比较两组患者的临床疗效及治疗前后 头痛发作频率、头痛持续时间 。结果 治疗组患者的总有效率为 93.18% ,明显低于对照组的 77.27% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。两组患者治疗后的头痛发作频率、头痛持续时间均明显降低,差异有统计学意义( P<0.05 )。治疗组治疗后头痛发作频率、头痛持续时间较对照组降低更加显著,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论 天麻素注射液联合尼莫地平片可明显提高偏头痛急性发作期的临床疗效,患者的临床症状明显改善,值得进行大力的推广及应用 。
简介:【摘要】目的:探讨天麻素、异丙嗪联合方案治疗急诊眩晕症患者的临床效果。 方法: 201 9 年 2 月 -20 20 年 1 月 期间于我院选取 102 例急诊眩晕症患者 展开研究 ,以随机数表法 为分组原则, 将其分为对照组和观察组,各 51 例,对照组 单独行异丙嗪治疗,观察组联合行天麻素、异丙嗪治疗,两组治疗效果、椎基底动脉血流峰值速度改善情况比较。 结果:对照组和观察组治疗总有效率分别为 81.82% 、 95.45% ,差异显著 ( P < 0.05 ) ;治疗前 VA ( L )、 VA ( R )、 BA 椎基底动脉血流指标组间无显著差异 ( P > 0.05 ),治疗后各项指标均在治疗前的基础上升高,组间有显著差异( P < 0.05 ) 。 结论:天麻素与异丙嗪联合治疗急诊眩晕症的临床效果突出,有效改善了患者的临床症状指标,促进了患者病情的快速恢复,建议推广。
简介:【 摘要】: 目的 观察分析 天麻素联合尼莫地平治疗偏头痛急性发作期的临床 效果和安全性。 方法 选择 我院 2018 年 10 月 -2019 年 10 月 收治的偏头痛急性发作 患者 80 例作为本次的研究对象,随机将其 分为例数相同的 两组,研究 组和对照 组,每组患者 40 例 。对照组常规口服尼莫地平片,研究组在口服尼莫地平片的基础上加用天麻素注射液。 比较两组患者的临床疗效及治疗前后 头痛发作频率、头痛持续时间 。结果 研究组患者的总有效率为 97.50% ,明显低于对照组的 77.50% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。两组患者治疗后的头痛发作频率、头痛持续时间均明显降低,差异有统计学意义( P<0.05 )。研究组治疗后头痛发作频率、头痛持续时间较对照组降低更加显著,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论 天麻素注射液联合尼莫地平片可明显提高偏头痛急性发作期的临床疗效,患者的临床症状明显改善,值得进行大力的推广及应用 。
简介:【摘要】目的: 分析天麻素注射液联合注射用血塞通治疗后循环缺血性眩晕临床疗效。 方法: 选取 2017 年 9 月至 2018 年 4 月本院收治的 90 例后循环缺血性眩晕患者作为研究对象,按照入院的先后循序将其分成两组,一组采用常规的注射西医治疗,为普通组,一组采用天麻注射液联合注射用血塞通治疗,为实验组,比较两组患者的治疗效果。 结果: 实验组的治疗有效率为 91.11% ( 41 例),高于普通组的 73.33% ( 33 例),两组数据差异对比具有统计学意义( P < 0.05 );实验组复发率为 6.67% ( 3 例),明显低于普通组的 22.22% ( 10 例),两组数据比较具有统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 天麻素注射液联合注射用血塞通治疗后循环缺血性眩晕临床疗效明显,且能够有效减少复发情况,建议在临床中进行使用。
