简介：报告6例罕见的同时多发性脑出血，男性5例，女性1例，男性，年龄最小30岁，最大79岁，平均62岁，出血部位：双侧Ke核1例，双侧枕叶1例，双侧多发性1例右侧脑干、丘脑1例，左侧额、颞叶1例，脑干、左基底节1例。临床神经病学症状及体征多数都较危重，表现为突然头痛、呕吐、较重的意识障碍，单侧或双侧肢体运动障碍，假性球麻痹等症状，预后较差，病因多由高血压引起，治疗原则同一般高血压性脑出血。

简介：1病例报告患者,男,66岁.既往有高血压病史20年,脑血栓形成史2年.右侧肢体活动不灵.间断给予降压、溶栓治疗.因睡眠中出现昏迷、抽搐、二便失禁,于翌日入院.体检:体温38.5℃,心率110/min,血压8/4kPa(60/30mmHg).深昏迷状,呼吸

简介：摘要目的探讨多发性硬化(MS)临床特点。方法分析60例多发性硬化患者临床特点，包括临床一般资料、症候定位、重要辅助检查及治疗转归。结果MS多见于青壮年女性，起病较急，病程多缓解复发，上呼吸道病毒感染是其主要的诱因之一，脊髓、视神经受累多见，电生理及影像学检查对诊断有帮助，糖皮质激素治疗有效。结论根据临床特点，综合免疫学、神经电生理及影像学检查能大大提高临床确诊率，MS分期有助于诊治及判断疾病的转归。

简介：患者，男，74岁。于2005—2—23凌晨3：00因车祸致头部及全身多处外伤，额面部活动性出血。当即昏迷约30分钟，意识清醒后感头部及四肢疼痛、活动受限。无恶心、呕吐．抽搐及大小便失禁，急送当地医院，行头部伤口清创缝合，检查颅脑CT示：“颅骨骨折”；检查X片示：“全身多处骨折”。随即转送我院。查体：体温36．8℃，脉搏98次／min，呼吸21次／min，血压76／52mmHg。

简介：男,84岁,2003年12月15日因"腰背痛1月"住院.其疼痛呈持续性钝痛,不向他处放射.一年半前患者因肉眼血尿经膀胱镜活检诊为移行细胞癌,后行膀胱癌部分切除术未再发现癌细胞.术后丝裂霉素20mg每月1次膀胱灌注,定期复查膀胱镜未见复发.患者有老慢支病史30年.

简介：患者男,32岁,因电石爆炸致全身多处烧伤.在当地医院用湿润烧伤膏(北京光明创疡研究所)包扎创面,伤后1d开始呃逆、呕吐咖啡色胃内容物,并逐渐加重,伤后第4天转入笔者单位治疗.

简介：多年以来即已注意到某些白血病在“着火之前已冒烟多时”。还发现一些不明原因的贫血，对常规的补血治疗无反应，并可转化为急性白血病。然而，直至法、美、英三国(FAB)协作组(表1)国际分类标准的推出，血液学家们才开始正式诊断此综合征，并认识到其较为常见。

简介：反应停是作用明确的治疗手段；无致畸作用的反应停类似物正在进行临床试验.应用强度降低的预处理意味着目前同种异基因干细胞移植也是可用于老年患者的一种治疗选择。对RANKL—OPG系统在骨髓瘤骨病中作用的理解使治疗干预具有了新的靶点。

简介：多发性内分泌瘤病（MEN）的特点是在同一患者身上出现2种或2种以上的内分泌腺体肿瘤。此病以往被称为“多发性内分泌腺病”或“多腺性综合征”，现在命名为MEN。MEN有2种主要形式，1型（MEN1型，Wermer＇s综合征）和2型（MEN2型，Sipple’s综合征）；两型各自有其特异的内分泌腺体肿瘤生成（表1）。MEN综合征的临床表现与肿瘤的部位及其分泌产物有关。对每种肿瘤的诊断和治疗与非MEN患者的相类似。

简介：

简介：多发性骨髓瘤（MM）是浆细胞异常增殖的恶性克隆性疾病，其特点为血、尿免疫球蛋白和或其片断合成异常、骨病、肾功能不全、血钙异常、感染及贫血等。此病多见于老年人，平均发病年龄62岁。随着我国人口老龄化，近年来此病临床上也渐见增多，故也是老年较常见的肿瘤。

简介：目的探讨多发性硬化(muluplesclerosis，Ms)的临床特点。方法综合分析83例患者的一般临床资料、病变部位、重要辅助检查及治疗转归。结果MS多见于青壮年女性，起病多为急性或亚急性，临床症状多样，病程多呈缓解复发，脊髓、视神经受累多见，电生理、免疫学、影像学检查有助于诊断，糖皮质激素治疗有效。结论根据临床特点，综合神经电生理、脑脊液检查及影像学检查能大大提高临床确诊率，其中磁共振成像意义较大，MS病程分类有助于诊治及判断疾病的转归。

简介：城市街面多发性犯罪呈大幅上升趋势,其以侵财为主要目的,作案时空限制小,作案对象随机性强,作案者多为外来人员.公安机关对街面犯罪的打防控工作应在充分研究此类犯罪规律特点的基础上,查找公安工作体制、运行机制存在的不足,及时调整警力,科学使用警力,以降低打击成本、提高打击成效.

简介：

简介：随着内镜技术的发展，内镜下消化道息肉高频电切除术治疗肠道多发性息肉的优点已越来越明显：首先早期切除息肉，可防止癌前病变并可治疗其出血等症状；其次，该手术可避免剖腹手术，具有损伤小，痛苦小、并发症少、恢复快、耗资低等特点。

简介：本文对33例多发性肌炎患者的肌电图所见进行了回顾性分析。肌电图表现自发性纤颤电位为12％,束颤电位为3％;多相电位增多为84.8％,运动单位电位时限缩短为78.8％,平均波幅降低81.8％;重收缩时呈病理干扰相者为78.8％。文中还讨论了本病肌电图检查的临床价值。

简介：颅脑损伤一般发病急,病情进展快,病情重,预后差.其中单纯颅内血肿疗效较好,但颅内多发性血肿病情急重,如果诊断治疗不当难以收到预期效果.本组从1995年以来收治124例,现将治疗结果报告如下.

简介：慢性多发性神经根炎少见．临床表现往往不典型．病程长，恢复慢。现将我院收治的4例患者报告如下。

简介：摘要多发性硬化（MS）是以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点，遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病。通过护理人员积极的为患者做好基础护理、心理护理、病情观察、特殊护理以及相应的治疗，患者均取得满意效果。

简介：我们曾遇到1例婴儿多发性畸胎瘤,现报道如下。男婴,11/2月,一个月前偶然发现左上腹部肿物,半月来逐渐腹胀,伴呕吐。于1984年10月10日入院。住院号54776。查体:发育中等,营养不良,腹部明显膨隆,在腹可触及12×10cm实质性包块,质地不均,形状不规则,不活动,轻度触痛。腹部平片:左侧腹大片致密。化验检查:白细胞数24×10~9/L(24000/mm~3),大便潜血(+)。入院诊断:腹腔肿瘤。同年10月16日