简介：摘要：肉鸡大肠杆菌病是由致病菌大肠杆菌引起的一种疾病，其致病因素与养殖环境密切相关，对养禽业造成极大危害。致病性大肠杆菌有多种血清型，在临床实践中，大肠杆菌有许多血清型，不同血清型的致病性差异很大。鸡肠炎大肠杆菌病容易在全年发生，任何年龄的鸡都可以感染，不同年龄的鸡感染大肠杆菌的实际临床症状差异较大，容易在鸡群中广泛传播，病死率高，鸡群一旦发病很难完全控制。大肠杆菌可引起大肠杆菌败血症、肠炎、脐带心肌炎、心包炎、蛋黄腹膜炎、关节炎和肉芽肿等病症。在饲养鸡只的各个环节，饲养者需要掌握相关专业知识和技术，充分了解肉鸡大肠杆菌病的发病因素和临床症状，及时准确地诊断疾病，采取有效的方法预防和治疗肉鸡大肠杆菌病，同时需要避免滥用药物，以免造成大肠杆菌的耐药性。

简介：摘要: 随着规模化养鸡业的迅速发展，鸡大肠杆菌病的发生和流行日益严重，几乎遍布所有的商业鸡场，给养鸡业带来很大的经济损失。为了预防该病的传染，作者制备了鸡大肠杆菌病灭活疫苗。制备了氢氧化铝胶佐剂和培养基，鸡大肠埃希氏菌的菌液培养、纯粹检验、活菌计数、灭活及无菌检验。鸡大肠埃希氏菌病灭活疫苗:经无菌检验为阴性;经物理性状检验为:静置后上层是淡黄色的澄明液体，下层为灰白色沉淀，振荡后呈均匀混浊液;经鸡安全检验结果为安全;经鸡效力试验有效。本病无论是药物预防还是疫苗的生物防治，都不是防治此病的根本方法。要想减少或者杜绝大肠杆菌病的发生率，必须采取加强饲养管理、搞好环境卫生、严格消毒等综合防治措施才行。鸡大肠埃希氏菌病灭活疫苗的制备，以及疫苗的无菌检验、物理性状检验、安全检验、效力检验等，其结果符合兽用生物制品检验的有关规程。该疫苗是安全有效的。鸡大肠杆菌灭活疫苗为免疫预防该病打下了良好的基础。

简介：摘要：牛大肠杆菌是一种具备极强传染力的急性接触性传染性疾病，不仅影响动物健康，还给动物群带来潜在威胁。近年来，这种疾病在多牛群体中的发病率呈现上升趋势，且由于病毒潜伏期较短，致死率较高，常给农牧民带来严重经济损失。本文以西藏地区为研究对象，结合西藏地区实际情况，探讨牛大肠杆菌的流行病学、临床症状以及防治措施，旨在降低西藏地区牛大肠杆菌发病率和致死率，为我国畜牧业发展做出积极贡献。

简介：摘要：鸡大肠杆菌病是由某些特定血清型大肠杆菌感染所引发的一种接触性、细菌性、传染性疾病。该类疾病属于一种危害较为严重的综合性疾病，不同的鸡群感染大肠杆菌之后所表现出来的临床特征不同，多样性的症状给防控工作带来了很大的难题。本次研究探讨了鸡大肠杆菌病的流行特征以及诊断和防控措施，希望对广大同行有所帮助。

简介：摘要：鸡肠炎型大肠杆菌病主要是由于感染高致病性大肠杆菌而导致的感染性病症，其临床表现主要是腹泻，因为大肠杆菌在医学上具有许多种类，而且各个种类间的致病性能力存在着比较明显的差别，而如果鸡感染致病性能力较弱的大肠杆菌疾病，则一般会不存在明显的表现；若鸡感染了致病能力较强的大肠杆菌病，将会在鸡体内产生大量毒素，进而使鸡患病。基于此，本文结合祁东县的实际病例，分析该病的临床症状、病理诊断以及治疗措施，以供参考。

简介：摘要：以下内容探讨犊牛大肠杆菌病发病原因、临床症状、病理特征的基础上，结合一个养殖场的发病现状，探讨了大肠杆菌病的具体诊治手段，希望对广大同行有所帮助。

简介：摘要：孔雀因其观赏价值较高而受到养殖户的青睐，但是其在养殖过程中的疾病发生问题也比较严峻，导致孔雀的养殖效益不断下降，而且大肠杆菌性疾病的致死率比较高，造成的经济损失也比较大，对养殖户的养殖积极性也会造成一定的打击，因此在孔雀的养殖环节中必须要提高重视，做好巡视工作，如果发现异常病例应该及时进行诊断工作，确诊大肠杆菌性疾病后还应该采取针对性的治疗措施，以便保障孔雀的健康。基于此，本文就孔雀发生大肠杆菌性疾病的诊断与治疗进行了分析，以期能够为为当前的孔雀养殖工作提供科学的参考依据。