简介:摘要目的研究血塞通联合天麻素对慢性闭塞性脑血管病变(COCD)患者介入再通术后认知功能和脑微循环的影响并探讨其临床应用价值。方法将2016年5月至2018年5月武汉市红十字会医院神经内科收治的104例支架植入治疗后的COCD患者按随机数字表法均分为两组,均给予血塞通进行治疗,观察组另静脉注射天麻素15 d,比较治疗前及3个月后两组血液流变学指标、脑微循环指标及患者认知功能水平变化。结果治疗后3个月两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数及血小板聚集指数明显降低(P<0.05),且观察组各指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后颈总动脉平均血流量(Qm)、平均血流速度(Vm)、最大血流速度(Vmax)、最小血流速度(Vmin)、临界压力(CP)及脑血流动力学指数(CVHI)总积分明显升高(P<0.05),脉搏速度(Wv)、特性阻抗(Zcv)、外周阻力(Rv)和动态阻力(DR)及差压水平明显降低(P<0.05),且观察组Qm、Vm、Vmax、Vmin、CP及CVHI总积分高于对照组,Wv、Zcv、Rv、DR及差压水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和简易智力状态量表(MMSE)评分均明显升高(P<0.05),且观察组MoCA和MMSE评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血塞通联合天麻素治疗COCD介入再通患者可有效改善患者血液流变学指标和脑微循环状态,促进患者认知功能恢复。
简介:摘要 :目的:半夏白术天麻汤联合TRV转椅复位治疗耳石症患者的临床疗效。方法:将我院收治的86例耳石症患者,随机分为对照组4l例和治疗组45例。对照组采用单纯TRV转椅进行治疗;治疗组在对照组治疗基础上配合中药半夏白术天麻汤治疗;两组患者均分别于治疗后即刻、治疗后1周和治疗后4周做出疗效评价。结果:对照组在治疗后即刻及治疗1周后其总有效率分别为90.2%和92.7%,治疗纽相应总有效率分别为91.1%和93.3%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后第4周,治疗组总有效率为95.6%,对照组为82.9%,两组比较差异具有统计学意义(P
简介:【摘要】目的探讨分析对高血压患者采用温胆汤合半夏白术天麻汤进行治疗的临床疗效。方法 本次研究对象均为高血压患者,共计120例,收治时间范围为2018年9月到2020年3月之间。按照双盲法对患者随机分组,其中60例设为对照组实施常规西药治疗,其余60例患者设为观察组实施温胆汤合半夏白术天麻汤进行治疗。观察对两组患者的治疗情况。结果 比较两组患者的治疗效果,观察组优于对照组(P<0.05);比较两组患者的药物副反应发生率,观察组低于对照组(P<0.05);比较两组患者的血压控制效果,观察组好于对照组(P<0.05)。结论根据本次研究的结果可以确认,对高血压患者采用温胆汤合半夏白术天麻汤进行治疗的效果更为理想,可以更好的控制患者血压,避免患者出现药物副反应,从而使患者积极配合治疗,具有临床推广价值。
简介:【摘要】目的:探讨天麻钩藤饮加减治疗肝阳上亢型高血压的效果。方法:选定本院 2017.02-2019.09收诊的 76例高血压(肝阳上亢型)患者,抽签法分为研究组( 38例,马来酸依那普利 +天麻钩藤饮加减)与对照组( 38例,马来酸依那普利) 2组,比较组间高血压(肝阳上亢型)患者的 SBP(收缩压)、 DBP(舒张压)及副作用发生率。结果:研究组的 SBP( 119.62±11.35) mmHg、 DBP( 71.93±7.04) mmHg、副作用发生率( 5.26%),均较对照组低( P<0.05)。结论:天麻钩藤饮加减疗法有助于提升高血压(肝阳上亢型)患者的用药安全性,促使其血压水平稳定,应用价值良好。
