简介:目的:本实验旨在从普萘洛尔和咪喹莫特诱导的银屑病样模型中优选出一种银屑病模型,并考察复方栀子凝胶的影响。方法:采用药物诱导的方法激发小鼠皮肤出现银屑病样的变化,并通过小鼠皮肤病损的(PASI)评分来观察银屑病样小鼠模型皮损的变化情况,光镜下观察皮损组织形态学变化,测量表皮厚度。免疫组织化学法检测皮损皮肤中增殖细胞核抗原(PCNA)。综合各指标结果,优选出一种模型作为药物疗效考察的银屑病动物模型,在此模型和鼠尾鳞片颗粒模型的基础上考察复方栀子凝胶对银屑病的影响。复方栀子凝胶确定起始剂量为0.1g/g,考察剂量范围为0.1g~0.2g/~g。结果:咪喹莫特诱导的动物模型小鼠背部皮肤出现红斑、表皮肥厚、鳞屑成层等现象;而普萘洛尔诱导的动物模型无此种状况出现,另外普萘洛尔与咪喹莫特诱导的小鼠模型均有角化不全、表皮棘层增厚的现象。使用高(0.2g/g)、中(0.15g/g)、低(0.1g/g)剂量复方栀子凝胶之后,咪喹莫特银屑病模型的症状得到明显改善,银屑病样皮损减轻,PASI评分降低,角化不全现象得到改善,表皮厚度明显薄于模型对照组和阴性对照组,其中高剂量组改善更加明显。复方栀子凝胶0.2g/g组、O.15g/g组、0.1g/g组与正常组相比较对小鼠鳞片表皮颗粒层均有明显的促进作用,高剂量组更加明显。结论:咪喹莫特诱导的银屑病样模型更接近临床症状,复方栀子凝胶对银屑病有较好的影响。
简介:摘要目的针对患有急性湿疹的患者行以复方栀子汤进行治疗起到的效果进行对照分析。方法随机在我院2015年1月到2016年1月接诊的患有急性湿疹的患者当中择取100名,将其按照抽签的方式分成实验组和参照组两组,每组50名患者,对实验组行以复方栀子汤,对参照组则行以常规性的西药干预,观察两组患者的整体治疗有效率以及皮损严重程度、瘙痒程度,对数据做以对照分析。结果经过不同的治疗干预方式,实验组在整体治疗有效率、皮损程度、瘙痒程度上都明显好于参照组,且存在明显的差异,P<0.05。结论针对急性湿疹,在临床当中对其行以复方栀子汤进行治疗,比起常规性的西药治疗,能够获得更加理想的治疗效果,值得进行推广和更加广泛的使用。
简介: 从民政局出来,已经傍晚.他没有看她,她也没有看他.两人木纳.各自朝反方向行走.他在转弯处,停下,转身,悄悄望一眼,另一方向,她的背影带着些许沉重,看起来略显苍老,时光无情,如今,她已不是当年那个围绕在他身边,雀跃欢欣的少女.他的瞳孔中,是女子苍老困顿的步伐.远处,有大朵盛开的栀子.洁白的花,一簇簇,迎风摇曳.他嗅不到空气中,流转的花香.只见女人在花树下驻足,花瓣随风,扑落至女人肩头.他的目光有些发热,记忆是缠绕的线,拉扯着回忆.他又一次陷落.……
简介:目的:制备复方奥氯维凝胶并建立其质量控制方法。方法:以奥硝唑、氯霉素、维A酸、己烯雌酚为主药,卡泊姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法同时测定奥硝唑与氯霉素的含量,并考察其稳定性。结果:所得制剂为黄色胶体,鉴别、检查均符合2010年版《中国药典》中的相关规定;奥硝唑、氯霉素进样量的线性范围分别为0.216~2.160μg(r=0.9992)、0.198~1.980μg(r=0.9993);平均回收率分别为99.38%(RSD=1.5%)、99.56%(RSD=1.9%);室温在暗处放置6个月,样品各检查指标均未见明显变化。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。
简介:摘要:目的:建立复方眼凝胶中地塞米松磷酸钠的含量测定方法。方法:流动相超声破胶后用HPLC法测定地塞米松磷酸钠的含量。结果:地塞米松磷酸钠在20~100g/ml浓度范围内色谱峰面积(A)与浓度(C)之间线性关系良好(R =0.9994),平均回收率102.37±0.70,RSD=1.57(n=6)。结论:本法可快速、准确地测定眼凝胶中地塞米松磷酸钠的含量。
简介:目的:筛选复方黄柏温敏凝胶的最优处方,建立测定其中连翘苷含量的HPLC法。方法:以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为基质制备复方黄柏温敏凝胶,通过相变温度和黏度筛选最佳处方。HPLC法测定所用色谱柱:HypersilODS2-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈∶水(22∶78),流速为1.0ml/min,检测波长277nm,柱温30℃。结果:最优处方为P407∶P188=18∶1作为基质,相变温度为27.17℃,黏度为15.31Pa·s。建立的HPLC法回收率、精密度和稳定性良好,测得3批复方黄柏温敏凝胶中连翘苷含量为(0.74±0.05)mg/g(n=3)。结论:复方黄柏温敏凝胶符合临床应用要求。建立的HPLC法准确、稳定、专属性强,可用于复方黄柏温敏凝胶中的连翘苷含量测定。
简介:[摘要]目的:观察复方甘菊利多卡因凝胶治疗干槽症的临床效果。方法:选取2023年1月—2024年2月期间本院治疗的干槽症患者86例参与研究。随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组实施常规治疗,观察组在常规治疗基础上使用复方甘菊利多卡因凝胶治疗。结果:治疗1d、治疗3d、治疗7d,观察组的VAS评分、肉芽组织生成评分均低于对照组,P<0.05。观察组织的显效率高于对照组,P<0.05。两组的治疗有效率、无效率对比,P>0.05。结论:复方甘菊利多卡因凝胶治疗干槽症可以提高治疗效果,促进症状快速改善。