简介：摘要：我们将探讨消毒供应中心如何通过严谨的质量管理流程，确保外来医疗器械的安全使用。首先，接收与检查阶段是至关重要的，中心需要对送来的器械进行详细检查，确认无破损、污染等状况。例如，可以采用5S管理方法，即整理、整顿、清扫、清洁和素养，以提高器械接收的效率和准确性。接着，清洗与消毒阶段，应遵循严格的清洗程序和消毒标准，可能涉及到使用超声波清洗机和高效消毒剂。在包装与灭菌阶段，使用专用的无菌包装材料，并通过蒸汽灭菌器或环氧乙烷灭菌器进行灭菌。每批器械灭菌后，都会进行生物监测，以验证灭菌效果，确保无菌屏障的建立。在储存与发放阶段，应保持储存区域的恒温恒湿，定期检查包装的完整性，防止二次污染。通过条形码管理系统，可以追踪每件器械的流向，确保其在有效期内使用。回收与再处理阶段，需要对使用后的器械进行再次清洗、消毒、灭菌，形成一个完整的质量管理循环。同时，根据PDCA（计划、执行、检查、行动）原则，持续改进工作流程，降低医疗器械处理过程中的风险。在消毒供应中心的管理实践中，建立健全的质量管理体系，包括制定详细的操作规程，定期对员工进行培训，确保他们具备处理医疗器械的专业知识。同时，对设备进行定期维护和校准，使用合格的消毒材料，以保证医疗器械处理的质量和安全。

简介：摘要：目的：质量敏感指标在消毒供应室外来医疗器械质量管理中的效果。方法：以我院2022年1月到2022年10月的380例件消毒供应室外来医疗器械为研究对象，对消毒供应室外来医疗器械质量管理情况分析，对质量敏感指标的价值进行分析。结果：观察组与对照组清洗质量合格、包装合格、湿包发生率对比，数据有差异，（P＜0.05）。观察组与对照组消毒供应室管理质量评分中包装质量评分、清洁质量评分、消毒质量评分、发放质量评分、回收质量评分对比有差异，（P＜0.05）。结论：消毒供应室外来医疗器械质量管理中应用质量敏感指标管理能够有效提高整体管理工作合格率，并且管理工作评分提高，这种管理措施的应用价值高，有推广意义。

简介：摘要我国医疗器械行业经过近几十年的发展，已经具有相当的规模，并且一直保持较快的增长速度。但由于我国医疗器械监管历史短、起步晚、基础差，虽然参照国外的通行做法建立了一套相对完整并具有自身特色的监管体系和制度，但受各种因素的影响和制约，与美国及欧盟相比，在法律地位、层级结构、监管理念和处理方式等方面还存在较多的问题和不足。现就目前医院医疗器械管理存在的风险进行陈述，并提出相关的改进意见。

简介：摘要目的探讨外来医疗器械的管理流程。方法完善外来医疗器械的准入、管理制度，对外来医疗器械进行规范管理。结果将外来医疗器械纳入标准化管理流程，保证了器械的洗涤及灭菌质量，有效的控制了医院感染。结论外来医疗器械由消毒供应中心统一处理，保证了器械的质量，控制了手术感染率，保证了病人安全。

简介：【摘要】目的：分析在消毒供应室外来医疗器械质量管理中应用质量敏感指标的临床价值。方法：以本院消毒供应室2022年1月-2022年12月间500件外来医疗器械为研究对象，2022年1-6月间250件外来医疗器械为对照组，实施常规管理；2022年7-12月间250件外来医疗器械为观察组，实施质量敏感指标管理；比较两组外来医疗器械管理质量、手术感染发生率。结果：观察组清洗消毒达标率、包装质量达标率、灭菌合格率、发放及时率高于对照组，湿包率、手术感染发生率低于对照组（P

简介：摘要：经过几十年的发展，我国医疗器械产业已具有相当规模，并保持较快增长速度。但由于我国医疗器械监管历史较短、起步较慢、基础薄弱，虽然在借鉴国外实践的基础上，建立了一套比较完备的监管体系，形成了独具特色的制度体系，但受到了影响和局限。与欧盟相比，在法律地位、层级结构、监管思路、处理方式等方面还存在诸多问题和不足。本文对目前医院医疗器械管理存在的风险进行了阐述，并提出了相关改进建议。