简介:摘要目的胰升糖素样肽1(glucagon-like peptide-1, GLP-1)、胃泌素协同促进大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells, BMSCs)转分化的胰岛素分泌细胞(insulin-producing cells, IPCs)分化。方法(1)制备IPCs模型:胰十二指肠同源盒1(pancreatic duodenal homeobox 1, Pdx-1)、神经元素3(neurogenin 3, Ngn3)联合V型肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源基因A(V-type tendon fibrosarcoma oncogene homolog A, MafA)共转染BMSCs转分化为IPCs;(2)IPCs分为4组:A组,未诱导组;B组,GLP-1诱导组;C组,胃泌素诱导组;D组,GLP-1联合胃泌素诱导组,高糖培养基培养7 d,RT-PCR检测各组胰岛素2(insulin2)、葡萄糖激酶(GK)、巢蛋白(nestin)、胰升糖素(glucagon)及Pdx-1表达水平,ELISA检测各组胰岛素分泌情况。结果在高糖条件下培养7 d,各组IPCs形态出现明显变化,逐渐聚集并形成散在细胞团块,联合诱导组形成大型细胞团块,双硫棕染色呈红棕色;各组在诱导第0、3、5、7、9天胰岛素分泌水平逐渐提高,且联合诱导组升高最为明显(P<0.05);与A组相比,B、D组Insulin2和GK表达明显上调,D组glucagon表达下调,C组Pdx-1表达下调,glucagon表达上调,(P<0.05);与B组相比,C组insulin2表达下调,glucagon表达水平明显上调,D组insulin2和GK表达水平明显上调,glucagon表达水平下调(P<0.05);与C组相比,D组Pdx-1、insulin2和GK表达水平明显上调,glucagon表达水平下调(P<0.05)。结论GLP-1和胃泌素通过上调insulin2和GK,下调glucagon协同促进IPCs向胰岛β细胞分化。
简介:摘 要 目的:评价中西医联合治疗H型高血压的方法有效性。方法:计算机检索 PubMed、Cochrane Library、中国知网、维普网、万方数据知识服务平台中收录的有关天麻钩藤饮联合西药治疗H型高血压的中、英文文献,手工检索相关的参考文献,检索时间为建库至 2020 年 7 月。纳入比较中西医联合治疗与单纯西药治疗H型高血压的随机对照试验。采用 Cochrane 系统评价手册评估文献质量; 采用Review Manager5.3软件对临床疗效进行Meta分析。结果:共纳入9篇文献,共762人(中西医联合治疗组382人,西药治疗对照组380人),均为随机对照试验。Meta分析结果显示,中西医联合治疗对降低H型高血压患者血压水平以及降低高同型半胱氨酸血症的临床疗效好于单纯西药治疗,差异有统计学意义其中,收缩压(SBP)〔WMD=-5.91,Z=4.03,95%CI(-8.78,-3.03),P<0.001〕;舒张压(DBP)〔WMD=-5.87,Z=5.08,95%CI(-8.13,-3.60),P<0.001〕;同型半胱氨酸(Hcy)〔WMD=-2.83,Z=3.10,95%CI(-4.61,-1.04),P=0.002〕。结论:中西医联合治疗H型高血压的总体疗效明显优于单纯西药治疗,联合疗法一定程度上值得临床推广及应用,但由于符合纳入标准的文献较少,总样本量相对不足,研究文献的总体质量偏低,其长期疗效尚需更多高质量的临床研究进一步验证。
简介:摘要:目的:观察天麻钩藤饮合杞菊地黄丸对高血压患者的临床效果及血压影响。方法:纳入本院初治高血压患者共85例,于2019年4月~2020年8月期间开展对比性治疗研究,取随机抽签法将患者随机分为对照组(n=42例)、观察组(n=43例)。予以对照组西药治疗,予以观察组天麻钩藤饮合杞菊地黄丸联合治疗。分析患者治疗有效率及血压变化差异。结果:两组治疗前收缩压、舒张压组间对比结果无统计学差异,P>0.05;治疗3月后,患者血压均有下降,观察组收缩压为(124.65±8.51)mmHg、舒张压为(92.35±5.68)mmHg,均低于同期对照组,差异显著,P