简介：【摘要】 目的 总结术后粘连性肠梗阻（AIO）采用复方大承气汤治疗的临床效果。方法 采用回顾性研究方法,分析自2018年3月至2021年3月在我院住院治疗的粘连性肠梗阻患者共90例,随机分两组,观察组45例,对照组45例,观察患者年龄、性别、通气时间、进食时间、住院天数、短期复发等指标。结果 研究显示,观察组共有27例显效,其中有效16例,无效2例,总有效率为43例(95.56%);在总有效率此项指标上，相较对照组，观察组呈显著偏高表现（P

简介：摘要：目的：分析不完全性肠梗阻患者采用中药封包联合复方大承气汤治疗的临床效果。方法：2020.1~2021.4期间从我院选取一共76例不完全性肠梗阻患者作为研究对象，以随机数字表法为分组原则，将其分为对照组（n=38，行西医常规治疗）和观察组（n=38，以西医常规治疗为基础行中药封包联合复方大承气汤治疗），比较两组治疗效果和术后胃肠功能恢复情况。结果：对照组和观察组治疗总有效率分别为78.95%、94.74%，观察组高于对照组（P

简介：摘要：目的：研究复方承气汤加减联合保守疗法治疗肠梗阻临床效果及安全性。方法：研究2019年6月—2021年7月我院收治的70例肠梗阻患者，随机分为观察组（35例）和常规组（35例），将保守疗法应用在常规组中，观察组在常规组肠梗阻患者治疗的基础上应用复方承气汤加减联合保守疗法治疗，观察和比较组间不良反应发生率及临床症状消失时间。结果：观察组的肠鸣音恢复时间（2.14±0.53）d、恶心呕吐消失时间（5.59±1.58）d、腹胀消失时间（5.21±1.43）d、排气时间（3.02±1.14）d相较于常规组的要短。观察组的不良反应发生率（2.86%）相比常规组的（20.00%）要低，P

简介：摘要：目的：研究胸腰椎压缩性骨折患者胃肠功能障碍应用复方大承气汤加减治疗的价值。方法：2020年4月~2020年1月间，选62例我院接收的胸腰椎压缩性骨折胃肠功能障碍患者，分为均分为甲乙组，乙组应用常规西药疗法，甲组应用复方大承气汤加减治疗。对比临床疗效及症状缓解时间。结果：甲组疗效为96.77%，高于乙组80.65%，对比差异性显著（P

简介：摘要：目的：建立小承气汤物质基准高效液相色谱法，指纹图谱结合化学模式识别方法分析质量。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 m），流动相甲醇（A）-0.1%磷酸水溶液（B）梯度洗脱（0~60 min，20%~90%A；60~70 min，90%~100%A），流速1 mL·min-1，柱温25℃，检测波长254 nm。结果：建立了小乘气汤物质基准的HPLC指纹图谱，确定了31个共有峰对共有风进行药材归属，通过对比指认了18个成分，15批小乘气汤物质基准的指纹图谱与对照图谱相似度均大于0.92。结论：建立的指纹图谱分析方法具有较高的灵敏度和稳定性，数据来源可靠，能够对小承气碳物质基准整体化学成分特征进行体现，可作为该经典名方复制制剂质量标准的参考依据。

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简介：【摘要】目的 分析慢性重型肝炎患者行赤芍承气汤治疗的效果。方法 选择我院在2020年1月-2020年12月间接收的慢性重型肝炎患者68例为对象，将其随机数字表法分组，对照组为常规药物治疗，观察组联合赤芍承气汤，观察效果。结果 观察组治疗有效率较对照组更高，血清总胆红素、丙氨酸氨基转移酶更低、白蛋白、血清总胆固醇更高，有统计学意义（P＜0.05）。结论 赤芍承气汤是治疗慢性重型肝炎的有效药方，效果显著，改善患者的肝功能，具备优势。

简介：摘要目的分析瓜蒌承气汤联合奥拉西坦治疗急性脑出血的效果。方法抽取中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院2018年1月至2020年7月收治的急性脑出血患者50例，按照随机数字表法将其分对照组与观察组，每组25例。对照组给予奥拉西坦治疗，观察组在对照组治疗基础上增加瓜蒌承气汤。比较两组头晕头痛改善时间、住院时间、治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分、生存质量量表(SF-36)评分、生活自理能力(ADL)评分、血液流变学相关指标、总有效率及不良反应发生率。结果观察组头晕头痛改善时间、住院时间短于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为96.00%(24/25)，高于对照组的72.00%(18/25)，P<0.05。两组不良反应轻微，不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。治疗前，两组NIHSS评分、GCS评分、SF-36评分、ADL评分、血液流变学相关指标比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，两组上述指标均较治疗前改善，且观察组相关指标改善程度优于对照组(P<0.05)。结论奥拉西坦联合瓜蒌承气汤对急性脑出血的治疗效果确切，可有效改善患者的血液流变学指标，并改善神经功能和生存质量，提高治疗效果，缩短症状改善时间，提高患者的生活自理能力。

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简介：摘要 目的：探讨大承气汤联合中药灌肠治疗重症胰腺炎的临床研究效果。方法：选取2018年6月-2020年12月进入我院进行治疗的患有重症胰腺炎的患者52例作为研究对象，将其随机分为观察组与对照组，对比观察两组患者的治疗有效率、临床症状以及体征缓解时间。结果：观察组患者的临床症状和体征缓解时间明显优于对照组（P＜0.05）；观察组患者的治疗有效率明显优于对照组患者的治疗有效率（P＜0.05）。结论：大承气汤联合中药灌肠治疗重症胰腺炎取得了比较显著的治疗效果，显著的改善了患者的临床症状，缩短了患者的体征改善时间，值得在临床重症胰腺炎患者的治疗中进行推广和使用。