简介：【摘要】目的：研究和分析优化管理流程对外来医疗器械的管理效果。方法：选择我院2021年1月-12月租赁的4500件外来医疗器械，设为对照组，行常规管理。选择我院2022年1月-12月租赁的4500件外来医疗器械，设为观察组，加用优化管理流程。观察和对比两组清洗合格率、损失率、湿包率、提前放行率。结果：观察组清洗合格率更高、损失率更低（P＜0.05）。观察组湿包率、提前放行率更低（P＜0.05）。结论：加用优化管理流程可进一步提高清洗合格率，减少损伤件数、湿包数、提前放行包数。

简介：摘要：目的：探究与分析区域医疗联合体背景下外来医疗器械清单管理及应用。方法：选取2021年6月~2022年6月医院外来医疗器械（非医院自备器械）1024件作为研究对象，按照是否实施了区域医疗联合体背景下的清单管理方法分为常规管理组（2021年6月~2021年12月）及协同管理组（2022年1月~2022年6月），常规管理组423件，给予常规管理，协同管理组601件，给予区域医疗联合体背景下的清单管理。对比不同管理方法下医院的外来医疗器械清洗、灭菌不合格的情况，统计外来医疗器械在院内使用期间的不良事件发生率，考核外来器械方面企业负责工作人员的满意度。结果：协同管理组与常规管理组相比，医院内部的外来器械灭菌及清洗不合格率较低，差异有统计学意义（P

简介：

简介：摘要：目的 探讨了国外医疗设备实行风险管理后，对其消毒、灭菌的影响。方法选择2023年1-12月我院生态城医院消毒供应中心接收到的900件外来医疗器械作为研究对象，按照随机盲选的方式将其划分为对照组和观察组，每组各450件。对照组接受常规消毒处理，观察组则以此为基础接受风险管理。对比两组的管理效果，包括两组器械清洗、消毒、包装及灭菌合格率等，并对比两组的器械使用满意度。结果观察组器械清洗合格率为99.11%、消毒合格率为98.89%、包装合格率为99.78%、灭菌合格率为99.78%，均高于对照组的96.22%、96.44%、97.56%、97.78%，差异均有统计学意义（χ2=8.240、5.900、8.446、7.455，P＜0.05）。观察组器械使用总满意率为97.50%，明显高于对照组的80.00%，差异有统计学意义（χ2=6.135，P＜0.05）。结论针对外来医疗器械实施风险管理能有效提高外来医疗器械的清洗、消毒、包装和灭菌质量，而且医疗器械的使用满意度更高。

简介：目的探讨应用敏感指标对骨科外来医疗器械进行质量管理,提高灭菌质量。方法2018年11月至2019年10月，本院骨科一共收取800件外来医疗器械，按照不同的时间将医疗器械分为两组，对照组（2018年11月至2019年4月）进行常规质量管理，观察组（2019年5月至2019年10月）在质量管理中应用敏感指标，比较两组管理效果。结果观察组的清洗、包装、灭菌质量合格率大于对照组（P<0.05）。观察组的发放延误率、湿包发生率、骨科感染率小于对照组（P<0.05）。结论在骨科外来医疗器械质量管理中应用敏感指标，可提高灭菌质量，可减少发放延误、骨科感染、湿包发生情况。

简介：【摘要】目的：探讨应用敏感指标对骨科外来医疗器械进行质量管理 ,提高灭菌质量。方法： 2018年 11月至 2019年 10月，本院骨科一共收取 800件外来医疗器械，按照不同的时间将医疗器械分为两组，对照组（ 2018年 11月至 2019年 4月）进行常规质量管理，观察组（ 2019年 5月至 2019年 10月）在质量管理中应用敏感指标，比较两组管理效果。结果：观察组的清洗、包装、灭菌质量合格率大于对照组（ P

简介：摘要：本论文旨在探讨医疗器械临床应用质量管理的相关问题，包括存在的问题以及解决这些问题的方法。我们总结了当前医疗器械管理领域的研究成果，并对其进行了分析和归纳。我们发现，目前医疗器械临床应用质量管理方面存在一些问题，如设备维护保养、使用安全、质量标准等方面。为了解决这些问题，我们提出了一些具有实际可行性的解决方案，例如：实施严格的设备维护保养制度、加强医疗器械使用人员的培训和教育、建立医疗器械质量标准等。通过本论文的研究，我们相信可以提高医疗器械临床应用的质量，保障医疗事业的稳步发展。