简介：摘要:鸡肠炎型大肠杆菌病是一种常见的鸡类疾病，由大肠杆菌引起。本文旨在探讨鸡肠炎型大肠杆菌病的诊断和治疗方法。诊断主要通过临床症状、病理学检查和实验室检测来确定。治疗包括使用抗生素、免疫增强剂和饲养管理措施。早期诊断和综合治疗对于控制和预防该病的传播至关重要。

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简介：摘要：针对于自然感染大肠杆菌的病例来进行医疗分析，可以判断出野生动物

简介：摘要：仔猪大肠杆菌病是一种常见的猪类传染病，可导致仔猪腹泻、生长缓慢甚至死亡。本文介绍了仔猪大肠杆菌病的常见类型、防控措施以及预防的重要性。

简介：

简介：摘要：Nanog蛋白能够维持胚胎干细胞的自我更新与多能性，是关键的转录因子。目前Nanog蛋白的体外生产形式主要通过微生物进行异源表达，为了能够高效制备可溶性的人源Nanog蛋白，降低Nanog蛋白的应用成本，本研究通过分子克隆技术构建重组大肠杆菌，通过IPTG诱导来进行可溶性的融合表达。

简介：摘要：大肠菌群的快速检测是食品、药品卫生监督检验迫切需求，本文从免疫学技术，酶学的技术，分子生物学技术，传统检测方法改进技术，物理化学技术，其它技术方面对大肠菌群快速检测方法研究进展进行综述，并对其存在问题及应用前景进行分析。这些方法各有优缺点，免疫学技术和分子生物学技术灵敏度高，但假阳性率高，无法区分死活菌；酶学的技术和物理化学技术特异性好，省时省力，但这些方法成本较高，不适合基层实验室使用；传统检测方法改进技术结果准确，但费时费力。因此，仍需要发展一种新的方法解决所存在的问题。要真正实现大肠菌群的快速检测还需要不断进行科学研究，以寻找一种能够真正实现成本低、灵敏度好、准确性高并且检测速度快的更合适的方法。

简介：摘要：目的：建立大肠杆菌表达的重组蛋白外源性E.coli宿主残留DNA的检测方法用于生产过程以及最终产品的质量控制。方法：参考试剂盒相关说明书，样品加标回收了率无法达到2020版中国药典（Ch.P）第四部3407章节和美国药典(USP)1130章节的要求，通过对药物浓度、处理温度、糖原的蛋白酶K的使用量以及不同的加标量的优化，即将样品稀释10倍后，加30pg的E.coli标准品，20μl的蛋白酶K消化1h,选择15μl PCR反应体系。结果：回收率满足在50%~150%之间。结论：借助商品化的试剂盒，优化的外源性DNA提取条件满足法规要求、操作简便，非常适用于大肠杆菌表达的重组蛋白生产过程以及最终产品的外源性残留DNA的检测。

简介：摘要目的原核表达糖尿病创面来源大肠杆菌谷氧还蛋白(Grx)GrxB，制备GrxB多克隆抗体。方法根据美国国家生物技术信息中心(NCBI)公布的大肠杆菌K12标准株grxB基因序列(Gene ID：946926)设计扩增引物，以本科室前期分离到的一株糖尿病创面大肠杆菌基因组(煮沸裂解法获得)为模板，通过聚合酶链反应(PCR)扩增出grxB全长663 bp，使用EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切后连接至表达载体pET-30a。将重组质粒pET-30a-grxB转化至大肠杆菌BL21(DE3)，经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达GrxB蛋白，使用N2+镍离子层析柱对蛋白进行纯化。纯化后的重组GrxB蛋白免疫BALB/c小鼠，完成免疫程序后使用蛋白质印迹法(Western blot)和间接酶联免疫吸附试验(ELISA)对多克隆抗体的特异性和效价进行测定。两组间比较采用t检验。结果经测序，扩增出的grxB序列与K12标准株的完全一致，并成功表达出可溶性重组GrxB蛋白，大小为31.2 kDa，与预测大小一致。血清51 200倍稀释后，免疫组效价显著高于磷酸盐缓冲液(PBS)组(1.146±0.066比0.12±0.011，t＝15.000，P<0.05)，免疫组血清与重组GrxB蛋白和大肠杆菌全菌均具有良好的特异性反应。结论成功表达可溶性重组GrxB蛋白，并获得高滴度多克隆抗体。

简介：

简介：摘要：巴杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)是一种革兰氏阴性的杆状细菌，属于巴氏杆菌属。它广泛存在于自然界中，包括土壤、水体、动物肠道等环境中。多巴杀性巴氏杆菌可以引起多种人类和动物的感染疾病，其中最常见的是皮肤软组织感染、呼吸道感染和消化道感染。多杀性巴氏杆菌在西藏地区的牛群中经常出现，很容易让牛产生肺炎、关节炎以及败血症等多种疾病，进而影响其健康生长，因此必须要明确该细菌的病因及原理，采取合理的措施进行防治。