简介：摘要 目的：探讨大承气汤联合中药灌肠治疗重症胰腺炎的临床研究效果。方法：选取2020年1月-2020年12月进入我院进行治疗的患有重症胰腺炎的患者52例作为研究对象，将其随机分为观察组与对照组，对比观察两组患者的治疗有效率、临床症状以及体征缓解时间。结果：观察组患者的临床症状和体征缓解时间明显优于对照组（P＜0.05）；观察组患者的治疗有效率明显优于对照组患者的治疗有效率（P＜0.05）。结论：大承气汤联合中药灌肠治疗重症胰腺炎取得了比较显著的治疗效果，显著的改善了患者的临床症状，缩短了患者的体征改善时间，值得在临床重症胰腺炎患者的治疗中进行推广和使用。

简介：【摘要】 目的 研究手术治疗后出现便秘症状的痔疮患者采用中药大承气汤随症加减方案进行治疗的临床效果。方法 选择在我院2019年10月-2020年10月接受手术治疗后出现便秘症状的82例患者，根据治疗方法的差异将其分成对照组和治疗组，采用西医方法进行治疗的41例患者为对照组，采用中药大承气汤随症加减方案进行治疗的41例患者为治疗组。对比两组药物治疗效果、便秘症状消失、住院总时间、睡眠总时间、药物不良反应情况。结果 治疗组患者药物治疗总有效率达到92.7%，高于对照组的73.2%，组间比较P＜0.05；便秘症状消失和住院总时间短于对照组，组间比较P＜0.05；睡眠总时间长于对照组，组间比较P＜0.05；仅有2例药物不良反应，少于对照组的9例，组间比较P＜0.05。结论 手术治疗后出现便秘症状的痔疮患者采用中药大承气汤随症加减方案进行治疗，可以减少药物不良反应，缩短便秘症状消失、住院总时间，延长睡眠时间，使治疗总有效率提高。

简介：摘要：2015年以来，我国出台了一系列针对药品审评审批制度改革的文件，这些文件强调遵循中药研制的规律，加快构建中医药理论、人用经验、临床试验相结合的注册审评证据体系；优化基于古代经典名方、名老中医方、医疗机构制剂等具有人用经验的中药新药审评技术要求，加快中药新药审批；促进中药守正创新，强化中药生产全过程及全生命周期的质量控制，重点加强源头控制；鼓励中药在新方法、新技术、新剂型方面的创新。审评审批制度改革文件中更是多次提到了建立符合中药特点的技术审评体系。

简介：摘要：中药复方制剂的生产工艺决定着中药复方制剂安全、有效的物质基础，是影响中药复方制剂质量的关键因素。研究中药复方制剂生产工艺的特点，探讨符合中药复方制剂特点的工艺研究模式，对科学合理设计中药复方制剂的工艺路线和优化工艺条件具有指导意义。通过对中药复方制剂生产工艺研究存在的问题进行分析和思考，结合《中药复方制剂生产工艺研究技术指导原则（试行）》中的基本原则和要求，提出基于中药复方制剂特点开展中药复方制剂生产工艺研究的思路，以期为中药复方制剂的工艺研究提供参考与借鉴。

简介：摘要：目的：观察重症急性胰腺炎患者中，服用柴芍承气汤治疗后的临床疗效。方法：时间从数据库建立时开始，检索至2021年2月1日，数据库包括中国知网、维普、Pubmed、万方等；文献筛选、归纳数据按照纳排标准进行，研究文献的偏倚风险和质量评价用偏倚风险评价表，Meta分析用Revman5.3软件，分析内容主要包括治疗总有效率、痊愈率、胃肠道症状体征缓解时间（腹痛、排气、排便、肠鸣音等）。结果：19篇研究最终被纳入，共1464例患者。经柴芍承气汤治疗后总有效率、治愈率均优于对照组，柴芍承气汤联合西医常规治疗能够改善患者的腹痛症状，减少患者排气、排便恢复时间，促进肠鸣音恢复。结论：柴芍承气汤能够改善SAP患者胃肠功能，缓解患者腹痛症状，促进排气排便恢复，临床疗效得到提高。但上述所得结论由于所纳入的19篇研究间存在一定的发表偏倚，仍需临床进一步证实。

简介：摘要目的建立同时测定桃核承气汤中苦杏仁苷、肉桂酸、大黄酸、大黄素、甘草酸含量的超高效液相色谱-串联质谱（ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS）方法。方法采用Supelco Discovery C18色谱柱，流动相为乙腈-4 mmol/L甲酸铵水溶液（等度洗脱），采用电喷雾电离源，多反应离子监测（MRM)，用于定量分析的苦杏仁苷、肉桂酸、大黄酸、大黄素及甘草酸检测离子对m/z分别为458.2→296.0、146.8→103.1、283.7→239.9、269.7→226.1、821.4→350.9。结果苦杏仁苷、肉桂酸、大黄酸、大黄素及甘草酸含量的质量浓度范围分别在0.001 6~0.102 4、0.001 6~0.102 4、0.001 6~0.102 4、0.000 8~0.051 2、0.000 4~0.256 0 ng范围内与各自的峰面积呈良好的线性关系(r＝0.998 7、0.999 1、0.999 5、0.998 9、0.998 6)。加样回收率在97.33%~105.33%范围内，RSD均低于2.69%。结论该法专属性强、快速灵敏，可用于桃核承气汤中苦杏仁苷、肉桂酸、大黄酸、大黄素及甘草酸的定量分析。