简介：摘要：医疗器械临床应用质量管理对于提升医疗服务质量、保障患者安全具有重要意义。本研究旨在探讨医疗器械临床应用质量管理的关键问题，并提出相关的改进建议。通过案例分析和调研，分析了目前医疗器械临床应用存在的质量管理问题和挑战。最后，结合实际情况，提出了一些可行性建议，希望能够为医疗器械临床应用质量管理提供有益的借鉴。

简介：摘要：在现代医疗体系中，医疗器械的临床应用质量管理扮演着至关重要的角色。它不仅关乎医疗设备的性能稳定性和操作安全性，还直接关系到患者的生命健康和医疗服务质量。本文旨在深入浅出地探讨医疗器械临床应用质量管理的各个方面，包括质量管理体系的建立、设备的选购与维护、临床使用中的监控与评估，以及持续改进的策略。通过理解这些关键环节，医疗机构和相关人员能更好地确保医疗器械的安全、有效和可靠使用，从而提升整体医疗水平。

简介：摘要目的结合精细化管理在消毒供应中心外来器械质量控制中的实际运用，分析该管理模式在外来器械质量控制中的有效性。方法运用精细化管理规范和健全消毒供应中心的各项规章制度，操作规程、优化外来器械的工作流程，加强质量管理。结果精细化管理满足了消毒供应室外来器械清洗消毒灭菌的要求，手术室人员满意度提高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论精细化管理模式在消毒供应中心外来器械的质量管理中是行之有效的。

简介：摘要：消毒供应科是承担医院所有诊疗器械清洗、消毒、灭菌的场所，也被亲切的称为医院的“心脏”。因此消毒供应科的责任重大，对于消毒供应科工作人员来说最难管理的也就是外来医疗器械了，因为它种类繁多、结构复杂、清洗难等等。现将我院消毒供应科外来医疗器械管理方法作如下阐述。

简介：摘要目的外来医疗器械是由器械供应商租借给医院可重复使用，主要用于与植入物相关的手术的器械，主要用于骨科植入手术。我院从2017年2月份开始实行器械商不入手术室跟台。清洗、包装、灭菌全部由我们消毒供应中心同步跟进，集中管理。由于外来器械在各个医院的传递频繁，大大增加了清洗的难度，而清洗质量的好坏是影响物品灭菌质量合格的重要因素。通过一年不断的探索、总结、改进，取得了较好的效果。

简介：摘要：目的：分析总结质量敏感指标在消毒供应室骨科外来医疗器械质量管理中的应用效果 。 方法：选取 2016 年 2 月 -2017 年 2 月期间我院的 200 件骨科外来医疗器械作为研究分析对象，将其分为 2 组，每组 100 件。对研究组的骨科外来医疗器械实施敏感指标进行质量控制，对照组的骨科外来医疗器械采用常规质量管理方法进行管理，对两组骨科外来医疗器械的清洗及包装质量合格率、湿包发生率、发放及时率、手术感染率进行对比分析。 结果：研究组骨科外来医疗器械清洗质量合格率 96.51% 、包装质量合格率 97.02% 、发放及时率 96.12% 明显高于对照组对应的 88.97% 、 89.87% 、 89.99% ，研究组骨科外来医疗器械的湿包发生率 1.07% 、手术感染率 1.23% 明显低于对照组对应的 6.89% 、 7.32% （ P ＜ 0.05 ）。 结论：在实际的临床医学过程中，质量敏感指标在消毒供应室骨科外来医疗器械质量管理中有较高的应用效果和价值，能有效提高器械的灭菌效果和质量，值得广泛运用并推广于实际的情况当中 。

简介：【摘要】目的：探究对消毒供应室骨科外来医疗器械应用质量敏感指标进行质量管理的重要性。方法：选取2021年1月－2021年12月来自我院消毒供应室骨科外来医疗器械196件，按照1:1随机分组法进行分组，其中参照组98件应用常规质量管理方法，试验组98件应用质量敏感指标质量管理，对比两组各项检测指标率。结果：对比两组清洗质量合格率、包装质量合格率、干燥合格率、灭菌合格率、发放及时率以及手术感染率，质量敏感指标管理的试验组各项指标均更优，有统计学差异，p＜0.05。结论：在消毒供应室骨科外来医疗器械管理中应用质量敏感指标管理，能够有效保证医疗器械的无菌状态，增加使用安全性，对医院器械质量管理有重要的借鉴和应用价值。